正交设计法优选白芷的提取工艺

目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的最佳提取工艺。方法采用RP HPLC法,AccusilC18柱( 2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水(体积比6 5∶35 ) ;检测波长2 5 1nm。结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0 76 8～19 2 0mg·L-1(r =0 9997)、0 2～16 0mg·L-1(r =0 9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n =6 ) ,方法回收率(n =9)分别为96 8%、98 0 % ,RSD分别为2 0 %、1 9%。结论白芷的最佳提取工艺为A3 B2 C3 ,即用8倍量的95 % (w)的乙醇提取3次,每次4h。     

参苓颗粒提取工艺的实验研究

目的优选参苓颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、厚朴酚与和厚朴酚总含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和甘草酸单铵盐含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果参苓颗粒醇提最佳工艺条件为加10倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加12倍量水,煎煮2次,每次2 h。结论优选出的提取工艺科学合理,适合现代化大生产。     

祛风胜湿颗粒挥发油与β-环糊精包合工艺研究

目的研究祛风胜湿颗粒挥发油与β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用饱和水溶液法,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价指标。结果包合最佳工艺是,挥发油∶环糊精为1∶8,包合温度50℃,包合时间1 h。结论优选的工艺条件易于控制,稳定可行。     

理中汤配方颗粒提取工艺研究

目的 优选理中汤配方颗粒的提取工艺。方法 以甘草酸提取率、浸膏得率为指标，采用L9（3^4）正交试验设计筛选最佳工艺条件。结果 最佳提取工艺条件为加入6倍量水，煎煮3次，每次1.5h。结论 该工艺提取充分，稳定可行。     

偏正颗粒的提取工艺优选及其急性毒性试验

目的优选偏正颗粒的提取工艺并考察其醇沉工艺,观察偏正颗粒的急性毒性反应。方法以欧前胡素含量为指标,采用正交试验法优选偏正颗粒的提取工艺;通过对小鼠灌胃给药,观察偏正颗粒对小鼠的毒性反应。结果优化的提取工艺为加6倍量水,浸泡1 h,煎煮2次,每次1 h,并选用50%的乙醇沉淀;将因偏正颗粒的毒性反应出现死亡的动物解剖,未见明显病理改变。结论优选的工艺合理、可行。偏正颗粒在规定剂量下使用安全。     

中药复方甘草合剂提取工艺研究

目的：研究中药复方甘草合剂的最佳提取工艺。方法：采取正交试验法进行优选，薄层扫描法测定甘草酸单铵盐含量。结果：乙醇浓度、提取时间及次数对甘草酸单铵盐的提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为用60％乙醇连续提取3次，溶剂用量为8倍，提取时间是2．5、1．5和1h，可获得较高提取率。     

正交试验优选扶正清肺颗粒提取工艺

摘要：目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9（34）正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产。     

正交试验优选枸橘的提取工艺

目的：对枸橘的提取工艺进行优选。方法：以乙醇浓度、提取时间、溶剂倍数为考察因素,枸橘苷、欧前胡素的转移率为评价指标,运用正交试验优化提取的最佳工艺条件,同时用方差分析对其进行评价。结果：枸橘最佳提取工艺条件为70%乙醇溶液提取两次,第1次6倍量,提取60 min,第2次4倍量,提取45 min。结论：优选出的提取工艺简单、科学、合理,为枸橘的开发利用奠定基础。     

元胡止痛控释片中白芷提取工艺的研究

目的:优选元胡止痛控释片中白芷的提取工艺。方法:以白芷中香豆素(欧前胡素、异欧前胡素)为指标,采用单因素试验设计与正交试验设计优选出白芷中香豆素的提取工艺。结果:香豆素的最优提取工艺为:以70%乙醇回流提取3次,每次1 h,每次加水为白芷的12倍。结论:建立了两种香豆素同时检测的高效液相含量测定方法,验证试验表明,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

正交实验优选丹葛保心颗粒提取工艺

目的优选丹葛保心颗粒提取工艺。方法根据丹参所含成分和药物有效成分,以丹参酮IIA的含量和干膏得率为指标,以乙醇浓度、用量、提取次数、提取时间为考察因素,筛选丹葛保心颗粒最佳醇提取工艺。以葛根素的含量和干膏得率为指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,筛选丹葛保心颗粒最佳水提取工艺条件。结果按处方量药物,丹参用10倍量75%乙醇回流提取二次,每次1.5 h。丹参药渣与其余二味药材加10倍量水煎煮2次,每次2 h。结论优选丹葛保心颗粒的提取工艺较稳定,重现性好,可为工业生产提供理论依据。     

正交试验设计法优选六高康颗粒水提工艺

目的优选六高康颗粒的水提工艺。方法以高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法测定落新妇苷的含量;以落新妇苷的含量及出膏率为评价指标,以煎煮时间、加水倍数、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验法筛选六高康方的最佳提取工艺并进行验证。结果落新妇苷质量浓度在4.84~154.75μg/mL(r=0.9994)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.73%,RSD为1.95%(n=9);最佳提取工艺为煎煮3次,每次加8倍量水,每次煎煮45 min;验证试验结果显示,落新妇苷平均含量为64.17μg/mL,平均出膏率为25.12%。结论优选的水提工艺重复性好、稳定可行。     

祛风颗粒提取工艺及薄层色谱研究

目的:对祛风颗粒进行提取工艺优选并建立主要成分的薄层色谱鉴别方法.方法:以干浸膏率及升麻素苷含量为评定指标,采用正交设计优选提取工艺;用3批中试样品颗粒进行薄层色谱研究.结果:提取工艺为煎煮提取2次,每次加12倍量水,每次60 min,首次煎煮前浸泡30 min;建立了黄芪、制何首乌和黄连3味药材的薄层色谱鉴别方法.结...     

正交试验优选解热祛风汤中石膏和荆芥穗煎煮工艺

目的 优选解热祛风汤中石膏和荆芥穗的煎煮工艺.方法 以粉碎度、浸泡时间、煎煮时间、煎煮压力为影响因素,以Ca2+提取量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选方中石膏的煎煮工艺;以浸泡时间、煎煮时间、煎煮压力、煎煮温度为影响因素,以荆芥穗挥发油溶出率为考察指标,采用L9(34)正交试验优选方中荆芥穗的煎煮工艺;并进行验...     

清热养心颗粒提取工艺研究

目的研究清热养心颗粒的提取工艺。方法以绿原酸含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件,即加水量、提取时间、提取次数。结果最佳提取工艺为加水10倍,煎煮2次,每次60min。结论该研究试验结果可靠,最佳工艺条件适合批量生产。     

多指标正交优选乌鳖颗粒提取工艺

目的优选乌鳖颗粒提取工艺。方法以二苯乙烯苷含量、川续断皂苷Ⅵ含量以及正丁醇萃取得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合筛选乌鳖颗粒提取工艺。结果优选的工艺条件为：加8倍量水煎煮2次,每次60min。结论优选的工艺可行,适合工业化生产。     

八珍颗粒中挥发油的提取与包合工艺

目的:优选八珍颗粒中当归、川芎、白术等药材挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法:以挥发油的提取量为考察指标,采用正交试验优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收得率为综合考察指标,优选β-环糊精包合工艺并进行包合验证。结果:该处方中挥发油的优化提取工艺为:加入8倍量水,浸泡30 min,提取9 h;挥发油优化包合工艺为:挥发油:β-CD为1:8,包合温度30℃,包合时间为30 min。结论:优选的挥发油提取工艺提油率较高,包合工艺稳定可行,有效的保留了八珍颗粒中挥发油成分。     

正交试验优化固本祛风颗粒提取工艺

目的研究固本祛风颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以黄芪甲苷含量、干膏得率为指标,考察水的用量、煎煮时间、煎煮次数3个因素对固本祛风颗粒提取效果的影响,优选提取工艺。结果最佳工艺条件为加8倍量水煎煮1 h,煎煮3次。结论该提取工艺合理可行,并能较好地保证制剂质量。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

正交试验法优选金毛耳草配方颗粒的提取工艺

目的：优选金毛耳草配方颗粒的提取工艺。方法采用正交试验法,以得膏率、芦丁的转移率为考察指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选提取工艺。结果金毛耳草配方颗粒优选提取工艺为加12倍量水,煎煮2次,1次1h。结论该工艺条件提取充分,稳定可行,且适用于大生产,可作为金毛耳草配方颗粒的提取工艺。     

正交试验法优选柴黄清胰活血颗粒水提工艺

目的优选柴黄清胰活血颗粒的水提工艺。方法以栀子苷的转移率为评价指标,采用L9(34)正交试验法,考察煎煮时间、浸泡时间、煎煮次数、加水量4个因素对水提工艺的影响,并进行验证试验。结果最佳水提工艺为加10倍量水,浸泡30 min,煎煮3次,每次1.0 h。结论优选的提取工艺合理可行,稳定客观。