HPLC法测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的：建立同时测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷含量的方法。方法：色谱柱采用C18柱（4.6 mm×100 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速为1.0 ml/min。结果：哈巴苷、哈巴俄苷进样量分别在19.240~384.800 ng（r=1.000 0）、17.568~351.360 ng（r=1.000 0）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为（98.33±1.85）%（RSD=1.88%）、（97.43±1.13）%（RSD=1.37%）。结论：该方法简单、准确、专属性强,可用于养阴降糖胶囊的质量控制。     

HPLC测定五灵胶囊中迷迭香酸的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定五灵胶囊中迷迭香酸含量的方法。方法: 采用Linksil C₁₈反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以0.5%冰醋酸水溶液 乙腈为流动相（流动相溶液体积比68∶32）;流速为0.8 ml·min^-1;恒温25℃,检测波长为319 nm;每次进样量20 μl（仪器自带定量环定量）。结果: 迷迭香酸在2~80 μg·mL^-1线性范围具有良好的线性关系,该线性相关系数为0.999 8。平均回收率在97.07﹪(n=6),精密度为1.35%。结论:本法准确性好,重复性好,快速,检测结果准确,可以用于五灵胶囊中迷迭香酸的含量测定。     

15个产地玄参中哈巴苷与哈巴俄苷含量测定

目的 建立HPLC法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量.方法 采用HPLC-PDA法测定,固定相采用Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈–0.03％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长210、280 nm.结果 哈巴苷、哈巴俄苷分别在0.1020～0.5100 mg/ml(r...     

反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量

目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法 采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（50：50，V/V），检测波长：280 nm，柱温：30 ℃，流速：1.0 mL·min 1，进样量20 μL。结果 黄芩苷浓度在5.1～51.0 μg·mL 1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9），加样回收率为97.5%～100.2%，RSD为0.41%～1.01%。结论 该方法灵敏，简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定清热养阴丸中哈巴俄苷的含量

目的：建立清热养阴丸的含量测定方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温40℃。结果：哈巴俄苷在5～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000）;平均加样回收率为99．38％,RSD=0．6％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立测定普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法。方法:样品以80％甲醇超声提取。采用μBondapakC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-水(4:96,磷酸调pH2.8)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为276nm。结果:红景天苷在30～200μg·mL~(-1)范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为100.4％;重现性试验RSD为0.71％(n=6)。结论:该法准确、简便、快速,适用于红景天生药及本品质量控制。     

双波长UPLC法同时测定艾滋病口腔含漱液中梓醇、哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的:建立同时测定艾滋病口腔含漱液中梓醇、哈巴苷和哈巴俄苷含量的方法。方法:采用双波长超高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 ml/min,波长切换,0~8 min在210 nm波长测定梓醇和哈巴苷的含量,8~15 min在280 nm波长测定哈巴俄苷的含量,柱温为30℃,进样量为2μl。结果:梓醇、哈巴苷、哈巴俄苷进样量分别在0.018 5~0.129 2、0.014 0~0.098 3、0.015 7~0.110 0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6、0.999 7、0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.77%;平均加样回收率分别为99.44%、99.90%、100.20%,RSD分别为0.75%、0.82%、0.73%(n=6)。结论:该方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制艾滋病口腔含漱液的质量。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

RPHPLC法同时测定玄参中肉桂酸、哈巴酯苷的含量

目的建立中药材玄参的RP HPLC法的质量控制方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为体积分数为1%的乙酸水溶液甲醇(体积比为49∶51),检测波长为280 nm,流速为0.90 mL.min-1,柱温为32℃,进样量为10μL,外标法同时测定中药材玄参中的肉桂酸和哈巴酯苷的含量。结果以色谱峰面积(A)对质量浓度(ρ)作图,肉桂酸和哈巴酯苷回归方程分别为:A=8.577×107ρ+7.533×104(r=0.999 3)、A=2.510×107ρ-2.633×104(r=0.999 7);线性范围分别为4.65~37.2 mg.L-1、20.6~164.8 mg.L-1;平均回收率分别为99.6%(RSD=1.4%,n=9)、100.1%(RSD=1.3%,n=9);平均质量分数分别为3.116×10-2%(RSD=1.4%,n=3)、0.167 8%(RSD=0.77%,n=3)。结论本方法可作为玄参药材的质量控制方法。     

祛痤胶囊的药效学研究

目的研究祛痤胶囊治疗痤疮的药效学机制。方法研究祛痤胶囊对巴豆油致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿、丙酸杆菌致大鼠耳廓痤疮模型的影响,及常见皮肤致病菌的影响。结果祛痤胶囊可显著抑制巴豆油致小鼠耳肿胀度,能明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,可显著降低大鼠耳廓痤疮模型的肿胀率和病理改变,对常见的皮肤致病菌有显著的抑菌作用。结论祛痤胶囊有显著的抗炎、抗菌作用,可显著抑制痤疮模型的肿胀率和病理改变。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹墨胶囊中丹酚酸B含量

目的建立测定色谱丹墨胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ecosil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59),检测波长286 nm。结果丹酚酸B进样量在0.120 042～2.400 84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.40%,RSD为0.70%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于丹墨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定净石灵胶囊中芍药苷含量

目的建立测定净石灵胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为0．8mL／min,柱温为40℃,检测波长为230nm。结果芍药苷进样量在0．1815～1．6335μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）。平均回收率为100．35％,RSD=1．87％（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强、分离效果好,可用于净石灵胶囊的质量控制。     

肾复康胶囊中芦丁含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的芦丁含量。方法:色谱柱:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm,岛津);流动相:乙腈-水-磷酸(19:81:0.05);流速1.0ml/min;检测波长:359 nm。理论板数按二苯乙烯苷峰计算应不低于2000。结果:二苯乙烯苷线性范围为0.076～0.285μg(r=0.9996),平均回收率99.4%,RSD 1.1%。结论:该方法为肾复康胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定紫苏梗药材中迷迭香酸的含量

目的:建立测定紫苏梗药材中迷迭香酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Promosil C18(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(38∶62,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm。结果:迷迭香酸进样量在0.294⁴.708μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为99.78%,RSD=2.56%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于紫苏梗药材中迷迭香酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量

目的建立测定田七痛经胶囊中原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil C1s柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（8：92）为流动相,检测波长为260nm。结果原儿茶酸进样量的线性范围为0．043～0．258μg,r=1．0000,平均加样回收率为99．29％,RSD=0．61％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强,可作为控制田七痛经胶囊药品质量的方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量

建立高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量.色谱柱Lichrospher C18,流动相:乙腈-水-冰醋酸(25:75:1);检测波长:327 nm;绿原酸的线性范围:0.1～2.0μg(r=0.9999);平均回收率:99.73%,RSD=1.28% (n=5).本法操作简单,快速,准确,可行,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方景天胶囊中红景天苷含量

目的 建立测定复方景天胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(12:88)为流动相,检测波长为275 nm.结果 红景天苷进样量在0.92~4.6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.53%,RSD为1.62%(n=6).结论高效液相色谱法快速、准确,可用于复方景天胶囊的质量控制.     

HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量

目的:建立用HPLC法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量。方法:采用日本岛津10AVP型液相色谱仪,Packed ODS-A(4.6×150mm,5μm)(日本YMC)色谱柱,检测波长280nm,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为0.8mL·min~(-1),进样10μl。外标法测定含量。结果:精密度及回收率结果良好,平均回收率为99.21%(n=9),RSD= 0.84%。结论:方法准确可靠,可用于羚羊感冒胶囊中牛蒡子苷的含量测定。