小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)缓解期的疗效。方法将85例哮喘缓解期患儿随机分成两组,其中对照组43例给予糖皮质激素规律吸入,≤6岁用丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮);6岁用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭);并按需吸入沙丁胺醇(万托林);有过敏性鼻炎者给予氯雷他定口服。观察组42例在对照组基础上给予自拟中药海参地龙散治疗。治疗后6个月和2年对所有病例临床控制及综合疗效进行比较。结果治疗后6个月观察组临床控制率为52%(22/42),总有效率为93%(39/42),对照组分别为26%(11/43),72%(31/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2年观察组临床控制率为45%(19/42),总有效率为90%(38/42),对照组分别为23%(10/43),67%(29/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论中西医结合对儿童哮喘缓解期的治疗效果优于单纯西医治疗,值得临床推广。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支气管炎的疗效。方法 2014年2月至2015年2月南京鼓楼医院集团仪征医院儿科收治住院的急性支气管炎患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用西医常规治疗方案,观察组在西医常规治疗基础上给予小儿肺热咳喘颗粒口服,5d为1个疗程。观察两组患儿疾病总体疗效,发热、咳嗽起效和消失时间。结果观察组痊愈率为53.33%(32/60)和显效率为96.66%(58/60),均优于对照组33.33%(20/60),83.33%(50/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿发热、咳嗽起效和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒具有明显的解热、止咳作用,其治疗儿童支气管炎疗效可靠,值得在儿科推广使用。     

小儿支气管哮喘急性发作用药观察及护理

近年来,由于环境污染、家中养物及饮食不节等因素,致小儿支气管哮喘的发病率呈现增高的趋势,特别是在小儿支气管哮喘急性发作时,若不及时采取合理治疗、做好用药观察及护理,可使病情迅速恶化,甚至导致死亡。因此,临床上护士积极主动配合好医生进行严密的用药观察及护理,对缓解小儿支气管哮喘急发起着重要的作用。     

补肺益气汤辅助治疗支气管哮喘患儿的疗效评价及对炎症因子水平的影响

目的探讨补肺益气汤辅助治疗支气管哮喘患儿的效果及对炎症因子水平的影响。方法选择2018年1月至12月南阳市中心医院收治的轻中度支气管哮喘患儿128例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各64例。对照组给予布地奈德等止咳平喘、扩张支气管、抗感染对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上联合使用补肺益气汤加减治疗。比较两组患儿临床疗效,观察治疗前、治疗1周后两组患儿肺功能指标(总气道阻力、中心气道阻力、周围气道阻力)变化情况及血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果治疗1个月后观察组患儿临床总有效率为96.8%(62/64),显著高于对照组87.5%(54/64),差异有统计学意义(P0.05)。治疗1个月后两组患儿肺功能指标中心气道阻力、总气道阻力水平显著低于治疗前,周围气道阻力高于治疗前,且观察组中心气道阻力、总气道阻力水平显著低于对照组,周围气道阻力水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1个月后两组患儿CRP、EOS、IL-4显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组CRP、EOS、IL-4显著低于对照组,IL-10显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论补肺益气汤加减联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿疗效显著,能有效改善患儿临床症状,提高肺功能。     

中西药联合治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察中西药联合治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将儿童支气管哮喘患儿176例随机分为观察组89例和对照组87例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上根据哮喘不同证型给予中药方剂加减治疗。两组疗程均治疗8周。疗程结束后观察两组临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组在咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西药联合治疗小儿支气管哮喘效果明显,值得临床应用推广。     

静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨静脉注射细辛脑注射液联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效与安全性。方法对符合诊断标准的150例支气管哮喘急性发作的儿童随机分为观察组(细辛脑联合多索茶碱组)50例,对照Ⅰ组(细辛脑组)50例和对照Ⅱ组(多索茶碱组)50例。3组患儿均给予静脉滴注抗生素、甲泼尼龙及雾化吸入布地奈德、硫酸特布他林、氨溴索等常规治疗,对照Ⅰ组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液每次0.5 mg/kg(每日最大量16 mg),加入5%葡萄糖注射液50~100 mL中(溶液浓度0.1mg/mL),静脉滴注,每日2次,疗程5d;对照Ⅱ组在常规治疗基础上加用多索茶碱5mg/(kg·d),静脉滴注,每日1次,疗程5d;观察组在常规治疗基础上加用细辛脑注射液联合多索茶碱,两者剂量与用法同对照Ⅰ组和Ⅱ组。观察细辛脑与多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的的疗效及副反应情况。结果总有效率分别为观察组98%(49/50),对照Ⅰ组76%(38/50),对照Ⅱ组80%(40/50),观察组与对照Ⅰ组比较,与对照Ⅱ组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照Ⅰ组与对照Ⅱ组比较差异无统计学意义(P0.05)。3组均未发现明显副反应。结论静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作安全有效,且两者联合能发挥协同治疗作用。     

氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：探讨分析氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2013年10月收治的60例支气管哮喘患者,按照随机数字分组法分为治疗组和对照组各30例,入院后所有病人立即给予抗感染、鼻导管持续吸氧等对症治疗,对照组给予盐酸氨溴索1.5 mg/kg,1次/d,分2次静脉推注。治疗组在对照组的基础上给予氨茶碱4 mg/kg,1次/d,分2次静脉推注。结果：治疗组总有效率为96.67%,对照组的总有效率为76.67%,两组对比差异具有统计学意义（P＜0.05）,治疗组发生不良反应2例,发生率为6.67%,对照组发生5例,发生率为16.67%,两组比较（P＜0.05）,差异具有统计学意义。结论：氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗支气管哮喘临床疗效显著高于单独使用盐酸氨溴索,不良反应发生率显著降低,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗儿童慢性持续期支气管哮喘临床研究

目的评价中西医结合治疗慢性持续期（轻—中度持续）支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、平行对照研究方法,将72例患儿分为观察组和对照组各36例,对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次;观察组基础治疗同对照组,同时加服活血平喘汤,共8周。观察治疗后临床症状评分、儿童哮喘控制测试（CACT）、最大呼气峰流速占预计值（PEF%）和不良事件发生情况。结果观察组临床症状改善优于对照组（P〈0.05）;观察组PEF%治疗后4周改善快于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗能够明显改善轻中度持续的支气管哮喘气道通气状况,缩短慢性持续期时间。     

药物治疗儿童支气管哮喘64例疗效观察及经济学分析

目的观察吸入国产药物与进口药物治疗儿童支气管哮喘的疗效及经济学差异。方法将126例哮喘患儿随机分为国产组和进口组。(1)国产组64例,其中轻度24例,中重度各20例。每日吸入丙酸倍氯米松,轻度250～500μg/d,中度500～750μg/d,重度1000μg/d;(2)进口组62例,其中轻度22例,中重度各20例,每日吸入丙酸氟替卡松,轻度100～200μg/d;中度200～500μg/d;重度500μg/d。治疗1年,随访15次,每日记录哮喘症状评分,晨、晚最大呼气流量值。结果治疗1年后,国产组患儿症状改善,哮喘控制率与进口组比较差异无统计学意义(P0.05)。经计算每控制1例患儿,进口组花费2371.21元,国产组为1433.9元,节省937.3元;每减少1次发作,进口组花费532.6元,国产组为331.9元,节省200.6元。结论采用国产药物与进口药物治疗儿童支气管哮喘,有相似的疗效,但国产药物费用明显降低。应用国产药物治疗支气管哮喘具有良好的经济效益和社会效益,值得临床推广应用。     

不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:将我院2009年6月至2011年6月收治的78例小儿支气管哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用布地奈德、沙丁胺醇和溴化异丙托品雾化吸入治疗,对照组单独使用布地奈德或沙丁胺醇进行治疗。将两组进行临床疗效比较。结果:联合用药组心肺功能均得到明显改善,且临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,治疗安全性高,不良反应少,值得临床广泛应用。     

联合应用六味地黄丸治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察联合应用六味地黄丸治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性。方法 50例儿童支气管哮喘患儿按抽签法随机分为联合应用组和对照组各25例,对照组单用皮质激素吸入治疗,联合应用组应用皮质激素吸入联合六味地黄丸口服治疗。观察两组的疗效及安全性。结果联合应用组最大呼气峰流速为（200.33±28.11）L/s,高于对照组（180.12±20.31）L/s,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合应用组治疗1年时哮喘急性发作次数、因哮喘急性发作而住院的次数分别为（0.69±0.62）次、（0.07±0.23）次,均低于对照组（1.34±0.42）次、（0.15±0.32）次,差异均有统计学意义（P〈0.05）;联合应用组呼气流量峰值达正常预计值人数为25人,多于对照组19人,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用六味地黄丸治疗儿童哮喘,其疗效显著优于单纯西医治疗。     

小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将116例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各58例,对照组给予孟鲁司特钠片口服,5d为1个疗程。观察组在对照组基础上联合口服小儿咳喘灵颗粒,10d为1个疗程。观察比较两组患儿症状消失时间、第一秒用力呼气量(FEV1)变化、复发率及治疗效果。结果观察组患儿症状消失时间、治疗后FEV1复发率明显低于对照组,水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率96.6%(56/58),明显高于对照组77.6%(45/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效确切,且能加速缓解症状。     

妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点及治疗原则

目的探讨妊娠合并支气管哮喘急性发作的发病特点及治疗原则。方法对30例妊娠合并支气管哮喘急性发作患者的临床资料进行回顾性分析。结果25例妊娠合并支气管轻、中度哮喘急性发作患者经吸氧、应用β受体激动剂和糖皮质激素、补液、纠正水电解质平衡等治疗后,母婴预后良好,无一例出现严重并发症;5例重度及危重哮喘急性发作患者,经半卧位、吸氧、补液、纠正酸碱电解质平衡、应用β受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等药物综合治疗后,仍有4例合并肺部感染,1例发生呼吸性酸中毒,1例发生呼吸性酸中毒并代谢性碱中毒,4例发生胎儿生长受限。结论妊娠可使部分哮喘患者出现急性发作并加重,对重度及危重哮喘急性发作患者,以半卧位、吸氧、补液、纠正酸碱电解质平衡、应用β受体激动剂和糖皮质激素、广谱抗生素、氨茶碱等综合治疗是主要处理原则。     

小儿补肺止喘膏治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察小儿补肺止喘膏治疗支气管哮喘的疗效。方法1020例患儿在冬季哮喘缓解期服用小儿肺止喘膏（本院制剂室按专利配方配制）．服用1个疗程（81d）。对治疗有效但未完全控制症状的及治疗好转的患儿在第2年进行第2疗程治疗。结果治疗2个疗程,总体有效率达到了94．31％（962／1020）,哮喘完全控制率达到74．61％（761/1020）。结论小儿补肺止喘膏治疗支气管哮喘效果良好,副反应少,具有良好的临床实用价值。     

支气管哮喘的临床观察与分析

随着社会经济的快速发展,变态反应性疾病的发病率逐年上升,发达工业国家表现最为明显,患病率约达30%左右。支气管哮喘作为变态反应性疾病中的病症之一,患病率逐步上升。据统计,在2500万哮喘病患者中,每年全世界约有十多万人死于哮喘。支气管哮喘是气道慢性炎症性疾病,诱发因素较复杂,严重影响患者的工作和学习。笔者从本文对支气管哮喘的治疗做以分析。     

益气缓哮汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的 通过观察益气缓哮汤治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨其有效性.方法 选择2018年1月至2020年1月我院收治的支气管哮喘慢性持续期气虚痰结证患儿120例,随机分为观察组和对照组各60例.对照组给予雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察组给予益气缓哮汤治疗.记录并比较两组患儿治疗前后哮喘症状积分...     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的观察及护理

目的观察压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及护理。方法将62例儿童哮喘患儿随机分两组,均给予综合治疗。观察组36例在综合治疗的基础上加用普米克令舒、博利康尼压力雾化吸入;对照组31例在综合治疗基础上加用地塞米松、氨茶碱静脉滴注。观察两组患儿治疗效果。结果观察组总有效率97.22%（35/36）,对照组总有效率77.42%（24/31）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论压力雾化吸入普米克令舒、博利康尼治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意,可以取代静脉给药法。     

中西医综合干预治疗儿童支气管哮喘80例疗效观察

目的观察中西医综合干预治疗支气管哮喘患儿的疗效。方法将80例哮喘患儿分为两组:对照组42例和观察组38例,前者采用口服阿奇霉素抗感染,吸入糖皮质激素和β2受体激动剂及对症常规治疗。后者除常规治疗外还采用心理干预,传统穴位按摩和中草药治疗。8周后,就有效率、肺功能和心理学指标3个方面进行分析比较。结果观察组临床总有效率94.8%(36/38)高于对照组76.2%(32/42),差异有统计学意义(P0.05)。用力呼出量、呼气峰流速和用力肺活量3项肺功能指标观察组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。4项心理学指标显示,观察组激惹、抑郁和焦虑自评量表评分值均低于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论中西医综合干预治疗儿童哮喘疗效优于临床常规治疗。     

布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法收集162例儿童支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组(82例)和对照组(80例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染等治疗,对照组在此基础上加用吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上加用喜炎平注射液,每次125mg,每日1次。比较治疗临床疗效、两组肺功能变化,血气分析及安全性。两组均以14d为1个疗程。结果 (1)两组临床总有效率分别为88.75%(71/80),97.56%(80/82),两组比较差异有统计学意义(P0.01)。(2)两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.10%(5/82)、5.00%(4/80),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘,可以提高临床总体疗效,改善肺功能及患儿气血水平,安全性好。