厚朴酚对小鼠的止泻作用研究

目的研究厚朴酚对实验性小鼠腹泻的治疗作用。方法观察厚朴酚对生大黄小鼠小肠炭末推进的影响及对番泻叶与蓖麻油引起小鼠腹泻模型的止泻作用。结果厚朴酚能明显抑制生大黄导致小鼠小肠炭末推进增快,对番泻叶与蓖麻油引起的小肠腹泻能明显减少湿粪次数。结论厚朴酚具有抑制小鼠小肠推进、对抗药物引起的小鼠腹泻作用。     

不同浓度铁苋菜对胃肠蠕动加速性腹泻的治疗效果分析

目的:以洛哌丁胺为对照,探究单煎剂铁苋菜对番泻叶引起的胃肠蠕动加速性腹泻的治疗效果,并明确其有效治疗浓度的范围和用量。方法:将小鼠随机分成8组,每组8只,雌雄各半,分成模型组和对照组,用番泻叶水煎剂灌胃小鼠建立腹泻模型,连续灌胃6d,造模成功后实验组应用不同浓度的铁苋菜煎剂治疗,对照组应用最佳用量的洛哌丁胺治疗,计算腹泻指数以比较疗效。结果:成功建立了小鼠腹泻模型,铁苋菜煎剂灌胃小鼠中0.4g/mL生药浓度为最佳浓度,与其他剂量比较差异具有统计学意义(P0.05);铁苋菜煎剂0.4g/mL组与洛哌丁胺用药组相比,作用时间明显提前,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:单剂铁苋菜煎剂对胃肠加速性的腹泻症状有明显改善作用,其效果比盐酸洛哌丁胺的疗效时间提前,提示铁苋菜更适合用于临床治疗胃肠加速性腹泻。     

基于UPLC-QE-Orbitrap-MS的生姜干预腹泻小鼠血清代谢组学分析

目的:探讨生姜对腹泻小鼠的止泻作用及其机制,为生姜抑制肠蠕动及其用于胃肠疾病的治疗提供研究基础.方法:采用番泻叶建立小鼠腹泻模型,设定正常组、模型组、生姜低、中、高剂量(0.1,0.32,1.0 g·kg-1)组和洛哌丁胺组(给药剂量1.6g·kg-1),通过小鼠腹泻评分,稀便发生率(LSIR),平均稀便等级(ALSG...     

藏药湿生扁蕾提取物的止泻作用及其急性毒性研究

目的 研究湿生扁蕾提取物(GTP)的止泻作用及其急性毒性,为湿生扁蕾的开发利用提供理论依据.方法 采用番泻叶诱导的小鼠腹泻模型,以腹泻潜伏期和湿便总数为指标评价GTP的止泻作用;用Bliss法测定小鼠灌胃GTP的半数致死量(LD50).结果 GTP各剂量均有止泻作用;GTP的半数致死量为127.4g/kg.结论 GTP对番泻叶所致的小鼠腹泻有明显的对抗作用,表现在腹泻潜伏期延长和在相同时间内累积腹泻次数减少,且具有剂量依赖性;小鼠灌胃GTP的LD50 95％可信限为(116.6～139.4)g/kg,其急性毒性较低.     

厚朴对消化系统的药理作用

厚朴乙醇提取物5,15g/kg均明显抑制盐酸型溃疡,明显对抗番泻叶性小鼠腹泻。3,10g/kg均明显增加大鼠胆汁流量,实验表明厚朴对消化系统有明显促进作用。     

厚朴丸方中单味药药效学研究

目的:观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用.方法:番泻叶致小鼠腹泻模型,冰乙酸致小鼠扭体模型,大鼠胆汁分泌法.结果:厚朴和干姜均有止泻和镇痛作用,干姜还能增加大鼠胆汁分泌.厚朴起效剂量0.075g～0.3g/kg,达到50%抑制率的剂量0.34g～0.63g/kg;干姜起效剂量0.15g～0.6g/kg,达到50%抑制率的剂量0.17g～0.92g/kg,促进胆汁分泌给药30～180分钟均有明显效果.结论:与厚朴丸全方的药效结果相似,方中的单味药厚朴和干姜CO2超临界提取物具有明显的止泻、镇痛和利胆作用.     

香连丸抗小鼠腹泻作用的实验研究

目的：观察香连丸抗小鼠腹泻作用。方法：实验分为模型对照组、香连丸高剂量组、香连丸低剂量组。各组给药0.5h后,口服蓖麻油或番泻叶,记录小鼠腹泻次数,连续5h。结果：与模型对照组比较,抗蓖麻油引起小鼠腹泻实验中,香连丸高剂量组在2h、3h有显著差异,低剂量组在2h、3h、4h、5h有显著差异;抗番泻叶引起小鼠腹泻实验中,香连丸高剂量组在2h、3h有显著差异,4h、5h有极显著差异,低剂量组在2h有显著性差异,3h、4h、5h有极显著差异。结果：香连丸能抗蓖麻油或番泻叶所致小鼠腹泻。     

藁本抗炎和抗腹泻作用的实验研究

目的:观察藁本抗炎和抗腹泻作用。方法:用常规的小鼠炎症和腹泻模型进行实验研究。结果:ig藁来75％醇提物5g/kg和15g/kg抑制二甲苯性小鼠耳肿、角叉菜胶性足跖肿胀和乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制蓖麻油或番泻叶引起的腹泻。在15g/kg剂量时也抑制小鼠胃肠推进运动。结论:藁本具有抗炎和抗腹泻作用。     

黄连碱通过调控IκBα/NF-κB通路防治化疗相关性腹泻的实验研究

目的观察黄连碱对化疗相关性腹泻(CID)裸鼠的保护作用,并探讨其作用机制。方法 32只裸鼠随机分为正常组、模型组、洛哌丁胺组、黄连碱组,每组8只;正常组腹腔注射1 m L生理盐水,模型组、洛哌丁胺组、黄连碱组均腹腔注射伊立替康溶液(剂量为350 mg/kg)进行造模。正常组、模型组均灌胃1 m L0.5%CMC-Na溶液,洛哌丁胺组灌胃洛哌丁胺混悬液(0.3 mg/kg),黄连碱组灌胃黄连碱混悬液(30 mg/kg),2次/天,共4天。观察裸鼠腹泻情况、小肠病理改变,ELISA法检测回肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量,Western blot法检测核因子κB(NF-κB)抑制蛋白α(IκBα)、NF-κB p65蛋白表达。结果正常组均未发生腹泻,模型组、洛哌丁胺组及黄连碱组均出现腹泻;与模型组比较,洛哌丁胺组、黄连碱组2~3分腹泻发生率及腹泻评分均明显下降(P0.05,P0.01)。洛哌丁胺组回肠破坏程度较模型组稍减轻,差异无统计学意义(P0.05),黄连碱组裸鼠回肠黏膜损伤程度较模型组及洛哌丁胺组均明显减轻(P0.01)。与正常组比较,模型组回肠组织中TNF-α、IL-6及NF-κB p65表达均升高(P0.01),IκBα表达明显降低(P0.01);与模型组和洛哌丁胺组比较,黄连碱组TNF-α、IL-6及NF-κB p65表达均明显降低(P0.05,P0.01),IκBα表达均明显升高(P0.05,P0.01)。结论黄连碱可降低伊立替康引起的CID发生率,减轻腹泻程度及回肠黏膜损伤,其机制可能与其上调IκBα表达,抑制NF-κB通路活化,减轻肠道炎症反应有关。     

野罂粟不同提取物止泻作用的筛选研究

目的:观察野罂粟(PN)不同提取物及野罂粟总生物碱(TAPN)的止泻作用,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。方法:以昆明种小白鼠为研究对象,观察PN不同提取物(1g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用及对正常小鼠小肠炭末推进率的影响;TAPN(0.1g/kg、0.2/g和0.4g/kg)对番泻叶致泻小鼠的止泻作用,TAPN对家兔离体十二指肠自主运动的影响,筛选野罂粟止泻作用的有效部位。结果:氯仿提取物和乙酸乙酯提取物均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,抑制正常小鼠小肠推进运动。不同浓度的TAPN均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,且对小鼠离体小肠自主收缩运动具有抑制作用。结论:野罂粟发挥止泻作用的主要有效部位为其脂溶性生物碱。     

黄连配厚朴对小鼠胃肠动力及止泻作用的影响

目的考察黄连配伍厚朴后对小鼠胃肠动力及腹泻模型小鼠止泻作用的影响。方法采用半固体糊精法,考察黄连配厚朴不同剂量组对小鼠胃排空、小肠推进的影响;采用灌服番泻叶水煎剂致小鼠腹泻造模,考察黄连配厚朴不同剂量组的止泻效果。结果与黄连组比较,其余各给药组的小鼠胃残留率极显著降低。厚朴组、黄连配厚朴3、12g/kg组小鼠的小肠推进率显著高于黄连组。与模型组比较,其余各给药组小鼠的稀便点数均显著减少;与黄连组比较,厚朴组小鼠的稀便点数显著增加。结论黄连配厚朴3g/kg(黄连配厚朴1∶1)组能显著缓解单味黄连引起的胃肠动力抑制副作用,且具有良好的止泻作用。     

维药孜日克颗粒对小鼠腹泻和小肠推进功能的影响

目的:观察孜日克颗粒对小鼠腹泻和对小肠推进功能的影响。方法:将小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2 g/kg组、0.1 g/kg组、0.05 g/kg组和玛木然止泻胶囊阳性对照组。孜日克颗粒组和阳性组灌胃给药3 h后,灌胃番泻叶混悬液(0.3 ml/10 g)致腹泻模型,以腹泻指数、稀便率为指标,观察孜日克颗粒对番泻叶致小鼠腹泻模型的影响。另将实验小鼠随机分成空白组、模型组、孜日克颗粒0.2 g/kg组、0.1 g/kg组,采用碳墨灌胃加肌肉注射新斯的明,观察孜日克颗粒对新斯的明引起的小肠运动亢进的影响。结果 :孜日克颗粒0.2 g/kg、0.1 g/kg、0.05 g/kg剂量能显著减少腹泻小鼠的稀便率、腹泻指数;孜日克颗粒0.2g/kg、0.1 g/kg剂量能抑制小鼠小肠推动运动的亢进。结论:孜日克颗粒有抗腹泻和抑制小肠推进功能亢进的作用。     

黄芩汤治疗蓖麻油致小鼠腹泻的作用及机制研究

目的 研究黄芩汤对蓖麻油致小鼠腹泻模型的作用及作用机制。方法 昆明小鼠随机分为对照组、模型组、洛哌丁胺（5 mg/kg）组和黄芩汤高、中、低剂量（20、10、5 g/kg）组,每组10只。连续3 d ig给药,末次给药30 min后ig 0.5 mL蓖麻油制备腹泻模型。测定腹泻评分和腹泻指数,采用qRT-PCR检测肝脏中α-1-酸性糖蛋白（alpha 1-acid glycoprotein,AGP）、C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、转铁蛋白（transferrin,TRF）、白蛋白（albumin,ALB）和小肠中水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)、AQP4、Na/H离子交换器2(Na/H exchanger 2,NHE2)、NHE3、NHE8 m RNA表达;采用免疫组化法和Western blotting检测小肠中AQP3和NHE8蛋白表达;收集肠道内容物,进行16S rRNA测序。结果 黄芩汤显著降低小鼠的腹泻评分和腹泻指数（P<0.05）,下调肝脏AGP、CRP的m RNA表达（P<0.05）,下调小肠AQP3、NHE8的m...     

芩术颗粒的止泻抗炎作用研究

目的:研究芩术颗粒的止泻抗炎作用。方法:采用蓖麻油致小鼠腹泻模型和番泻叶致小鼠腹泻模型及正常小鼠小肠推进实验,观察芩术颗粒的止泻作用;通过冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高实验及卵蛋白致大鼠足肿胀实验,观察芩术颗粒的抗炎作用。结果:芩术颗粒10、20、40g/kg对蓖麻油致致小鼠腹泻模型和番泻叶致小鼠腹泻模型均有明显的止泻作用,对正常小鼠小肠推进有明显的抑制作用;芩术颗粒20、40g/kg对冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高及卵蛋白致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用。结论:芩术颗粒具有止泻及抗炎作用。     

桑白皮的药理作用

目的:观察桑白皮镇痛抗炎和对消化系统的药理作用。方法:镇痛实验采用热痛刺激、乙酸腹腔注射的方法;抗炎实验观察桑白皮对乙酸提高小鼠腹腔毛细血管通透性、对二甲苯引起小鼠耳肿及角叉菜胶引起小鼠足跖肿胀的影响;抗实验性胃溃疡观察对小鼠水浸应激性、盐酸性及吲哚美辛—乙醇性溃疡影响;药物腹泻实验观察桑白皮对蓖麻油性及番泻叶性腹泻的影响。结果:桑白皮提取物15g/kg可明显延长小鼠热痛刺激甩尾反应的潜伏期;明显降低乙酸所致升高的小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制率为40%;桑白皮5g/kg、15g/kg均明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿和角叉菜胶所致小鼠足跖肿;15g/kg 明显降低吲哚美辛—乙醇性胃溃疡指数,抑制率为38.5%;5g/kg、15g/kg 均明显减少蓖麻油性小鼠腹泻次数。结论:桑白皮具有镇痛抗炎作用,对消化系统有药理活性。     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量,正式实验取60只昆明种小鼠,用药剂量最低700倍,最高1 500倍,连续观察7 d,记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比,病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185.44 g/kg,相当于正常人用药量的1 112.6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量，正式实验取60只昆明种小鼠，用药剂量最低700倍，最高1500倍，连续观察7d，记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比，病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185．44g/kg，相当于正常人用药量的1112．6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

野罂粟全草水煎剂止泻作用的实验研究

目的:观察野罂粟全草(以下简称PN)水煎剂对番泻叶致泻小鼠的止泻作用及对小鼠小肠运动的影响。方法:昆明种小白鼠PN水煎剂(2.5、5、10g/kg)三个剂量组预防给药后以番泻叶致泻,观察PN水煎剂对番泻叶致泻小鼠的止泻作用;通过小鼠小肠推进实验、离体肠管实验观察PN水煎剂对小鼠小肠运动的影响。结果:PN全草水煎剂(5g/kg、10g/kg)均有不同程度抗番泻叶性腹泻作用,抑制正常小鼠小肠推进运动,对小鼠离体小肠自主收缩运动具有抑制作用。结论:野罂粟全草水煎剂抑制小鼠小肠运动,对小鼠药物性腹泻具有一定的止泻作用。     

首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制.以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量(100,200,400 mg·kg-1)组,然后模型组及给药组利用盐酸洛哌丁胺灌胃的方法造模使小鼠获得慢传输型便秘.造模成...     

肠安Ⅰ号方不同提取工艺对小鼠镇痛止泻作用影响的观察

目的观察比较肠安Ⅰ号方不同提取工艺对小鼠镇痛止泻作用的影响。方法分别采取6种不同提取工艺提取肠安Ⅰ号方药物成分,再分别通过镇痛实验(醋酸扭体反应)、止泻实验(蓖麻油致泻)观察其对小鼠镇痛、止泻的效果。镇痛实验:取小鼠80只,随机分为空白模型组、阿司匹林组、提取物Ⅰ组、提取物Ⅱ组、提取物Ⅲ组、提取物Ⅳ组、提取物Ⅴ组及提取物Ⅵ组,每组10只。空白模型组予纯化水灌胃(20 m L/kg),阿司匹林组予阿司匹林肠溶片药液灌胃(26 mg/kg),肠安Ⅰ号方提取物各组分别予对应提取工艺的药液灌胃(15.47 g/kg)。各组小鼠均第5 d末次给药20 min后,腹腔注射0.6%醋酸溶液,观察各组小鼠发生扭体反应的次数,记录发生初次扭体的时间,计算扭体发生率和镇痛率。止泻实验:取小鼠90只,随机分为空白对照组、空白模型组、马来酸曲美布汀组、提取物Ⅰ组、提取物Ⅱ组、提取物Ⅲ组、提取物Ⅳ组、提取物Ⅴ组及提取物Ⅵ组,每组10只。空白对照组和空白模型组予纯化水灌胃(20 m L/kg),马来酸曲美布汀组予马来酸曲美布汀胶囊药液灌胃(78 mg/kg),肠安Ⅰ号方提取物各组分别予对应提取工艺的药液灌胃(15.47 g/kg)。各组小鼠均连续灌胃7 d,除空白对照组外其余各组均于末次灌胃1 h后予蓖麻油灌胃,观察小鼠排便情况,分别计算蓖麻油作用0~1、1~2、2~3、3~4及0~4 h的腹泻指数。结果初次扭体时间比较,仅提取物Ⅰ组及阿司匹林组初次扭体时间均明显晚于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组小鼠初次扭体时间与阿司匹林组相当(P0.05);扭体次数比较,仅提取物Ⅰ组、提取物Ⅲ组、取物Ⅴ组及阿司匹林组扭体次数均明显少于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组、提取物Ⅲ组及提取物Ⅴ组小鼠扭体次数与阿司匹林组相当(P0.05);腹泻指数比较,空白模型组在各时间段腹泻指数均明显高于空白对照组(P0.05),马来酸曲美布汀组在0~1、1~2、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),提取物Ⅰ组在0~1、1~2、2~3、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),提取物Ⅱ组在1~2、0~4 h时间段腹泻指数均明显低于空白模型组(P0.05),其中提取物Ⅰ组各时间段腹泻指数与马来酸曲美布汀组水平相当(P0.05);肠安Ⅰ号方7种成分均与镇痛率呈正相关,与腹泻指数(0~4 h)呈负相关,但只有芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、柚皮苷、新橙皮苷的含量与镇痛率之间具有显著相关性(P0.05)。结论肠安Ⅰ号方对小鼠具有确切镇痛止泻作用,提取工艺的不同对肠安Ⅰ号方的药效有很大影响,其中提取工艺Ⅰ所得的样品镇痛、止泻作用最强,明显优于其他各提取工艺组。