温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察

目的 观察温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎的临床效果.方法 80例哮喘合并过敏性鼻炎患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用西医治疗,观察组则在此基础上加以温阳益气通窍治疗,针对2组患者的治疗效果进行评价分析.结果 观察组总有效率为95%,对照组总有效率为50%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 采用温阳益气通窍治疗哮喘合并过敏性鼻炎,能够有效改善患者哮喘、过敏性鼻炎等症状,疗效显著,值得临床推广与应用.     

支气管哮喘患儿合并过敏性鼻炎调查分析

近年来,支气管哮喘发病率在不断上升,与此同时,过敏性鼻炎的发病率亦较前明显增多.本研究旨在调查我院收治的儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿的情况.     

疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎60例

目的观察自拟疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2012年10月至2013年9月收治的120例过敏性鼻炎患儿,采用随机数字表法随机分成2组,各60例。对照组给予口服鼻渊通窍颗粒冲服,治疗组给予自拟疏风通窍汤。结果对照组治愈32例,显效6例,有效7例,无效15例,总有效率为75．0％;治疗组治愈45例,显效8例,有效5例,无效2例,总有效率为96．6％。2组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。结论疏风通窍汤治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效肯定,值得,临床推广。     

通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的:评价通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎的安全性和有效性。方法:采用随机、双盲、多中心、优效性检验的方法,以辛芩颗粒为对照药物。符合入选标准的过敏性鼻炎患者随机分至试验组和对照组,试验组服用通窍鼻炎胶囊,对照组服用辛芩颗粒,疗程20 d,治疗前后依据主要症状的积分变化来判定疗效。结果:共入组266例,试验组177例,对照组89例。试验组总有效率为91.48%,优于对照组总有效率(84.09%)(P<0.05)。结论:通窍鼻炎胶囊治疗过敏性鼻炎属肺气虚寒(卫表不固)复感风邪证优于辛芩颗粒,安全性方面与辛芩颗粒相当。     

益生菌辅助治疗食物过敏性鼻炎患儿的疗效

目的 观察益生菌辅助治疗食物过敏性鼻炎患儿的临床疗效。方法 食物过敏性鼻炎患儿53例分为常规组(常规治疗,28例)和益生菌组(常规治疗基础上益生菌辅助治疗,25例)。两组均治疗3个月,比较两组临床疗效、肺功能及CD4⁺CD25⁺调节性T淋巴细胞百分比。结果 益生菌组总有效率高于常规组(92.00%vs.82.14%)(P<0.05)。治疗后两组患儿肺功能指标均有改善,且益生菌组的改善更为明显(P<0.05)。两组治疗后CD4⁺CD25⁺调节性T淋巴细胞百分比均高于治疗前,且益生菌组升高更明显(P<0.05)。结论 益生菌辅助治疗食物过敏性鼻炎患儿可以提高治疗有效率,改善肺功能和免疫功能。     

鼻炎合并过敏性哮喘患儿应用不同特异性免疫疗法的效果观察

目的:观察鼻炎合并过敏性哮喘患儿应用不同特异性免疫疗法的临床效果。方法:选取2017年3月—2018年3月收治的85例鼻炎合并过敏性哮喘患儿,按照随机数字表法分为观察组43例,对照组42例;对照组予以螨变应原注射液(安脱达)皮下注射(SCIT),观察组予以粉尘螨滴剂(畅迪)舌下含服(SLIT)。观察并统计两组治疗前、治疗6个月后、治疗12个月后症状控制水平、呼气峰流速值(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生情况。结果:治疗6个月较治疗前、治疗12个月较治疗6个月后,症状控制水平显著提高(P<0.05);治疗6个月后,对照组症状控制水平显著优于观察组(P<0.05),治疗1年后观察组症状控制水平显著优于对照组(P<0.05);治疗6个月和治疗12个月后,两组PEF和FEV1指标均显著改善(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SLIT和SCIT治疗鼻炎合并过敏性哮喘患儿疗效确切,且安全可靠。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的治疗与临床分析

目的分析支气管哮喘与过敏性鼻炎的治疗方法与临床效果,探讨此两种常见呼吸道疾病的相关性。方法从2011年1月~2015年7月,选择来我院就诊的支气管哮喘并过敏性鼻炎患者共计120例为研究对象进行回顾性分析,根据采用的治疗方法分为对照组和研究组,各60例。对照组采用盐酸麻黄碱滴鼻液联用开瑞坦(氯雷他定)治疗,研究组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对比分析两组治疗效果。采用哮喘控制测试(ACT)评分、过敏性鼻炎评分、肺功能和临床疗效等指标进行评价。结果治疗后,研究组的ACT评分、过敏性鼻炎评分、肺功能及有效率均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论支气管哮喘常与过敏性鼻炎并存,及时采取联合治疗有利于缓解患者的哮喘和鼻炎症状,改善肺功能,促进康复。     

联合治疗儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎的分析

目的探讨儿童支气管哮喘合并过敏性鼻炎的发病机制，观察联合治疗的疗效。方法将我院80例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患儿随机分为治疗组及对照组，比较治疗后两组的疗效及血IgE、呼气峰流速（PEFR）及第一秒用力呼气量（FEV）。结果经过治疗，治疗组对变应性鼻炎、支气管哮喘的有效率分别是87．5％和92．5％，明显高于对照组，同时治疗组治疗前后血IgE、PEFR及FEV的改善也明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用此联合疗法治疗本病疗效满意，毒副作用小，可显著提高患儿的生活质量，易为患儿及操作者所接受，值得临床推广。     

支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床诊治

目的探讨支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床诊治方法及效果。方法将我院2010年11月至2011年6月收治的50例支气管哮喘合并过敏性鼻炎的患者分为治疗组和对照组,对照组单纯采用0.5%呋麻滴鼻液滴鼻加服酮替芬治疗,治疗组在对照组的基础上采用万托林雾化吸入治疗,比较两组患者的过敏性鼻炎体征评分及肺功能的变化。结果治疗组治疗后过敏性鼻炎体征评分无显著性差异,P>0.05。但治疗组的肺功能显著优于对照组,P<0.05。结论联合治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎有利于缓解患者的鼻炎症状,改善肺功能,促进康复。     

通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、IL-10、s Ig E、T-Ig E和EOS均显著下降,而IL-12和s Ig G4显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者机体的免疫能力,具有一定的临床推广应用价值。     

哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的观察哮喘宁颗粒对支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法将56例支气管哮喘患儿随机分为对照组和治疗组。对照组给予激素、吸痰、给氧、补液、抗炎等基础治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用哮喘宁颗粒,疗程为2周。记录喘憋消失时间、哮鸣音消失时间。测定一秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)。结果治疗组显效率为82.14%,总有效率为100%,明显优于对照组。哮喘宁颗粒明显缩短支气管哮喘患儿喘憋消失时间、哮鸣音消失时间,增加FEV1、PEF、FVC。结论哮喘宁颗粒能够改善支气管哮喘患儿肺功能,缩短病程,疗效明显。     

通窍止鼽汤联合针灸对过敏性鼻炎患者临床治疗效果及生活质量的影响

目的 探讨通窍止鼽汤联合针灸在治疗过敏性鼻炎（AR）中的应用效果。方法 选择2019年8月～2021年8月收治的98例AR患者为研究对象,根据治疗方案的差异分为观察组（50例）和对照组（48例）。对照组入院后予以枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗的基础上予以通窍止鼽汤联合针灸治疗。治疗4周后比较两组治疗效果、鼻症状总积分表评分（TNSS）、鼻炎生活质量量表评分（RQLQ评分）。结果 治疗后经评价,观察组治疗总有效率为98.00%(49/50),明显高于对照组89.58%(43/48);两组患者治疗前TNSS量表中清水鼻涕、喷嚏评分比较无明显差异（P> 0.05）,治疗后观察组TNSS量表中清水鼻涕、喷嚏评分均明显低于对照组（P <0.05）;两组患者治疗前RQLQ量表评分比较无明显差异（P>0.05）,治疗后2周、4周两组患者RQLQ量表评分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论 通窍止鼽汤联合针灸疗法治疗AR能够有效改善患者临床症状,提高生活质量。     

加减御寒汤治疗过敏性鼻炎

过敏性鼻炎临床表现为鼻塞、多涕、打喷嚏和鼻痒嗅觉减退等症。我们运用“御寒汤”(证治准绳方)①加减治疗过敏性鼻炎50例,取得满意的疗效。现介绍如下:     

布地奈德治疗变应性鼻炎对哮喘症状及肺功能变化的影响

目的探讨布地奈德治疗变应性鼻炎对哮喘症状及肺功能变化的影响。方法采用临床试验方法研究门诊78例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者。随机分为布地奈德组（40例）和对照组（38例）。所有患者均规律经口吸入哮喘常规药物,布地奈德组规律加用鼻吸布地奈德。随访12周后再次进行研究,比较患者哮喘症状以及肺功能变化。结果对照组和布地奈德组在治疗前后均自身对比,治疗前后ACT记分和肺功能差异均有统计学意义,布地奈德组在经过鼻吸布地奈德12周后与对照组ACT记分和肺功能比较有统计学意义（P〈0.05）。两组在治疗前的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论变应性鼻炎合并支气管哮喘的患者,在非发作期积极进行糖皮质激素鼻吸入治疗鼻炎,使气道局部炎症消退,阻断其炎症向下呼吸道蔓延,从而达到预防哮喘的发作、减轻症状的目的 ,既可预防和治疗鼻炎,又可同时预防哮喘的发作。因此对有明确的变应性鼻炎患者,应规律给予布地奈德鼻吸治疗。     

硫酸镁对重度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的观察硫酸镁对重度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法重度支气管哮喘患儿42例,随机分为两组。治疗组在常规治疗基础上,辅以25mg／kg硫酸镁溶液静脉滴注和60mg／ml硫酸镁溶液2．5ml雾化吸入。对照组予地塞米松等效量静脉滴注0．75mg／（kg·d）,2次／d;3d后监测哮喘缓解情况,哮鸣音消失时间、最大呼气峰流速（PEFR）、第1秒最大呼气率（FEV1％）、用力肺活量（FVC）、血气分析、血镁、尿镁等指标的变化。结果治疗组在哮喘缓解时间,哮鸣音消失时间,PaO2、PH、PEFR、FEV1％与对照组间差异有显著性。镁剂造成的不良反应轻微,两组药物反应发生率差异无统计学意义。结论硫酸镁对重度支气管哮喘的症状和肺功能有明显改善。     

丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎对哮喘的影响

目的：现察丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎对哮喘控制的影响。方法：74名6—12岁儿童随机分为治疗组和对照组,治疗组38例给予丙酸氟替卡松治疗。对照组36例给予抗组胺药及0．5％呋麻液。随访一年。比较两组患儿哮喘急性发作次数、急诊次数及使用快速缓解药物次数的差异。结果：与对照组相比,治疗组哮喘急性发作次数、急诊次数、使用快速缓解药物次数均明显较对照组为少。结论：丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎有助于哮喘的控制。     

孟鲁司特治疗过敏性鼻炎合并哮喘患者的效果及其护理

目的 探讨孟鲁司特治疗过敏性鼻炎合并哮喘的临床效果及护理措施.方法 选择46例患者使用孟鲁司特治疗,分析治疗前后患者临床表现以及肺功能的变化情况,并总结护理经验.结果 治疗后患者中存在喷嚏、鼻痒、流涕以及鼻堵者均明显少于治疗前(P＜0.05),治疗后患者的FVC、FVC以及FVC1.0均较治疗前明显改善(P＜0.05).结论 孟鲁司特治疗有过敏性鼻炎合并哮喘的患儿,能有效改善患者的临床症状和肺功能指标,同时配合良好的护理措施,能达到事半功倍的效果.