扶正消瘤丸治疗恶性肿瘤化疗后胃肠道反应100例

目的:观察扶正消瘤丸治疗恶性肿瘤化疗后胃肠道反应的临床疗效.方法:100例均为本院住院或门诊就诊的恶性肿瘤化疗后胃肠道反应患者,均于化疗期间或化疗后给予扶正消瘤丸口服治疗,以14 d为1个疗程,治疗1个疗程.结果:显效76例,有效12例,无效12例,有效率占 88.0%.结论:扶正消瘤丸治疗恶性肿瘤化疗后胃肠道反应有较好疗效,且能明显减轻化疗药物消化道副反应及血液学毒性,提高肿瘤患者化疗后生活质量.     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

36例进展期老年胃癌行健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的效果分析

目的:观察进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗的方法及效果。方法:72例初治老年进展期胃癌患者,采用随机数字分组法分为观察组及对照组,各36例。对照组患者给予化疗方案,观察组患者在对照组基础上联合健脾扶正消瘤方实施治疗,对比两组患者临床症状改善情况及疗效。结果:经治疗后,观察组患者的临床症状改善效果及肿瘤缓解情况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对老年进展期胃癌患者采用健脾扶正消瘤方联合化疗治疗方案,可有效提升化疗效果,改善老年胃癌患者预后生活治疗,值得临床应用推广。     

扶正消瘤颗粒剂治疗乳腺癌术后上肢水肿的临床研究

目的观察扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后上肢水肿患者的临床疗效。方法将134例乳腺癌术后上肢水肿患者分为2组,治疗组67例予扶正消瘤颗粒,对照组67例予呋塞米,测量并记录治疗前后患肢臂围。结果治疗组总有效率81%,对照组总有效率57%,2组总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论扶正消瘤颗粒剂对乳腺癌术后上肢水肿有较好临床疗效。     

扶正消瘤汤送服西黄胶囊对胃癌患者化疗的增效减毒作用

目的:考察扶正消瘤汤送服西黄胶囊对胃癌化疗的增效减毒作用。方法:用随机对照试验方法,将52例胃癌患者分为试验组和对照组,对两组患者的近期疗效有效率、卡氏评分、免疫功能、血象及肝肾功能等安全性指标进行观察。结果:与对照组相比,扶正消瘤汤送服西黄胶囊能明显提高试验组近期疗效、生活质量卡氏评分、免疫功能,未见两组有不良反应发生。结论:扶正消瘤汤送服西黄胶囊辅助化疗治疗胃癌安全,有效。     

扶正消癌汤对荷瘤小鼠抑瘤及配合化疗增效作用实验研究

扶正消癌汤对荷瘤小鼠抑瘤及配合化疗增效作用实验研究河南４５００００郑州铁路分局医院王晓瑜，王黎主题词％扶正消癌汤／治疗应用，荷瘤／中医药疗法，动物，小鼠，疾病模型，动物自拟扶正消瘤汤临床用于配合化疗治疗多种中晚期癌症患者，对于防治白细胞减少，提高机体...     

扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌临床观察

目的探讨扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法将本院肿瘤科收治的80例大肠癌患者按治疗方法差异分为观察组和对照组,每组40例。对照组仅给予单纯化疗治疗,观察组给予扶正消瘤汤联合化疗治疗,比较2组患者的疗效、生活质量和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(87.5%)高于对照组(65%)(P0.05),治疗前2组QOL(生活质量)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组QOL评分高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论扶正消瘤汤联合化疗治疗大肠癌疗效显著,能改善患者的生活质量,安全性高。     

扶正消瘤饮联合化疗治疗晚期原发性肝癌30例

近年来,笔者自拟扶正消瘤饮在临床实践中取得较好的疗效,现以单纯化疗为对照组,就扶正消瘤饮合A-F化疗方案(治疗组)治疗原发性肝癌的临床效果进行观察,报告如下。1一般资料共30例患者,其中男18例,女12例;年龄33~70岁,平均59.48岁。将全部病例随机均分为治疗组、对照组。对照组1     

扶正消瘤颗粒联合综合微创治疗原发性肝癌75例

目的:观察扶正消瘤颗粒联合综合微创治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将150例原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组,每组各75例。对照组给予综合微创及对症基础治疗,观察组在对照组的基础上联合扶正消瘤颗粒。比较两组患者的临床疗效及治疗前后生存质量评分及肝功能分级。结果:对照组有效率为61.33%,观察组有效率为41.33%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组Kps评分改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后两组患者肝功能分级比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消瘤颗粒可提高原发性肝癌患者综合微创术后的临床疗效,改善患者的肝功能及生存质量。     

扶正消瘤汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的研究扶正消瘤汤联合常规化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法研究对象为2013年2月—2015年2月收治的非小细胞肺癌患者86例,按照随机数字表法分为化疗组(n=43)和联合组(n=43),所有患者均给予常规化疗治疗,联合组加用扶正消瘤汤煎服,持续治疗3个月,比较两组患者治疗前后免疫功能及生活质量变化情况。结果联合组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值较治疗前明显上升,与化疗组治疗后比较也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分(115.4±9.3)分与化疗组(90.2±9.7)分比较显著较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用扶正消瘤汤结合化疗治疗非小细胞肺癌,能显著改善患者免疫功能,提高其生活质量,临床应用价值高,值得推广。     

伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗30例脑转移瘤疗效观察

目的：观察伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗脑转移瘤的临床疗效。方法：将55例符合病例纳入标准的脑转移瘤患者随机分为观察组30例,对照组25例。2组患者给予伽玛刀同步化疗,观察组同时服用贞芪扶正颗粒。结果：平均生存期观察组为13.78个月,对照组为8.84个月,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;肿瘤控制率观察组为95.71%,对照组为84.48%,观察组高于对照组（P〈0.05）;1年生存率对照组为44.00%,观察组为72.73%,2组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗实体肿瘤脑转移在延长平均生存期、肿瘤控制率及一年控制率方面疗效较好,无因毒副反应大而终止治疗的病例。     

Observation on Therapeutic Effects of Gamma Knife Combined with Chemotherapy and ZhenQi FuZheng Granules in Treating 30 Cases of Metastatic Encephaloma

目的:观察伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗脑转移瘤的临床疗效.方法:将55例符合病例纳入标准的脑转移瘤患者随机分为观察组30 例,对照组25 例.2 组患者给予伽玛刀同步化疗,观察组同时服用贞芪扶正颗粒.结果:平均生存期观察组为13.78个月,对照组为8.84个月,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05);肿瘤控制率观察组为95.71%,对照组为84.48%,观察组高于对照组(P＜0.05);1 年生存率对照组为44.00%,观察组为72.73%,2 组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伽玛刀同步化疗联合贞芪扶正颗粒治疗实体肿瘤脑转移在延长平均生存期、肿瘤控制率及一年控制率方面疗效较好,无因毒副反应大而终止治疗的病例.     

扶正消瘤饮联合化疗治疗晚期原发性肝癌3O例

近年来，笔者自拟扶正消瘤饮在临床实践中取得较好的疗效，现以单纯化疗为对照组，就扶正消瘤饮合A-F化疗方案（治疗组）治疗晚期原发性肝癌的临床效果进行观察，报告如下。     

扶正消瘤液对肿瘤化疗增敏作用的临床研究

观察中药复方在肿瘤化疗增敏方面的作用。将 6 9例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用中药复方扶正消瘤液配合化疗进行临床治疗 ,并与单纯化疗组进行对照。两组化疗方法相同。结果 ,治疗组有效率为 31.5 8% ,对照组有效率为 2 2 .5 8% ,统计学处理差异明显 (P<0 .0 5 )。治疗组治疗前后 TL c TR、NKc A、s IL-2 R及对照组治疗后相比均有显著性差异。结论 ,中药复方扶正消瘤液对晚期肿瘤化疗有一定的增敏作用。     

扶正消癌方联合针刺防治老年肺癌患者化疗后肝肾功能损伤的临床观察

目的观察扶正消癌方联合针刺防治老年肺癌患者化疗后肝肾功能损伤的临床疗效。方法将60例接受化疗的老年非小细胞肺癌患者随机分为研究组和对照组,每组30例。两组均予GP/NP方案化疗;研究组同时加服扶正消癌方,并针刺足三里、内关、合谷、肝俞、肾俞穴。两组患者均完成2个周期化疗,观察实体瘤疗效、生存质量疗效,以及肝肾功能损害和血液学毒性发生情况。结果研究组疾病控制率(DCR)、生存质量总有效率均为70.0%,对照组分别为63.3%、40.0%;研究组生存质量疗效以及在减少肝肾功能损害及血液学毒性方面优于对照组(P0.05)。结论扶正消癌方联合针刺可显著降低老年肺癌化疗后肝肾功能损害的发生率,具有保护肝肾功能、提高生存质量的作用。     

健脾扶正消瘤方联合化疗治疗进展期老年胃癌56例

目的:观察健脾扶正消瘤方联合化疗治疗进展期老年胃癌的近期疗效。方法:将56例老年初治进展期胃癌患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组开始初次化疗,预防过敏反应,连续14 d,休息7 d开始进行下1个疗程周期;治疗组在对照组治疗基础上加服健脾扶正消瘤方(人参、茯苓、炒白术、炙甘草、炒广陈皮、制半夏、木香、砂仁、山药、鸡内金、苦参、白土茯苓、血竭、琥珀、三棱、莪术)水煎,每周服中药6 d,休息1 d。两组均以1个月为1个疗程,一般3~4个疗程。结果:治疗组显效6例,有效15例,无效7例,有效率为75.00%;对照组显效1例,有效6例,无效22例,有效率为21.43%。两组对比,差别有统计学意义(P0.01)。结论:健脾扶正消瘤方联合化疗治疗老年进展期胃癌可提高化疗效果,减轻化疗不良反应。     

扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床研究

目的:分析扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的临床效果。方法:将我院2017年7月-2018年12月收治的60例消化道恶性肿瘤患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分成两组,一组采用常规化疗,为对照组,一组在此基础上联合扶正消瘤汤治疗,为研究组,对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者的有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),两组数据对比差异存在统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后CD4^+/CD8^+为(1.45±0.11),其数据与治疗前和治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10%(3/30),与对照组的20%(6/30)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:扶正消瘤汤治疗消化道恶性肿瘤患者疗效显著,可以有效控制病情进展,提高患者免疫力,且不会增加不良反应,安全性较高,建议在临床中进行推广。     

扶正消瘤法治疗恶性肿瘤虚证78例

目的观察扶正消瘤法用于中医虚证恶性肿瘤的效果。方法选择78例病患,采用自拟扶正消瘤汤剂为其治疗,方药及用量随证加减,治疗4周后,对患者肿瘤症状改善情况进行评定。结果本组78例患者经治疗,19例自觉症状消失,生存期在5年以上,肿瘤瘤体显著缩小;41例自觉症状显著好转,生存期1~5年,瘤体部分缩小;12例自觉症状有所好转,生存期0.5~1年,实体瘤未见发展;4例自觉症状有所缓解,生存期3~6个月,瘤体发展;2例未有效果。结论采用中医扶正消瘤方法为虚证恶性肿瘤病患施治,可有效缓解症状、消解瘤体、延长生存期限,且痛苦较小,有推广价值。     

扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体 2 阳性 乳腺癌细胞迁移的实验研究

〔摘 要〕目的：观察扶正消瘤颗粒对人表皮生长因子受体 2（Her–2）阳性乳腺癌细胞 SKBR–3 迁移的影响及其作用机理。 方法：SKBR–3 细胞以 2×106·2 mL-1 的密度接种到 6 孔培养板中,共 5 组。72 h 后损伤细胞,并加入 1 倍、2 倍、3 倍 剂量的扶正消瘤颗粒含药血清,以曲妥珠单抗为阳性对照,空白血清为空白对照。加药后 24 h、48 h 和 72 h 细胞划痕实验 观察扶正消瘤颗粒对 SKBR–3 细胞迁移的影响;SKBR–3 细胞培养 48 h,加入上述药物,24 h 后 Western blot 检测 Her–2 蛋白的表达。结果：扶正消瘤颗粒和曲妥珠单抗抑制 SKBR–3 细胞迁移的作用明显,24 h、48 h 和 72 h 三个时间点,与空 白对照组比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05 ~ 0.01）,Western blot 结果显示扶正消瘤颗粒 1 倍剂量组和 2 倍剂量组对 SKBR–3 细胞 Her–2 蛋白表达无明显作用,与空白对照组比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）;扶正消瘤颗粒 3 倍剂量 组抑制 Her–2 蛋白的表达,与空白对照组比较,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。曲妥珠单抗明显抑制 Her–2 蛋白表达, 与扶正消瘤颗粒 1 倍剂量组和 2 倍剂量组及空白对照组比较,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.01）。结论：扶正消瘤颗粒 能明显抑制乳腺癌 SKBR–3 细胞迁移,3 倍剂量的扶正消瘤颗粒和曲妥珠单抗对 SKBR–3 细胞 Her–2 蛋白表达具有抑制作用。     

扶正消瘤汤合并MAF治疗晚期胃癌31例

目的：采用扶正消瘤汤合并MAF治疗晚期胃癌的疗效观察。方法：回顾1998年以来，通过对31例晚期胃癌患者，以自拟方扶正消瘤汤(人参、黄芪、茯苓、干蟾皮、炙基草、鸡内金、龙葵，莪术、当归、白芍、焦白术、黄药子、生苡仁、半枝莲、代赭石、夏枯草、白花蛇舌草)与MAF相结合，在全身化疗间歇期应用，3个月为一疗程。临床观察患者的总有效率、缓解率、生存状况等客观疗效标准。结果：总有效率84．1％，缓解率33．52％。生存期最长7年，最短3个月，平均生存时间24．83个月。结论：运用MAF全身化疗，最大限度地杀灭癌细胞以治标，扶正消瘤汤有扶正培元、软坚散结、解毒消肿之效。能缓解呕吐、升高白细胞，从而起到调节免疫、减轻骨髓毒性和胃肠道反应的作用。