环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭（OCHF）的治疗效果。方法：对本院2005～2007年收治的慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为治疗组（52例）和对照组（37例）,均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用环磷腺苷葡胺静滴150mg／d．10d为一疗程。治疗前后记录6min步行距离、超声心动图检测左室功能参数。结果：治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）,6min步行距离亦优于对照组（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭安全有效。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的：观察环磷腺苷葡胺治疗慢性肺心病心衰的疗效。方法：将72例患者随机分为2组,每组36例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用环磷腺苷葡胺。疗程均为2周。结果：治疗组总有效率明显高于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论：环磷腺苷葡胺可增强心肌收缩力,降低心脏负荷,增加心排血量,对治疗慢性肺心病心衰有明显疗效。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:评价环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭(CCHF)的治疗效果.方法:对本院2005～2007年收治的慢性充血性心力衰竭患者89例,随机分为治疗组(52例)和对照组(37例),均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组加用环磷腺苷葡胺静滴150mg/d,10d为一疗程.治疗前后记录6min步行距离、超声心动图检测左室功能参数.结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05),6min步行距离亦优于对照组(P<0.05).结论:环磷腺苷葡胺对慢性充血性心力衰竭安全有效.     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法,将90例慢性充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组42例给予常规西医治疗,观察组48例在对照组治疗基础上给予中医治疗。比较2组患者治疗后心功能指标、心功能分级、生活质量、治疗效果以及临床表现。结果经过治疗2组患者心功能各项指标、心功能分级、生活质量以及临床表现均明显改善（P均〈0．05）,且观察组较对照组改善更为明显（P〈0．05）。结论对慢性充血性心力衰竭患者实施中西医结合治疗是有效可行的,值得推广应用。     

卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合生脉胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：80例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类等药物常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡维地洛和生脉胶囊治疗,疗程16周。每周测量血压、心率和进行心功能评定,治疗前、后行超声心动图检查。结果：观察组患者治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室射血分数（LVEF）的改善均优于对照组（P〈0．01）;观察患者临床总有效率为95．00％,明显高于对照组的72．50％,二者差异存在显著性（P〈0．01）。结论：慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用卡维地洛和生脉胶囊,能改善心功能,改善左室重塑,安全有效,值得临床推广应用。     

环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法:选择老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例。对照组采取利尿、限盐、扩血管、加强休息、给予血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖注射液150mL及参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d;疗程均为14d。比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果:与对照组比较,观察组临床疗效、心功能分级、心脏彩超指标具有显著性差异(P0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗。     

环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病42例观察

目的观察环磷腺苷葡胺联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的疗效。方法将84例肺心痛急性发作期患者随机分为两纽,各42例。两组均采用抗感染、扩张支气管、利尿及吸氧等治疗。治疗组在此基础上使用丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺,疗程为10d。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为85．7％;两组治疗后血液流变指标有改善,治疗组改善较对照组更明显（P％O．05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠联合环磷腺苷葡胺可以有效改善患者血液流变指标,改善心肺功能。     

益心合剂治疗心力衰竭临床应用研究

目的：观察益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组64例口服益心合刺,对照组56例口服倍他乐克,同期进行临床观察,疗程均为3个月。结果：治疗组总有效率84．38％,疗效与对照组无显著差异（P〉0．05）,治疗组显著改善心功能指标,且与对照组无显著差异（P〉0．05）,两组治疗后症状积分均明显降低,治疗组四肢浮肿、自汗、尿少积分减少优于对照组（P〈0．05）,治疗组减少了药物不良反应的发生。结论：益心合剂治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。     

参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺（心先安）治疗充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）,同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组为70.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后心功能均有明显改善（P〈0.05）,但治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。两组均未发现明显不良反应。结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗。     

参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭临床观察

目的：观察参麦注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心力衰竭的临床疗效。方法：将冠心病心力衰竭患者108例随机分为治疗组和对照组各54例,2组给予常规综合治疗,治疗组同时加用参麦注射液50 m L静脉滴注,1次/d,环磷腺苷葡胺注射液120 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L静脉滴注,1次/d,疗程均为14天。结果：总有效率治疗组为90.7%,与对照组的79.6%相比差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组治疗后患者心功能好转,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：参麦联合环磷腺苷葡胺治疗冠心病心力衰竭可提高治愈好转率。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭36例临床观察

目的观察参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤对慢性心力衰竭（简称慢性心衰）患者心功能的影响。方法将72例慢性心衰患者随机分为2组,对照组36例子西医常规抗心衰治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加参麦注射液、硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤。2组均14d为1个疗程,2个疗程后统计2组心衰疗效及心功能疗效,检测2组治疗前后左室射血分数（LVEF）及E／A比值变化情况。结果治疗组心衰疗效、心功能疗效总有效率分别为91．67％、88．89％,对照组分别为66．67％、69．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组治疗后LVEF及E／A比值与本组治疗前比较均明显升高（P〈0．01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组高于对照组;对照组治疗后LVEF高于本组治疗前（P〈0．01）。结论参麦注射液联合硝酸异山梨酯注射液及温阳保心汤可改善慢性心衰患者的临床症状及心功能,提高生活质量。     

参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 120例慢性心力衰竭患者随机分为参附组、环磷腺苷组、联合组、对照组,每组30例。所有患者给予强心、利尿、扩血管等基础治疗,参附组另予参附注射液静滴,环磷腺苷组另予注射用环磷腺苷静滴,联合组则加用参附注射液和环磷腺苷,每日1次,14 d为1个疗程,比较各组患者心功能改善情况。结果参附组、环磷腺苷组、联合组总体临床疗效优于对照组,而参附组、环磷腺苷组、联合组3组间比较无显著性差异。但联合组在心衰症状积分、6 min步行距离、EF、CO、SV改善方面优于其他3组,NT-BNP改善优于参附组。结论参附注射液联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭具有协同作用,且安全、有效,值得临床推广使用。     

芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭心功能及血清尿酸的影响

目的观察芪苈强心胶囊对慢性心力衰竭(CHF)心功能及血清尿酸的影响。方法将80例CHF患者随机分为2组,对照组40例予常规西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加服芪苈强心胶囊,2组疗程均为15d。观察2组中医证候疗效、心功能疗效、心功能和血清尿酸水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效、心功能疗效均优于对照组;2组治疗后左室射血分数(LVEF)、心输出量均较本组治疗前升高(P0.05);治疗组治疗后LVEF、心输出量高于对照组(P0.05);2组治疗后血清尿酸水平均较本组治疗前降低(P0.05),治疗组治疗后血清尿酸水平低于对组(P0.05)。结论芪苈强心胶囊治疗CHF可缓解临床症状,改善心功能,并能降低血清尿酸水平。     

卡维地洛联合螺内酯对慢性心力衰竭疗效的影响

目的：观察卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各45例,对照组给予常规治疗,观察组卡维地洛联合螺内酯治疗,3月为一疗程,比较两组临床效果。结果：经过一个疗程的治疗,观察组的心功能、舒张末期内径和左室射血分数各项指标明显优于对照组（P〈0．05）,无高血钾现象发生。结论：卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭疗效满意,无明显不良反应。     

黄芪护心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的观察黄芪护心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法96例CHF患者随机分为2组,对照组46例,予西医常规治疗;治疗组50例,在对照组基础上予黄芪护心胶囊,每次5粒,每日3次口服。2组均1个月为1个疗程,观察临床疗效及心功能指标变化。结果治疗组总有效率92.0%,对照组76.1%。2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组心功能参数心输出量（CO）、每搏输出量（SV）、射血分数（LVEF）及舒张晚期与舒张早期充盈速度比（A/E）等好转情况均明显优于对照组（P〈0.05）。结论黄芪护心胶囊治疗CHF安全有效,值得临床推广。     

脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院和益阳市中心医院自2009年1月～12月收治的106例充血性心力衰竭患者随机分为观察组（重组人脑利钠肽治疗组）和对照组（常规治疗组）各53例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）两组治疗前后左室舒张末期内径（LVD）、左室后壁厚度（LVWP）、左室射血分数（LVEF）及心率变化均有明显差异（P〈0．05）,具有统计学意义;且观察组与对照组进行组间比较也有明显差异（P〈0．05）（2）对照组在治疗期间出现体位性低血压2例,恶心、呕吐2例,不良反应发生率为7．5％;观察组在治疗期间出现体位性低血压1例,不良反应发生率为1．9‰两组比较差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭可以改善心脏功能、提高心脏射血分数、改善心衰症状,并且可以降低治疗过程中不良反应的发生率。     

自拟桑葶汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

[目的]观察自拟桑葶汤对慢性充血性心衰患者的临床疗效。[方法]80例中、重度慢性充血性心衰患者随机分为常规治疗组和对照组,观察使用自拟桑葶汤治疗8周后对患者的心功能分级、心脏超声、6min步行距离实验等指标的影响。[结果]与治疗前以及对照组比较,治疗组心功能分级、心脏超声、6min步行距离等指标有明显的改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]自拟桑葶汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

温阳益气行瘀利水对慢，陡心衰LVEF及血脑利钠肽影响

目的：探讨温阳益气行瘀利水法对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者左室射血分数（LVEF）及血浆脑利钠肽（BNP）浓度的影响。方法：选择80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。所有病例均予以常规治疗（应用洋地黄、ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯制剂、ARB等）,治疗组在对照组治疗基础上加用温阳益气行瘀利水法中药治疗,疗程均2个月。观察二组治疗前后临床疗效、心功能改善以及LVEF和血浆BNP浓度的变化情况。结果：治疗后治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为90．0％、77．5％,二组比较差异有显著性意义（P〈0．05）;二组治疗后LVEF均显著升高,血浆BNP浓度均下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）;治疗组下降较对照组更加明显,治疗后二组比较,差异有显著性意义（P〈0．01）及（P〈0．05）。结论：温阳益气行瘀利水法能显著提高LVEF,降低血浆BNP浓度,改善心功能,临床疗效显著。     

脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选取我院和益阳市中心医院自2009年1月-12月收治的106例充血性心力衰竭患者随机分为观察组（重组人脑利钠肽治疗组）和对照组（常规治疗组）各53例,比较两组患者的治疗效果。结果：（1）两组治疗前后左室舒张末期内径（LVD）、左室后壁厚度（LVWP）、左室射血分数（LvEF）及心率变化均有明显差异（P〈0．05）,具有统计学意义;且观察组与对照组进行组间比较也有明显差异（P〈0．05）。（2）对照组在治疗期间出现体位性低血压2例,恶心、呕吐2例,不良反应发生率为7．5％;观察组在治疗期间出现体位性低血压1例,不良反应发生率为1．9％。两组比较差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗充血性心力衰竭可以改善心脏功能、提高心脏射血分数、改善心衰症状,并且可以降低治疗过程中不良反应的发生率。     

通腑泄浊法治疗腑实证慢性心力衰竭52例临床观察

目的观察通腑泄浊法治疗腑实证慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将103例腑实证CHF患者随机分为2组,对照组51例予常规西药治疗,治疗组52例在对照组治疗基础上加通腑泄浊汤。2组均治疗7 d。观察2组治疗后喘憋、水肿、腹胀改善情况及心功能变化情况,记录2组治疗期间呋塞米日使用量,检测2组治疗前后血钾、血尿酸水平。结果治疗组喘憋、水肿及腹胀改善情况均优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后心功能均较本组治疗前明显改善（P〈0.05）,且治疗组改善优于对照组（P〈0.05）。治疗组心功能改善总有效率96.1%,对照组心功能改善总有效率82.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组。治疗组各患者呋噻米日用量明显少于对照组（P〈0.05）。2组治疗后血钾与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.05）,治疗组治疗后血钾水平高于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗后血尿酸水平下降（P〈0.05）,对照组上升（P〈0.05）,且治疗组治疗后血尿酸水平低于对照组（P〈0.05）。结论通腑泄浊法治疗腑实证CHF疗效满意,同时可以明显改善患者生活质量,减少利尿剂用量,改善电解质紊乱和高尿酸状态。