先天性腓骨不发育2例报告

先天性腓骨不发育属胚胎发育畸形,临床很少见,我们遇见2例,现报告如下: 例1,女性,6个月,以左下肢畸形而就诊,患儿出生后性发现左下肢发育不良。查体:左下肢较右侧短2cm,站立时足跟不能着地,左足呈马蹄外翻畸形。X线表现;左胫骨较右侧缩短,胫骨中段向前弯曲,曲侧骨皮质增厚,胫骨上端骨骺变小,腓骨完全缺如。X线诊断:先天性左侧腓骨不发育。     

先天性腓骨不发育一例报告

患者,男,4岁,父母非近亲结婚,家族无遗传性疾病。体检:发育良好,智力正常,右下肢较左侧短1cm,胫部中段向前弯曲,弯曲处稍外皮肤凹陷。膝、踝关节活动良好。X 线检查:拍右胫腓骨正侧位片示:胫骨中段向前弯曲,腓骨缺如,胫骨上端及下端外侧均     

先天性肾不发育2例报告

肾不发育是一种少见的先天性肾脏异常。我们遇见2例,报告如下: 例1 李某,男,22岁。1975年10月入院,主诉右侧腰部绞痛,伴血尿,继之出现尿闭。第4天恢复排尿转入我院。查体:一般情况尚好。血压130/78,两肾未扪及,右肾区有叩击痛。血、尿常规正常,中段尿培养无细菌生长。酚红试验2小时排出89％。肾图左肾无功能,右肾呈尿路梗阻图型。排泄性肾盂造影左肾未显影,右肾下盏有一小结石阴影,伴轻度积水。膀胱镜检查:两侧输尿管口正常,但左侧未见滴尿。输尿管插管,右侧顺利,引流通畅,左侧插至7cm受阻,注水不通。10月24日行左侧手术探查,只发现5×3×2.5cm的不整形纤维组织及似火柴棒粗的输尿管。病理检查:肾重30克,镜检仅见部份肾小管,诊断为肾不发育。 例2 彭某,女,14岁。1980年4月入院,其     

新生儿先天性右肺不发育1例

肺不发育或发育不全较为罕见。本病好发于左肺,左右侧发生率之比为11:1。右肺不发育更为罕见[1]。最近我院遇1例新生儿右肺不发育,现报道如下。患儿男,出生0·5h。因呼吸困难转入儿科,患儿于0·5h前经产道正常分娩,哭声差,喉中痰鸣,无窒息、抽搐等症状,阿氏评分8分,予以吸氧、吸痰治疗,疗效差。查体:足月新生儿貌,全身皮肤黏膜无出血点及黄染。前囟2·0cm×2·0cm,平软,颜面发绀,口吐白沫。胸廓不对称,右侧略扁平,左侧饱满,肋骨及剑突无塌陷。头颅、四肢及脊柱无畸形。听诊:左肺大量痰鸣音,右肺无呼吸音,心率:120次/min、律齐、无杂音。腹平…     

先天性单侧肺不发育一例报告

肺不发育较罕见。1762年Morgagni首先描述一侧或双侧肺缺如,至1963年止已有100余例报告,大多数病例在尸体解剖后才明确诊断。近年来因X线诊断技术进步,生前确诊日趋增加。我们经CT诊断一例报告如下。     

先天性腕骨合并畸形伴掌骨指骨不发育1例报告

患者男,31岁,汉族。自幼无左手。父母非近亲结婚,无其它遗传性疾病。体检:发育良好,营养中等,左上肢细而短缩,肌肉不发达,腕部活动差,可摸及较大腕骨,无左手。在腕部软组织末端凸出5个圆形肌块。X线检查:摄双手正位片示:左尺桡骨较对侧细,骨质结构无异常。腕骨除月骨、三角骨、豆骨外,金腕骨骨性     

先天性巨肢畸形1例报告

病人,女,2岁。出生时即发现右前臂手掌尺侧较对侧明显肥大,右手第、指过粗过长,随着年龄的增长而加重。体检第、指已接近成人手指大小,关节活动自如。全身其他部位未见畸形。X线平片示右手第、指骨均明显增粗、增长,末节指关节弯曲畸形,骨密度正常,相应掌骨及尺骨亦有增粗。病指、小鱼际及右前臂软组织肥厚(附图)。说明　巨肢畸形(或称巨肢症)是指单个或多个手指或伴有手掌肢体超常发育,表现为手指、肢体异常增长肥大,是最少见的上肢畸形之一[1]。目前病因尚不明了。临床上将该病分为2大类:真性(又称原发性)巨肢症和继发性(又称获得性)巨肢…     

单侧先天性巨肢症1例报告

先天性巨肢体畸形为一组病变,是一种罕见的骨胳发育畸形。我院诊治1例哈萨克族患儿,现就其临床X线表现报告如下。 男,11岁,哈族,生后发现右侧下肢较左侧粗大,随年龄增长而且日渐明显,患儿3岁开始跛行,至今     

左手先天性畸形（骈指伴不发育）一例报告

手骈指和不发育均系手的骨关节先天性畸形,为胚胎发育障碍所形成的骨关节异常,在出生时就已存在。由于本病罕见,现报导一例如下: 患者男性,12岁,X光号12001。外科检查:左手掌狭小畸形,仅见拇指及第二指,第三、四、五手指缺如。     

先天性腓骨缺如一例报告

先天性腓骨缺如(先天性排骨不发育)甚为少见,我们曾发现一例,现报告如下:. 患者女,47岁,农民。自幼即感右踝部时有隐痛,不能负重。36岁时因提水扭伤右踝,经农村土法医治后好转,但仍常感右踝部疼痛,长途行走或负重后尤甚。三天前因走路不慎扭伤右踝,于1983年11月3日来院就诊.否认下肢手术史。     

双侧膝关节髌骨不发育一例报告

患者女，62岁。以“双膝关节不适、酸痛两月余”为主诉，来我院就诊。查体：双侧膝关节对称，无畸形、无红肿、活动自如。双膝关节无过伸、无内、外翻及无力现象。股四头肌无萎缩，于双膝关节前未触及髌骨。双膝无压痛点，活动时有轻微摩擦感，无弹响。双膝关节屈伸、旋转功能均正常。重力试验、过伸试验及抽屉试验均阴性。询问病史，双膝关节无外伤、手术史。     

先天性右侧腓骨发育畸形1例

1 病历简介 患者，男，16岁。右下肢跛行3年余，但未影响正常生活，未予足够重视，现感行走时跛行加重、偶有酸痛而入院。查体：生命体征正常，神志清楚，头颅、五官、躯体检查未见异常，发育良好、无畸形，肢体活动尚自如；心肺腹部检查未发现异常；神经系统检查阴性。专科检查：右侧小腿相对左侧稍细，小腿围较健侧约小5．2cm，触及轻压痛，皮温与健侧相同。X线右小腿正侧位片（图1）示：     

先天性腓骨完全缺损1例

病人,男,20岁.右小腿摔伤疼痛、肿胀、活动受限6 h,查体:右下肢较左下肢短缩约6.0 cm,右大腿较对侧短缩约1.0 cm,右小腿较对侧短缩约5.0 cm.胫骨中下1/3处向前呈弓形弯曲畸形.凸弯顶处皮肤有一酒窝样皮皱区,约2.0 cm×2.5 cm.右大腿周径较健侧明显缩小约2 cm,右小腿周径较健侧明显缩小约3 cm.右小腿后外侧可触及一纵行索条,质硬.     

螺旋CT三维成像诊断肺不发育1例报告

患者　女 ,10岁。生后 1月呼吸道反复感染 ,拍胸片发现右肺密度增高 ,纵隔右移 ,右主支气管未显示。考虑先天性肺发育不良。近年来 ,胸闷、气短加重 ,进食后呕吐。左 2～ 3肋间闻及 2～ 3 /6级收缩期杂音。CT表现 :右侧胸廓较左侧略显小 ,右侧主支气管缺如 ,右侧胸腔内未见含气     

先天性单心房单心室1例

先天性单心房单心室１例武譬总医院Ｂ超室刘平俞（北京１０００３９）患儿,女,４岁半,出生后即出现紫绀,近１ａ紫绀加重,喜蹲踞。查体：发育差,全身紫绀,心尖博动于胸骨右缘第３、４肋间,心前区隆起,可闻及Ⅱ～Ⅲ级粗糙收缩期杂音。Ｘ线检查：心脏右位,肺门血管...     

先天性单肾四例报告

先天性单肾,属胚胎发育畸形,临床少见,本文收集4例,左右各2例,报告如下: 例1:女,48岁,右腰部胀痛2年,B超检查:右肾积水,左侧未探及肾脏,腹膜后充气并静脉法尿路造影,右肾外形增大,大小约7cm×15.5cm,显影延迟,肾盏膨大杯口饱满,肾盂积水,输尿管扩张,左侧未见肾影(图1),诊断左肾缺如,右侧肾盂肾炎,肾盂积水。     

先天性单左冠状动脉1例

患者男,63岁,于半年前出现活动后胸闷、心悸,行扩冠、抗凝治疗后症状改善.于2010-03静息状态下出现心前区疼痛,向背部及左上肢放射,含服硝酸甘油缓解.入院查体:血压110 mmHg/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率75次/min,双肺未闻及啰音,心界不大.心电图示:窦性心律,ST-T改变.     

先天性梅毒1例报告

患儿，女，出生25d，“双下肢红疹25d，发热伴鼻阻4d，双足肿胀2d”入院。第一胎，第一产，足月顺产于家中(旧法接生)，生后无窒息及抢救史，母乳喂养。生后即发现双臀部、双下肢及足底背部有散在红色斑丘疹，红色斑丘疹逐渐增多并转成疱疹，随后破溃及渗血。生后第10d曾外用“黑豆油”约4d后部分破溃疱疹结痂。入院前3d出现