单萜苷类化合物及其药理活性研究进展

单萜苷类化合物是许多常用中药的有效成分,期结构类型主要包括无环、单环、双环、三环单萜苷及环烯醚萜苷,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、保肝、降血糖等药理作用。综述了近10年来从天然药物中分离得到的单萜苷类化学成分及其药理活性的研究进展,为该类成分的开发利用提供参考。     

正交试验优化凤丹皮中单萜苷的煎煮工艺

目的:优化凤丹皮中单萜苷的煎煮工艺。方法:以氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷和浸膏得率为评价指标,采用正交试验设计对凤丹皮中单萜苷的煎煮工艺进行优化。结果:最佳煎煮工艺条件为加15倍量的水,浸泡10 min,煎煮3次,每次15 min。结论:此优化的煎煮工艺稳定,合理。     

化橘红中柚皮苷与野漆树苷的化学成分鉴别

目的：建立化橘红中柚皮苷和野漆树苷的化学成分鉴别方法。方法：采用二次展开薄层色谱法。结果：化橘红中柚皮苷与野漆树苷在紫外光254nm下显示分开的暗斑点；经显色后柚皮苷斑点显紫红至橘红色，野漆树苷斑点显灰绿至灰红色；两者的Rf值在0．30－0．45之间。其分离度大于1．6。结论：本法简便、快速、分离度高，可考虑用于化橘化中野漆树苷与柚皮苷的含量测定。     

野黄芩苷抗肿瘤作用机制研究进展

野黄芩苷是从草本植物的花、叶、茎和根中提取的一种活性黄酮类化合物,其具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等多种作用。野黄芩苷主要通过抑制细胞增殖、转移与耐药及诱导细胞凋亡等途径发挥抗肿瘤作用。本文就野黄芩苷的抗肿瘤作用机制进行综述,以期为野黄芩苷应用于临床提供参考。     

野黄芩苷对代谢综合征的防治

野黄芩苷存在于多种植物中,属于黄酮类化合物,它具有抗炎症、降血脂、抗氧化、护肝、减小脑血管阻力、改善微循环、抗血小板凝集和抗肿瘤等多种作用.代谢综合征所引起的心脑血管疾病和糖尿病都是危害人类身体健康的主要疾病,野黄芩苷可通过降低脂质合成、增加脂质氧化、抑制炎症通路和活化胰岛素通路等防治代谢综合征,本文就野黄芩苷对代谢综合征防治的研究进展进行综述.     

僵蚕中一个新的香豆素苷类化合物

目的 研究僵蚕的化学成分，并对从僵蚕中分离得到的一个新的香豆素苷类成分进行结构鉴定。方法 应用硅胶、Sephdex LH-20柱色谱和重结晶等方法进行分离，利用光谱方法对分离得到的单体成分进行结构鉴定。结果 分离并鉴定出8个化合物分别为：6-甲氧基-7-O—β—D-(4′-甲氧基)吡喃葡萄糖基香豆素[6-methoxy-7-O—β-D-(4′-methoxy)glucopyranosyl coumarin，Ⅰ]、麦角甾-6，22-二烯3β，5α，8α-三醇(ergost-6，22-dien-3β，5α，8α—triol，Ⅱ)、棕榈酸(palmidcacid，Ⅲ)、赤藓醇(meso—erythritol，Ⅳ)、甘露糖醇(D-mannitol，Ⅴ)、尿嘧啶(uracil，Ⅵ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅶ)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅷ)。结论 化合物Ⅰ为新香豆素苷化合物。     

HPLC测定黄芩茎叶总黄酮分散片中野黄芩苷的含量

目的:为了更有效的控制黄芩茎叶总黄酮分散片的质量.方法:依据2005版〈中国药典>二部附录,高效液相的相关内容,利用HPLC测定黄芩茎叶总黄酮分散片中野黄芩苷的含量.色谱桂:Discovery C18(4.6×250mm),流动相:用甲醇与甲酸水为流动相;前30分钟以甲醇浓度由40%×70%的梯度洗脱方式洗脱,后10分钟甲醇浓度保持70%不变;流速:0.80ml/min;柱温:25℃;检测波长:335nm.结果:以野黄芩苷为对照品计算含量,每片黄芩茎叶总黄酮分散片中野黄芩苷的含量均大于4mg.结论:本文建立的检测方法简便,准确可靠,能有效的控制黄芩茎叶总黄酮分散片的质量.     

枳实中一个新的酚苷成分

目的对枳实的化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,应用波谱技术和化学手段,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果自枳实乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为3,5-二羟基苯基1-O-(6′-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[3,5-dihydroxyphenyl1-O-(6′-O-trans-feruloyl)-β-D-glucopyranoside,]、橙皮素(hesperetin,)、4′,5,7,8-四甲氧基黄酮(4′,5,7,8-tetramethoxyflavone,)及柠檬苦素(limonin,)。结论化合物为新化合物。     

两面针中的两个新生物碱

研究两面针Zanthoxylum nitidum的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱法进行分离纯化,利用MS、UV、IR、NMR等波谱数据及理化性质鉴定化合物的结构。结果 分离得到2个新苯并啡啶类生物碱,分别鉴定为1,3-二(8-双氢两面针碱)丙酮［1,3-bis(8-dihydronitidinyl)-acetone,1］和8-丙酮基双氢崖椒定碱(8-acetonyldihydrofagaridine,2)。结论 化合物1和2均为未见报道的新化合物,分别命名为两面针酮A(nitidumtone A,1)和两面针酮B(nitidumtone B,2)。     

海金沙草中一个新的甾体苷类化合物的分离和结构鉴定(英文)

目的:研究海金沙草(Lygodium japonicum)的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等方法进行分离和纯化化学成分,结合化学方法和波谱方法进行结构鉴定。结果:从海金沙草中分离得到4个化合物,分别为:(24R)-stigmastan-3β,5α,6-tβriol 3-O-β--Dglucopyranoside(1),6-O-p-coumaroyl-D-glucopyranose(2),6-O-caffeoyl-D-glucopyranose(3),and 1-O-(E)-caffeoyl-β-D-gentiobiose(4)。结论:化合物1为新化合物,化合物2,3,4为首次从海金沙科中分离得到。     

文冠果花中一个新的单萜类化合物

目的 研究文冠果Xanthoceras sorbifolia花的化学成分。方法 采用制备薄层色谱、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定化合物的结构。结果 从文冠果花的70%乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为文冠果酮A（1）、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（2）、3-O-甲基槲皮素（3）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、异槲皮苷（5）、杨梅素-3-O-芸香糖苷（6）、酪醇（7）、异东莨菪素（8）。结论 化合物1为一新的单萜类化合物,并通过CD试验确定了绝对构型,化合物2～5、8为首次从文冠果属植物中分离得到。     

青钱柳中一个新的酯苷类化合物

对青钱柳[Cyclocarya paliurus(Batalin)Iljinskaja]叶的乙醇提取物正丁醇萃取部位进行化学成分研究。综合应用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化，从中分离得到8个糖苷类化合物。根据理化性质及光谱数据分别鉴定为3-乙基-4-甲基戊酯-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、胡桃苷E(2)、（4S）-α-松油醇-8-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（3）、（4S）-α-松油醇-8-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、丁子香酚-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（6）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄醛酸苷（8）。其中化合物1为新化合物，化合物2～6为首次从青钱柳属中分离得到。     

花椒属环八肽Zanriorb A1的固相合成

目的 合成能够诱导T淋巴细胞白血病Jurkat细胞凋亡的花椒属环八肽Zanriorb A1.方法 通过9-芴甲氧羰基(Fmoc)固相合成法,以2-氯三苯基氯树脂(CTC)为载体,Fmoc-Gly-OH为起始原料,N,N-二异丙基乙胺(DIEA)/6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯(HCTU)为缩合体系,在液相经1-羟基苯并三氮唑(HOBt)/苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸(PyBOP)/DIEA实现环合,所得化合物通过RP-HPLC、MS等光谱表征.结果 通过本法顺利得到纯度>98%的花椒属环八肽Zanriorb A1,总收率为48%.结论 该合成方法具有可行性,操作简单,总收率高,目标化合物可用于抗Jurkat细胞的药物研究.     

苯丙素苷化合物Syringalide A的全合成研究

目的：探讨天然苯丙素苷化合物Syringalide A, 即1-O-［ 2-(4-羟基苯基)乙基］-4-O -( E )-咖啡酰基-β- D -吡喃葡萄糖的合成方法。方法：采用化学合成法。在合成过程中, 用烯丙氧羰酰基(Aoc)及烯丙基保护酚羟基及糖环羟基, 避免了过去合成类似结构的化合物时, 因采用碱性条件脱除酰基而引起的取代肉桂酰基的4, 6-位迁移。结果：首次完成了天然苯丙素苷化合物Syringalide A的全合成。结论：烯丙氧羰酰基是合成苯丙素苷类化合物时羟基保护的最佳选择之一。     

细柱五加茎中的一个新的贝壳杉烷型二萜苷

目的 研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus茎的化学成分。方法 应用色谱方法分离纯化，通过波谱技术结合理化性质的方法鉴定化合物结构。结果 从正丁醇部位分离并鉴定了1个新的贝壳杉烷型二萜苷，命名为贝壳杉烷酸苷A(16α,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic 19-［β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl］ ester)(1)。结论 化合物1为新化合物。     

短柱肖菝葜中的一个新口山酮苷

目的 对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果 分离和鉴定出一种新化合物。结论 该化合物为1,3,6,7-四羟基-口山酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,命名为肖菝葜苷A (heterosmioside A)。