气相色谱-质谱联用法比较野生及栽培茅苍术挥发油成分

茅苍术(又名南苍术)为菊科Compositae苍术属植物茅苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC.的根茎,具燥湿、健脾、明日等功效。苍术是江苏南京和句容茅山地区所产药材,为确保市场药源供给,我们对茅苍术野生     

茅苍术生物活性研究进展

茅苍术有广泛的用途,主要有以下生物活性,如抗肉芽瘤血管的形成、抗炎、保肝作用等。发掘茅苍术新的药用功效,开发新产品,笔者综述茅苍术生物活性的新进展。     

不同产地茅苍术药材无机元素测定及分析

目的;对不同产地茅苍术进行无机元素测定分析,为茅苍术道地性研究及品质评价提供依据。方法;采用ICPMS电感耦合等离子体质谱仪测定,并用SPSS 11.5对所测数据分析。结果;共测定了4个产地茅苍术样品20种无机元素的含量,不同产地茅苍术中无机元素的含量均有差异;元素之间具有一定的相关性;地产区茅苍术中Ca、Cu、Zn的含量高于其他产地茅苍术。结论;无机元素的含量测定结果对探讨茅苍术地道药材独特的地域性生态分布、质量控制等方面具有重要的参考价值。      

茅苍术饮片的制备工艺研究

目的优选茅苍术饮片的最佳制备工艺。方法采用正交试验法,以水分、灰分、苍术素及挥发油含量等多种指标进行综合评价,优选茅苍术净制、干燥最佳工艺参数。结果茅苍术饮片的最佳水处理工艺参数为:加水量10倍,水洗1次,转速45r/min、水洗时间60s;干燥工艺参数为:干燥温度50℃,时间4h,厚度2cm,翻动2次。结论本研究制定的茅苍术饮片生产工艺稳定可行,为其饮片规范化生产奠定了良好基础。     

茅苍术种质资源的超低温保存

目的:为茅苍术种质资源的保存提供一条新途径。方法:采用干冻法研究了茅苍术种子超低温保存,采用玻璃化法研究了试管苗茎尖的超低温保存。结果:采用干冻法冻存的茅苍术种子发芽率在70%以上,采用玻璃化法冻存的茅苍术试管苗茎尖,再生率在30%以上。结论:超低温保存可用于茅苍术种子及试管苗茎尖的保存,为茅苍术种质资源的长期保存提供了理论依据。     

野生和栽培茅苍术RAPD分析

目的 获取野生与栽培茅苍术差异遗传信息.方法 运用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生与栽培茅苍术的遗传变异.结果 筛选了60个随机引物,从中选取18个多态性强、重复性好的引物进行扩增,共检测到228个位点,110个多态性位点,多态位点比率为48.25％;野生与栽培茅苍术的遗传距离为0.32.结论 野生和栽培茅苍术基因组DNA存在显著差异,研究工作为茅苍术优良种质资源鉴定和可持续利用提供科学依据.     

茅苍术根际自毒物质鉴定及其对幼苗生长的影响

目的 鉴定茅苍术根系分泌物中的自毒物质，研究其对茅苍术种子萌发、幼苗生长及生理生化的影响，并初步探究自毒物质的作用机制。方法 利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析茅苍术根系分泌物成分，利用单物质浇灌试验鉴定自毒物质，设计盆栽实验分析自毒物质对茅苍术种子萌发及幼苗生长的抑制作用，采用分光光度法测定幼苗过氧化氢和丙二醛含量及超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶和抗坏血酸过氧化物酶的活性，并用半定量GC-MS法测定自毒物质处理后茅苍术中苍术素、?-桉叶醇、茅术醇和苍术酮的含量。结果 鉴定出2,4-二叔丁基酚、邻苯二甲酸二丁酯、硬脂酸甲酯、棕榈酸等8种自毒物质，这些物质显示出抑制种子发芽及幼苗生长的作用，并对幼苗造成氧化胁迫和损伤，同时抑制了苍术素、?-桉叶醇、茅术醇和苍术酮的合成。结论 鉴定出了茅苍术根系分泌的8种自毒物质，发现了自毒物质可能通过氧化胁迫作用抑制种子萌发、幼苗生长及活性成分的生物合成，为揭示苍术连作障碍提供了基础。     

濒危药用植物茅苍术野生抚育技术研究

目的 为茅苍术资源的可持续利用提供基础和科学依据.方法 对茅苍术进行人工辅助授粉及人工补种.结果 经人工辅助授粉,茅山、南山、青龙山、灵山茅苍术两性花结实率分别由12.1%、7.6%、12.5%、10.7%提高到23.8%、19.5%、25.5%、20.1%,雌花结实率分别由8.3%、5.8%、7.9%、7.8%提高到24.2%、16.1%、27.2%、22.3%;人工补种茅苍术野生品、栽培品、组培苗栽培品及组培苗,成活率依次为86.7%、73.3%、70.0%、68.0%.结论 人工辅助授粉明显提高了野生茅苍术特别是雌花的结实率;人工补种方式增加了茅苍术的种群数量及种群内个体数.     

茅苍术悬浮细胞系建立及内生真菌诱导子对其挥发油积累的影响

目的 建立茅苍术悬浮细胞系,研究2种内生真菌诱导子对茅苍术悬浮细胞产挥发油的影响。方法 用内生真菌诱导子对茅苍术悬浮细胞进行诱导处理后超声提取茅苍术细胞中的挥发油,利用气相色谱法测定挥发油中苍术酮、苍术醇、β-桉叶醇和苍术素的量。结果 获得的茅苍术悬浮细胞生长较快,于第21天生物量达到最大,为6.95 g/L。未经诱导处理的茅苍术悬浮细胞中仅检出β-桉叶醇,其在培养21 d的细胞中的量达到最大,为17.469 μg/g。添加2种内生真菌（分别属于小克银汉霉属和孔球孢霉属,编号为AL4和AL12)的粗诱导子对茅苍术悬浮细胞生物量及挥发油积累均有影响,其中AL4粗诱导子综合效果更好。添加AL4粗诱导子到14 d的茅苍术悬浮细胞培养基中,诱导子质量浓度为每升培养基含糖20 mg,诱导处理7 d后收集细胞,发现其干质量比同期对照提高3.31%,且检出细胞中苍术酮、苍术醇、β-桉叶醇和苍术素的干质量分别达到14.715、28.395、38.794、8.310 μg/g。其中β-桉叶醇的量是对照的2.22倍。结论 添加内生真菌诱导子对茅苍术悬浮细胞的生长及挥发油积累均有促进作用。     

苍术的质量研究——茅苍术根和根茎中挥发油的比较

茅苍术是燥湿健牌的常用药物。其根茎生长缓慢,但临床用量日增,资源日趋匮乏。茅苍术的根约占地下部分总重的20%,长期以来产地加工时均作为杂质而去除。如果能够开发利用,对缓解苍术紧张是十分有意义的。为此,我们以茅苍术挥发油为指标,将其根和根茎进行了比较。实验结果表明,茅苍术根中挥发油含量虽比根茎低,但薄层层析斑点和色谱峰     

茅苍术挥发油超临界萃取工艺及气质联用分析

目的:研究茅苍术挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺条件和挥发油的化学成分.方法:以挥发油得率为指标,采用正交试验优选超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺;气质联用法(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺为:萃取时间3.5 h,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,流量3 L/min,挥发油得率为13.80%.GC-MS分析结果显示84个色谱峰,鉴定出67种化学成分,占总馏出峰面积的96.07%.含量最高的为苍术酮(24.92%),其次为苍术素(22.26%),β-桉叶醇(10.67%)等.结论:超临界CO2萃取茅苍术挥发油具有得率高,萃取时间短,温度低,无溶剂残留等优点.     

茅苍术挥发油对幽门螺杆菌及其尿素酶B表达的影响

目的研究茅苍术挥发油对幽门螺杆菌(HP)的抑制作用以及亚最小抑菌浓度(sub-MIC)挥发油对HP毒力因子尿素酶B(Ure B)表达的影响。方法将实验分为阳性对照组(加入100μL HP菌悬液),溶剂对照组(加入100μL HP菌悬液和0.25μL二甲基亚砜),30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L~(-1)茅苍术组(分别加入30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L~(-1)茅苍术挥发油和100μL HP菌悬液)和空白对照组(加入培养基),运用常规肉汤稀释法测定茅苍术挥发油对HP的抑制作用。将2×1010CFU·L~(-1)HP接种于布氏肉汤液体培养基,然后分为实验组和空白对照组,实验组加入茅苍术挥发油使其终浓度为0.5×最小抑菌浓度,对照组不加茅苍术探发油,微需氧培养72 h后,采用实时定量荧光聚合酶链式反应检测2组尿素酶B(Ure B)mRNA的表达。结果溶剂对照组和0.469 g·L~(-1)茅苍术组抑制率与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。30.000、15.000、7.500、3.750、1.875 g·L~(-1)茅苍术组抑制率高于阳性对照组,0.938 g·L~(-1)茅苍术组抑制率低于阳性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组Ure B mRNA表达量为0.036±0.001,低于对照组的0.100±0.001,差异有统计学意义(P<0.01)。结论一定浓度的茅苍术挥发油可抑制HP生长,亚抑菌浓度挥发油可下调Ure B mRNA表达。     

茅苍术内生真菌生物多样性与生态分布研究

目的研究茅苍术不同生长期、不同组织部位内生真菌种群结构与生态分布。方法采用微生物学研究方法与技术。结果茅苍术内生真菌具有丰富的生物多样性,共分离到12属96株,其中镰孢属(Fusarium)、青霉属(Penicillium)、丝核菌属(Rhizoctonia)和多腔菌属(Myriangium)为优势种群。茅苍术内生真菌具有明显的组织专一性,以根茎和叶片中分布最多,分别是分离菌株总数的62.5%和25.0%。此外,内生真菌随着茅苍术生长期不同而出现动态变化,在苗期和花期内生真菌种群丰富,数量较多,分别是分离菌株总数的39.6%和36.5%。结论四种优势种群在茅苍术各个生长期都有分布,但均以苗期和花期分布最广泛。     

气相色谱氢火焰离子化检测法考察生炒茅苍术中β-桉叶醇及茅术醇含量变化

目的考察麸炒对茅苍术中β-桉叶醇及茅术醇含量的影响,为茅苍术的炮制研究提供实验依据。方法采用气相色谱氢火焰离子化检测法(GC-FID)检测茅苍术麸炒前后β-桉叶醇及茅术醇的含量,HP-5(30 m×320μm×0.25μm)石英毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度300℃,进样口温度200℃,不分流进样,载气为高纯氮气,程序升温。结果不同地区的茅苍术中茅术醇和β-桉叶醇的含量差别较大。生品茅苍术经麸炒之后茅术醇和β-桉叶醇的含量均有所下降,β-桉叶醇减少率为12.80%～25.99%,茅术醇减少率为8.13%～22.47%。结论麸炒能够降低茅苍术中茅术醇和β-桉叶醇的含量,与茅苍术炮制后可去油以减缓燥性的传统炮制理论相一致。     

不同加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油的影响

目的：考察不同的加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油含量及成分的影响．方法：提取茅苍术挥发油测定其含量,用薄层色谱和气相色谱法测定化学成分。结果：茅苍术产地加工过程中,挥发油含量随烘干温度升高而降低,60℃以上苍术粉末的外观性状发生改变,但薄层色谱和气相色谱显示其主要化学成分不发生改变。结论：苍术在产地加工中,应以晒干为主,烘干温度应该控制在45℃以下。     

茅苍术薄层层析的显色反应试验

茅苍术ＡｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓＬａｎｃｅａ(Ｔｈｕｎｂ)Ｄ .Ｃ为多年生草本 ,其根茎作苍术药材入药。主要功能为燥湿以健运脾气。现代药理研究证实苍术水煎液具有对抗实验性胃炎及胃溃疡作用 ,苍术中的桉叶醇和茅术醇能明显促进胃肠运动。苍术还具有升高血糖水平 ,提高抗缺氧能力和显著增加钠和钾的排泄等作用[1] 。在植物化学研究上 ,已从茅苍术中检出了许多化学成分 ,主要有苍术酮Ａｔｒａｃｔｙｌｏｎ、苍术素Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓ、茅术醇Ｈｉｎｅｓｏｌ、桉叶醇Ｂ Ｅｕｄｅｓｍｏｌ等。到目前为止 ,国内外在主成分的提取分离和…     

茅苍术多糖的含量分析

目的 对茅苍术多糖中单糖组成,各单糖、中性糖、糖醛酸、蛋白质的含量进行分析.方法 茅苍术粗多糖分离纯化后,通过气相色谱、分光光度法等进行分析.结果 粗多糖APW主要含APW1～APW4 4个组分,各组分均含半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖等单糖,APW1～APW4的中性糖含量分别是:60.1%、22.6%、20.1%、16.9%,糖醛酸含量分别是7.7%、9.8%、25.5%、27.6%,蛋白质含量分别是1.9%、1.3%、1.5%、1.7%.结论 茅苍术多糖是一种蛋白杂多糖.     

茅苍术规范化种植技术研究

在规模化种植茅苍术的背景下,为了保证药材的质量,必须对茅苍术种植的关键环节开展研究,规范种植全过程。"种植密度"和"打顶"是茅苍术规范化种植的关键环节,必须开展研究以确定最佳种植密度以及在田间管理的过程中是否需要进行打顶。在确定最佳种植密度的研究中,开展了田间试验研究,采用了2因素3水平的完全随机区组设计方案,共9个处理,27个试验小区;在开展茅苍术打顶的研究中,以不打顶作为对照来研究打顶的可行性。以净产量和净产量率作为评价指标发现最佳种植密度为行株距30cm×15cm,且打顶有利于提高净产量和净产量率。在茅苍术的规范化种植过程中应按照30cm×15cm的行株距进行定植,田间管理中应采取打顶的措施。     

基于GC-MS结合模式识别研究渝东北地产平术化学分型

判断渝东北地产平术化学分型,为平术的临床合理使用及其品质评价提供科学依据。方法 采用GC-MS技术测定不同产地平术和苍术药材10批样品,分析其质谱图,用SIMCA14.1软件和SPSS19.0软件进行模式识别分析,并通过MSSS质谱图库检索及标准品对照对显著差异的特征化合物进行鉴定。结果 渝东北地产平术化学分型属茅苍术型,与平术植物形态分类属苍术的结果吻合,并鉴定出了影响苍术化学生态分型的17个关键化合物。结论 平术化学生态分型属茅苍术型,且品质与茅苍术接近。     

基于GCMS结合模式识别研究渝东北地产平术化学分型

〖H判断渝东北地产平术化学分型,为平术的临床合理使用及其品质评价提供科学依据。方法 采用GCMS技术测定不同产地平术和苍术药材10批样品,分析其质谱图,用SIMCA14.1软件和SPSS19.0软件进行模式识别分析,并通过MSSS质谱图库检索及标准品对照对显著差异的特征化合物进行鉴定。结果 渝东北地产平术化学分型属茅苍术型,与平术植物形态分类属苍术的结果吻合,并鉴定出了影响苍术化学生态分型的17个关键化合物。结论 平术化学生态分型属茅苍术型,且品质与茅苍术接近。