太子参的毛细管电泳指纹图谱研究

目的研究建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,提供药材质控指标。方法采用毛细管电泳法进行色谱分离,使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析太子参HPCE指纹图谱的相似度。结果初步建立了江苏地产太子参的HPCE指纹图谱;不同产地太子参指纹HPCE图谱相似度较好。结论HPCE指纹图谱法重现性较好,可用于太子参的质量评价,      

益母草注射液指纹图谱色谱条件的初步研究

目的建立益母草注射液指纹图谱色谱条件。方法采用碱抑制法，离子对法进行比较。结果初步选定离子对为益母草注射液指纹图谱色谱条件。结论本方法为益母草注射液指纹图谱色谱条件确立打下了基础。     

枇杷叶药材高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的：建立中药枇杷叶的高效毛细管电泳（HPCE）指纹图谱。方法：采用正丁醇超声提取法制备品种、批次不同的枇杷叶供试液,以熊果酸对照品为内参考物,运用高效毛细管区带电泳法测定指纹图谱,并用相似度评价软件分析其相似度。结果：所测定的13个品种枇杷叶样品,其指纹图谱相似度0.9以上有11个,0.9～0.8之间1个,0.8～0.7之间1个,指纹图谱整体面貌基本一致的。结论：所建立的枇杷叶高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠,可作为枇杷叶的特征指纹图谱,为枇杷叶的定性鉴别及药材内在质量评价提供了新的参考依据。     

黄连的毛细管电泳特征指纹图谱研究

目的 建立黄连的高效毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管电泳考察了不同批药材季铵碱的保留时间和峰面积的相关性，并以小菜碱作为参照物计算了各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值。结果 不同批号的黄连样品色谱组分的保留时间和峰面积的相关系数均大于0．9990。结论 建立的黄连高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠，可作为黄连的特征指纹图谱。     

心舒口服液毛细管电泳指纹图谱的研究

目的对心舒口服液的质量控制方法进行研究。方法采用高效毛细管电泳法建立以10批当归道地药材,10批川芎道地药材,10批红花道地药材,10批心舒口服液为样品的指纹图谱,比较研究制剂与药材指纹图谱之间的相关性,并与单味药材水煎液、各药材阴性对照液的指纹图谱进行比较,通过比较在线紫外光谱和迁移时间的方法,对口服液与各药材的水煎液、阴性对照液的指纹图谱中各指纹峰进行一一归属。结果分别建立标准指纹图谱,初步确定样品制剂与原料药材指纹图谱之间的相关性,最终建立复方中药制剂的质量控制方法。结论在心舒口服液指纹谱中,27个指纹峰中有14个指纹峰来自当归,10个指纹峰来自川芎(其中7个指纹峰是当归与川芎所共有的),9个指纹峰来自红花。     

山茱萸饮片的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱分析方法。方法 应用未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75 μm，有效长度56 cm)，以50 mmol/L硼砂-40 mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH 9.5)为缓冲液，检测波长240 nm，运行电压10 kV，柱温18 ℃；以马钱苷为参照物(IS)，测定指纹图谱，并做聚类分析和相似度评价。结果 初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱，且方法学考察符合规定的标准。结论 该法准确简便，可作为控制山茱萸饮片内在质量的有效手段。     

空心莲子草的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的利用高效毛细管电泳技术建立空心莲子草药材的指纹图谱。方法采用60cm×75μm毛细管柱,以50mmol/L硼砂溶液-50mmol/L磷酸盐溶液为缓冲液,运行电压为20kV,检测波长220nm,柱温25℃。结果建立的指纹图谱中共有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制空心莲子草药材内在质量的有效手段。     

草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱条件探索

目的:本试验对草珊瑚药材指纹图谱电泳条件进行摸索。方法:主要对电泳缓冲液的组成,缓冲液pH值,分离电压,分离温度,进样量和添加剂进行考察。结果:草珊瑚药材毛细管指纹图谱的电泳条件为:电泳缓冲液7.5 mmol/L硼砂-磷酸二氢钠-8%乙腈-0.8 mmol/Lβ-环糊精(β-CD),进样量2.76 kPa(3s),分离电压17kV,柱温15℃,检测波长340 nm。结论:通过对电泳条件的全面摸索,得到草珊瑚药材毛细管电泳指纹图谱的最佳分离条件。     

银杏叶提取物的毛细管电泳指纹图谱研究

目的 建立银杏叶提取韧的毛细管电泳指纹图谱。方法 EGb761为对照，芦丁为内参比物，采用毛细管电泳法分析银杏黄酮苷。结果 利用指纹图谱相似度计算软件，计算出各厂家样品与EGb761的相似度指数，建立银沓叶提取物的指纹图谱.结论 该研究有助于银杏叶提取物的质量控制。     

湖北道地药材荆半夏的高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的 测定荆半夏药材中苯甲酸的含量.方法 采用高效毛细管电泳法.电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm);运行缓冲液为20mmol/L的硼砂溶液(25℃时pH=9.18);分离电压20kV;进样时间为5s;温度为25℃,检测波长为220nm.结果 半夏苯甲酸在10～100μg/ml范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为94.6%、97.9%、96.9%;RSD分别为2.2%、1.8%、1.7%(n=3).结论 毛细管电泳法用于测定荆半夏中苯甲酸的含量是可行的.     

益母草注射液在产后出血患者防治的应用

目的:探讨益母草注射液在产后出血患者防治的应用效果。方法:剖宫产分娩者160例按入院先后依单双数分为观察组80例与对照组80例,2组分别于胎儿娩出后给予益母草注射液与缩宫素治疗。结果:观察组的术后2~24小时与术后24~48小时的出血量明显少于对照组(P<0.05),而2组手术中出血量对比无明显差异(P>0.05)。观察组术后的PT、APTT与FIB值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益母草注射液可以减少剖宫产术后出血量,其作用的发挥可能与增强凝血功能有关。     

益母草总生物碱的药理实验研究

应用在体子宫痉挛（类痛经反应）的病理模型和经典的抗炎模型，对益母草主要化学成分总生物碱进行了抗炎、镇痛、抗痛经实验研究。结果表明益母草总生物碱对缩宫素引起的大鼠在体子宫和前列腺素E2（PGE2）引起的小鼠在体子宫强烈收缩有显著的缓解作用，且表现出一定的量效关系；对热刺激引起的疼痛反应也具有缓解作用；对角叉菜胶引起的大鼠渗出性炎症和肉芽肿形成的慢性炎症，有明显的抑制作用。提示益母草总生物碱有明显的抗炎、镇痛和抗痛经作用。     

益母草对心肌缺血大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的观察益母草注射液对心肌缺血大鼠血液流变学各项指标、血小板聚集率及体外血栓形成的影响.方法结扎大鼠冠状动脉左室支复制心肌缺血的动物模型.心肌缺血1小时后从尾静脉注入益母草注射液,缺血2小时后取血栓测各项指标.结果益母草注射液能明显降低大鼠心肌缺血过程中升高的全血粘度、血浆粘度、血沉及血浆纤维蛋白原(P＜0.01～0.001),并可降低二磷酸腺苷(ADP)及胶原诱导的血小板聚集率(P＜0.05～0.01);显著抑制体外血栓的形成,其主要表现为使血栓长度明显缩短(P＜0.01),血检湿重和干重显著减轻(P＜0.05～0.01).结论益母草注射液可减轻心肌缺血过程中血液粘度的升高,抑制血小板聚集及血栓形成,因而具有抗心肌缺血的作用.     

益母草注射液治疗无症状性心肌缺血的临床观察

目的：研究益母草注射液治疗无症状性心肌缺血（ＳＭＩ）的临床疗效。方法：对３０例ＳＭＩ患者应用益母草注射液治疗，观察动脉心电图、血液流变学及血脂等变化。结果：治疗后动态心电图显示心肌缺血明显好转，血液流变学各项指标及血脂明显改善（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）。结论：益母草注射液具有降低血液凝固性、粘滞性、聚集性及血脂，改善心肌缺血，是治疗冠心病心肌缺血的有效药物。     

高效毛细管区带电泳测定内毒素

目的 :应用高效毛细管区带电泳 (CZE)测定脆弱类杆菌中的内毒素 (LPS) ,且对制备流程进行监控和对产品 (LPS)纯度进行检测 ,以便快速、高质量地提供科研用的内毒素。方法 :在样品中加入茶碱作内标 ,运用CZE在 30mmol·L-1的硼酸盐缓冲液 (pH 8.0 )里分离测定LPS。毛细管柱内径 75 μm ,长 5 7cm。电压 2 5kV ,电流 16 2 μA ,检测波长 2 30nm。结果 :首次在国内运用CZE分离和测定了从细菌中提取的内毒素 ,LPS浓度在 1～ 5 0mg·L-1范围内具有良好的线性关系 (r =0 .996 ) ,方法平均回收率为 99 0 7%～ 10 1 0 0 % ,日内及日间变动系数 (CV)均小于 5 % ,最低检测限为 1 0mg·L-1。结论 :与鲎试剂法或凝胶电泳法相比 ,本法不受热源干扰 ,方法简便、快速、定量可靠 ,能即时监控纯化流程 ,是目前最先进的检测LPS的方法     

毛细管电泳法测定栀子金花丸中黄芩苷的含量

目的建立栀子金花丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱（60cm×75μm,有效长度52 cm）,以40 mmol.L^-1硼砂溶液（pH9.0）为运行缓冲液;分离电压为12 kV;重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长为280 nm;以对硝基苯甲酸为内标。结果黄芩苷质量浓度在7.5～52.5μg.mL^-1范围内具有良好的线性关系（r=0.999 6）,黄芩苷平均回收率为96.7%,RSD值为1.62%（n=6）。结论该方法专属性强,结果准确可靠、重现性好,可用于栀子金花丸的质量控制。     

集成毛细管电泳芯片分离尿蛋白条件的初步优化

目的:探讨集成毛细管电泳芯片快速分离尿蛋白条件的初步优化。方法:考察了分离电压(1200～2000V)、进样时间(10～30s)及乙胺浓度(0.5～2%(v/v))对尿蛋白分离的影响。结果:以75mmol/L pH10.3硼酸盐缓冲液含9.73μmol/L乳酸钙、1%(v/v)乙胺为电泳缓冲液,在以500V的进样电压进样15s、分离电压1500V条件下,电泳分离尿蛋白能分出更多蛋白峰。结论:通过优化可以有效地提高电泳芯片分离尿蛋白的效果。     

益母草的免疫调节作用及其应用研究进展

益母草作为一种妇科常用药,研究表明其作用是多方面的。近年来,随着国内外学者对其研究的不断深入,在机体免疫方面,益母草中多糖及二萜等有效成分,通过细胞、体液免疫作用,改善和增强淋巴循环,改善正常机体免疫,亦可促进病态转归。临床试验证明在治疗免疫性不孕、过敏性紫癜、紫癜性肾炎、荨麻疹和过量日光紫外线的照射引发的皮肤病等都有较好的疗效。     

高效毛细管电泳-单链构象多态性分析K-ras基因突变

Lung cancer is one of the most prevalent cancers and the leading cause of cancer mortality in the world. It is of great importance to study mutation of gene related to lung cancer. Mutations in cellular ras gene have been strongly implicated in various stages of mammalian tumorigenesis. In human tumors, the point mutations which have been identified have largely been localized to codon 12,13 or 61 of three ras genes : H-ras, K-ras and N-ras.     

毛细管区带电泳法测定枸橼酸昔多芬的含量

目的 :建立适合测定治疗男性性功能障碍新药枸橼酸昔多芬 (商品名伟哥 )的毛细管区带电泳分析法 (CZE)。方法 :采用 40 cm× 75μm (i.d)毛细管柱来分离测定样品 ,以粉防己碱为内标 (IS) ,2 5 mm ol/ L硼砂 (p H=7.89)为缓冲溶液 ,电压 14k V、虹吸进样 1s,紫外检测器检测波长 2 14nm。 结果 :在 4m in内可完成枸橼酸昔多芬与内标物的分离和测定 ,该法最低检测浓度为 5 μg/ ml;在 2 4～ 480 μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998,n=5 ) ;日内 RSD<1.5 8%、日间 RSD<2 .46 % ,回收率为 95 %～ 10 5 %。 结论 :CZE法用于枸橼酸昔多芬含量的监测 ,方法准确、可靠、简便、易行。