抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

黄花獐牙菜的化学成分研究

目的 研究黄花獐牙菜 Swertia kingii的化学成分。方法 用各种色谱柱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从黄花獐牙菜中分离到15个化合物,鉴定了其中的11个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(甲基獐牙菜宁,methylswertianin,2)、1,7-二羟基-3 ,8二甲氧基口山酮(gentiacaulein,3)、1,8-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(印度獐牙菜素,swerchirin,4)、8-O-β-D-glucopyranosyl-1, 3, 7-trihydroxanthone,5)、芒果苷(mangiferin,7)、1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖］-7-羟基-3,8-二甲氧基口山酮(1-O-［β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl］-7-hydroxy-3, 8-dimethoxyxanthone,8)、8-O-［β-D-吡喃木糖(1→6)-D-吡喃葡萄糖］-1,7-二羟基-3-甲氧基口山酮(8-O-［β-D-xylopyranosyl(1→6)-lucopyranosyl］1, 7-dihydroxy-3-methoxy-xanthone,9)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-羟基-3,8-二甲氧基口山酮(1-O-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-3,8-dimethoxyxanthone,10)、异荭草苷(isoorientin,11)、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,5-三羟基口山酮(8-O-β-D-glucopyranosyl-1, 3, 5-trihydroxanthone,13)。其余4个还在结构鉴定中。结论 所有化合物1～11均为首次从该植物中得到。     

观赏獐牙菜中新（sa）酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。     

祁连獐牙菜化学成分研究

目的 研究祁连獐牙菜Swertia przewalskii全草的化学成分。方法 采用硅胶柱层析进行分离纯化,通过波谱方法及化学关联进行结构鉴定;结果 分离纯化出15个化合物,分别鉴定为：1,7-二羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅰ）,1,8-二羟基-3,7-二甲氧基San酮（Ⅱ）,1,7,8-三羟基-3-甲氧基San酮（Ⅲ）,1,3,7,8-四羟基San酮（Ⅳ）,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅴ）,1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-8-羟基-3,7-二甲氧基San酮（Ⅵ）,7-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,8-二羟基-3-甲氧基San酮（Ⅶ）,1-O-[β-D-吡喃木糖（1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-7-羟基-3,8-二甲氧基San酮（Ⅷ）,1-O-[β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基S sgmk(X),木犀草素（Ⅺ）,齐墩果酸（Ⅻ）,乌苏酸（XⅣ）和龙胆苦苷（XV）。结论 化合物Ⅳ-Ⅷ,Ⅺ,Ⅻ,XⅣ和XV均为首次从该种植物中分得。     

印度獐牙菜中?酮类成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

目的  建立印度獐牙菜中?酮类成分的超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)定性分析方法。方法  选用Acquity HSS T₃色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40 ℃。在正/负离子模式下采集印度獐牙菜醇提物的质谱数据,采用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、质谱数据、对照品信息和獐牙菜属植物相关文献进行数据分析。结果  在印度獐牙菜中共鉴定出?酮类化合物25个,其中3个成分为首次从印度獐牙菜中发现,分别是7-O-β-D-吡喃木糖-1, 8-二羟基-3-甲氧基?酮、Swerpunilactone B和8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1, 7-二羟基-3-甲氧基?酮。结论  研究为印度獐牙菜中?酮类化学成分的定性分析及药材质量的控制提供实验依据。      

印度獐牙菜中(口山)酮类成分的UPLC-ESI-Q-TOF-MS分析

目的建立印度獐牙菜中■酮类成分的超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)定性分析方法。方法选用Acquity HSS T_3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40℃。在正/负离子模式下采集印度獐牙菜醇提物的质谱数据,采用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、质谱数据、对照品信息和獐牙菜属植物相关文献进行数据分析。结果在印度獐牙菜中共鉴定出■酮类化合物25个,其中3个成分为首次从印度獐牙菜中发现,分别是7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基■酮、Swerpunilactone B和8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基■酮。结论研究为印度獐牙菜中■酮类化学成分的定性分析及药材质量的控制提供实验依据。     

民族药紫红獐牙菜中酮成分的分离与鉴定

目的：提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜中的口山酮成分。方法：采用常压及加压硅胶柱层析等方法进行提取分离，用ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＭＳ波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从紫红獐牙菜乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定出７个单体化合物，化合物Ⅰ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，３，５－三羟基口山酮；Ⅱ为１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮；Ⅲ为１，３，５，８－四羟基口山酮；Ⅳ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，５－二羟基－３－甲氧基口山酮；另３个化合物正在鉴定中。结论：对该民族药中的有效成分之一———口山酮类成分进行了系统提取分离与鉴定     

藏药大籽獐牙菜的化学成分研究

目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

抱茎獐牙菜化学成分的研究

自抱茎獐牙菜中分得２个黄酮甙，３个ｓａｎ酮甙，一个ｓａｎ酮甙元和一个三萜酸。经光谱和理化分析并与现有文献对照，确定其结构为：１，５，８－三羟基－３－甲氧基ｓａｎ酮－５－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（Ｉ）、４＇，５－二羟基－７－甲氧基黄酮－６－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄甙（Ⅳ）、３＇，４＇，５，７－四羟基黄酮６－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ｖ）、１，３，６，７－四羟基ｓａｎ酮－２－Ｃ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（Ⅵ）     

大籽獐牙菜化学成分研究

目的 研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(swerchirin,Ⅰ)、1-羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(methylswertianin,Ⅲ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(decussatin,Ⅳ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)和1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(bellidifodin,Ⅵ).结论 化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到.     

苇叶獐牙菜的化学成分研究

目的 研究苇叶獐牙菜Swertia phragmitiphylla的化学成分。方法 用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化学结构。结果 从苇叶獐牙菜中分离到17个化合物,鉴定了其中的9个化合物,分别为β-谷甾醇（1）、1, 7-二羟基-3, 8-二甲氧基呫吨酮（2）、1, 3, 8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮（4）、1, 7, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（5）、1, 5, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（6）、1, 3, 5, 8-四羟基呫吨酮（7）、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 5-二羟基-3-甲氧基呫吨酮（8）、8-O-β-D-吡喃葡萄糖-1, 3, 5-三羟基呫吨酮（9）、芒果苷（10）。其余8个还在鉴定中。结论 化合物1～10均为首次从该种植物中得到。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

川东獐牙菜是龙胆科 (gentianaceae)獐牙菜属植物SwertiadavidiFranch .的全草 ,民间俗称水黄连、鱼胆草、青鱼胆草、水灵芝等 ,性寒 ,味极苦 ,具有清热解毒、利胆健胃等功效[1 ] 。獐牙菜苦苷(swertiamarin)是其中的主要有效成分 ,也是本属药用植物的主要有效成分之一[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定了川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 ,方法稳定、快速、重现性好。1　实验仪器与试药1 1　仪　器岛津LC 1 0A高效液相色谱仪 (LC 1 0ATVP泵 ,SCL 1 0AVP控制器 ,SPD 1 0AVP紫外检测器 ,SPD M1 0AvP二极管检测器 ,CTO 1 0AVP…     

HPLC法同时测定藏茵陈胶囊中7种有效成分

目的 建立同时测定藏茵陈胶囊中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基呫吨酮和齐墩果酸的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法 采用Diamonsil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30 ℃;獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷、芒果苷、当药醇苷和1-羟基-3, 4, 5-三甲氧基呫吨酮的检测波长为254 nm,齐墩果酸的检测波长为210 nm。结果 獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、1-羟基-3, 4, 5-三甲基呫吨酮和齐墩果酸分别在2.8～56.0、1.2～24.0、0.6～12.0、2.0～40.0、1.2～24.0、0.6～12.0、12.0～240.0 μg/mL与色谱峰面积呈良好线性关系;加样回收率分别为98.9%、101.2%、96.5%、98.6%、96.9%、97.8%、99.3%,RSD依次为1.14%、1.72%、1.31%、1.25%、1.37%、1.78%、2.23%。结论 该方法简便、准确,重复性好,为藏茵陈胶囊的质量控制提供实验依据。     

川西獐芽菜化学成分研究

目的 研究川西獐牙菜Swertia mussotii的化学成分。方法 采用柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定化合物结构。结果 从川西獐牙菜75%乙醇提取物中分离得到19个化合物,分别鉴定为1-羟基-3, 4, 7, 8-四甲氧基呫吨酮（1）、1, 7-二羟基-3-甲氧基呫吨酮（2）、1, 3, 7-三羟基呫吨酮（3）、1, 3, 7, 8-四羟基呫吨酮（4）、1, 3, 8-三羟基-7-甲氧基呫吨酮（5）、1, 3-二羟基-7, 8-二甲氧基呫吨酮（6）、1, 5, 8-三羟基-3, 4-二甲氧基呫吨酮（7）、1-羟基-3, 4, 5, 8-四甲氧基呫吨酮（8）、1-羟基-3, 5, 8-三甲氧基呫吨酮（9）、(S)-(+)-龙胆内酯（10a）、(R)-(?)-龙胆内酯（10b）、1, 8-二羟基-3, 7-二甲氧基呫吨酮（11）、1-羟基-3, 7, 8-三甲氧基呫吨酮（12）、1, 7-二羟基-3, 8-二甲氧基呫吨酮（13）、1, 7, 8-三羟基-3-甲氧基呫吨酮（14）、1, 3, 5, 8-四羟基呫吨酮（15）、1, 7-二羟基-3, 4, 8-三甲氧基呫吨酮（16）,芒果苷（17）、齐墩果酸（18）。结论 化合物1～9 均为首次从该种植物中分离得到,化合物10a和10b为首次从獐牙菜属植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

目的：建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Crest C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水（25∶75）,流速：1 ml/min,检测波长：254 nm,柱温：25℃。结果：獐牙菜苦苷在0.4～2.0μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.78%,RSD=1.86%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重现性好,可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。     

大孔吸附树脂分离獐芽菜中獐牙菜苦苷的研究

以獐牙菜为原料,采用醇提取和大孔树脂进行吸附分离獐牙菜苦苷,结果表明,以60％甲醇40ml置回流提取器上,50℃加热回流提取后上LSA一20树脂分离效果较好,能使獐芽菜苦苷纯度达到59．1％;獐芽菜苦苷得率为72．3％。     

黑曲霉菌对獐牙菜苦苷的生物转化工艺优化

目的 以獐牙菜苦苷为底物，用黑曲霉菌对獐牙菜苦苷进行生物转化，并对转化条件进行优化。方法 以獐牙菜新素生成率和獐牙菜苦苷转化率为指标，考察不同培养时间、不同碳源、不同氮源、不同种类金属离子、磷酸盐、生长因子（酵母膏）、接种量、底物加入量、不同初始pH值、不同温度条件，优化獐牙菜苦苷在黑曲霉培养液中的转化条件。结果 优化后的培养条件为：葡萄糖10 g/L，蛋白胨5 g/L，酵母膏5 g/L，KH₂PO₄ 5 g/L，MgSO₄ 1 g/L，CaCl₂ 1 g/L，初始pH 6.0，接种量0.5%，底物加入量1 mg/mL，28 ℃，培养5 d。结论 黑曲霉转化獐牙菜苦苷生成獐牙菜新素的生成率稳定在8%左右。     

鱼胆草提取液中獐牙菜苦苷的稳定性考察

目的探讨鱼胆草提取液浓缩干燥过程中不同因素对獐牙菜苦苷稳定性的影响规律。方法采用HPLC法测定獐牙菜苦苷的含量,考察溶剂、温度、pH值等对獐牙菜苦苷稳定性的影响。色谱拄为Apollo C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-乙腈-水（11：4：85）;流速为1mL/min;柱温为30℃;检测波长为237nm。结果温度在50—60℃时,獐牙菜苦苷含量为0．98-1．05g;在pH5～6时,獐牙菜苦苷含量在0．9884-0．9479g之间,干燥时,獐牙菜苦苷含量在0．1795-0．1749g之间。说明此条件下獐牙菜苦苷降解较少。结论温度在50～60℃与pH5-6之间对獐牙菜苦苷稳定性影响较大,为鱼胆草制剂生产工艺的研究提供参考。     

观赏獐牙菜中的三萜内酯成分研究

目的研究云南抗肝炎民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找生物活性物质。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质、UV、MS、NMR、HMPC等波谱手段鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到内酯类、三萜类、甾体类等化合物,分别鉴定为3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(3β-hydroxy-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide,Ⅰ)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)和红百金花内酯(erythrocentaurin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从獐牙菜属植物中分离得到,我们对其部分碳谱数据归属作了修证。其它化合物则首次从观赏獐牙菜中分离得到。