HPLC法测定银杏叶缓释胶囊中总黄酮的含量

银杏Ginkgo biloba L.为银杏科银杏属植物。银杏叶入药，始载于明《本草品汇精要》，性平，味苦、涩，敛肺平喘、止泻、活血止痛。银杏叶主要成分为黄酮类、内酯类化合物，能够舒张冠脉，改善血液循环，降低心肌耗氧量，降低钙离子内流，抑制血小板聚集，抗血栓、改善微循环、降低血液黏稠度。对心脑血管具有保护作用。对老年性痴呆具有良好的预防作用，长期使用无不良反应。     

UV法测定加替沙星胶囊的含量

目的：采用UV法测定加替沙星胶囊的含量。方法：利用加替沙星在284．0nm处有最大吸收，空白辅料无干扰。结果：加替沙星含量在3．0～15．0μg／mL范围内，浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0．9999)；样品的平均回收率为102．5％，RSD为1．5％(n=9)。结论：该方法灵敏，专属，准确，操作简便。可供该制剂的含量测定。     

消渴降糖胶囊中总黄酮测定方法的研究

目的：探讨准确实用的测定消渴降糖胶囊中总黄酮含量的方法。方法：利用正交优选法确定提取总黄酮的方式,以芦丁作对照品,于510nm处比色测定。结果：含量测定回收率为96．3％,RSD=0．608％。结论：采用加热回流提取总黄酮,以芦丁作对照品,比色测定的方法,可以测定消渴降糖胶囊中的总黄酮含量,方法简便、准确、快速、重现性好。     

HPLC法测定雷公藤缓释胶囊中雷公藤内酯醇的含量

目的：研究雷公藤缓释胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用雷公藤内酯醇为对照品,以乙腈-水（V乙腈：V水=40：60）为流动相,流速1．0mL／min,色谱柱为C18柱,检测波长为220nm。结果：雷公藤内酯醇在0．047。0．350μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．88％（RSD=0．58％,n=5）。结论：该方法灵敏度高,准确,重现性好,可作为雷公藤内酯醇的含量测定方法。     

盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁的含量测定

本文采用液－液萃取，使胶囊和缓释材料同时与盐酸雷尼替丁相分离，从而进行了盐酸雷尼替丁缓释胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定，回收试验结果；平均回收率为９９．８８％，相对标准偏差为０．３４％。     

消渴降糖胶囊中总黄酮含量测定

目的：建立消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法：采用硝酸铝比色法测定消渴降糖胶囊中总黄酮的含量。结果：按照优选的提取与含量测定方法,在500nm波长处测得所提供的3批消渴降糖胶囊的总黄酮平均含量不少于74．76mg／g。结论：建立了消渴降糖胶囊中总黄酮的含量测定方法,该方法简单方便,准确可靠,重现性好。     

HPLC法测定格列齐特缓释胶囊的含量和有关物质

目的:建立格列奇特缓释胶囊的含量和有关物质测定的HPLC分析方法。方法:色谱柱Eclipse XDB-C8(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水-三乙胺-三氟乙酸(39∶61∶0.1∶0.1),检测波长235 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃。结果:格列齐特在80.08～320.32μg.mL-(1r=0.999 8)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率100.43%,RSD=0.34%(n=9)。检测限8.76 ng,格列齐特主峰与其有关物质及其分解产物均能达到有效的分离。3批样品含量和有关物质均符合要求。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,可用于格列齐特缓释胶囊的含量及其有关物质测定。     

苯酚-硫酸法测定固元胶囊中多糖

固元胶囊由固元片剂改成,含黄芪、人参等多味中药,其有效成分主要为多糖。为了有效的控制质量,保证制剂的安全有效,本实验采用苯酚-硫酸法测定固元胶囊中多糖。1仪器与试药751—GW紫外-可见分光光度计(上海第一分析仪器厂与惠普合资公司),SCQ—250超声波清洗器,宁波埃美柯),葡萄糖对照品(中国药品生物制品检定所)。苯酚试剂(取苯酚100g,加铝片0.1g和碳酸氢钠0.05g,蒸馏,收集182℃馏份)。固元胶囊(自制),所用试剂均为分析纯。2方法与结果2.1溶液的制备2.1.1对照品溶液的制备:称取无水葡萄糖对照品适量,加水溶解制成12μg/mL的对照品溶液。…     

柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬缓释胶囊中精氨酸的含量

目的建立柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬缓释胶囊中精氨酸的含量。方法采用Waters Symmetry-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.0 g,加水1 000 ml溶解后,加磷酸0.45 ml,三乙胺3.0 ml,摇匀,经0.45μm滤膜过滤）-四氢呋喃（995∶5）-乙腈-甲醇=747.5∶2.5∶75∶175为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm。结果精氨酸浓度在50~200μg/ml范围内,色谱线性响应良好（r=0.9998）,缓释胶囊中精氨酸含量测定的平均回收率为100.61%,精密度良好（RSD=2.01）。结论柱前衍生化HPLC法测定复方布洛芬缓释胶囊中的精氨酸含量结果准确、可靠、重现性好。     

RP—HPLC法测定固天泉胶囊中阿魏酸的含量

固天泉胶囊处方来源于宋代名方桑螵蛸散 ,由桑螵蛸、龙骨、人参、远志、石菖蒲、当归、龟板、茯神等 8味中药组成 ,经提取精制加工而成的内服制剂。具有固精止涩 ,宁心安神的功效 ,临床上用于治疗小儿先天禀赋不足、妇女产后、老年体弱引起的尿失禁、遗尿等症。阿魏酸是本方的有效成分之一[1 ] ,具有明显的扩张冠脉血管 ,增加冠脉流量 ,改善心肌缺血 ,抑制胶原和ＡＤＰ诱导的血小板聚集作用。因此 ,测定阿魏酸的含量可作为评价固天泉胶囊质量标准的客观指标之一。1　仪器、试剂和试药1 .1　仪器美国Ｗａｔｅｒｓ公司 51 0泵 ,486可调紫外检…     

健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法分析

目的：对健骨力胶囊中总黄酮的含量测定方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法用紫外-可见分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行检测,通过紫外扫描对最大吸收波长进行确定,以芦丁作为对照品在最大波长处对总黄酮含量展开准确测定。结果经实验证实,紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮含量进行测定的过程中,在510 nm处有最大吸收,显色剂为亚硝酸钠-硝酸铝,且在该条件下检测,总黄酮含量在0.576~2.880 mg/mL之间存在良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.62%,平均RSD值为1.01%。结论采取紫外分光光度法对健骨力胶囊中总黄酮进行检测结果准确可靠,可以将其作为健骨力胶囊含量检测方法。     

液中干燥法制备EUDRAGIT-KETOPROFEN微型胶囊及缓释性研究

用液中干燥法制备了含Ketoprofen的Eudragit-RS微型胶囊,为防止微囊的带电性和粘着性,在微囊化过程中,试用了数种硬脂酸金属盐作分散剂。结果表明,三硬脂酸铝用量少,所成微囊表面光滑,分散性好。用此法所制的微囊含量准确,具有明显的缓释作用,为制备Ketoprofen的长效或缓解制剂提供了新途径。     

液中干燥法制备磺胺甲噻二唑微型胶囊及缓释性研究

用明胶为包囊材料，用液中干燥法对磺胺甲噻二唑（SMT）进行微囊化研究。结果表明，所得球形微囊分散性好，收率达80％以上，药物含量达93．25％，微囊中残留甲醛的含量为0．42％（μg/g)；释放试验表明，释放60min后，SMT微囊仅释放出27．33％，而SMT粉末则释放达100％。     

HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

旋光法测定头孢拉定胶囊中头孢拉定的含量

目的 建立快速测定头孢拉定胶囊含量的方法.方法 以醋酸盐缓冲液为溶剂,采用旋光法测定头孢拉定胶囊含量.结果 头孢拉定在2.0～10.0mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程Y=-0.0089 0.8635X(r=0.9999),平均回收率98.3%,KSD为0.81%(n=5).结论 本法简便易行,结果准确,可作为头孢拉定胶囊的质控方法.     

容量法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量

速效伤风胶囊由对乙酰氨基酚、咖啡因、人工牛黄组成 ,适用于由伤风引起的鼻塞、头痛、咽喉痛、发热等。其主要成份咖啡因属精神药品 ,《甘肃省药品标准》对“速效伤风胶囊”中对乙酰氨基酚进行了含量控制 ,未对咖啡因进行含量控制。我们对速效伤风胶囊中咖啡因的含量进行测定 ,旨在选择合理的方法控制速效伤风胶囊中咖啡因的含量 ,以确保用药的安全、有效。1　材料及试剂咖啡因对照品 (中国药品生物制品检定所 ,编号 :1 2 3 0— 96 0 1 ,1 0 0ｍｇ) ,速效伤风胶囊 (甘肃神龙药业股份有限公司 ) ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　含…     

HPLC法测定中药功能食品金奥立中总黄酮含量

功能食品金奥立用于心脑血管疾病的保健,主要成分是银杏叶提取物.目前国内有报道银杏叶提取物中槲皮素的含量的测定[1,2].随着中药功能食品逐渐被人们接受,其内在质量控制变得十分必要.本实验采用酸水解法,对生成的槲皮素、异鼠李素、山萘酚三种物质利用HPLC法,以槲皮素为对照品,外标法测定,然后按分子量比换算成总黄酮的含量.其结果准确度高,重现性好,操作性强,可用于该产品的质量控制.     

二阶导数光谱法测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿甙含量

采用二阶导数光谱法测定仙灵骨葆胶囊中的淫羊藿甙的含量。以峰－谷间（２８０－２７０ｎｍ）的振幅值为定量依据,本法操作简便、快速、准确。共测定三个批号的产品,其含量在０．０８８％～０．１５１％之间,加样回收为９９．３８％,变异系数为０．８８％。     

液中干燥法制备磺胺甲噻二唑微型胶囊及缓释性研究

用明胶为包囊材料,用液中干燥法对磺胺甲噻二唑(SMT)进行微囊化研究。结果表明,所得球形微囊分散性好,收率达80%以上,药物含量达93.25%,微囊中残留甲醛的含量为0.42%(μg/g);释放试验表明,释放60min后,SMT微囊仅释放出27.33%,而SMT粉末则释放达100%。