不同产地不同品种藁本挥发性成分研究

目的：进行不同产地不同品种藁本药材挥发性成分研究。方法：采用水蒸汽蒸馏提取,应用GC-MS联用技术对藁本药材挥发油化学成分进行分离分析。结果：通过GC-MS联用技术数据检索与相关文献鉴定出29个成分,12批不同产地不同品种藁本药材挥发油化学成分主要含有的烯丙基苯类衍生物和苯酞类衍生物是相同的。结论：该方法可用于藁本药材质量评价。     

盐析辅助水蒸气蒸馏法对川芎挥发油提取的影响研究

目的:探讨盐析辅助水蒸气蒸馏法对川芎挥发油提取的影响。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪对氯化钠、磷酸氢二钠辅助水蒸气蒸馏法和传统水蒸气蒸馏法提取的川芎挥发油成分进行分析,同时以丁烯基苯酞和藁本内酯的总含量为指标进行定量比较。结果:水蒸气蒸馏所得挥发油中得到17种化合物,挥发油提取率为0.15%,丁烯基苯酞和藁本内酯的平均总含量为4.09 mg/g;氯化钠辅助水蒸气蒸馏法得到15种化合物,挥发油取率为0.29%,丁烯基苯酞和藁本内酯的平均总含量为4.15 mg/g;磷酸氢二钠辅助水蒸气蒸馏法得到15种化合物,挥发油提取率为0.11%,丁烯基苯酞和藁本内酯的平均总含量为3.31 mg/g。结论:盐析辅助水蒸气蒸馏法与传统水蒸气蒸馏法相比,所提川芎挥发油成分差别不大,氯化钠辅助可提高出油率,但对丁烯基苯酞和藁本内酯含量无明显影响;磷酸氢二钠辅助会降低出油率,丁烯基苯酞和藁本内酯含量也稍有降低。     

市售广藿香的挥发油成分及药材应用状况研究

目的：测定不同市场销售的广藿香药材挥发油含量及成分，确定其商品规格，为广藿香的合理、有效利用确立科学依据。方法：以挥发油测定法测定挥发油的含量，运用GC—MS联用技术测定挥发油中各组分的含量，并与牌香、肇香、南香作相似度比对。结果：不同市场广藿香药材挥发油含量有一定差异，10个指标成分百分含量相当，相似度比对显示市售药材为南香或湛香。结论：应增加牌香、肇香的种植面积，注重广藿香药材的质量监控及合理利用。     

川产灰毡毛忍冬金银花气相色谱指纹图谱研究

目的：建立川产灰毡毛忍冬金银花药材的气相色谱（GC）指纹图谱。方法：采用GC检测川产金银花药材中所含挥发性化学成分，以芳樟醇为参照物，按“中药指纹图谱研究的技术要求”计算相对保留时间及峰面积比值，标定共有指纹峰。结果：在全面方法学研究的基础上，先后对10批金银花药材供试品进行检测分析，从而建立了该药材的GC指纹图谱。结论：GC指纹图谱中共有18个共有峰，其相对保留时间及峰面积比值可作为川产灰毡毛忍冬金银花的质量控制之一。     

超临界CO2流体萃取法提取艾叶与五月艾挥发油成分的研究

[目的]分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分，并与艾叶挥发油成分进行对比研究。[方法]采用超临界CO2流体萃取法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油，并通过GC—MS技术对艾叶和五月艾的挥发油成分进行分析。[结果]艾叶和广西产五月艾挥发油的得率分别为1．05％、1．32％，挥发油中均含有按油精、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯及其氧化物等特征成分，但挥发油的组分与含量有一定差别。[结论]以上结果可为合理使用广西产五月艾药材提供一定的科学依据。     

不同产地柴胡药材GC-MS指纹图谱研究

目的对不同产地柴胡药材的挥发油成分进行GC-MS指纹图谱比较研究。方法利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区河北省主产的7批北柴胡药材为基准,对比不同产地柴胡药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-1非极性柱,进样口温度250℃,检测器(FID)温度270℃,程序升温50~270℃,体积流量为0.9mL/min,分流比为10∶1。质谱条件:电离方式为EI,离子源温度300℃,电子能量70eV。结果从7批道地产区柴胡药材挥发油GC指纹图谱中提取19个共有峰,用质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论柴胡挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为柴胡药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地柴胡的品质。     

三种江西产陈皮挥发油成分的研究

测定了3种江西产陈皮药材中挥发油的含量，用GC－MS联用技术鉴定了挥发油中96％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ-松油烯、β-月桂烯及芳樟醇等成分。     

缬草挥发油成分分析及其含量影响因素探讨

目的 研究缬草挥发油的成分、有效组份及油含量的影响因素。方法 采集川、陕、鄂、湘各地不同海拔、土质、生长期，野生与栽培、鲜与干药材，以挥发油测定器测定挥发油含量；GC—MS联用及纯品叠加GC分析成分鉴定；溶剂提取分离纯萜烯与萜烯含氧衍生物；^84Rb摄入示踪法和体外试验考察缬草挥发油及其不同组份的增进心、肾营养血流和胃平滑肌解痉作用。结果 缬草药材含油量为0．2％～2．1％。挥发油中共检出46种成分，其中单萜类有莰烯等6种，占38．75％；倍半萜类有β-石竹烯等11种，占5．27％；单萜、倍半萜含氧衍生物龙脑醋酸酯、缬草烷酮等27种，占54．25％。含氧衍生物具有明显地增进心、肾组织微循环灌流及胃平滑肌解痉作用。结论 高海拔、肥沃砂质土壤生长的、秋后采集的鲜缬草含油量最高；油中主要的活性组份为单萜、倍半萜含氧衍生物。     

川芎中藁本内酯对照品的制备

目的研究川芎的对照品藁本内酯的制备。方法从川芎药材提取挥发油,从挥发油中分离、制备对照品,采用紫外光谱、红外光谱、质谱和氢谱对其进行了结构鉴定。结果从川芎成分中筛选出藁本内酯对照品。结论该对照品可作为控制川芎质量的指标成分。     

四物汤组方前后挥发油成分的GC-MS分析

目的探讨四物汤及其各单味药中的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取，GC-MS分析，GC面积归一法测定挥发油中各成分的相对百分量。结果四物汤及当归、川芎中主要成分均为藁本内酯，白芍中为苯甲醛。结论当归和川芎中的挥发油为四物汤挥发油中的主要成分。     

均匀设计对藁本药材中阿魏酸含量测定方法的改进

目的:改进藁本药材中有效成分阿魏酸的含量测定方法。方法:采用均匀设计安排试验,对藁本颗粒大小、提取溶剂的量、提取时间等条件进行考察,得出最佳的提取条件。结果:藁本中阿魏酸的含量测定以药材粉末过药典6号筛,水浴回流提取2小时的方法为最佳。结论:改进后得到的最佳提取方式可以更真实地反映出藁本药材中阿魏酸的含量。     

肌苷、川芎对肾近端小管上皮细胞缺血损伤的影响——细胞化学观察

本实验采用钙离子细胞化学定位法、膜通透性细胞化学示踪法结合普通超微结构及EDX电镜分析,从细胞水平观察了肾近端小管上皮细胞缺血损伤情况以及药物对它的影响。实验结果表明:肌苷、川芎对细胞缺血损伤有保护作用。缺血期,细胞中及线粒体内钙离子增多。此时,质膜的损伤并不严重。缺血后复流,随着复流时间的延长,细胞中及线粒体内钙离子进行性增多,质膜的损伤也越来越重。线粒体内钙离子含量与胞质中钙离子含量有密切关系。     

黄芪、川芎小复方制剂对伴微量白蛋白尿的2型糖尿病患者血管内皮细胞保护作用及其机制研究

目的 研究黄芪、川芎小复方制剂对伴微量白蛋白尿的2型糖尿病患者尿白蛋白排出量以及血管内皮细胞功能的影响,并探索其可能的机理。方法 对伴微量白蛋白尿的21名2型糖尿病患者给予黄芪、川芎小复方制剂150ml／d,疗程半年。比较治疗前后内皮依赖性血管舒张功能(反应性充血时肱动脉内径变化率,EDV)以及非内皮依赖性血管舒张功能(舌下含服硝酸甘油后肱动脉内径的变化率,EIV)的变化以及颈总动脉内膜-中层厚度的变化。并观察治疗前后血浆丙二醛(MDA)浓度,血浆C反应蛋白(CRP)浓度及组织纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)活性的变化。结果 中药治疗半年后,患者尿白蛋白／肌酐值明显下降,内皮依赖性血管舒张功能改善,血浆PAI-1活性、MDA水平以及CRP浓度亦较治疗前降低,但颈总动脉内膜-中层厚度与EIV治疗前后无明显变化。偏相关分析显示:MDA与EDV呈显著负相关关系;相关分析提示：CRP与EDV也呈显著负相关关系。结论 黄芪、川芎小复方制剂可能通过抗炎、抗氧化、改善血浆凝血纤溶状态等药理机制,使伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病患者尿蛋白排出减少,并使血管内皮细胞功能改善。     

气相色谱法测定姜黄挥发油中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇含量

目的:以气相色谱法测量姜黄挥发油中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量,拟建立其含量测定方法,为姜黄质量控制提供依据。方法:采用气相色谱法,Elite-WAX ETR(0.25μm×0.25 mm×30 m)柱;程序升温:初始温度40℃,以7℃/min升至130℃,再以10℃/min升至200℃,保持15 min;载气为高纯氮气(≥99.999%),载气流量2 mL/min,分流比为10∶1;检测器:FID,检测器温度280℃,进样口温度250℃。结果:四种物质的方法学考察均符合要求,准确测定了10个批次姜黄挥发油样品中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量。结论:气相色谱法测定姜黄挥发油中月桂烯、2-壬酮、异龙脑、莪术醇的含量简便、快捷,可用于控制姜黄的质量。     

川芎茶调散及其4种改型制剂的质量分析

目的：考察川芎茶调散改型制剂的质量,分析影响质量的工艺因素。方法：按中国药典检测方法对各制剂所含挥发油及浸出物进行定量分析,并用ＴＬＣ法对各制剂进行川芎、白芷的主成分鉴别。结果：挥发油含量最高为０．４％（散剂、片剂）,最低为０．０８５％（袋泡剂）;醇溶性浸出物最高为１５．７６％（散剂）,最低为１０．２３％（冲剂）;水溶性浸出物最高为２４．８９％（散剂）,最低为１８．４３％（袋泡剂）;袋泡剂中川芎、白芷的ＴＬＣ鉴别为阴性。结论：与散剂相比,４种改型制剂均存在不同程度的质量问题,其中冲剂、袋泡剂各项指标最低,提示单纯以水提取的剂改工艺欠合理     

Experimental and clinical studies of "Shen Yan Ling" in treatment of chronic glomerulonephritis

"Shen Yan Ling" (SYL) is a compound herbal preparation consisting of 16 ingredients: Herba Ecliptae, Radix Rhemanniae, Rhizoma Cibotii, Radix Angelica Sinensis, Rhizoma Ligustici Chuanxiong, Radix Paeoniae Rubra, Rhizoma Diosocoreae, Poria, Radix Sanguisorbae, Radix Rubiae, Herba Portulacae, Fructus Gardeniae, Herba Cirsii Japonici, Herba Cephalanoploris, etc. In animal experiments, SYL was shown to have therapeutic effect for Masugi's nephritis models. It has also been used with satisfactory results in the treatment of 314 cases of chronic glomerulonephritis of the common type with manifestations of Yin deficiency and endogenous heat.     

天然药物对粘性放线菌生长和产酸影响的体外研究

目的　研究不同天然药物对粘性放线菌生长及产酸的影响 ,为筛选能有效调理口腔菌群生态平衡的药物奠定基础。方法　选用粘性放线菌标准株 ATCC 192 46作为实验菌株。测定川芎、血藤和五倍子等十一种天然药物的最低抑菌浓度 (MIC)。再以低于 MIC的 4个浓度配制含药的 TPY液体培养基 ,调定其初始 p H为 7.4,接种粘性放线菌 ,厌氧培养后测定其终末 p H。结果　当药物浓度低于或等于 8.0 0 0 mg/ ml时 ,除三七外 ,其他药物对粘性放线菌的生长都有一定的抑制作用 ,且以槟榔和蜂房较强。茶多酚、三七、大黄、蜂房和血藤对粘性放线菌的产酸具有一定的抑制能力 ,而黄芩、槟榔、川芎、五倍子、白芷和儿茶没有明显的抑制作用。结论　茶多酚、大黄、蜂房和血藤对粘性放线菌的生长和产酸都有一定的抑制作用     

天然药物对粘性放线菌生长和产酸影响的体外研究

目的 研究不同天然药物对粘性放线菌生长及产酸的影响。为筛选能有效调理口腔菌群生态平衡的药物奠定基础。方法 选用粘性放线菌标准株ATCC19246作为实验菌株，测定川芎，血藤和五倍子等十一种天然药物的最低抑菌浓度（MIC），再以低于MIC的4个浓度配制含药的TPY液体培养基，调定其初始pH为7.4，接种粘性放线菌，厌氧培养后测定其终末pH。结果 当药物浓度低于或等于8.000mg/ml时，除三七外，其他药物对粘性放线菌的生长都有一定的抑制作用。且以槟榔和蜂房较强，茶多酚，三七、大黄、蜂房和血藤对粘性放线菌的产酸具有一定的抑制能力。而黄芩、槟榔，川芎、五倍子，白芷和儿茶没有明显的抑制作用。结论 茶多酚、大黄、蜂房和血藤对粘性放线菌的生长和产酸都有一定的抑制作用。     

苍术药材HPLC特征指纹图谱研究

目的:建立中药苍术的HPLC特征指纹图谱分析方法,为科学评价和有效控制其质量提供科学依据。方法:采用菲罗门C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),流速为1.0 mL/min;检测波长为337 nm。结果:不同来源的14批苍术药材有8个共有峰,其HPLC指纹图谱基本一致,但共有峰面积的比值有一定差异。结论:通过HPLC建立了苍术药材的指纹图谱分析方法,该方法稳定、可靠,重现性好,为苍术药材的鉴定和质量评价提供了科学依据。