高效液相色谱法测定叶下珠中槲皮素的含量

叶下珠为大戟科叶下珠属植物叶下珠 Phyllan-thus urinaria L.的干燥全草 ,具有清热、解毒、明目等功效 ,主要用于治疗腹泻下痢、尿路感染、肝炎等病症[1,2 ] 。药理研究表明具有很强的抑制乙肝表面抗原 ( HBs Ag)的活性 ,保护大鼠肝细胞 CCl4损伤[3 ] 等作用。叶下珠含黄酮类、木脂素类、生物碱类、鞣质等多种成分 [4～ 8] ,其中黄酮类化合物具有较明显抗病毒活性[9] 。槲皮素是叶下珠中黄酮类化合物的主要成分之一 ,具有抗自由基、抗氧化、抗癌防癌、抗菌、抗病毒等多种生物活性及药理作用 [10 ]。目前尚未见叶下珠中化学成分含量测定…     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定黄毛耳草中槲皮素的含量

目的建立黄毛耳草中槲皮素含量的测定方法。方法色谱柱:ODS Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸(体积比45∶55),流速:1.0 mL/m in,检测波长:365 nm。结果槲皮素进样量在0.005~0.045μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),回收率99.88%,RSD0.58%。结论本法简便,结果可靠,可用于黄毛耳草及其制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比50∶50∶0.2) ,检测波长为370 nm.结果 槲皮素在0.08～ 0.32 μg 的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法快速、简便、准确,可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中槲皮素的含量

目的 建立测定大鼠血浆中槲皮素含量的高效液相色谱方法(high performance liquid chyomatography,HPLC).方法 采用依利特 Hypersil BDS C18柱,SD大鼠血浆,以甲醇:乙腈∶磷酸∶水(20∶25∶5∶50)为流动相,检测波长:255 nm.结果 在0.1～22.0μg/mL范围内,槲皮素的峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.997;方法平均回收率为96.4%～103.7%;方法重现性较好,日内RSD≤7.3,日间RSD≤7.5.结论 该法简单,快速,稳定,灵敏度高,重现性好,可用于槲皮素在大鼠血浆中的含量测定.     

高效液相色谱法同时测定蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立蒙药齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为甲醇～0.4%磷酸溶液(45∶55);检测波长为368 nm;流速为1.0mL/min.结果:槲皮素在31.4～314 ng范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.96%,(RSD=1.54%);山奈素在30～300 ng范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.92%(RSD=1.91%)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可作为齿缘草中槲皮素和山奈素含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定人字草中槲皮素和木犀草素的含量

目的建立人字草中槲皮素和木犀草素含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm);检测波长360nm,流动相为甲醇-0.2%磷酸(50∶50),柱温30℃,流速1.0mL/min。结果槲皮素、木犀草素的回归方程分别为Y=2545.36X+86.37,Y=3261.65X+61.29;r分别为0.9995和0.9991;质量浓度线性范围分别是5.28-26.4μg/mL,4.12-20.6μg/mL;槲皮素、木犀草素的加样回收率分别为101.5%和99.6%,RSD分别为1.2%和0.83%;样品分别含槲皮素、木犀草素2.33mg/g,0.316mg/g。结论该方法适合同时测定人字草中槲皮素和木犀草素的含量,方法简便可行,重复性好,结果可靠。     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

建立测定心安胶囊中槲皮素含量HPLC测定法。方法 :色谱柱Diamonsil(钻石 )C185 μm 2 0 0× 4 6mm ;流动相 :甲醇 0 4 %磷酸溶液 (5 0∶5 0 ) ;流速 :1ml/min ;柱温 :4 0℃ ;检测波长 :370nm。结果 :槲皮素保留时间为7 135min ,平均回收率为 98 99% ,RSD为 1 5 8%。结论 :建立的HPLC法测定心安胶囊中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定国槐槐叶中槲皮素的含量

目的建立国槐槐叶中主要黄酮醇苷元槲皮素含量测定的方法。方法采摘4～5月份的槐叶,置索氏提取器中甲醇连续提取,水解后用高效液相色谱（HPLC）法测定槲皮素的含量。结果槐叶中主要黄醇苷成分槲皮素可以很好地分离,含量大于1%。结论国槐槐叶中的槲皮素含量高,可以作为开发黄酮类药物的新资源。     

高效液相色谱法测定复方平喘胶囊中槲皮素的含量

目的 建立复方平喘胶囊中槲皮素含量的测定方法.方法 采用Phenomenex DDS-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(36:64),检测波长为370 nm,柱温40 ℃,流速0.6 mL/min.结果 槲皮素在0.1184～0.7104 μg范围内线性关系良好,r =0...     

高效液相色谱法测定心安胶囊中槲皮素的含量

目的：建立心安胶囊中槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,用Hyper-silODS C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液（56∶44）为流动相,柱温30℃,检测波长为360nm,流速1mL/m in。结果：在此色谱试验条件下,槲皮素进样量在0.252μg~1.260μg范围内与峰面积呈线性关系,平均加样回收率为97.36%,RSD=0.49%（n=6）。结论：此方法简单、准确、灵敏,能有效控制心安胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素的含量

用高效液相色谱(HPLC)法测定肾结石合剂中槲皮素和山奈素含量,该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制和评价.     

高效液相色谱法测定肝苏口服液中槲皮素的含量

目的:测定肝苏口服液中槲皮素的含量.方法:用高效液相色谱法制定了制剂中槲皮素含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250 mm×4.6mm×5μm;检测波长:370nm.结果:肝苏口服液中槲皮素与其它组分分离良好.线性范围为7.26μg/mL～58.09μg/mL,r=0.9996,平均回收率101.72%,RSD为0.85%.结论:本方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于肝苏口服液中槲皮素的含量测定.     

高效液相色谱法测定经酸水解后莲房中槲皮素的含量

目的研究莲房的酸水解条件及其水解苷元槲皮素的HPLC含量测定方法,并分析不同收集地莲房中槲皮素的含量差异。方法莲房样品经甲醇-盐酸（55%,v/v）混合溶液（4:1,v/v）水解提取后,采用高效液相色谱法测定水解液中槲皮素的含量。结果经方法学考察与验证,确定莲房的最佳水解条件和含量测定方法。同时发现不同收集地的莲房样品中槲皮素的含量存在较大的差异。结论酸水解后经HPLC测定莲房中槲皮素含量的方法可用于药材质量评价。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定鱼腥草药材中槲皮素的含量

目的 建立微波辅助萃取-高效液相色谱法(MAE-HPLC)分析鱼腥草药材中槲皮素含量的方法.方法 采用Diamonsil C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.2%三氟乙酸(50:50)为流动相,350 nm处波长检测,流速1.0 mL/min.微波辅助萃取条件的溶剂是10 mL甲醇,提取功率为400 w,提取时间为4 min.结果 槲皮素在0.01～0.2μg的范围内线性关系关系良好(r=0.999 1),高、中、低3个浓度的平均加样回收率为98.32%～103.22%,RSD为1.21%～2.92%(n=3);样品的天内和天间RSD为0.42%和2.99%.结论 该方法简便、准确,适用于分析测定鱼腥草中槲皮素的含量.     

反相高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

中药槐米为豆科植物槐Sophora japonica L的干燥花蕾，具有清热止血的功效，用于血热所致的各种出血症。槐米的成分十分复杂，主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类生物活性物质。槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用，其对恶性肿瘤生长和转移的抑制作用是近年来一个十分活跃的研究课题。槲皮素是芦丁的甙元。因此分析测定槐米中黄酮类化合物含量时，一般先通过酸水解方法，使芦丁转化成槲皮素。槲皮素的高效液相色谱测定方法已有文献报道，但槲皮素的提取方法为中国药典(2000版，第一卷)记录的甲醇提取法，而且提取与酸水解同时进行，提取率低，溶剂使用量大，因此提取成本高，且会造成环境污染。本实验利用芦丁在沸水与冷水中的溶解度不同，先提取槐米中的芦丁，然后再将其酸水解为槲皮素．大大提高了提取率，为槐米中药制剂开发研制提供了一种新技术。     

高效液相色谱测定千里光药材中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法,测定千里光药材中槲皮素的含量。方法采用50％乙醇回流提取后,用高效液相色谱法测定槲皮素含量。色谱柱：日本岛津Shim-pack C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.9％磷酸溶液（3：2）;输液泵型号：LC-10ATvp;检测器型号：SPD-10Avp;进样阀型号：7725i;流速：1.0ml／min;检测波长：370nm。结果槲皮素在0.2032-1.8288／Lg范围内有良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,其平均回收率为98.49％,RSD=1.15％（n=6）。结论本方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可用于千里光药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定老鹳草软膏中原儿茶酸

老颧草软膏收载于《中国药典》2005年版一部,为老颧草经加工制成的软膏剂,具有除湿解毒、收敛生肌的功效,用于湿毒蕴结所致的湿疹、痈、疔、疖和小面积水、火烫伤。老鹳草含有黄酮类化合物、有机酸类成分、挥发油等,而原儿茶酸为老鹳草中主要的有机酸类成分[1]。因此本实验建立     

高效液相色谱法测定秋鼠麴草中总黄酮的含量

目的建立秋鼠麴草提取物中总黄酮含量高效液相色谱的测定方法。方法选择乙醇浓度、料液比和提取时间这3个因素进行正交试验,初步优选出常规热回流法提取总黄酮的最佳工艺。色谱柱为HypersilODS2 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇∶水=33∶67;紫外检测波长为359 nm;流速1.0 ml/min;柱温35℃;以芦丁为对照计算总黄酮含量;进样量10μl。结果最优的总黄酮提取条件为：60%乙醇溶液、料液比为1∶35、提取时间为60 min。芦丁在0.013 2～0.105 6 mg/ml范围内线性良好,样品平均回收率为98.98%,相对标准偏差（RSD）为1.86%。结论利用高效液相色谱法测定秋鼠麴草热回流提取物中总黄酮含量的方法回收率高、精密度好、重复性好,能为药材鼠麴草的质量评价和控制提供可行方法。