系统性红斑狼疮

系统性红班狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）也叫狼疮，是一种自身免疫性疾病，此时人体内的免疫系统（体内抗感染细胞）异常攻击机体自身的组织器官，诱发炎症和损伤。狼疮多影响育龄妇女，也可见于儿童、青少年和男性。狼疮的病因尚不清楚，可能与遗传因素、环境因素和感染有关。该病可影响人体几乎所有器官，肾脏受累最为常见。有些狼疮病例病情轻微（比如仅累及皮肤），而另一些病例病情极为严重（影响包括大脑在内的多个器官）。病程具有发作（活动期）和缓解（非活动期）的特点。2005年6月22日-29日出版的JAMA杂志中含有一篇文章，阐述了狼疮性肾病的现有治疗措施。     

女性系统性红斑狼疮患者雌激素受体的表达

目的:检测外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中雌激素受体在基因和蛋白水平的表达,分析其表达类型与女性系统性红斑狼疮的相关性。方法:收集46例女性SLE患者和33例健康体检者空腹静脉血,分离PBMCs,采用RT-PCR法检测PBMCs中雌激素受体(estrogen receptor,ER)αmRNA、ERβmRNA的表达,荧光免疫技术检测ERα和ERβ在蛋白水平的表达。分析两组ER表达的差异。结果:SLE患者组PBMCs中ER亚型在基因和蛋白水平上的表达率与正常对照组无显著差异(P>0.05)。结论:ER的表达类型与女性SLE没有相关性。     

糖皮质激素受体在系统性红斑狼疮治疗中的研究进展

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种自身免疫性疾病,对人体的危害性极大。糖皮质激素（glu-cocorticoid,GC）是控制病情的主要药物之一,但缓解病情的同时带来严重的不良反应。GC主要与糖皮质激素受体（glu-cocorticoid receptor,GR）结合,发挥生物学作用。目前GR在SLE发病机制中的作用并不明确,GR的数目、基因多态性、GRα、GRβ表达比例的变化可能与疾病的活动度、预后及对GC治疗的反应有关。本文对国内外GR在SLE中的研究现状作系统的综述。1系统性红斑狼疮SLE是由机体自身免疫系统攻击自身组织时产生的自身免疫性疾病。     

滋阴狼疮胶囊对系统性红斑狼疮患者皮质醇和GRαmRNA的影响

目的：观察滋阴狼疮胶囊治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床疗效及对皮质醇、GRα mRNA的影响。方法：70例SLE患者随机分为两组：对照组30例,以糖皮质激素治疗;治疗组40例．以糖皮质激素和滋阴狼疮胶囊治疗。另选20例健康人作为正常组。应用化学发光法测定血清皮质醇,逆转录酶-聚合酶链反应法检测GRα mRNA,观察其与正常人差异及治疗前后的变化。结果：治疗组总有效率为90％．对照组为80％,治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;两组患者血清皮质醇水平与正常人相当（P〉0．05）．而GRα mRNA表达明显低于正常人（P〈0．05）。治疗后,对照组GRα mRNA下调水平高于治疗组（P〈0．05）。结论：滋阴狼疮胶囊可增强糖皮质激素的临床疗效．其增效作用可能是通过调控GR mRNA水平实现的。     

有中枢神经系统表现的系统性红斑狼疮13例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,常累及多器官、多系统.其中,狼疮脑病是SLE较严重的并发症,是SLE死亡最常见的死因之一.但狼疮脑病临床表现多样,且常有其它一些混杂因素,如中枢神经系统感染、电解质紊乱等.现将我院近3年来收治的有中枢神经系统表现的SLE病例13例报道如下.     

生物制剂治疗系统性红斑狼疮的新进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种以产生多种自身抗体为特点,临床表现多样,可侵犯多系统、多器官的自身免疫性疾病.其病因不明,可能与遗传、性激素、环境、感染、药物、机体免疫异常等多种因素相关.目前应用糖皮质激素和免疫抑制剂联合治疗可使大多数患者病情缓解,改善预后.但仍有少数患者对于传统的免疫抑制剂治疗无效或效果差,属于难治性狼疮.近年来,随着对SLE发病机制进一步的深入研究,针对发病机制中某一环节或影响发病及疾病进展的关键分子的选择性靶向治疗已成为治疗的新方向,以生物技术为基础的多种生物制剂的研发及应用已经成为自身免疫性疾病治疗研究的热点.     

系统性红斑狼疮的治疗进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)在风湿病中是一种较常见的疾病.据我国流行病学的初步统计,此病的患病率为70～100/10万人,如果以全国12亿人口计算,我国的SLE患者已达84～120万之多.此病是一种具有多系统损害及多种自身抗体的自身免疫性疾病,其主要表现发热、皮疹、脱发、关节痛或关节炎、肾炎、多浆膜炎、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少及中枢神经系统损害等,病因迄今不明,一般认为是多因性的、遗传、环境和性激素等多种因素相互作用造成的机体免疫功能紊乱,这与本病的发病有关.     

女性系统性红斑狼疮个周血单个核细胞雌激素受体及CD8抗原表达

为进一步阐明性激素对系统性红斑狼疮９ＳＬＥ０的影响。我们应用免疫组化的方法测定了５８例女性ＳＬＥ患者及３０例正常对照外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）雌激素受体（ＥＲ）与ＣＤ８抗原的表达,结果表明：活动期患者ＥＲ与ＣＤ８抗原表达百分离升高,且活动期与非活动期比较,非活动期ＣＤ８抗原与ＥＲ表达百分离降低（Ｐ〈０．００１）,其ＥＲ与ＣＤ８抗原表达百分率呈直线正相关（ｒ＝０．４１,０．００５〈Ｐ〈０．００１）     

女性系统性红斑狼疮外周血单个核细胞雌激素受体及CD8抗原表达

为进一步阐明性激素对系统性红斑狼疮 (SLE)的影响 ,我们应用免疫组化的方法测定了 5 8例女性SLE患者及 30例正常对照外周血单个核细胞 (PBMC)雌激素受体 (ER)与CD8抗原的表达 ,结果表明 :活动期患者ER与CD8抗原表达百分率均升高 ,且活动期与非活动期比较 ,非活动期CD8抗原与ER表达百分率降低(P <0 .0 0 1) ,其ER与CD8抗原表达百分率呈直线正相关 (r=0 .41,0 .0 0 0 5

相似文献   

雌激素对系统性红斑狼疮及其心血管疾病的影响

系统性红斑狼疮( systemic lupus erythematosus, SLE)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病,目前发病机制尚不清楚,可能与多种基因、环境因素、性激素等相关。SLE女性患者罹患心血管疾病的风险较同龄人明显增高。目前已有大量研究表明雌激素对SLE 发病及发展有重要影响,但它对SLE并发心血管疾病的作用鲜有探讨。故本文就近年来雌激素对SLE及其并发心血管疾病的影响进行一综述。     

系统性红斑狼疮与药物性狼疮之鉴别要点

系统性红斑狼疮（SLE）是与遗传、环境和性激素有关的一种慢性系统性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗体（ANA）为主的大量不同的自身抗体。本病以女性多见,尤其是20～40岁的育龄女性。临床表现为多系统损害,病程特点为病情缓解和急性发作交替。     

清热化瘀滋阴法对系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞bcl-2mRNA表达的影响

目的探讨清热化瘀滋阴法对系统性红斑狼疮(SLE)早期患者外周血淋巴细胞bcl-2mRNA表达的影响。方法用清热化瘀滋阴法治疗SLE患者15例,抽取患者服药前后肘静脉血,淋巴细胞分离液分离其外周血淋巴细胞,提取淋巴细胞总RNA,采用一步法RT-PCR技术,检测服用清热化瘀滋阴中药对bcl-2mRNA的表达的影响。结果用药前后均可见bcl-2mRNA的表达。服用清热化瘀滋阴中药后bcl-2mRNA的表达明显低于用药前(P<0.01)。结论清热化瘀滋阴中药可能通过下调患者外周血淋巴细胞bcl-2mRNA的表达发挥对SLE的治疗作用。      

系统性红斑狼疮的心理护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种原因未明、以多系统或多器官病变和血清中出现多种自身抗体为特征的一种常见的自身免疫性疾病。SLE发生后患者常出现复杂的心理反应，尤以焦虑、抑郁等情况为多见，心理因素直接影响治疗和康复。因此，在治疗和护理SLE患者中，应重视心理护理。     

系统性红斑狼疮的消化道表现

系统性红斑狼疮（ systemic lupus erythematosus,,SLE）是自身免疫性疾病的典型代表,它通过致病性的自身抗体、免疫复合物及T淋巴细胞造成人体损伤,其临床表现复杂多样,几乎可以累及所有的器官和系统。SLE对皮肤黏膜、关节肌肉、肾脏、血液系统和神经系统的损害早已为大家所熟知,但是人们对SLE的消化系统表现往往认识不足,当SLE以消化道表现为首发症状时,临床多有误诊和漏诊。     

系统性红斑狼疮外周血淋巴细胞上bcl-2抗原的表达及与疾病活动的相关性

目的　研究系统性红斑狼疮 (SLE)外周血淋巴细胞上bcl-2抗原的表达及与疾病活动的相关性。方法　通过流式细胞仪 ,采用微量全血直接双标记免疫荧光染色方法 ,对 60例活动期SLE、3 0例类风湿性关节炎 (RA)及 3 0例正常人外周血CD3 + ,CD4+ ,CD8+ 淋巴细胞亚群上bcl-2抗原进行检测。结果　活动期SLE患者外周血CD3 + ,CD4+ ,CD8+ 淋巴细胞亚群上bcl-2抗原的表达较RA组和正常人降低 (P <0 0 0 1) ,bcl-2抗原的表达与SLE的活动性呈负相关 (r =-0 73 2 ,P <0 0 0 1) ;SLE患者中有 3 6例抗dsDNA抗体阳性 ,抗dsDNA抗体 ( +)患者组T淋巴细胞上bcl -2抗原的表达较抗dsDNA抗体 ( -)组更低 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论　SLE患者T淋巴细胞表面bcl -2抗原表达降低 ,导致淋巴细胞凋亡异常 ,刺激机体产生抗dsDNA等多种自身抗体 ,是SLE免疫功能紊乱的原因之一。     

系统性红斑狼疮的护理要点

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多系统及多器官、临床表现复杂、病程迁延反复的自身免疫性疾病,多见于年轻女性,男女发病之比为1∶（5～10）[1].我科2012年12月～2013年11月共收治SLE患者169例,现将护理体会报告如下.     

中药对系统性红斑狼疮疗效的免疫学检测研究

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SEE）是典型的自身免疫性疾病,以累及多系统并伴有多种自身抗体为特征。近年来,由于免疫学检测技术的不断改进,对系统性红斑狼疮的认识更加深入。祖国医学对系统性红斑狼疮的研究也将宏观辨证与微观检测结合起来,尤其是免疫学方面的检测。     

系统性红斑狼疮性肾炎的护理

系统性红斑狼疮性。肾炎简称“狼疮肾”，为一病因未明的多脏器炎症的自身免疫性疾病，临床上多以发热、关节炎、皮疹及。肾脏损害为主要表现，以免疫调节功能紊乱，多克隆B细胞活化和抗原体免疫复合物沉积为主要发病机制。由于本病病程长，预后差，易反复，耐心细致的临床护理及健康指导是促进患儿康复减少疾病复发的关键。我科2003年3月至2006年3月共收治狼疮性肾炎患儿共12例，现将护理体会报告如下：     

系统性红斑狼疮患者血浆降低间充质干细胞对B淋巴细胞的抑制作用

目的研究系统性红斑狼疮（SLE）患者血浆对健康人骨髓来源的间充质干细胞（MSCs）免疫抑制作用的影响。方法采用 SLE患者富集血浆替代胎牛血清,共培养MSCs与SLE患者的B淋巴细胞,检测MSCs对B淋巴细胞增殖能力与成熟的影响。 设置胎牛血清作为对照组。数据采用SPSS12.0软件进行学生t检验统计学分析,P<0.05认为差异有统计学意义。结果正常 MSCs能抑制脂多糖刺激的SLE患者来源B细胞增殖,降低B细胞表面表达的CD27与CD38。SLE患者富集血浆能抵制MSC 对B淋巴细胞增殖与成熟的抑制作用。结论正常MSCs能抑制SLE患者B淋巴细胞增殖与成熟,改变B淋巴细胞亚群所占比 例。SLE患者血清能抑制MSCs对B淋巴细胞的免疫抑制作用,或将负向影响间充质干细胞对SLE的疗效。联合应用双膜过滤 血浆置换术,有望提高间充质干细胞移植对SLE的疗效。