和胃散急性毒性实验研究

目的：观察和胃散的急性毒性反应。方法：和胃散以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃（ig）给药,3次/d。连续观察7d,记录小鼠毒副作用情况。结果：观察7d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性作用。计算得和胃散最大给药量为54.0g/kg体重,相当于成人日用量的216倍。结论：本实验提示和胃散毒性较小。     

三聚氰胺急性毒性实验的研究

目的用半数致死量来评价三聚氰胺的急性毒性。方法分别选用的清洁级健康成年雌雄两种性别的昆明小鼠各20只,在清洁级动物室隔夜禁食16h后,按霍恩氏法采用21500、10000、4640、2150mg/kg.bw的剂量经口给予三聚氰胺后,观察在14天内动物所产生的毒性反应。结果经口给予小鼠三聚氰胺,其LD50为5840mg/kg.bw。结论根据LD50数值,依据WHO外源化学物急性毒性分级标准,判定三聚氰胺毒性分级为微毒物质。     

蟾酥抗肿瘤有效成分的活性追踪分离及急性毒性研究

目的 从传统中药蟾酥中寻找抗肿瘤活性强而毒性低的化合物。方法 采用追踪分离的方式,以体外肿瘤细胞生长抑制强度为活性指标,同时结合小鼠急性毒性实验,对蟾酥的主要化学成分进行初步研究。结果 采用活性追踪分离方式,从蟾酥中分离得到具有抑制肿瘤细胞生长活性同时对小鼠急性毒性较低的化合物蟾毒它灵,其对人非小细胞肺癌A549细胞具有较好的生长抑制作用,小鼠iv给药的LD₅₀约为蟾毒灵的4倍,而且稳定性较好。结论 综合化合物的活性、毒性及稳定性等因素,初步判断蟾毒它灵较其他同类化合物具有更好的抗肿瘤药物开发前景。     

人癌裸小鼠移植瘤的应用研究

人癌裸小鼠移植瘤的应用研究焦伟综述陆胜经审校（广西区人民医院病毒室南宁５３００２１）６０年代由Ｇｒｉｓｔ发现，Ｆｌａｎａｇａｎ等研究证实先天性无毛、无胸腺、Ｔ淋巴细胞缺乏的小鼠（裸小鼠）是进行人癌异种移植的理想动物，并由Ｒｙｇａａｄ和Ｐｏｃｖｌｓｅｎ...     

消瘤平的急性毒性及抗肿瘤活性的实验研究

目的:观察消瘤平的毒性及抗肿瘤活性的作用。方法:先以少数(10只)动物做实验,以获得粗略的LD50和LD100,然后在此剂量范围内,取体重18~22g小鼠50只,按等比级数分成5组,每组10只,雌雄各半。结果:以t检验比较消痛平组与对照组的差异,消瘤平组与环磷酰胺(CTX)组的差异无显著性(P>0.05),但环磷酰胺(CTX)组的毒性远大于消瘤平组,消瘤平LD50=3134~4509mg/kg,CTXLD50=580~780mg/kg。结论:消瘤平对肿瘤有明显的抑制作用,是一种发展前景较好的抗癌药。     

木芙蓉根提取物的急性毒性及体外抗肿瘤活性的实验研究

目的观察木芙蓉根提取物的急性毒性反应,筛选其体外抗肿瘤活性部位。方法采用最大灌胃给药量法观察木芙蓉根总提取物的急性毒性;采用MTT比色法检测木芙蓉根不同提取物对急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60、慢性粒细胞白血病细胞株K562、K562耐阿霉素细胞株、人恶性淋巴瘤细胞株CA-46、人乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株AGS增殖的抑制作用。结果给小鼠灌胃最大给药量（相当于233.74 g生药·kg-1体重）,无毒性反应出现;木芙蓉根乙酸乙酯萃取物对除CA-46外的多种肿瘤细胞株的增殖均有较强的抑制作用,且抑制作用随药物浓度的增加而增强;正丁醇提取物、乙醇萃取物和水提物对上述各种肿瘤细胞增殖的抑制作用均较弱。结论木芙蓉根提取物的急性毒性很小,木芙蓉根乙酸乙酯提取物是主要的抗肿瘤活性部位。     

莶草活性炭洗脱水溶部位的急性毒性研究

目的:研究豨莶草水煎液活性炭柱水洗脱部位对小鼠的急性毒性。方法:豨莶草水煎液浓缩烘干后加水溶解,加于活性炭柱用水洗脱,观察水洗脱液对小鼠的急性毒性反应。结果:豨莶草水洗脱液部位的指标符合有毒中药的三项指标,属有毒中药。结论:豨莶草水煎液的毒性在临床应用时不可忽视。     

禹白附抗肿瘤活性研究（Ⅰ）

采用昆明和小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验肿瘤模型，观察给药后10d的肿瘤生长百分数及脾淋巴细胞转化率，结果表明样品Ⅱ具有明显的抑瘤作用，样品Ⅰ作用不明显，提示样品Ⅱ可能为禹白附抗肿瘤的活性部位。     

维寿宁的急性毒性及抗肿瘤活性的实验研究

维寿宁是以中药为主的中西药结合的复方抗癌制剂。具有较高的抗癌活性，抑瘤率为40．9％，且毒性较低，小鼠POLD50为3134～4509mg／kg。是一种发展前景较好的抗癌药。     

AKT注射液抗肿瘤作用及其机制的初步研究

目的研究AKT注射液体内外抗肿瘤作用,并探讨其初步作用机制。方法MTT法检测AKT注射液对多种肿瘤细胞的体外抗增殖作用,并计算半数抑制浓度(IC50)值;应用S180荷瘤小鼠模型进行AKT注射液的体内抗瘤实验,观察移植瘤的瘤质量及抑瘤率;免疫组织化学方法检测肿瘤组织的凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达。结果AKT注射液对人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7、人前列腺癌细胞株PC-3及人卵巢癌细胞株SKOV-3的IC50值在3.54~5.29mg/L。小鼠移植瘤S180抗瘤实验结果显示,在0.5mg/kg、1mg/kg和2mg/kg的剂量下AKT注射液的抑瘤率(%)分别为23.06±7.42、34.76±8.76、50.12±12.41。免疫组化结果表明随AKT注射液浓度增加,Caspase-3和Bax蛋白的表达有所上调而Bcl-2蛋白表达下调。结论AKT注射液具有较强的体内外抗瘤作用,其抗瘤机制与抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡有关。     

新一代重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSFa)的临床前急性毒性和亚急性毒性研究

 目的 研究新一代重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant human granulocyte-colony stimulating factor a,rhG-CSFa)在不同给药途径和时间下的急性和亚急性毒性。方法 6周龄雌雄各半昆明种小鼠80只,随机均分8组进行急性毒性实验:阴性对照组(2组）注射等量生理盐水,其余6组分别由皮下或静脉注射34、345、3 450 μg/kg的rhG-CSFa,连续观察生理状态10天。另取6周龄雌雄各半昆明种小鼠50只,随机均分5组进行亚急性毒性实验。对照组注射等量生理盐水,其余各组每次分别皮下注射1.1、11.5、115、1 150 μg/kg 的rhG-CSFa,连续3周每24 h给药一次并观察其生理状态。末次给药24 h后处死小鼠,进行解剖学检查,并分别作白细胞计数及制作血涂片和骨髓涂片镜检。结果 (1)急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应。实验组与对照组相比无明显体重差异(P>0.05),个别组体重偏低但生理功能未现异常,10日内未见其死亡;(2)亚急性毒性实验小鼠无明显毒性作用及不良反应,实验组白细胞数量显著增加(P<0.01)。结论 rhG-CSFa对小鼠无明显急性和亚急性毒性作用。     

富马酸阿齐霉素对小鼠的急性毒性研究

目的 评价富马酸阿齐霉素的急性毒性。方法 小鼠一次性灌胃（ig）或腹腔注射（ip）富马酸阿齐霉素，观察7天内的毒性反应和死亡情况。结果 小鼠ig和ip的半数至死量（LD50）分别为3273．4mg.kg^-1和748．2mg.kg^-1，分别相当于人临床常用量（3．6－7．2mg.kg^-1)的455－909倍和104－208倍。结论 富马酸阿齐霉素按临床常用剂量给药是安全的。     

乳糖酸阿齐霉素对小鼠的急性毒性研究

目的　评价乳糖酸阿齐霉素的急性毒性。方法　小鼠一次性静脉注射 (iv)或腹腔注射 (ip)乳糖酸阿齐霉素 ,观察 7天内的毒性反应和死亡情况。结果　小鼠iv和ip的半数致死量 (LD50 )分别为 6 32 15mg·kg-1和1371 0 6mg·kg-1,95 %可信限分别为 5 75 0 0～ 6 89 33mg·kg-1和 12 39 6 4～ 15 0 2 4 8mg·kg-1。结论　乳糖酸阿齐霉素按临床常用剂量给药是安全的     

41%草甘膦对小鼠的急性毒性和遗传毒性的实验研究

目的:研究41%草甘膦对小鼠急性中毒和遗传毒性作用。方法:将32只昆明小鼠随机分为4组,雌雄各半,按照霍恩氏法分别采用1000、2150、4640、10000mg/kg草甘膦进行灌胃染毒,染毒量0.2ml/10g,一次性灌胃染毒后观察14天,计数各组动物的死亡数。另外取50只昆明小鼠随机分为5组,雌雄各半,分别设置580、1160、2320mg/kg草甘膦染毒组和阴性对照组、阳性对照组;各染毒组和阴性对照组采用灌胃给药,阳性对照组采用腹腔注射,连续染毒2天,动物于末次染毒6小时后处死,取股骨骨髓涂片,观察小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率的变化。结果:41%草甘膦的小鼠经口LD_(50)为4640mg/kg,无明显性别差异。一定剂量的草甘膦可诱导小鼠骨髓细胞微核率明显上升,且具有剂量依赖关系(r=0.741,P<0.01)。结论:草甘膦对小鼠具有一定遗传毒性作用。41%草甘膦的小鼠经口ID_(50)为4640mg/kg,属低毒农药。     

浏阳霉素急性毒性和遗传毒性实验研究

目的研究浏阳霉素的急性毒性和遗传毒性。方法采用SD大鼠、昆明种小鼠急性经口毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果浏阳霉素对两种性别小鼠和大鼠的经口急性毒性试验，LD50均大于5000g／kg；Ames试验在各条件下均为阴性；各剂量小鼠骨髓微核细胞率和睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较。差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在该试验条件下，浏阳霉素为低毒，未显示有遗传毒性作用。     

海嘧啶抗肿瘤作用的实验研究

目的 研究海嘧啶的抗肿瘤作用。方法 采用MTT实验和集落形成实验观察海嘧啶的体外抗肿瘤作用;通过海嘧啶对FC小鼠和S180、H22荷瘤小鼠瘤重和生存时间的研究,观察了海嘧啶的体内抗肿瘤作用。结果 海嘧啶对8种人癌细胞具有一定的杀伤作用,以对BGC-823、Eca-109、HCT-8细胞的抑制作用最强;对BGC-823、Eca-109、HCT-8细胞的集落形成有明显的抑制作用,以对Eca-109细胞集落形成抑制作用最强;可明显抑制FC小鼠和S180小鼠瘤体的生长,明显延长H22荷瘤小鼠的生存时间。结论 海嘧啶由中药复方和5-Fu两部分复合而成,其抗肿瘤作用与二者相比具有明显的协同作用．倬抑瘤率大幅度提高．     

丹参注射液与丹参素钠对小鼠急性毒性的比较

目的观察并比较丹参注射液及丹参素钠对小鼠的急性毒性,初步探讨丹参注射液毒性作用机制及毒效成分。方法 40只小鼠随机分为4组,所用药量均含丹参素(0.28 g/kg)。其中丹参素钠2组,分别腹腔或静脉给药;丹参注射液2组,给药方法同前。观察各组小鼠死亡情况,并取脏器做病理,比较两药毒性。结果给药后丹参素钠组无死亡;静脉注射丹参注射液组全部死亡,腹腔注射丹参注射液组死亡率为50%,其病理检查发现肝、肾、肺、肠等脏器充血或出血。结论丹参素钠可能不是丹参注射液的主要毒效成分。丹参注射液过量可致死亡,不可滥用。     

仙鹤草水提物急性毒性和遗传毒性实验研究

目的:对仙鹤草的安全性进行评价,以便为仙鹤草的综合利用提供依据。方法:运用急性毒性试验、小鼠骨髓微核实验对仙鹤草进行系统的安全性评价。结果:仙鹤草的半数致死剂量(LD50)＞80 g/kg,并且小鼠骨髓微核实验结果为阴性。结论:仙鹤草属无毒物质,本试验条件下无致染色体畸变作用。因此初步认为仙鹤草是一种比较安全的中药。     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。