共查询到19条相似文献,搜索用时 96 毫秒
1.
目的建立异海松酸的HPLC测定方法,控制侧柏叶及其制剂侧柏号胶囊和异海松酸胶囊的质量。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:KromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(60∶37∶3);体积流量:1mL/min;柱温:25℃;检测波长:231nm;进样量:10μL。采用外标法计算样品中异海松酸的质量分数。结果异海松酸的线性关系范围为1.25~10.00μg,回归方程为Y=66214X 2487.9,r=1.000。平均回收率为95.8%,RSD为2.7%(n=5)。侧柏叶药材中异海松酸的测定结果分别为3.09、3.20、3.56mg/g,侧柏Ⅴ号胶囊的测定结果分别为10.39、9.67、10.99mg/g,异海松酸胶囊的测定结果分别为553.89、541.50、528.83mg/g。结论该方法简便、准确、分离效果好、无干扰,可用于侧柏及其胶囊的质量评价。 相似文献
2.
目的 建立高效液相色谱法测定异福胶囊中有关物质的方法.方法 色谱柱为Kromasil C18,柱温为 40 ℃,流动相为甲醇-pH 7.0的磷酸盐缓冲液(0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用0.1 mol·L-1氢氧化钠调pH)(60:40),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20 μL.结果 有关物质与主药色谱达到有效分离,1009011批样品中杂质I、醌式利福平、各杂质和分别为0、0.68%、3.2%.结论 本方法准确、灵敏度更高,可用于该制剂的有关物质检查. 相似文献
3.
目的建立高效液相色谱法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6×250 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为242 nm,流速为1.0 m L/min,进样量10μL,柱温为35℃。结果茯苓酸在5.0530.75μg/m L浓度范围呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.45%。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于茯珍儿科胶囊的质量控制。 相似文献
4.
HPLC法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]采用高效液相色谱法测定固本咳喘胶囊和补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量.[方法]用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇:水(52:48)为流动相,检测波长246 nm.[结果]固本咳喘胶囊中补骨脂素平均回收率为96.35%(RSD=0.71%),异补骨脂素平均回收率为102.8%(RSD=1.30%).[结论]该方法简便、快速、准确,适用于固本咳喘胶囊和补骨脂的质量控制. 相似文献
5.
目的 建立HPLC法测定朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的方法。方法 采用RP-HPLC法测定。用MsphereC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(59:40:1)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL。结果 马兜铃酸A的保留时间约为15 min,与其他峰的分离度大于1.5。马兜铃酸A的线性范围为1.33~26.6μg/mL,r=0.999 9,最低检测限为1.33 ng/mL,平均回收率为98.6%(n=5)。结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于朱砂莲胶囊中马兜铃酸A的测定。 相似文献
6.
用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中5-单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为YWG-ODS C18(250mm×4.6mmI.D,5μm);流动相为甲醇-水(1:1);检测波长为230nm。本法测定平均回收率为99.29%,RSD=0.24%;日内精密度RSD为0.32%;日间精密度RSD为0.92%。与比色法比较,本法测定结果准确可靠。 相似文献
7.
醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。1仪器与试剂日本岛津LC-6A高效液相色谱仪,SPD-6AV检测器,D-R3A型处理机,日本岛津UV-2100紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。2实验方法2.1色谱条件:色谱柱:日本岛津ODS-5(4.6mm×250mm,理论板数按阿魏酸峰计应大于8000);流动相:0.05mol/LKH… 相似文献
8.
HPLC法测定胃乐胶囊中甘草次酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立胃乐胶囊中甘草次酸含量测定的方法。方法正交优选法确定胃乐胶囊中甘草次酸的提取方式,并用HPLC法测定其含量。结果用30倍供试品量的氯仿,加热回流20 min可以最大限度溶出供试品中甘草次酸,用C18色谱柱(3.9×150 mm),甲醇∶水(用磷酸调pH至3.7)=85∶15,紫外检测波长250 nm,可以使甘草次酸与其它成分有效分离,含量测定回收率为95.8%(n=5,RSD=2.0%)。结论本实验确定的方法简便、准确,便于推广到实际生产中应用。 相似文献
9.
目的 建立益胃胶囊中芍药苷的测定方法。方法 采用HPLC法,Agilent Extend C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-0.01 mol/L磷酸溶液(13∶87)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30 ℃;体积流量1 mL/min。结果 芍药苷在进样量0.162~0.486 μg与峰面积有良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为99.4%,RSD为1.8%(n=6)。结论 建立的测定方法可作为控制益胃胶囊质量的参考依据。 相似文献
10.
11.
12.
用离体豚鼠气管条,探讨侧柏叶乙酸乙酯提取物对气管平滑肌作用。结果表明,侧柏叶乙酸乙酯提取物能抑制乙酰胆碱,氯化钾所致气管平滑肌收缩,而且能使乙酰胆碱收缩气管平没肌的量效曲线右移,并抑制最大效应,其作用为剂量依赖性心肌肥厚提示侧柏叶乙酸乙酯提取物松驰气管平滑肌作用机制可能与影响Ca^2+的跨膜转运有关。 相似文献
13.
目的 建立 2 3-羟基白桦酸注射液中 2 3-羟基白桦酸的 HPL C分析方法。方法 采用 HPL C法。色谱柱 :YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ;流动相 :乙腈 -水 -冰醋酸 (6 0 0∶ 4 0 0∶ 1) ;体积流量 :1.0 m L/ min;检测波长 :2 0 5 nm;柱温 :2 5℃ ;检测灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS。采用外标法测定 2 3-羟基白桦酸的量。结果 2 3-羟基白桦酸在 10~10 0 μg与峰面积具有良好线性关系 ,平均回收率为 99.5 4 % ,RSD为 1.98% (n=5 )。结论 该方法快速、简便、准确可靠 ,可用于 2 3-羟基白桦酸的定量。 相似文献
14.
高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸 总被引:1,自引:0,他引:1
摘 要:目的 建立高效液相色谱法测定米诺膦酸片中米诺膦酸。方法 采用安捷伦XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.03 mol/L焦磷酸钠水溶液(含四丁基溴化铵0.322 g/L,以磷酸调节pH 7.5)-甲醇(85∶20),体积流量1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长280 nm,进样量20 μL。结果 米诺膦酸在0.02~0.18 mg/mL时,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论 该方法准确、可靠,可作为米诺膦酸片的测定方法。 相似文献
15.
高效液相色谱法测定石榴皮中鞣花酸的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的建立石榴皮提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法。方法色谱条件Zobax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(体积比34∶2∶64)作为流动相,检测波长为254 nm。结果鞣花酸在0.3184~7.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为98.12%,RSD为1.13%。结论本方法精确可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。 相似文献
16.
目的建立阜康阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定阜康阿魏根和叶中阿魏酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温为35℃。结果阿魏酸峰面积与进样量在0.009 8~0.049 0μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法快速、准确、可靠,可用于阿魏根和叶中阿魏酸含量的测定。 相似文献
17.
目的 测定梅花入骨丹中没食子酸和槲皮素的含量. 方法用HPLC法,以SinoChromC18(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液,流速为1 mL/min,检测波长为255nm,柱温为30℃,梯度洗脱. 结果没食子酸在0.162~3.24μg,槲皮素在0.002052~0.041μ... 相似文献
18.
目的 建立牛至中迷迭香酸含量的HPLC测定方法 。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛至中迷迭香酸的含量。色谱条件:Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%乙酸水(38:62),流速为1.0mL/min,检测波长为330nm,柱温25℃。结果 迷迭香酸峰面积与进样量在0.3321~1.6605μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.96%,RSD为1.09%(n=6)。10个产地的牛至中迷迭香酸含量为8.13-15.74mg/g。结论 HPLC法操作简单、准确可靠,可用于牛至中迷迭香酸含量的测定。 相似文献