河北道地药材紫菀的指纹图谱研究

目的研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱,并比较不同产地紫菀药材指纹特征,测定其有效成分紫菀酮的量,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃,检测波长为200nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱,定量测定中流动相为乙腈等度洗脱,体积流量为2.0mL/min。结果道地药材指纹图谱相似度均大于0.95,不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.27%,RSD=1.15%(n=6)。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀药材的质量控制方法。     

河北道地药材酸枣仁脂肪油GC-MS指纹图谱研究

目的建立河北道地药材酸枣仁的气象质谱色谱连用(gaschromatograph mass spectrometer,GC-MS)指纹图谱,为科学评价及有效控制酸枣仁药材质量提供新方法。方法收集不同产地酸枣仁药材21批,采用GC-MS法测定其指纹图谱。色谱柱,HP-5柱(50 m×250μm×0.25μm);柱温50℃,以10℃/min升至160℃,保持5min;再以6℃/min升至250℃。流速0.70 mL/min,分流比为30∶1,进样口温度250℃,进样量1μL。质谱条件,电离方式为电子电离,离子源温度230℃,电子能量70 eV;采集方式,全谱扫描,扫描质量范围0~800 mAU;载气为He。结果建立了道地药材酸枣仁GC-MS指纹图谱共有模式,并对不同产地酸枣仁药材进行了相似度比较。分析鉴定了8种脂肪油成分,分别计算了相对百分含量。结论方法简便、可靠,可用于不同产地酸枣仁药材的指纹图谱测定和质量评价,为有效控制酸枣仁药材的内在质量提供依据。     

栀子药材HPLC指纹图谱的研究

目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0．05％酸水溶液洗脱,流速1．0mL／min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。      

金莲花药材HPLC指纹图谱研究

目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

何首乌药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立何首乌药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制何首乌药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18,乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,分析时间为60 min,分析了10批生首乌药材和10批制首乌药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下通过相似度分析确定13个色谱峰构成生首乌药材指纹图谱的特征峰,11个色谱峰构成制首乌药材指纹图谱的特征峰,可用于不同产地何首乌药材的指纹图谱的测定和质量评价.结论 采用RP-HPLC方法所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可以用于何首乌药材质量控制,还可以作为探索中药何首乌有效物质基础研究的有效手段.     

川芎药材的HPLC指纹图谱研究

目的 采用高效液相色谱法建立川芎药材的指纹图谱分析方法 .方法 采用phenomenex Luna C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长276 nm,以阿魏酸为参照物.结果 建立了川芎药材的HPLC指纹图谱,标定了12个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 准确、可靠,为有效的控制川芎药材的质量提供了依据.     

决明子药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立决明子药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制决明子药材的质量奠定基础.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为SunfireTM C18柱 (4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为0.8 mL /min,分析时间为120 min,分析了10批决明子药材的HPLC指纹图谱.结果 在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定27个色谱峰构成决明子药材指纹图谱的特征峰.结论 采用RP-HPLC方法 建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,不但可用于决明子药材质量控制,还可作为决明子有效物质基础研究的有效手段.     

河北道地药材连翘的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立河北道地药材连翘的HPLC-PDA指纹图谱,得到对照图谱,与不同产地、不同采收部位连翘药材指纹图谱相比较,并测定了各批药材中连翘苷和芦丁的量,为科学评价与有效控制连翘药材质量提供方法。方法 色谱柱为Diamonsil^TM C₁8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,柱温30 ℃,检测波长为235 nm,体积流量0.8 mL/min,定量测定中连翘苷与芦丁的检测波长分别为210和254 nm。结果 建立了河北省连翘药材HPLCPDA指纹图谱共有模式,对不同产地、不同采收部位药材进行了相似度比较,并结合定量测定结果对各批药材进行评价。结论 本方法操作简便、快速、准确,为连翘药材的鉴别和全面质量控制提供了依据。另外,连翘叶和花中连翘苷和芦丁量非常高,对于叶和花能否替代果实或与果实合并用药有待于进一步研究。     

虎杖药材的高效液相指纹图谱研究

目的建立虎杖药材的高效液相化学特征指纹图谱,为控制和评价虎杖药材的质量提供依据。方法采用高效液相色谱法,以Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,285 nm波长下检测。结果 10份样品的相似度均在0.90~0.99之间。结论该方法稳定性、重现性好、特征性强,可作为虎杖药材质量评价的依据之一。     

苦碟子药材HPLC指纹图谱研究

目的对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较。方法运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/m in,检测波长为265 nm。结果RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离。结论该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价。     

酸枣仁总皂苷的含量测定

[目的] 测定经大孔树脂纯化后酸枣仁总皂苷的含量。[方法] 酸枣仁药材经乙醇提取,正丁醇萃取,大孔树脂纯化得酸枣仁总皂苷。以人参皂苷Rb1为标准品,香草醛-硫酸液显色,采用紫外分光光度法,543 nm为检测波长,以相应的吸收度A为横坐标（X）,浓度（g/L）为纵坐标（Y）绘制标准曲线。[结果] 回归方程为：Ŷ= 32.526X - 1.675 9,r=0.999 7.皂苷测定在取量1.818~ 29.09 mg/L时,吸光度与皂苷含量呈良好线性关系。精密度实验相对标准偏差（RSD）为0.09%,重现性实验RSD为0.28%,样品和标准品稳定性实验RSD分别为0.42%和1.13%,加样回收率实验结果平均回收率为99.88%,RSD为1.13%,样品中总皂苷的平均含量为54.59%,RSD为0.38.[结论] 建立的含量测定方法可行,稳定,可以用于浸膏的质量控制。     

蜜炙酸枣仁炮制工艺初步研究

目的：优选蜜枣仁最佳炮制工艺。方法以饮片外观、水溶性浸出物、脂肪油、总黄酮、斯皮诺素、酸枣仁皂苷A含量为指标,选定炮制温度、炮制时间、加蜜量三因素,按L9(34)正交试验设计优选蜜枣仁最佳炮制工艺。结果通过工艺优化后,蜜枣仁最佳炮制工艺为：炮制温度150℃、炮制时间4.5 min、加蜜量7.5%。结论优化后的蜜炙酸枣仁工艺稳定可行。     

酸枣仁总黄酮抗抑郁作用的实验研究

[目的]研究酸枣仁总黄酮对行为绝望小鼠抑郁模型的影响。[方法]采用小鼠强迫游泳实验和悬尾实验等抑郁模型,小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察酸枣仁总黄酮抗抑郁活性。[结果]酸枣仁总黄酮低、中、高剂量组均能减少小鼠强迫游泳和悬尾不动时间,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05);与阳性药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]酸枣仁总黄酮具有显著的抗小鼠实验性抑郁作用。     

Comparative pharmacokinetics of six major compounds in normal and insomnia rats after oral administration of Ziziphi Spinosae Semen aqueous extract

Ziziphi Spinosae Semen (ZSS), a traditional Chinese medicine, is used in clinics for the treatment of insomnia in China and other Asian countries. Herein, we described for the first time a comparative pharmacokinetics study of the six major compounds of ZSS in normal control (NC) and para-chlorophenylalanine (PCPA)-induced insomnia model (IM) rats that were orally administered the aqueous extract of ZSS. An ultra-high-performance liquid chromatography coupled with quadrupole orbitrap mass (UHPLC-Q-Orbitrap-MS) method was developed and validated for the simultaneous determination of coclaurine, magnoflorine, spinosin, 6‴-feruloylspinosin, jujuboside A (JuA), and jujuboside B (JuB) in ZSS in rat plasma. The established approach was successfully applied to a comparative pharmacokinetic study. The systemic exposures of spinosin and 6‴-feruloylspinosin were decreased in the IM group compared to the NC group, while plasma clearance (CL) was significantly increased. The T_max values of JuA and JuB in IM rats were significantly lower than those in NC rats. The T_1/2 of JuA in the IM group was significantly accelerated. The pharmacokinetic parameters of coclaurine and magnoflorine were not evidently affected between the two groups. These results indicate that the pathological state of insomnia altered the plasma pharmacokinetics of spinosin, 6‴-feruloylspinosin, JuA, and JuB in the ZSS aqueous extract, providing an experimental basis for the role of ZSS in insomnia treatment. The comparative pharmacokinetics-based UHPLC-Q-Orbitrap-MS using full-scan mode can therefore provide a reliable and suitable means for the screening of potentially effective substances applied as quality markers of ZSS.     

酸枣仁茶改善小鼠睡眠作用的研究

目的研究酸枣仁茶改善小鼠睡眠作用的影响。方法分别以334、667、1334mg／kgBW剂量的酸枣仁茶给小鼠连续灌胃30d后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、巴比妥钠闽下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察不同剂量酸枣仁茶对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁茶能显著延长戊巴比妥钠睡眠时间（P〈0．01）、且睡眠发生率明显增加（P〈0．05）、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P〈0．01）,且无直接催眠作用,对小鼠的体重无明显影响。结论该酸枣仁茶具有改善小鼠睡眠的作用。     

紫外分光光度法测定酸枣仁中总黄酮的含量

酸枣仁为鼠李科植物酸枣 Ziziphus jujubavar.spinosa(Bunge) Hu et H.F.Chou的干燥成熟种子 ,具有补肝宁心、敛汗生津的功效 [1] ,是较为常用的镇静催眠中药。文献报道 ,酸枣仁中的有效成分为皂甙类 [2 ] 和黄酮类[3] 。对酸枣仁的定量分析 ,迄今文献报道均以皂甙类成分为主 [4 ,5] ,而对黄酮类的分析研究却未见相关报道。为综合评价酸枣仁药材质量 ,本文首次采用紫外分光光度法对来源于 8个产地 1 6批药材样品中总黄酮进行了测定含量研究。1　仪器与试药岛津 UV- 2 50 1型可见 -紫外分光光度计 ;spinosin对照品为自提 ,经光谱鉴定其结…     

紫外分光光度法测定酸枣仁中总黄酮的含量

酸枣仁为鼠李科植物酸枣 Ziziphus jujubavar.spinosa(Bunge) Hu et H.F.Chou的干燥成熟种子 ,具有补肝宁心、敛汗生津的功效 [1] ,是较为常用的镇静催眠中药。文献报道 ,酸枣仁中的有效成分为皂甙类 [2 ] 和黄酮类[3] 。对酸枣仁的定量分析 ,迄今文献报道均以皂甙类成分为主 [4 ,5] ,而对黄酮类的分析研究却未见相关报道。为综合评价酸枣仁药材质量 ,本文首次采用紫外分光光度法对来源于 8个产地 1 6批药材样品中总黄酮进行了测定含量研究。1　仪器与试药岛津 UV- 2 50 1型可见 -紫外分光光度计 ;spinosin对照品为自提 ,经光谱鉴定其结…     

中药酸枣仁、龙齿、石菖蒲对小鼠脑组织单胺类神经递质及其代谢物的影响

应用高效液相色谱－电化学检测器观察中药酸枣仁、龙齿、石菖蒲对小鼠脑组织中单胺类神经递质及其代谢物含量的影响。结果显示：酸枣仁可降低多巴胺和３，４－二羟基苯乙酸的含量，龙齿降低多巴胺和高香草酸水平。开窍中药石菖蒲能降低５－羟吲哚乙酸及上述三种神经递质。乙醇组则明显升高３，４－二羟基苯乙酸和５－羟吲哚乙酸的水平。从上述结果说明安神、开窍单味中药可能是通过降低单胺类神经递质起到使中枢神经镇静的作用。     

酸枣仁药材总黄酮提取工艺研究

目的:优化酸枣仁总黄酮醇提取工艺.方法:以浸膏收率和总黄酮含量为指标,采用正交实验设计,考察乙醇用量、乙醇浓度、提取时间和提取次数,优化酸枣仁中总黄酮的醇提取工艺条件.结果:优化的醇提取条件为加乙醇量与酸枣仁量之比为9:1,乙醇浓度为60%,提取时间1 h,提取2次.结论:该提取工艺合理,方法简便,可作为酸枣仁总黄酮醇...