紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

紫外分光光度法测定水杨酸醇溶液中柳酸的含量

目的　建立水杨酸醇(柳酸醇)溶液中柳酸含量测定方法。方法　在2 96nm处采用紫外分光光度法直接测定。结果　柳酸在10-20 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8% ,RSD=0.85% (n=6)。结论　本方法简便、快速、准确,可用于柳酸醇溶液制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方三酸粉中水杨酸的含量

目的建立复方三酸粉中水杨酸的含量测定方法。方法采用双波长分光光度法直接测定复方三酸粉中水杨酸的含量。结果水杨酸在6～30μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.20(RSD=0.5)。结论对于复方制剂来说,本法简单、快速、结果可靠,适用于医院制剂分析。     

紫外分光光度法测定湿疹软膏中水杨酸的含量

本文采用紫外分光光度法测定湿疹软膏中水杨酸的含量,操作简单。快速。结果准确,测定波长为297±1nm,其平均回收率为99.85％,RSD为0.36%。     

紫外分光光度法测定甲癣涂剂中水杨酸含量

目的研究甲癣涂剂的水杨酸含量测定方法。方法以硫代硫酸钠溶液为还原剂,采用紫外分光光度法在296．4nm波长处直接测定甲癣涂剂中水杨酸含量。结果水杨酸质量浓度在11．25-33．75μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．80％,RSD为0．38％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定甲醛水杨酸涂剂中水杨酸含量

目的研究甲醛水杨酸涂剂中水杨酸的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,在296．4nm波长处直接测定。结果水杨酸质量浓度在11．25～33．75μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999（n=5）;平均回收率为99．80％,RSD为0．35％（n=6）。结论紫外分光光度法准确、简单、快捷,适用于医院制剂的快速分析。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸的含量

复方苯甲酸酊为苯甲酸和水杨酸的复方制剂,制剂规范［１,２］采用的中和法只能测出苯甲酸和水杨酸的总量,不能准确反映各自的实际含量。本文采用紫外分光光度法测定水杨酸的含量,再从总酸量中减去水杨酸的含量,即为苯甲酸的含量。能真实反映和控制该制剂的含量,结果准确可靠,简便易行。１　仪器与试药仪器　ＵＶ－２０００型紫外分光光度计（日本岛津）;ＷＦＺ８００－Ｄ２型紫外分光光度计（北京第二光学仪器厂）。试药　苯甲酸（基准试剂,北京化工厂）;水杨酸（分析纯,中国药品生物制品检定所）。２　方法与结果２－１　紫外吸…     

紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量

目的建立紫外分光光度法测定呋喃西林软膏中呋喃西林的含量。方法呋喃西林在以N,N二-甲酰胺为溶剂的条件下,在波长为368nm±2nm处有最大吸收。可在此波长下测定软膏中呋喃西林的含量。结果该方法在0.48544μg.mL-1~19.418μg.mL-1时线性关系良好。回归方程A=0.0921C 0.0021(r=0.99997),平均回收率为99.2%(RSD=1.2)。结论该方法操作简单、迅速,结果准确,可用于快速测量呋喃西林的含量。     

紫外分光光度法测定水氯甲凝胶中三组分含量

目的 建立测定水氯甲凝胶中水杨酸、氯霉素和甲硝唑含量的方法.方法 采用紫外分光光度法在277.4,296,319.6 nm波长处测定三组分的吸光度.结果 水杨酸、氯霉素和甲硝唑质量浓度分别在20.23～40.46,10.19 ～20.38,5.03 ～15.09 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率分别为100.30％,98.74％,100.09％,精密度的RSD分别为2.72％,1.58％,0.70％.结论 该方法快速、简便、灵敏,可同时测定水氯甲凝胶中三组分的含量,可用于水氯甲凝胶的质量控制.     

紫外分光光度法测定甲硝唑漱口液含量

采用紫外分光光度法直接测定甲硝唑漱口液中甲硝唑含量,以水为溶剂,(319±1)nm为测定波长.甲硝唑在2～20μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%,RSD为0.82%(n=6).本法简便、快速、准确,适用于该制剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的 :建立紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法 :于戊二醛特征吸收峰的233nm波长处测定戊二醛含量。结果 :戊二醛浓度在100～1600μg/ml之间线性关系良好 ,r=0.9998(n=5) ,测定结果的相对标准偏差≤2 13 % (n=6)。结论 :本方法简便、快速、准确     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯中水杨酸含量

目的建立测定羟苯乙酯中水杨酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5um）,以0．05mol／L磷酸二氢钠缓冲液（pH=3．4）-乙腈（50：50）为流动相,检测波长为297nm。结果水杨酸质量浓度在0．51～13．26ug／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99．0％,RSD=0．8％（n=6）。结论该法简便、准确、快速,适用于羟苯乙酯中水杨酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10．3～51．6μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为100．00％,RSD为1．46％（n=9）;苯甲酸的质量浓度线性范围为20．0-100．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为101．41％,RSD为1．36％（n=9）。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。