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变应性鼻炎与变应性结膜炎均是由外源性抗原引起的免疫性疾病,具有变应性体质的病人与超敏原初次接触后,会使病人处于致敏状态,当再次接触该超敏原时,病人机体便会产生某些蛋白质因子以及细胞因子,促使变应性疾病的发生发展.临床上常见变应性鼻炎病人除鼻塞、喷嚏及清水样鼻涕等典型症状以外,还伴随着变应性结膜炎的症状,例如眼红、眼痒、迎风流泪及水样分泌物等症状.目前国内外专家在多个层面上分别对变应性鼻炎及变应性结膜炎的病因、发生机制以及治疗进行了一定的研究.该研究主要从两者的相关性方面进行概述,希望对临床研究及综合治疗变应性疾病具有指导意义. 相似文献
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目的构建SATB1基因慢病毒载体,为其体内外实验研究提供依据。方法将靶向SATB1基因的shRNA表达序列连接到慢病毒载体pGCSIL-GFP中,获得pGCSIL—GFP-shSATB1质粒,经PCR和测序鉴定后与慢病毒包装质粒pGCSIL-GFP—shSATB1通过Lipofectamine2000共转染至细胞293T,包装产生病毒液,测定其滴度。结果PCR扩增和测序结果证实,SATB1shRNA核苷酸链序列插入正确,包装慢病毒产生病毒悬液的滴度为2×10^7pfu/ml。结论成功构建人SATB1基因慢病毒载体。 相似文献
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目的 评价变应原特异性免疫治疗(SIT)对螨虫引起的常年变应性鼻炎的疗效.方法 90例以尘螨为主要变应原的中-重度常年性变应性鼻炎患者分为两组:A组60例,采用SIT治疗及必要时药物对症治疗;B组30例,仅采用药物治疗.比较两组治疗前、治疗6个月和12个月症状的VAS评分和用药评分变化.结果 治疗6个月和12个月后,两组VAS评分均较治疗前下降(P<0.05);A组低于B组(P<0.05).治疗后A组用药评分下降,B组无明显变化.治疗12个月后,A组有效率93.33%,高于B组的76.67% (P<0.05).结论 SIT对于尘螨引起的常年性变应性鼻炎有较好的疗效. 相似文献
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目的 探讨变应原体内、体外检测方法在变应性鼻炎诊断中的应用.方法 对粉尘螨变应原皮肤点刺试验(SPT)阳性的患者同时检测变应原的特异性IgE(SIgE)检测.结果 211例变应性鼻炎患者中粉尘螨血清SIgE(SIgE D2)检测阳性率93.36%,强阳性97.74%.结论 变应原体内、体外检测结果相关性好,临床上可以利... 相似文献
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目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。 相似文献
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目的观察微波热凝治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将98例变应性鼻炎患者随机分为两组,其中观察组49例,给予微波热凝治疗,对照组49例,给予布地奈德鼻喷剂喷鼻治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组和对照组近期疗效差异无统计学意义(P〉0.05);远期疗效观比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论微波热凝治疗变应性鼻炎疗效显著,值得临床上广泛应用。 相似文献
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目的观察曲安奈德鼻喷雾剂对变应性鼻炎的临床疗效。方法用曲安奈德鼻喷雾剂治疗42例12-60岁常年性变应性鼻炎患者,治疗时间1个月。在治疗前以及治疗后1周、1个月、6个月分别观察记录并评分。结果42例在治疗后1周、1个月、6个月各项观察指标记分均明显降低,分析差异有统计学意义(P均〈0.05);治疗后1周、1个月、6个月的有效率有统计学差异(P〈0.05)。无1例发生明显的毒副反应。结论曲安奈德鼻喷雾剂是治疗过敏性鼻炎安全、有效的药物。 相似文献
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目的 观察辅舒良 (丙酸氟替卡松 )水溶性鼻喷雾剂对常年性和季节性变应性鼻炎的临床疗效。方法 按随机抽样的方法对 36例 10~ 6 0岁常年性和季节性变应性鼻炎患者使用辅舒良水溶性鼻喷雾剂治疗 ,于治疗前、治疗后 2、4周各项指标观察记分。结果 36例在治疗后 2、4周平均记分均明显降低 ,统计学分析差异均有显著性 (P均 <0 0 1) ;治疗 2周后总有效率高达 10 0 % ,无 1例发生明显的毒副反应。结论 辅舒良水溶性鼻喷雾剂使用方便 ,起效快 ,效果好 ,无明显毒副作用 ,是治疗变应性鼻炎的全新选择 相似文献
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目的:构建针对大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒表达载体并进行鉴定。方法针对CRH基因设计4个RNAi靶点并分别构建入慢病毒骨架载体,测序鉴定。过表达质粒和RNAi质粒共转染293T工具细胞后,用Western blot进行外源筛靶以确定有效靶序列。有效RNAi病毒质粒与辅助质粒通过Lipofectamine 2000共转染293T细胞,培养48 h后,收集细胞培养上清液,将其浓缩后用孔稀释法测定病毒滴度。结果 Western blot外源筛靶显示3个靶点能有效敲减目的基因的表达。测定浓缩病毒悬液的滴度为1.5×109 T U/ml。结论成功构建了CRH基因的RNAi慢病毒载体,可用于CRH在应激反应中作用的研究。 相似文献
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Effects of zafirlukast on bronchial asthma and allergic rhinitis 总被引:2,自引:0,他引:2
G. Piatti L. Ceriotti G. Cavallaro U. Ambrosetti M. Mantovani A. Pistone S. Centanni 《Pharmacological research》2003,47(6):541-547
Asthma and allergic rhinitis are common conditions, occurring with increasing prevalence and frequently coexist. In both conditions histamine and cysteinil leukotrienes are important pathogenic inflammatory mediators.We evaluated the effects of the leukotriene receptor antagonist zafirlukast, 20mg administered twice daily for 2 weeks, in patients with allergic rhinitis and bronchial asthma during the grass pollen season.Patients underwent skin prick testing, spirometry, rhinomanometry, mucus transport test with saccharine, nasal epithelial brushing to study ciliary beat and, finally, nasal lavage.Thirty-five subjects completed the study. At the end of the study period, zafirlukast significantly reduced asthma and rhinitis symptoms (P< or =0.05); FEV(1) values were unchanged (P=0.10), whereas nasal resistances showed a decrease following treatment (P=0.01). Ciliary beat frequency (CBF) also improved (P=0.00), although mucociliary transport showed no improvement (P=0.87). The number of eosinophils in nasal lavage fluid decreased (P=0.00) while that of neutrophils was unchanged (P=0.09).These positive effects suggest that zafirlukast may be usefully employed in the treatment of both bronchial asthma, as previously demonstrated, and allergic rhinitis. 相似文献
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目的 分析玉屏风颗粒治疗过敏性鼻炎患儿的临床疗效.方法 80例过敏性鼻炎患儿,以单盲随机抽样法分为参照组和实验组,各40例.参照组患儿予以孟鲁司特钠治疗,实验组患儿在参照组基础上予以玉屏风颗粒治疗.比较两组患儿临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生率.结果 实验组总有效率95.00%高于参照组的75.00%,差异有统... 相似文献
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Allergic rhinitis (AR) is a complex IgE-mediated nasal allergic and inflammatory disease. Nucleotide-binding domain (NOD)-like receptor protein 3 (NLRP3) is essential in the process of allergic and inflammatory responses. MCC950 is a selective NLRP3 inhibitor. However, its role and mechanism in AR remains undetermined. The present study aimed to explore the effect and mechanism of MCC950 on an ovalbumin (OVA) induced mouse model of AR. The AR BALB/c mice were constructed using OVA and administrated intranasally with MCC950. Concentrations of OVA-specific IgE, histamines and leukotrienes C4 (LTC4) in serum, and OVA-specific IgE, ECP, IFN-γ, IL-4, IL-5, IL-13, IL-1β and IL-18 in nasal lavage fluid (NLF) were assayed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Inflammatory cells were counted in NLF. HE and PAS staing were used for evaluating eosinophils and goblet cells. Immunohistochemistry (IHC) staining were employed to evaluate immunolabeling of NLRP3, Caspase-1, ASC, IL-1β and IL-18 in nasal mucosas of mice. Real-time PCR was conducted to assay NLRP3, Caspase-1, ASC, IL-1β and IL-18 mRNA levels. In vitro studies, western blotting, real-time PCR and ELISA were performed to evaluate the effects and mechanisms of OVA and NLRP3 inhibitor MCC950 on spleen mononuclear cells. We found significant downregulation of sneezing, nasal rubbing, inflammatory cytokines, inflammatory cells and NLRP3, Caspase-1, ASC, IL-1β and IL-18 expression in MCC950 treated mice compared with untreated AR mice. In spleen mononuclear cells culture and stimulation experiment, NLRP3, Caspase-1, ASC, IL-1β and IL-18 levels were upregulated by OVA but inhibited by MCC950. In conclusion, MCC950 could effectively exert its ameliorative effect in murine AR by inhibiting NLRP3 and leads to reduction of Caspase-1, ASC, IL-1β and IL-18, resulting in the attenuation of the allergic and inflammatory responses. 相似文献
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For any allergic rhinitis (AR) treatment, it is crucial to provide evidence not only of efficacy (assessed in randomized controlled trials (RCTs)) but also of effectiveness in real-life. Observational studies provide valuable data on the use and results associated with interventions prescribed in real-life. However, real-life evidence supporting available AR treatment options is sparse with effectiveness only established for oral antihistamines (desloratadine, ebastine), intranasal corticosteroids (mometasone furoate, fluticasone propionate (FP)), allergen immunotherapy and omalizumab. A novel intranasal formulation of azelastine hydrochloride and FP in a single spray (MP-AzeFlu) shows great promise, with the effectiveness observed in real-life exceeding that noted in RCTs. This review summarises real-life data on MP-AzeFlu, which provides rapid and sustained symptom control irrespective of patient age, AR phenotype or disease severity. We call for high quality real-life research in addition to RCTs to inform future AR treatment guidelines. 相似文献
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黄春江 《中国现代药物应用》2013,(24):10-11
目的 分析研究加味益气汤治疗变态反应性鼻炎的临床疗效.方法 回顾性分析2012年1月~2012年12月期间在我院治疗的84例变态反应性鼻炎患者的临床资料.将84例患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予加味益气汤治疗,对照组给予单纯西药治疗.结果 观察组临床疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组复发率明显减少(P<0.05);两组均无明显不良反应发生.结论 加味益气汤治疗变态反应性鼻炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用. 相似文献
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目的构建携带livin基因短片段发卡RNA(livin shRNA)的慢病毒载体。方法针对已经筛选确定的干扰人livin基因的有效靶序列,设计、合成靶序列的寡聚脱氧核苷酸DNA序列(OligoDNA),退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的携带U6启动子和绿色荧光蛋白的pGCL—GFP载体连接产生短片段发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。结果PCR鉴定与DNA测序证实合成的含livin shRNA慢病毒载体寡核苷酸链插入正确。结论成功构建人livin shRNA慢病毒载体。 相似文献
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目的:现察丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎对哮喘控制的影响。方法:74名6—12岁儿童随机分为治疗组和对照组,治疗组38例给予丙酸氟替卡松治疗。对照组36例给予抗组胺药及0.5%呋麻液。随访一年。比较两组患儿哮喘急性发作次数、急诊次数及使用快速缓解药物次数的差异。结果:与对照组相比,治疗组哮喘急性发作次数、急诊次数、使用快速缓解药物次数均明显较对照组为少。结论:丙酸氟替卡松治疗过敏性鼻炎有助于哮喘的控制。 相似文献
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目的:探讨生活方式干预对过敏性鼻炎患者的影响。方法将116例过敏性鼻炎患者随机分为实验组和对照组,每组各58例,对照组给予常规对症护理,实验组在对照组的基础上给予生活方式干预,采用生活方式情况评价表、治疗效果评价表对两组患者干预前、干预1年后的生活方式情况、治疗效果进行比较。结果与干预前比较,干预1年后实验组的生活方式情况、治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论生活方式干预有利于过敏性鼻炎患者建立健康的生活方式,提高治疗效果,从而进一步提高患者的生活质量。 相似文献