不同提取方法对测定蜂胶产品总黄酮含量的影响

【目的】探讨不同提取方法对测定蜂胶产品中总黄酮含量的影响。【方法】以芦丁为对照品,采用分光光度法测定不同方法所提取的蜂胶中总黄酮的含量。【结果】药典法和甲醇索氏提取法所得总黄酮的含量较高,以芦丁计分别为0.1982、0.1978 mg/g,两者无显著性差异。【结论】与药典法比较,甲醇索氏提取法简便、省时、经济,在测定总黄酮的含量时可以考虑用甲醇索氏提取法来代替药典法。     

紫外分光光度法测定蜂胶搽剂中总黄酮的含量

目的：建立蜂胶搽剂中总黄酮的含量测定方法。方法：在509nm的波长处测定吸收度，以芦丁为对照品，辅料溶液作为空白，采用分光光度法对蜂胶搽剂进行总黄酮的含量测定。结果：芦丁在8．18～48．96mg／L线性关系良好，回归方程为：A=0．0119 C-0．0045(n=6)，相关系数r=0．9999；平均回收率为101．44％，RSD为2．15％(n=5)。结论：该方法方便、准确、重复性好，适用于蜂胶搽剂的日常分析和质量控制。     

蜂胶总黄酮的制备及含量测定

目的研究提取蜂胶总黄酮的新工艺。方法采用醇提酯萃法提取蜂胶总黄酮,并采用硅胶柱层析对乙醇提取的总黄酮进行精制。结果在室温下乙醇冷浸法对蜂胶总黄酮进行提取,得到蜂胶浸膏,总黄酮含量达到30.70%;采用硅胶柱层析对蜂胶浸膏进一步纯化,最终得到含量达70.94%的蜂胶总黄酮。结论醇提酯萃法结合硅胶柱层析,可大大提高蜂胶总黄酮的纯度。     

蜂胶总黄酮的提取及其紫外光度法测定

目的 探讨不同提取方法对测定蜂胶中总黄酮含量的影响.方法 在502nm处,以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定不同提取方法所提取的蜂胶中总黄酮的含量.结果 测得工作曲线的回归方程为A=0.01149C+0.00772,线性相关系数R=0.9997,表明芦丁浓度在8μg/ml～50μg/ml范围内,与吸光度呈良好的线性关...     

蜂胶保健食品中总黄酮测定方法研究

食品中总黄酮的检测方法有多种,一种是高效液相色谱法〔1〕。此法不仅能检测总黄酮,还能测定其中各种不同黄酮含量,但因受仪器和标准物质等条件的限制而难以推广。二是直接比色法。根据其颜色深浅,计算总黄酮含量,此法简单粗糙、干扰因素较多,结果不可信。三是利用黄酮类化合物     

紫外分光光度法测定康丽胶囊中总黄酮的含量

目的建立康丽胶囊中总黄酮含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,于504 nm测定总黄酮质量分数,并研究聚酰胺吸附与洗脱总黄酮的行为。结果芦丁质量浓度在6.891～34.456μg/mL范围内,线性关系良好。平均加样回收率为102.4%,RSD值为1.9%。结论该方法简便、准确、安全无毒害,可用于测定康丽胶囊中总黄酮的质量分数。     

柿叶中总黄酮的含量测定

目的:建立柿叶中总黄酮的含量测定方法,为考察其内在质量提供依据.方法:利用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH分光光度法测定柿叶中黄酮类物质含量,检测波长为510nm.结果:芦丁检测浓度在0.020～0.100mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.99%,n=5)。柿叶中总黄酮的平均含量为5.63%。结论:此测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为柿叶中总黄酮的含量测定方法,以控制黄酮的质量。     

月季花中总黄酮含量测定

目的 建立月季花中总黄酮含量的测定方法。方法 以芦丁为对照品，利用紫外分光光度法于510nm处测定月季花中总黄酮的含量。结果 芦丁在5—50μg／ml范围内呈现良好的线性关系，回归方程为：Y=0．084A-0．002 0，r=0．9996，总黄酮平均回收率为99．97％。月季花中总黄酮含量为0．930％，RSD=0．6％。结论 比色法简便、快速、准确、灵敏，可作为测定月季花中总黄酮含量的方法。     

益智仁中总黄酮含量测定

目的：考察不同产地益智仁中总黄酮的含量,为益智仁的质量标准研究提供依据.方法：用AlCl3-NaNO2-NaOH显色,利用紫外分光光度法测定益智仁中总黄酮的含量,检测波长为510 nm.结果：在19.2～38.4 μg/ml范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系,回归方程：A=0.015 1c＋0.038 1,r=0.999 8;回收率为100.44%,RSD=0.51%.结论：该方法可靠、结果稳定、重现性好,可作为益智仁中总黄酮的含量测定方法.     

紫花地丁中总黄酮含量的测定

目的 研究紫花地丁中总黄酮的含量和测定方法,为今后深入进行紫花地丁的研究提供相关的依据.方法 以芦丁为标准品,用紫外分光光度法在258mm处测定各提取液的总黄酮含量.结果 紫花地丁总黄酮含量平均为21.79mg/g.平均加样回收率99.58%,标准偏差为2.31%,(n=6).结论 以芦丁为标准品,用紫外分光光度法测定紫花地丁的总黄酮含量,准确、可靠、简便、重现性好.可为利用紫花地丁生产黄酮类药用成分提供科学依据.     

黄酮类药物的胶束纸色谱分离研究

应用表面活性剂胶束水溶液，纸色谱分离黄酮类药物。探讨了醇类有机添加剂对分离效果的影响。     

"治神"在卒中运动康复中的作用

目的:探讨中医治神理论指导下的运动疗法对对脑卒中患者功能恢复的影响.方法:将103例脑卒中患者随机分为观察组和对照组,其中观察组51例,在Bobath疗法的基础上加入中医治神内容;对照组52例采用Bobath疗法.对神经功能缺损程度(NIHSS评分)、ADL能力进行评估.结果:治疗8周后两组NIHSS评分明显减少,运动功能、ADL积分均明显增加,两组的变化均数相比,观察组优于对照组(P<0.05).结论:脑卒中患者早期进行运动康复观察组与对照组相比,在降低其神经功能缺损积分、提高运动功能、ADL积分上效果更好,说明以中医治神理论为指导则结合现代运动心理学的运动疗法治疗卒中后遗症是可行的有效的,效果好于单纯Bobath疗法.     

脑忆源胶囊中黄酮类物质含量测定

【目的】建立脑忆源胶囊中总黄酮和淫羊藿苷含量的测定方法。【方法】采用《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中规定的方法,以芦丁为对照品,采用紫外—可见分光光度法测定总黄酮含量,高效液相色谱(HPLC)法测定胶囊中淫羊藿苷含量,色谱柱:luna Cl8(2)100R(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—水(体积比为30∶70),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm。【结果】芦丁在0～24.75μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为102.29%,sR为1.34%(N=5);淫羊藿苷含量在6.9×10-2～4.83×10-1μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,sR为2.5%(N=5)。【结论】本研究所建立的方法能够准确测定脑忆源胶囊中黄酮类成分的含量。     

枳椇子中总黄酮的含量测定

目的:测定江西枳椇子中总黄酮的含量.方法:以槲皮素为对照品.用紫外分光光度法于256nm处测定江西枳椇子中总黄酮的含量.结果:江西枳椇子中总黄酮的质量分数为1.96%,RSD=0.85%(n=5);回归方程y=75.3x-0.021,槲皮素在2～10ug·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%.结论:方法简便易行,准确可靠,可作为枳椇子总黄酮质量控制的方法,为开发利用枳椇子提供了科学依据.     

HPLC法对降香中黄酮类成分的含量测定

目的:建立降香中木犀草素和异甘草素的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素和异甘草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(150mm×4.6mm),木犀草素:流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(43:57);流速:1.0mL/min,测定波长:353nm;结果:平均回收率98.9%(RSD=2.6%),线性关系r=0.9997,重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%。异甘草素:流动相:甲醇-乙腈-0.025mol/l磷酸(18:20:62)流速:1.0mL/min,测定波长:368nm;结果:线性关系r=0.9998,重复性RSD=1.8%,精密度RSD=1.8%。结论:方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法。     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

天龙咳喘灵中总黄酮和槲皮素含量测定简

目的：测定名医验方天龙咳喘灵复方制剂中总黄酮和槲皮素的含量。方法：采用紫外一可见分光光度法测定天龙咳喘灵中总黄酮的含量;RP—HPLC测定其槲皮素的含量。结果：分光光度法测定总黄酮时,其在0．008-0．048mg·mL-1范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98．98％,RSD为1．65％;RP—HPLc测定槲皮素时,其在0．0168-4）．0840mg·mL-1范围内线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率为99．83％,RSD为2．03％。结论：确定了复方天龙咳喘灵总黄酮和槲皮素的含量,建立了可靠、稳定易行并且重复性较好的测定方法,可作为该方剂的质量控制标准。     

百合知母汤水煎液总黄酮和总皂苷的含量测定

目的;建立百合知母汤水煎液中总黄酮和总皂苷含量测定方法。方法:;采用紫外分光光度法对知母总黄酮和总皂苷进行测定。结果:;芒果苷线性关系为y=0.070 2x0.118 9,加样回收率为98.55%,RSD=1.65%(n=5);菝葜皂苷元线性关系为y=0.023 6x+0.017,加样回收率为97.11%,RSD=2.82%(n=5)。结论:;该方法简便、快速、准确,适合百合知母汤中总黄酮和总皂苷含量的测定,可以作为该方的质量控制方法。      

大孔树脂分离骨碎补总黄酮工艺优化

目的优选分离纯化骨碎补总黄酮的最佳大孔树脂,建立质量和收率稳定的骨碎补总黄酮制备工艺。方法以骨碎补总黄酮的含量和收率为指标,从大孔树脂的种类和用量、药液的吸附流速、洗脱用乙醇的浓度和流速、洗脱液收集点、洗脱乙醇用量等七方面设计优选骨碎补总黄酮的制备工艺。结果HPD-D大孔树脂分离效果最好,其最佳工艺为煎煮液过滤离心后,以吸附流速10mL/min.100g-1树脂进行吸附,用70%乙醇、4mL/min.100g-1树脂的洗脱流速进行洗脱效果最佳。结论HPD-D大孔树脂分离纯化骨碎补总黄酮制备工艺可行,收率和质量稳定,能够满足工业化生产需求。