低分子肝素钠+辛伐他汀用于冠心病心绞痛治疗临床分析

目的：分析和研究针对冠心病心绞痛患者应用辛伐他汀结合低分子肝素钠的临床价值。方法整群选取2014年10月-2015年12月来赤峰学院附属医院治疗的冠心病心绞痛患者126例作为此次报告的研究对象,均分成两组,每组63例。对照组冠心病心绞痛患者给予临床常规药物进行治疗,而试验组冠心病心绞痛患者应用辛伐他汀结合低分子肝素钠进行干预。治疗结束后对比两组患者心绞痛情况、心率、胆固醇、甘油三酯、心绞痛发生次数、持续时间等临床指标。结果试验组冠心病心绞痛患者治疗后心绞痛情况、心率、胆固醇、甘油三酯等临床指标均优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论辛伐他汀结合低分子肝素钠在临床治疗冠心病上有着较好的作用价值,可以明显的改善冠心病心绞痛患者治疗期间的各项指标,减少了心绞痛的发生。     

辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛效果观察

目的：研究辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的效果观察。方法：按照随机分号法将我院2013年1月－2014年12月间诊治的100例不稳定型心绞痛患者均分为两组，对双号组患者进行常规药物治疗（对照组），对单号组患者在药物治疗的基础上采用辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗（观察组），对比观察二者的临床治疗效果。结果：在临床效果方面，观察组的总有效率为96.00％，远远高于对照组的76.00％，二者差异显著，具有统计学意义（P ＜0.05）；在心电图变化方面，观察组患者的总有效率为94.00％，明显高于对照组的70.00％，差异具有统计学意义（P ＜0.05）；在不良反应发生率方面，观察组的6.00％远远低于对照组的22.00％，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：对于不稳定型心绞痛患者来讲，在常规药物治疗的基础上采用辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗不仅可以提高临床治疗效果及心电图的总有效率，而且还能降低不良反应的发生率，值得临床推广使用。     

低分子肝素钠联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的 探讨低分子肝素钠联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的效果。方法 将不稳定型心绞痛患者118例分为两组,治疗组给予低分子肝素钠及辛伐他汀,并常规应用治疗心绞痛药 物;对照组采用消心痛、阿司匹林、川芎嗪等常规治疗。结果 两组比较,治疗组总有效率明显优于对照 组。结论 低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛使抗凝、溶栓及降脂达到较好的统一,为一种 疗效迅速、可靠且临床缓解期长的治疗方法。     

低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将我院98例确诊为冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组各49例,均予相同的常规抗心绞痛治疗,对照组在常规治疗基础上加硝酸甘油5—15mg＋5％GS或0．9％NS 250mL静滴,（10～25）滴／min,1次／d;治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU皮下注射,2次,d,连续应用1周。两组疗程均为2周。结果治疗组心绞痛症状缓解有效率和心电图总有效率明显优于对照组（P〈0．05）,硝酸甘油用量也明显低于对照组（P〈0．05）。结论低分子肝素钠联合不同剂量硝酸甘油治疗冠心病心绞痛临床疗效确切且无明显毒副作用,值得临床应用与推广。     

辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按随机数字表法选取120例冠心病心绞痛患者,平均分为治疗组与观察组（n=60）。对照组采用一般抗心绞痛的药物进行常规治疗;治疗组除采用常规治疗外,同时口服辛伐他汀和注射低分子肝素钙治疗。结果 2组的治疗效果相比,治疗组的总有效率（96.67%）明显高于对照组的总有效率（75.00%）,差异有统计学意义（P〈0.01）;2组的患者心电图变化情况相比,治疗组的总有效率（93.33%）明显高于对照组的总有效率（68.33%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论采用辛伐他汀联合低分子肝素钙治疗冠心病心绞痛效果明显,安全可靠。     

低分子肝素钠 辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛100例疗效分析

不稳定型心绞痛（UAP）是介于稳定型心绞痛和急性心肌梗死（AMI）之间的一组临床心绞痛综合征。我院应用低分子肝素钠，辛伐他汀治疗UAP取得较好疗效，报告如下。     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨低分子肝素钠对不稳定型心绞痛的临床疗效，方法：将48例新近发生的不稳定型心绞痛患者随机分为两组，每组24例，观察组予硝酸酯类，β受体阻滞药，血管紧张素转化酶抑制药和阿司匹林（100mg/d)等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠注射液（法安明）5000IU/d皮下注射，1次／12h，疗程为1周，结果：1周后总有效率，低分子肝素治疗组为91．7％，对照组为70．8，有显著性差异（P＜0．05），观察12周治疗组无1例发生急性心肌梗死，对照组2例发生急性心肌梗死（8．3％），治疗组未发现明显不良反应。结论：低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效显著，能有效地控制心绞痛发作，减少心肌梗死发生率。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛临床分析

目的:探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛的临床疗效。方法:将我院2010年1月～2010年12月收治的90例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照治疗方法的不同分为观察组(60例)和对照组(30例),对照组采用常规心内科治疗:吸氧、强心、利尿、抗血小板治疗、抗凝血酶治疗、钙拮抗剂等治疗。观察组在对照组的基础上采用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,两组均以7d为一个疗程。比较两组患者的临床疗效,血液流变学指标以及心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图的改变。结果:观察组总有效率91.7%显著高于对照组76.7%(P<0.05)。观察组治疗后的血液黏度、红细胞压积、绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数、左心室射血分数以及心电图改变均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现皮肤黏膜出血等不良反应。结论:低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗心绞痛可显著减少发作次数,改善血液流变学指标,疗效显著,值得临床推广。     

疏血通联合低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的：观察疏血通与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学、血脂的影响。方法：将所观察的62例患者随机分为治疗组（疏血通注射液与低分子肝素钠组）32例，对照组（阿司匹林与低分子肝素钠组）30例，分别治疗7d后观察临床疗效，14d后观察血液流变学及血脂的变化。结果：治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、甘油三酯、胆同醇均较治疗前明显下降（P〈0．05，P〈0．01），其中全血高切比黏度的降低治疗组优于对照组（P〈0.05），而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原（P〈0．01）。结论：疏血通注射液与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著，且能降低血脂、血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生，值得临床推广应用。     

低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将108例确诊为不稳定型心绞痛的患者随机分为治疗组和对照组,每组54例,均给予相同的常规治疗,在此基础上,治疗组加用低分子肝素钠及葛根素,比较2组治疗效果。结果治疗组心绞痛及心电图疗效均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组每日硝酸甘油用量显著少于对照组(P<0.01)。结论低分子肝素钠联合葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效肯定、安全,优于常规治疗方法。     

低分子肝素钠联合双嘧达莫治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的评价低分子肝素钠联合双嘧达莫治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法总结并分析本院90例不稳定型心绞痛患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,对照组应用亚硝酸酯加用β受体阻滞剂,治疗组在常规治疗的基础上加低分子肝素钠联合双嘧达莫。结果治疗组治疗2周后总有效率为89.7%,对照组为48.5%,(P0.05)。两组在全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集度、血小板聚集度,心电图变化差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠联合双嘧达莫,能更有效地控制不稳定型心绞痛的发作,疗效确切,值得推广。     

普伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察普伐他汀联合低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：不稳定型心绞痛40例．随机分为两组。对照组常规给予硝酸酯类药物（包括静脉用硝酸甘抽、消心痛等）、β受体拮抗剂或钙离子拮抗剂、阿司匹林等；观察组在常规治疗基础上给予皮下注射低分子肝素钠、口服普伐他汀。结果：对照组有效率80％，观察组90％。两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：普伐他汀和低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛，疗效确切，不良反应少，使用安全，值得推广。     

小剂量低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛疗效观察

1998年7月至2001年10月,我院在常规治疗基础上加上小剂量低分子肝素钠(LMWH)治疗不稳定性心绞痛,取得较好效果,现报告如下:1 资料与方法1.1 病例选择:本组病例50例,男性32例,女性18例,平均年龄56.8岁(48~69岁),均为住院患者(本组资料属回顾性疗效分析),50例患者按不同治疗方法分成2组,治疗组30     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛76例临床观察

目的:观察低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将不稳定型心绞痛76例随机分为两组。治疗组38例,常规治疗加用低分子肝素钠(500U,皮下注射,1次/12h)。对照组采用常规治疗。连用一周,观察两组疗效。结果:一周后治疗组总有效率92.11%,明显高于对照组的65.79%,差别有显著性(χ2=7.92,P<0.01)。两组均无明显副作用。结论:低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛疗效好,无血小板减少、严重出血及凝血酶原时间延长等副作用,应用时不需监测凝血指标。能有效控制UAP的发作。     

低分子肝素钠与美托洛尔联合应用治疗不稳定心绞痛临床观察

1　临床资料选择 2 0 0 0年 3月～ 2 0 0 2年 5月在我院心内科专家门诊及保健科门诊对符合Ｂｒａｕｒｗｏｌｄ标准的不稳定性心绞痛(ＵＡＰ)患者 76例 ,随机分治疗组与对照组各 38例对比观察。其中治疗组男 2 6例 ,女 12例 ,年龄 4 5～ 6 8岁 ,平均年龄 (5 4± 6 .5岁 )。初发劳累型心绞痛 18例 ,恶化劳累心绞痛 19例 ,自发性心绞痛 9例 ,混合性心绞痛 2例 ,并发高血压者 2 6例 ,并发糖尿病者 5例。对照组 :并发劳累心绞痛 11例 ,恶化劳累型心绞痛 18例 ,自发性心绞痛 9例 ,混合性心绞痛 3例 ,并发高血压 19例 ,并发糖尿病 6例。观察人群中…     

低分子肝素钠治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察皮下注射低分子肝素钠(LMWH)对不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效及安全性.方法:选择UAP患者66例,随机分为治疗组和对照组,观察用药后心绞痛发作情况,心电图ST-T变化及心脏事件发生情况.结果:在缓解UAP临床症状,心电图ST-T改善方面治疗组优于对照组(P＜0.05),且心脏事件发生率低.结论:LMWH治疗UAP安全有效.     

低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨在传统治疗的基础上联合低分子肝素及辛伐他汀治疗不稳定心绞痛(UA)的临床疗效。方法将58例UA患者随机分为治疗组30例,对照组28例,两组均应用硝酸脂类,β-受体阻剂滞及阿司匹林等传统治疗,治疗组在此基础上联合低分子肝素及辛伐他汀治疗,观察14天。观察治疗前后心绞痛的发作频率,疼痛持续时间,血脂及C-反应蛋白的变化。结果治疗14天末治疗组心绞痛发作频率、持续时间、TC、LDL-C、TG、C-反应蛋白较治疗前均有显著降低,HDL-C水平显著升高,两组比较均有高度显著性差异(P<0.01);未见明显的不良反应。结论在传统治疗的基础上联用低分子肝素及辛伐他汀治疗UA疗效更显著,安全性高。     

疏血通联合低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学、血脂的影响。方法:将所观察的62例患者随机分为治疗组(疏血通注射液与低分子肝素钠组)32例,对照组(阿司匹林与低分子肝素钠组)30例,分别治疗7d后观察临床疗效,14d后观察血液流变学及血脂的变化。结果:治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组(P<0.05)。两组治疗后全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、甘油三酯、胆固醇均较治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01),其中全血高切比黏度的降低治疗组优于对照组(P<0.05),而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原(P<0.01)。结论:疏血通注射液与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著,且能降低血脂、血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生,值得临床推广应用。