异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。     

异维A酸红霉素凝胶配合痤疮挤压法治疗痤疮疗效观察

目的分析对痤疮患者实施痤疮挤压法配合异维A酸红霉素凝胶治疗的临床疗效。方法112例痤疮患者,依据数字编号的奇偶性质将患者分为观察组与对照组,各56例。对照组患者应用单一的痤疮挤压法治疗,观察组患者执行痤疮挤压法配合使用异维A酸红霉素凝胶治疗。对比两组患者临床疗效及皮疹消退情况。结果观察组治疗总有效率为92.86%高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组丘疹、黑头粉刺、皮脂溢出、白头粉刺消退率分别为90.00%、91.49%、90.24%、92.86%均高于对照组的55.17%、47.91%、47.62%、46.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利用痤疮挤压法对痤疮患者实施基本治疗的同时配合使用异维A酸红霉素凝胶对患处进行外擦,能实现疾病疗效的提升,帮助患者改善皮疹症状,实现皮肤的好转与恢复,值得临床拓展推广。     

清血解毒合剂联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效观察

目的:观察清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常座疮的临床疗效和安全性。方法:共入组163例患者,进入疗效分析143例,143例患者随机分成2组,实验组72例,给予清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗;对照组71例,给予异维A酸红霉素凝胶治疗。2组均8周为1个疗程。结果:实验组与对照组临床疗效显效率比较,差异有显著性(P<0.05);实验组皮损总数减少数目多于对照组,但两组间差异不显著(P=0.06>0.05),但对炎性皮损中的炎性丘疹,实验组有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);不良反应发生率分别为8.3%、14.1%。结论:清血解毒合剂内服联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效优于单纯外用异维A酸红霉素凝胶。     

异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床分析

目的探讨异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将82例入选患者随机分为治疗组41例、对照组41例,对照组行局部涂抹异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组使用1450nm半导体激光治疗后局部涂抹异维A酸红霉素凝胶。治疗3周及疗程结束后对临床疗效、患者满意度进行评定,并统计两组不良反应。结果治疗3周后,治疗组有效率为75.6%,对照组有效率为51.2%。治疗结束后,治疗组有效率为97.6%,患者满意度为95.1%;对照组有效率为78.0%,患者满意度为75.6%。治疗组未出现不良反应;对照组1例患者出现患处皮肤色素沉着、减退,5例患者出现患处皮肤干燥、瘙痒,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合1450nm半导体激光具有治疗痤疮的多重作用,且性质稳定、疗效显著、起效快、疗程短、安全性高、方便快捷、副作用小,是一种较为理想的治疗方法,值得在临床上进一步推广和应用。     

异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.     

异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮的疗效观察

目的进一步探讨异维A酸红霉素凝胶(童诺)治疗寻常痤疮临床效果。方法选取我院于2012年3月至2013年4月收治的120例痤疮患者的临床资料,随机将其分为治疗组和对照组,治疗组59例患者采用异维A酸红霉素凝胶,对照组61例患者采用维A酸软膏,两组患者均治疗2个月,对比两组患者治疗前、后的临床效果。结果通过比较第1、2个月的治疗前、后差异,治疗组均优于对照组,差异有显著差异(P<0.05)。结论寻常痤疮采用异维A酸红霉素凝胶的治疗获得了很好的效果,改善患者临床症状,值得临床大力推广。     

异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮疗效观察

目的：观察异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮的效果。方法：将106例难治性痤疮患者随机均分成两组,治疗组给予异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊,对照组给予异维A酸胶丸治疗4周,观察用药后两组临床指标的改善情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为86.79%、67.92%（P<0.05）,临床疗效治疗组优于对照组。结论：异维A酸胶丸联合红霉素肠溶胶囊治疗难治性痤疮安全、有效。     

异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效。方法:将50例轻、中度面部寻常痤疮患者按面部左右侧分为2组,治疗组:左侧面部外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;对照组:右侧面部外用维胺脂维E乳膏,每晚1次。比较第6周和第8周2组疗效。结果:治疗第6周时,治疗组与对照组的有效率分别为70%、42%(P<0.05);治疗第8周时,治疗组与对照组的有效率分别为82%、76%(P>0.05);对于炎性皮损,在治疗第6、8周时,2组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度痤疮疗效确切,起效较维胺脂维E乳膏快。当皮损以炎性丘疹为主时,异维A酸红霉素凝胶疗效优于维胺脂维E乳膏。     

黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的 探讨黄柏胶囊联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 选择2018年9月—2020年2月在郑州市第七人民医院治疗的轻中度痤疮患者127例,随机分为对照组(63例)和治疗组(64例).对照组外涂异维A酸红霉素凝胶,1～2次/d.治疗组在对照组基础上口服黄柏胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者治疗1个月.观...     

异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床研究

目的探讨轻中度痤疮患者采用异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗的临床效果。方法将94例轻中度痤疮患者随机分为对照组与观察组,每组47例,两组患者均采用异维A酸红霉素凝胶,观察组患者在此基础上联合给予强脉冲光治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗后皮损数量、皮疹形态、皮疹类型及皮脂分泌率均明显好于对照组(P<0.05),且治疗4、8、12周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶联合强脉冲光治疗轻中度痤疮的临床效果较好,且具有良好的安全性。     

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度痤疮的疗效观察

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮临床疗效。方法将150例患者随机分为三组各50例,治疗组给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用,同时给予丹参酮胶囊口服;口服药组:单独给予丹参酮胶囊口服;外用药组:单独给予异维A酸红霉素凝胶每晚一次外用;三组均4周为1个疗程,2个疗程结束判定疗效。结果治疗组痊愈率为66%,总有效率92%;口服药组:痊愈率为26%,总有效率62%;外用药组:痊愈率为12%,总有效率66%,治疗组与其他两组有效率比较有极显著差异性。(χ2=11.42,P<0.01;χ2=10.18,P<0.01)。结论异维A酸红霉素凝胶联合丹参酮胶囊治疗轻中度寻常痤疮,起效快,安全性好,疗效满意。     

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。     

窄谱中波紫外线联合药物治疗点滴型银屑病的疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线联合异维A酸红霉素凝胶治疗点滴型银屑病的疗效。方法治疗组以窄谱中波紫外线照射每周2次,1个月为1个疗程;并外用异维A酸红霉素凝胶2次/天。对照组仅用窄谱中波紫外线照射,不用其他药物。结果有效率治疗组90%,对照组74%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论窄谱中波紫外线照射联合异维A酸红霉素凝胶治疗点滴型银屑病疗效可靠。     

异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮40例

目的评价异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌颗粒治疗痤疮的疗效和安全性。方法将116例寻常痤疮患者随机分为3组。治疗组40例,予异维A酸红霉素凝胶外用、每晚1次,同时口服甘草锌颗粒5 mg、每日3次;对照1组38例,单纯口服甘草锌颗粒5 mg,每日3次;对照2组38例,单纯外用异维A酸红霉素凝胶,每晚1次;疗程均为6周。观察并比较3组患者治疗第42天时的疗效。结果治疗组、对照1组和对照2组痊愈率分别为32.50%,13.16%和21.05%,有效率分别为85.00%,36.84%和60.53%,对照1组和对照2组的有效率均低于治疗组(P<0.05),对照1组和对照2组的有效率差异有统计学意义(P<0.05)。3组均无严重不良事件发生。结论异维A酸红霉素凝胶联合甘草锌治疗痤疮疗效满意,安全性高。     

异维A酸联合复方多黏菌素B软膏治疗中重度痤疮的疗效观察

目的探讨异维A酸联合复方多黏菌素B软膏治疗中重度痤疮的临床效果。方法选择中重度痤疮患者60例为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例,研究组联合异维A酸和复方多黏菌素B软膏治疗,对照组单用异维A酸治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组总效率显著高于对照组(P0.01),平均起效时间短于对照组(P0.01)。结论异维A酸联合复方多粘菌素B软膏治疗中重度痤疮具有较好的临床疗效,并且起效快,不良反应少,值得临床推广。     

新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床研究

目的 探究新肤螨灵软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法 选取2019年5月—2021年5月南阳市中心医院收治的106例寻常型痤疮患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组取适量异维A酸红霉素凝胶涂抹于患处,1次/d.治疗组在对照组基础上取适量新肤螨灵软膏涂抹于...     

异维A酸红霉素凝胶在寻常痤疮中的应用

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 90例寻常痤疮每晚清洁皮肤,干燥后外用异维A酸红霉素凝胶,8周为一疗程。结果痊愈率为25%,总有效率为88.3%,10例患者在治疗中出现脱屑,干燥,红斑或烧灼感,均较轻微,未经处理继续用药或者暂停用药后消失。结论异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮安全有效。     

异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的疗效及对患者生活质量的影响

目的 评价异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法 选取痤疮患者60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,治疗组采取联合窄谱蓝/红光治疗,对比疗效、起效时间、不良反应以及远期复发率。结果 治疗6周后,治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的53.33%（P〈0.05）。治疗过程中,治疗组起效时间为（3.8±1.5）周,明显早于对照组的（4.5±1.8）周（P〈0.05）。治疗后两组患者的生活质量得分均明显高于治疗前（P〈0.05）。治疗组患者口干、皮肤干燥以及皮肤瘙痒等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。痊愈后随访复发率,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论 异维A酸红霉素凝胶联合窄谱蓝/红光治疗痤疮,可获得满意的临床效果,提高治愈率,降低不良反应发生率,改善患者长期生活质量,值得进一步推广。     

红蓝光联合异维A酸治疗中重度痤疮30例临床观察

目的:探讨红蓝光照射联合异维A酸治疗中、重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:将入选的60例中、重度痤疮患者随机分为两组,治疗组(30例)予红蓝光联合口服异维A酸治疗,对照组(30例)仅口服异维A酸治疗,比较两组的治疗效果。结果:有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现导致治疗终止的严重不良反应。结论:红蓝光联合异维A酸治疗中、重度痤疮疗效好,安全性高。