新复方甘草口服液身体依赖性研究

目的 评价新复方甘草口服液的身体依赖性潜力。方法 采用小鼠催促戒断、大鼠催促戒断和自然戒断模型对新复方甘草口服液进行身体依赖性实验。结果 小鼠催促跳跃试验中,新复方甘草口服液三个剂量组均没有产生身体依赖性;在大鼠催促戒断试验中,新复方甘草口服液大剂量组出现明显的戒断反应;在大鼠自然戒断试验中,新复方甘草口服液没有产生身体依赖性。结论 新复方甘草口服液具有产生身体依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力很小,只有在比较敏感的模型中、使用较大的剂量才能表现出来,其在临床剂量下使用比较安全。     

静脉注射海洛因成瘾者免疫功能状态的研究

康灵片是虫草等多种成分组成的中药制剂，具有镇静、祛痛、扶正固本等功能，主要用于阿片类依赖的戒毒治疗。本文就其身体依赖性进行了实验研究。本实验中采用小鼠跳跃实验．人鼠催促实验．人鼠自然戒断实验和人鼠替代实验对康灵片的身体依赖性进行评价。结果证明康灵片不具有身体依赖性。     

浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究

目的研究中药贝母中具有异甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用，并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型，研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛的镇痛作用，并以小鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果在小鼠醋酸扭体实验中，浙贝乙素能显著抑制小鼠扭体的次数，镇痛作用显著；继而在敛痛度更高的小鼠热板法实验中，浙贝乙素i．g给药3mg／kg时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期，表现出良好的镇痛作用，其镇痛作用的峰值在给药后1h左右；在小鼠催促戒断实验中，连续2w给予含药饲料后，再i．p给予纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小鼠的戒断症状，说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小，应不具有成瘾性。结论浙贝乙素具有良好的镇痛冶性，并不会产生身体依赖性。     

狗牙花总生物碱的身体依赖性实验研究

目的评价狗牙花总生物碱的身体依赖性潜力。方法采用小鼠催促戒断和大鼠自然戒断模型对狗牙花总生物碱进行身体依赖性实验。结果在小鼠催促实验中,给予狗牙花总生物碱低剂量(140mg/kg)、高剂量(430mg/kg),连续注射7d,而后经纳洛酮激发,实验小鼠未出现明显的戒断症状、跳跃次数增加和体重下降现象。在大鼠自然戒断实验中,给予狗牙花总生物碱低剂量(210mg/kg)、高剂量(775mg/kg),连续注射30d,停药后未见大鼠出现戒断反应和体重下降现象。结论狗牙花总生物碱无身体依赖性。     

丁丙诺啡身体依赖性潜力评价:人体催促戒断反应

丁丙诺啡身体依赖性潜力评价：人体催促戒断反应丁丙诺啡是一个μ阿片受体的部分激动剂，临床上已证实可治疗阿片类依赖。与完全的阿片受体激动剂相比，丁丙诺啡的身体依赖性潜力较低。本研究使用阿片受体拮抗剂药物催促法，对临床常用维持剂量的丁丙诺啡产生的身体依赖性...     

青藤碱的身体依赖性和精神依赖性实验研究

目的:观察青藤碱是否具有身体依赖性及精神依赖性,评价其安全性.方法:采用大、小鼠催促戒断模型、大鼠自然戒断模型及小鼠条件性位置偏爱模型检测青藤碱的药物依赖性.结果:在催促戒断试验中,受试的大、小鼠连续注射青藤碱10天后经纳洛酮催促,均未出现戒断症状及体重下降现象.在大鼠自然戒断试验中,青藤碱低(总给药剂量为1.05 g·kg1)、高(总给药剂量为2.1 g·kg1)两个剂量连续使用28天,停药后大鼠没有出现戒断反应及体重下降现象.在小鼠条件性位置偏爱试验中,青藤碱低、中、高三个剂量组分别连续用药6天后,小鼠在伴药盒的逗留时间均无明显延长,不形成条件性位置偏爱.结论:青藤碱不具有身体依赖性及精神依赖性,无成瘾性,使用该药安全性大.     

青藤碱对吗啡依赖小鼠、大鼠及豚鼠离体回肠催促戒断反应的影响

目的 :研究青藤碱 (sinomenine ,SIN)对吗啡依赖小鼠、大鼠及豚鼠离体回肠催促戒断反应的抑制作用。方法 :连续递增sc吗啡 (morphine ,Mor) ,建立大鼠、小鼠及豚鼠吗啡身体依赖性模型 ;纳洛酮 (naloxone,Nal)催促诱发吗啡身体依赖性豚鼠离体回肠的戒断性收缩。结果 :(1)SIN 14.3 - 143mg·kg- 1 显著抑制纳洛酮催促后 3 0min内小鼠的跳台次数 ;(2 )SIN 10 0mg·kg- 1 降低纳洛酮催促后 1h内大鼠的戒断症状分值及抑制体重下降 ;(3 )SIN(1.5×10 - 4 - 6.0× 10 - 4 mol·L- 1 )剂量依赖性地抑制纳洛酮催促诱发的吗啡身体依赖性豚鼠离体回肠的戒断性收缩 ;(4)吗啡身体依赖性豚鼠ipSIN(87.0和 8.7mg·kg- 1 )后 ,其离体回肠经纳洛酮催促诱发的戒断性收缩幅值显著降低。结论 :SIN对吗啡身体依赖性大鼠、小鼠的戒断症状及豚鼠离体回肠的戒断性收缩具有抑制作用     

盐酸替利定的依赖性评价

目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断试验中,ig替利定后有不同程度的催促戒断反应。长期给予大剂量的替利定(30d),大鼠体重明显下降(P<0·01)。在大鼠条件性位置偏爱试验中,替利定表现有明显的强化效应。在大鼠药物辨别试验中,吗啡和替利定(ig)可分别替代2·5mg·kg-1吗啡(sc)的辨别效应,其完全替代的ED50值为8·4mg·kg-1和5·6mg·kg-1。结论:盐酸替利定具有产生身体依赖性和精神依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力比等剂量的吗啡小。     

浙贝乙素的镇痛活性及身体依赖性的实验研究

目的研究中药贝母中具有异甾骨架的单体生物碱浙贝乙素的镇痛作用,并进一步探讨其是否具有身体依赖性特征。方法采用小鼠醋酸扭体和小鼠热板法两种实验模型,研究浙贝乙素对化学刺激和物理刺激两种方式所致疼痛的镇痛作用,并以小鼠催促戒断实验来探讨其产生身体依赖性的潜力。结果在小鼠醋酸扭体实验中,浙贝乙素能显著抑制小鼠扭体的次数,镇痛作用显著;继而在致痛度更高的小鼠热板法实验中,浙贝乙素i.g给药3mg/kg时即能明显延长小鼠舔足反应的潜伏期,表现出良好的镇痛作用,其镇痛作用的峰值在给药后1h左右;在小鼠催促戒断实验中,连续2w给予含药饲料后,再i.p给予纳洛酮并不能引发浙贝乙素组小鼠的戒断症状,说明浙贝乙素产生身体依赖性的潜力非常小,应不具有成瘾性。结论浙贝乙素具有良好的镇痛冶性,并不会产生身体依赖性。     

桔梗可待因片药物依赖性实验研究

<正> 本项研究利用9种不同实验模型,对桔梗可待因片的身体依赖性潜力进行了全面的实验评价。实验类型包括自然戒断、催促戒断和替代实验;给药途径包括口服给药、腹腔注射给药;实验动物包括大鼠、小鼠和恒河     

三种国产阿片受体拮抗剂催促活性的比较研究

用大鼠和小鼠对三种国产阿片受体拮抗剂-纳络酮、环丙羟丙吗啡、烯丙吗啡的催促作用强度进行了比较，研究结果表明：1．使用剂量逐步递增方式给药，可在短期内使大鼠和小鼠对吗啡、芬太尼、噻芬太尼和强痛定产生快速耐受和身体依赖性；2．三种国产阿片受体拮抗剂的催促作用强度从强到弱依次为：环丙羟丙吗啡，纳络酮，烯丙吗啡，与国外从拮抗镇痛强度方面所报道结果相一致；3．国产环丙羟丙吗啡与纳络酮的催促活性基本相近。     

雷米芬太尼的依赖性潜力

目的··:评价雷米芬太尼 (Rem)的依赖性潜力。方法·· :采用大、小鼠催促戒断模型、大鼠自然戒断模型、大鼠条件性位置偏爱模型和药物辨别模型进行评价。结果·· :(1)在催促戒断试验中 ,小鼠没有出现明显的戒断反应 (P>0.05);(2)大鼠催促戒断试验中 ,Rem在出现死亡的剂量下 ,只观察到轻微的戒断症状(P<0.05);(3)在自然戒断试验中 ,大鼠没有出现明显的戒断反应;(4)在条件性位置偏爱试验中 ,Rem5.0μg·kg-1形成了明显的条件性位置偏爱效应;(5)在大鼠药物辨别试验中 ,Rem20μg·kg-1 能完全替代大鼠对2.5mg·kg-1 吗啡的辨别效应。结论·· :Rem具有产生精神依赖性和身体依赖性的潜力 ,但由于其作用时间短 ,较难形成身体依赖性 ,而其精神依赖性的形成 ,不受药物作用时间的影响     

影响阿片催促戒断反应的实验条件

阿片类药物有重要的医疗价值,但因其有药物依赖性,临床应用受到一定的限制。研究阿片类药物的依赖性是药物非临床安全性评价研究的一部分,而催促戒断试验则是评价药物身体依赖性潜力和研究药物依赖性产生机制的常用试验方法之一。催促戒断试验方法的基本要点是在短时间内给予动     

影响阿片催促戒断反应的实验条件

依赖性研究是药物非临床安全性研究的一部分。依赖性可分为躯体依赖性和精神依赖性2种。躯体依赖性试验包括催促戒断试验(precipitation withdrawal test)和自然戒断试验(natural withdrawal test)。催促戒断试验的基本原理是在短时间内给予动物大剂量受试药,然后注射受体拮抗剂观察和记录是否出现戒断症状及其程度(只适用于阿片类药物)。与同类的代表药物作对比,按照戒断症状的严重程度判断受试药的依赖性潜力。用阿片依赖性大鼠、小鼠进行催促戒断实验是评价阿片类药物躯体依赖性潜力、研究阿片依赖性形成机制和筛选治疗阿片依赖药物的常…     

几种阿片类药物在表达人μ阿片受体Sf9昆虫细胞中的受体亲和力及依赖性(英文)

目的:用表达人μ受体的Sf9昆虫细胞(Sf9-μ细胞)研究二氢埃托啡、芬太尼、海洛因和哌替啶对μ受体亲和力与依赖性。方法:竞争结合实验检测受体亲和力;放免法删定cAMP;热板法测痛;纳洛酮催促跳跃评价身体依赖性。结果:Sf9-μ细胞经上述药物孵育后,纳洛酮引起cAMP超射,以结合实验中K_i值与cAMP超射实验中的EC_(50)值之比作为药物在Sf9-μ细胞的依赖性指数,以镇痛FD_(50)与戒断反应中累积剂量的ED_(50)之比作为小鼠身体依赖性指数,上述药物的两种依赖性指数之间以及受体亲和力与镇痛活性之间有较好的相关性。结论:Sf9-μ细胞可用来评价阿片类约物的受体亲和力及依赖潜能。     

康灵片的身体依赖性实验研究

<正> 康灵片是虫草等多种成分组成的中药制剂,具有镇静、祛痛、扶正固本等功能,主要用于阿片类依赖的戒毒治疗。本文就其身体依赖性进行了实验研究。本实验中采用小鼠跳跃实验,人鼠催促实验,人鼠自然戒断实验和人鼠替代实验对康灵片的身体依赖性进行评价。结果证明康灵片不具有身体依赖性。小鼠连续ig递增剂量的康灵片7次,sc烯内吗啡拮抗未发生跳跃反应;人鼠连续ig递增剂量的康灵片10 d,每天3次,烯内吗啡催瘾无成断症状出现;人鼠连续ig康灵片30 d,每天3次,然后停药,未出现戒断症状;人以sc吗啡30 d成瘾后用康     

丙氧氨酚身体依赖性潜力的实验研究

采用小鼠自然戒断和催促实验评价丙氧氨酚的身体依赖性潜力。丙氧氨酚ｉｇ３００—６００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续３０ｄ，或ｉｇ总量为３．２７ｇ·ｋｇ－１的丙氧氨酚，ｉｐ环丙羟丙吗啡（Ｍ５０５０）３ｍｇ·ｋｇ－１催促，体重明显下降。丙氧氨酚２．０－３．０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１连续ｉｇ６ｄ后，ｉｐＭ５０５０３ｍｇ·ｋｇ－１催促，大鼠体重明显下降并出现了与吗啡相似的戒断症状。当大鼠吗啡掺食５ｄ产生身体依赖之后，用丙氧氨酚０８－１．６ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ替代，可减轻其戒断后的体重下降。恒河猴丙氧氨酚６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１８ｗｋ后，ｓｃＭ５０５０１ｍｇ·ｋｇ－１催促或ｉｇ６０－９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１１１ｗｋ后断然停药，恒河猴出现明显戒断症状。上述实验说明丙氧氨酚具有一定的身体依赖性潜力。     

河豚毒素与吗啡联合用药对吗啡依赖性与镇痛耐受作用的影响

目的:研究河豚毒素(tetrodotoxin,TTX)与吗啡联合使用对吗啡依赖性及镇痛耐受作用的影响。方法:采用吗啡依赖性小鼠模型及热板实验,评价单独使用吗啡(2.5 ml.kg-1)以及联合给药(吗啡2.5 mg.kg-1+TTX 0.5μg.kg-1、吗啡2.5 mg.kg-1+TTX 1.0μg.kg-1)对纳洛酮催促戒断症状及镇痛耐受性的影响。结果:联合用药可以抑制吗啡依赖性小鼠戒断后体重的丢失,明显抑制吗啡依赖小鼠纳洛酮催促后的跳跃反应,抑制小鼠热板实验的潜伏期时间的增加。结论:TTX与吗啡联合用药可以抑制吗啡的依赖性与镇痛耐受作用的产生。     

盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力

目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。     

松萜宁胶囊的镇痛作用及对吗啡依赖性小鼠,大鼠催促戒断的治疗作用

用扭体法及热板法考察松萜宁胶囊的镇痛作用,求得松萜宁胶囊小鼠镇痛作用的ＥＤ５０。并进一步采用剂量递增方法形成吗啡依赖模型,用纳洛酮催促戒断,以评价松萜宁胶囊对吗啡依赖性小鼠、大鼠催促戒断的治疗作用。结果表明,松萜宁胶囊具有一定程度的镇痛作用,其ＥＤ５０为６１．２８ｍｇ／ｋｇ;其对吗啡依赖性小鼠催促戒断后出现的跳跃、体重减轻等有一定程度的抑制作用;能明显抑制吗啡依赖性大鼠异常姿势、激惹、咬牙、流泪、腹泻、流涎等催促戒断反应症状（评分值Ｐ＜０．０１～０．００１）,且能抑制大鼠体重减轻（Ｐ＜０．００１）。