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相似文献
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1.
小麦麸皮为小麦的种皮,具有悠久的药用历史。现代研究发现麦麸含有膳食纤维、酚类物质、蛋白质、维生素、矿物质等多种类型的化合物,并具有降糖、降压、调脂、抗氧化、抗菌、抗炎、抗病毒、预防结肠癌、防止基因突变、调节免疫力、吸附重金属等广泛的药理活性,具有很大的开发利用价值,受到了国内外学者的广泛关注。该文对麦麸中有效成分及药理作用的国内外最新研究现状作一综述,并简要介绍了麦麸综合开发与利用中的限制因素,为我国丰富的麦麸资源的开发利用提供了新的参考。  相似文献   

2.
水飞蓟素药理研究进展   总被引:62,自引:3,他引:59  
孙铁民  李铣 《中草药》2000,31(3):229-229,240
水飞蓟素为临床上广泛使用的药物之一,归纳春药理作用特点,包括抗自由基活性,抗脂质过氧化作用,抗脂氧酶作用,抗谷胱甘肽(GSH)排空作用,抗肿瘤作用和降血脂作用。  相似文献   

3.
丹参作用于肝脏的药理研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
裴蕾  任英 《中医药学报》2002,30(1):57-58
综述了近年丹参对肝脏的药理作用研究概况,大量的临床和药理学实践表明,丹参对肝脏具有明显的作用;抗肝纤维化,提高供体肝脏的保存效果;消除肝细胞氧自由基;减轻肝脏冷热缺血再灌注后的损害;减轻肝细胞脂肪变性和坏死;促进残肝再生;防治肝癌转移复发;对肝硬化门静高压血流动力学有影响。  相似文献   

4.
几种特色蒙药的活性成分及药理研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文重点介绍了几种特色蒙药蒙古黄芪、肉苁蓉、锁阳、文冠木的药理、毒性及活性成分的研究进展,以期对进一步开发利用蒙药,研制新的特色药,弘扬民族医药学打下基础。  相似文献   

5.
通过查阅相关文献,对水蛭的药理作用进行整理、分析。其药理作用主要有抗凝血、抑制血栓形成、抗血小板聚集、降脂、脑保护作用、抗细胞凋亡、抗肿瘤、抗纤维化、抗炎、改善肾功能、中止妊娠、促进周围神经再生、促进血管新生及抗新生血管的双重作用等,其中以抗凝血、抑制血栓形成、降脂、抗肿瘤作用较为突出。  相似文献   

6.
帕金森病(PD)是严重威胁中老年人生命健康的神经退行性疾病之一,随着人口老龄化的不断进展,这一问题严重影响着患者及其照护者的生活质量,同时给家庭和社会造成巨大的经济负担。目前药物治疗是本病的主要治疗方式,然而随着病程的进展,传统药物的疗效往往不能满足临床需要,因此寻找安全有效的治疗方法迫在眉睫。丹参作为临床常用的传统中药,药理作用丰富多样,是治疗PD的高频用药。本文通过查阅近年来相关文献,系统梳理丹参活性成分治疗PD的作用机制,从抑制病理蛋白异常聚集、调节神经炎症、保护线粒体功能、减轻细胞凋亡、抗氧化应激、调节细胞自噬等方面进行综述,探讨药物递送系统并对未来研究方向进行展望,以期为相关基础和临床研究提供参考。  相似文献   

7.
天然药物抗氧化活性成分研究进展   总被引:3,自引:1,他引:3  
从天然药物抗氧化活性成分分离提取技术的发展、抗氧化活性的测定、天然药物抗氧化活性成分的抗衰老作用研究、天然药物成分抗肝纤维化作用及其作用机制以及抗氧化活性成分的其他药理作用,综述天然药物抗氧化活性成分研究进展。  相似文献   

8.
杜仲(Eucommia ulmoids oliv.)又名丝连、思仲、木棉等,是我国特有的经济植物资源。祖国医学认为,杜仲味甘、微辛、性温,具有补肝肾、强筋骨、安胎之功效。杜仲包括苯丙素化合物、木质素类、环烯醚萜类、多糖类、黄酮类等多种化学成分。其在心脑血管疾病的治疗、抗氧化、增强免疫、促进骨细胞增殖、降血糖、镇痛、抗肿瘤方面发挥主要的作用。本文对近年来杜仲的药理作用作以综述,并对其开发利用前景进行展望。  相似文献   

9.
紫苏是常见的药食两用植物,其全株富含多种化学成分,由于其不同部位的活性成分种类及含量存在差异,故《中国药典》将叶(紫苏叶)、果实(紫苏子)和茎(紫苏梗)划分为3种不同的药用部位。目前已经报道了350多种不同的生物活性化合物,包括挥发油类、黄酮类、酚酸类、三萜及甾醇类、脂肪酸类等。由于紫苏化学成分的复杂性,其药理作用也具有多样性,包括抗菌、抗炎、抗过敏、抗抑郁、抗肿瘤等。目前国内外针对紫苏不同部位做了包括化学成分分析、药理作用机制在内的大量研究,但还没有较为系统地将其化学成分、药理作用及其作用机制进行比较概括。故该文主要对紫苏叶、紫苏子和紫苏梗的化学成分及结构进行统计,并对紫苏药理作用及其作用机制进行了总结,为更好地开发利用紫苏提供参考。  相似文献   

10.
苦参碱的药理研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
苦参碱(Matrine)是豆科槐属植物苦参(Sophora flavescens Ait.)、苦豆子(S.Alopecuroides L.)、广豆根(S.Subprostrata Chun et T.Chen)等中草药的活性成分。苦参碱分子式为C15H24N20,属于四环的喹嗪啶类,分予骨架可看作二个喹嗪啶环的稠合体,是苦参碱类生物碱的代表。据大量文献报道,苦参碱在中枢神经系统、心血管系统、抗病毒、抗炎、免疫及抗肿瘤等方面有重要的药理活性和应用前途,各类制剂的研究开发已被广泛用于临床。近年来国内外在研究苦参碱的过程中,进一步发现了其多方面的药理作用,具有很大的开发价值。本文将其药理研究进展综述如下。  相似文献   

11.
水蛭炮制的初步药理研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
比较了水蛭生品、传统烫制品及新法制品的抗凝血、抗血栓作用,并考察了其安全性。  相似文献   

12.
藤茶的化学成分及药理作用研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过查阅国内外相关近期文献,对藤茶的化学成分及药理方面的研究现状进行综述.藤茶有效成分为黄酮类等,该药具有广泛的药理作用,可增强、调节免疫,抗炎,抗菌,降血糖,降血脂,降压,保肝、护肝,抗氧化,抗肿瘤等,为临床开拓治疗范围和开发新药提供科学依据.  相似文献   

13.
万山  宋玲  许卫红  赵爱霞  岳秀梅 《中成药》2001,23(8):589-592
目的:研究抗类风湿胶囊的抗炎、解热、镇痛作用。方法:用佐剂性关节炎和多种炎症模型,观察本品的抗炎作用;以酵母致大鼠发热观察其解热作用;用小鼠扭体法了解其镇痛作用。结果:本品对大鼠佐剂关节炎有显著的预防和治疗作用;对多种炎症模型有显著的抑制作用;对酵母所致大鼠发热有良好的解热作用;对醋酸所致小鼠扭体反应有明显的镇痛作用。结论:抗类风湿胶囊具有良好的抗炎、解热、镇痛作用。  相似文献   

14.
刘威  阎继东 《中药材》1998,21(11):575-577
对于消止痛丸抗肿瘤、镇痛及提高免疫功能等作用进行了研究。结果表明:平消止痛丸对小鼠肉瘤180(S_(180))、艾氏癌实体型(EAC)有明显抑瘤活性,对环磷酸胺抑制小鼠S_(180)有明显增效作用;平消止痛丸4、2g/kg均有显著的镇痛作用,4g/kg平消止痛丸可显著提高小鼠单核-巨噬细胞系统吞噬功能及血清血球凝集素效价。  相似文献   

15.
目的:研究肠康胶囊的抑菌、行气、镇痛作用。方法:以肠康片作对照,体外抑菌试验用液体试管法,其余均用小鼠灌胃法,给1.04、0.52、0.26 3 种不同剂量。结果:肠康胶囊对大肠埃希氏菌等4 种肠道致病菌均有不同程度的抑制作用, 能对抗苦寒药大黄的致泻作用, 对新斯的明引起的小鼠推进运动亢进有明显的抑制作用,并具有明显的镇痛作用。结论:肠康胶囊的药理作用与肠康片相当甚至强于肠康片,为中药剂型的改进及临床验证提供了实验依据。  相似文献   

16.
当归的药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对近年来国内外期刊中有关当归研究的文献进行检索和归纳分析,对当归的药理作用进行综述,指出当归具有多种药理学效应如抗血小板聚集、抗炎、增强机体免疫力、对脑缺血损伤的保护、抗肿瘤、调经、平喘等作用,其药效物质基础有待深入研究。  相似文献   

17.
脑栓通胶囊药效学实验研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法:以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型,以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型,以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型,以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型,以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果:脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度,延长断颅小鼠的喘息时间,延长脑循环障碍小鼠的存活时间,能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率,并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间,能延长小鼠凝血时间。结论:脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。  相似文献   

18.
冬虫夏草与发酵虫草菌的药理作用比较   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
青海产天然冬虫夏草的提取物 CsBN 能降低血清胆固醇和甘油三酯含量、增加心肌和脑对(86)Rb 的摄取,并有抗缺氧和镇静作用。从其分离得到的虫草菌经发酵培养,所得菌丝体按同法提取之制剂 CsB 与 CsBN 作用基本相同而效果更强。但对血小板,CsBN 能引起聚集而 CsB 却抑制聚集。  相似文献   

19.
右归丸是《景岳全书》中的一复方。药理实验证明:右归能增强小鼠单核吞噬细胞系统廓清功能;抑制CCl_4所致小鼠SGPT和肝脏过氧化脂质的升高;增强小鼠的耐力;对抗东莨菪碱所致小鼠记忆的障碍和对抗ADP诱导的大鼠血小板聚集。  相似文献   

20.
百合更年安冲剂以1.5、3.0、6.0g/kg给小鼠灌胃,中、大剂量组均能显著抑制自主活动,减少被动活动;能对抗去水吗啡引起动物的运动增加;与戊巴比妥钠有协同作用;有一定的镇痛效果。对交感神经兴奋有对抗作用。  相似文献   

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