西咪替丁与干扰素-α1b及补锌疗法对小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效评价

目的:评价西咪替丁与干扰素-α1b及补锌疗法对小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法:选取2016年1月—2017年12月间收治的轮状病毒感染性腹泻患儿80例资料,采用入院顺序号的奇偶数方法将其分为对照组和治疗组,每组40例;对照组患儿给予西咪替丁与干扰素-α1b治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用补锌疗法治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异,以及治疗后临床症状(腹泻、脱水、体温)复常时间的变化情况。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率为95.00%显著高于对照组为75.00%(P<0.05),临床症状(腹泻、脱水、体温)复常时间早于对照组(P<0.05);两组患儿用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用西咪替丁与干扰素-α1b及补锌疗法治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效较为确切,有效改善了患儿的临床症状,且安全性较高。     

西咪替丁与干扰素联合微量元素锌在小儿轮状病毒感染性腹泻中的应用疗效分析

目的分析西咪替丁与干扰素联合微量元素锌在小儿轮状病毒感染性腹泻中的应用疗效。方法收集我院自2015年11月~2016年12月收治的67例轮状病毒感染性腹泻患儿,分为对照组(实施西咪替丁与干扰素治疗)与治疗组(实施西咪替丁与干扰素联合微量元素锌治疗),对两组患儿疗效进行观察。结果治疗组脱水、大便以及体温等的恢复时间均分别明显短于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为97.14%,明显高于对照组的71.88%(P<0.05);两组不良反应对比未见明显差异(P>0.05)。结论针对轮状病毒感染性腹泻患儿,对其实施西咪替丁与干扰素联合微量元素锌治疗,能够快速缓解其症状,具有疗效理想,安全性高的优势,具有较高的推广价值。     

干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎60例疗效观察

目的：观察干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：将120例轮状病毒性肠炎患儿分为对照组和观察组各60例,两组均给予肠黏膜保护剂及纠正电解质紊乱等常规治疗,在此基础上,对照组用利巴韦林治疗,观察组给予干扰素、西咪替丁治疗,比较两组治疗后的疗效。结果：观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,发热、腹泻、呕吐及脱水等症状消失时间均显著短于对照组（P〈0.05）。结论：干扰素联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,无明显不良反应,值得基层医院推广应用。     

西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床效果

目的：探讨西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选取我院2012年4月—2014年4月收治的100例小儿秋季腹泻患儿,按照患儿住院编号分为研究组与对照组,每组50例。研究组患儿在常规治疗的基础上行西咪替丁联合双嘧达莫治疗,对照组患儿行常规治疗联合利巴韦林治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果研究组患儿治疗总有效率为94.0％,高于对照组的70.0％,差异有统计学意义（P 〈0.05）。研究组患儿止泻时间、治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P 〈0.05）,两组患儿治疗过程中均未发生严重不良反应。结论西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻具有显著的临床疗效,不良反应小。     

热毒宁注射液治疗52例小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法：102例腹泻患儿随机分成对照组50例和观察组52例,两组患儿均给予常规对症治疗,对照组患儿给予利巴韦林10 mg·kg-1,ivd,qd,观察组患儿给予热毒宁注射液0.5 ml·kg-1,ivd ,qd,3 d为一个疗程。观察两组患儿临床症状消失时间、住院时间及药品不良反应。结果：观察组临床症状消失时间、住院时间均较对照组明显缩短（P〈0.05）;对照组总有效率为70.0%,观察组总有效率为92.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未见明显药品不良反应,ADR发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全性好,值得临床推广应用。     

小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效观察

目的观察小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床效果。方法 78例轮状病毒感染腹泻病患儿随机分为治疗组41例和对照组37例。在常规治疗基础上,对照组给予利巴韦林治疗,治疗组给予更昔洛韦治疗。结果 2组各时间段体温恢复情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组大便和脱水恢复情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻见效快,疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：探讨喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选择我院2013年1月至2015年1月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿80例,将其随机分成对照组和实验组各40例,对照组患儿给予跟昔洛韦治疗,实验组患儿则给予喜炎平联合更昔洛韦治疗;结果实验组患儿的临床治疗总有效率、症状消失时间显著优于对照组患儿,比较差异有统计学意义（ P＜0.05）;两组患儿均没有出现严重的不良反应。结论喜炎平联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻具有比较显著的疗效,安全可靠。     

布地奈德联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效研究

目的探讨布地奈德联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选择2010年4月—2013年4月本院收治的90例毛细支气管炎患儿,随机均分为对照组、A组、B组3组。对照组采用利巴韦林治疗,A组在对照组治疗基础上采用布地奈德进行雾化吸入治疗,B组在A组治疗基础上采用西咪替丁进行静脉滴注治疗。治疗后,观察3组患儿的疗效及不良反应。结果 B组患儿心率正常、气促缓解、哮鸣音消失、湿啰音消失、咳嗽消失及住院时间均短于对照组和A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。B组治疗后治愈率高于对照组及A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎可显著改善患儿的临床症状、体征,缩短病情恢复和住院时间。     

西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：观察西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取2011年5月—2013年5月于天等县妇幼保健院接受治疗的轮状病毒性肠炎患儿120例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组60例。对照组患儿给予合理饮食、适量补液,纠正电解质紊乱和酸碱失衡以及炎琥宁注射液抗病毒等治疗,治疗组在对照组基础上给予西咪替丁治疗,比较两组患儿的临床疗效、止泻时间、脱水纠正时间、治愈时间与总疗程等。结果治疗组患儿的总有效率为96.6%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组的止泻时间、脱水纠正时间、治愈时间与总疗程短于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论西咪替丁联合炎琥宁治疗小儿轮状病毒性肠炎具有良好的效果,可尽早消除各项临床症状,促进患儿早日康复。     

消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法：选取我院门诊收治的轮状病毒感染的急性腹泻患儿108例,随机分为三组各36例。对照组（A组）给予常规对症治疗;消旋卡多曲组（B组）在常规对症治疗基础上给予消旋卡多曲;联合治疗组（C组）除给予消旋卡多曲外,再补充葡萄糖酸锌口服液。观察各组患儿腹泻症状改善时间、病毒转阴时间及临床疗效。结果：B组和C组患儿呕吐停止时间、大便性状恢复正常时间和大便次数恢复正常时间、病毒转阴时间均短于A组（P〈0.05）,且B组和C组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;三组患儿治疗后第3天、第5天、第7天病毒转阴率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;A组、B组和C组治疗有效率分别为77.8%、91.7%、100%,三组比较差异均有统计学意义（χ^2=1.33,P〈0.01）。结论：同常规对症治疗相比,消旋卡多曲联合葡萄糖酸锌口服液治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,能明显改善症状,缩短腹泻总病程。     

重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效。方法将90例轮状病毒性腹泻患儿随机分为和观察组和对照组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b进行治疗。治疗后比较2组患儿的临床疗效、症状体征改善时间和治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核、中性粒细胞分叶核水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.56%高于对照组的77.78%,症状体征改善时间短于对照组,治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核及分叶核水平均低于对照组,不良反应发生率为6.67%低于对照组的13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效较好,且显效快。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎88例疗效观察

目的观察葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将88例轮状病毒性肠炎婴幼儿随机分成治疗组和对照组,两组都给予常规治疗,治疗组加用口服补锌(葡萄糖酸锌),观察其疗效。结果治疗组总有效率为89.13%,对照组总有效率为71.43%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在止泻时间和总疗程方面治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。末见不良反应。结论葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受,常规治疗的基础上进行补锌辅助治疗对轮状病毒肠炎患儿有明显的疗效。     

金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻临床研究

目的 探讨金双歧（双歧杆菌乳杆菌三联活菌片）与消旋卡多曲联用治疗小儿秋季腹泻临床效果。方法 选取该院2011年10月至2012年10月收治的小儿秋季腹泻患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组患儿给予金双歧口服治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用消旋卡多曲口服治疗;观察比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及改善情况。结果 观察组患儿临床治疗总有效率[92.0%（92/100）]高于对照组[73.0%（73/100）],差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热、呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后大便次数和腹泻时间较治疗前显著改善,且显著优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻可有效缓解临床症状,缩短病程,具有临床应用价值。     

葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻50例疗效观察

目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果。方法选择我院2009年2月至2011年2月100例轮状病毒性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果观察组腹泻停止时间为(3.14±1.35)d;对照组腹泻停止时间为(4.52±1.48)d,观察组腹泻停止时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌能够缩短小儿轮状病毒性腹泻患儿腹泻时间,临床效果显著。     

赖氨葡锌辅治小儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻的疗效。方法将110例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各55例。2组均采用蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌胶囊、补液纠正水电解质紊乱和脱乳糖饮食等综合治疗措施,治疗组在此基础上加用赖氨葡锌颗粒。观察2组止泻、退热、脱水纠正时间及治疗时间,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94．55％高于对照组的67．27％,差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗过程中2组均未见不良反应。治疗组止泻、退热、脱水纠正时间及治疗时间均短于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论赖氨葡锌颗粒辅治小儿秋季腹泻疗效显著,值得在儿科临床推广。     

消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒所致水样腹泻的疗效观察

目的：探讨消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒所致小儿急性水样腹泻的疗效和安全性。方法：95例急性水样腹泻男性患儿,采用胶体金标法检测大便均提示轮状病毒抗原阳性,按随机数字表法分为观察组48例和对照组47例。两组患儿根据脱水情况,轻度者给予口服补盐液,中度者给予静脉补液,并指导患儿饮食,同时加用葡萄糖酸锌颗粒,在此基础上,观察组给予口服消旋卡多曲颗粒,两组疗程均为3 d,观察患儿大便次数、大便性状、大便质量及呕吐、腹痛、腹胀、皮疹等不良反应情况。结果：对照组和观察组总有效率分别为70.2%（33/47）和93.8%（45/48）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组在治疗24 h、48 h、72 h后大便质量均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。两组患儿治疗后均未发现不良反应。结论：消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒感染所致的小儿急性水样腹泻在早期即可抑制液体物质的产生,从而减少大便次数、改善大便性状,缩短病程,减少临床上水电解质的补充摄入,疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

微波联合干扰素治疗尖锐湿疣50例临床疗效观察

目的探讨微波联合干扰素治疗尖锐湿疣的临床治疗效果。方法选择我院2008年2月至2013年2月尖锐湿疣患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组实施微波治疗,观察组行微波和干扰素联合治疗。评定两组治疗后临床效果,观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率为为94.0%,对照组总有效率为为82.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为8.0%,对照组不良反应发生率为4.0%,观察组不良反应发生率和对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论微波联合干扰素治疗尖锐湿疣疗效显著,不良反应少,值得借鉴。     

乳糖酶治疗轮状病毒肠炎患儿的临床疗效观察

目的探讨乳糖酶治疗轮状病毒肠炎患儿中乳糖酶缺乏的临床疗效。方法对本院儿科2013年1月～2013年12月腹泻患儿进行轮状病毒检测,应用改良斑氏法作粪还原糖及pH值测定,其中还原糖2＋～3＋或还原糖＋,pH值〈5.5作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组给予补液、纠酸、补锌、补充活菌制剂、平常饮食等综合治疗,治疗组在对照组基础上加用乳糖酶口服。结果治疗组总有效率96.2%,对照组总有效率80.4%。经χ^2检验,两组总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.01）,治疗组平均痊愈天数为（4.13±1.22）d,对照组平均痊愈天数为（5.25±1.56）d。两组经t检验,差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论乳糖酶治疗轮状病毒肠炎继发乳糖酶缺乏疗效可靠,且无任何副作用,可作为治疗轮状病毒肠炎的常规用药。     

西咪替丁联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效和安全性分析

目的 研究西咪替丁联合蒙脱石散(商品名:思密达)应用于婴幼儿轮状病毒腹泻患儿中的效果和安全性.方法 180例婴幼儿轮状病毒腹泻,依据随机化分组法分为对照组和观察组,每组90例.对照组施予常规性治疗,观察组施予西咪替丁联合思密达治疗.比较两组临床症状消退时间、临床疗效、不良反应发生情况.结果 观察组发热、呕吐、腹泻消退时...     

蒙脱石散联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的效果观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法将79例腹泻患儿随机分为观察组40例和对照组39例。观察组给予思密达联合黄连素灌肠治疗,对照组给予思密达联合黄连素口服治疗,3d为1个疗程。2个疗程后观察2组临床疗效及止泻时间。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的79.5%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组止泻时间为(1.35±0.15)d短于对照组的(2.45±0.29)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广应用。