阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症临床效果评价

目的 探讨阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症临床效果.方法 我院治疗的肾病综合征高脂血症患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.两组患者均给予泼尼松治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙片口服治疗.结果 治疗后,两组患者的血脂均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后,治疗组患者的血脂水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症具有疗效确切,无不良反应的特点,值得临床推广使用.     

阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症临床研究

目的总结阿托伐他汀的临床药理作用,探讨分析阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床疗效,为治疗老年冠心病合并高脂血症寻找合适的剂量与治疗方法。方法将本院收治的120例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A组（阿托伐他汀10mg/d组）B组（阿托伐他汀20mg/d组）,每组各60例,对比治疗前与治疗4周、8周后患者血脂变化。结果 A组、B组患者在经过8周治疗后,血脂水平明显降低,P〈0.05,B组患者血脂水平明显低于A组患者,P〈0.05,有统计学意义。结论本研究证明阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显疗效且对剂量有明显依赖性,剂量越大治疗效果越明显且不良反应不增加,临床效果安全稳定。     

软脉灵口服液联合阿托伐他汀治疗老年混合型高脂血症的临床观察

目的探讨软脉灵口服液联合阿托伐他汀治疗老年混合型高脂血症的临床疗效。方法将59例混合型高脂血症患者随机分为2组,联合组为软脉灵口服液＋阿托伐他汀,单药组用阿托伐他汀,连续治疗8周。结果联合治疗组血脂各参数变化最显著,降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇效果优于单药组（P〈0.01或P〈0.05）。结论软脉灵口服液联合阿托伐他汀可增强其降脂效果。     

不同方法治疗肾病综合征临床疗效的对比分析

目的：探讨临床上对于肾病综合征不同治疗方法的临床效果。方法60例肾病综合征患者根据治疗单、双日分为实验组和对照组。对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上联合阿托伐他汀,比较两组治疗效果。结果两组治疗前总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、24 h尿蛋白量、白蛋白（ALB）、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）等指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,实验组TC、TG、24 h尿蛋白量、Scr、BUN指标低于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;ALB指标高于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐他汀在肾病综合征中治疗效果较好,能够降低蛋白尿,保护肾功能,值得推广使用。     

应用不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征临床疗效比较

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法：选择本院急性冠脉综合征患者82例,将上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予急性冠脉综合征常规治疗外,对照组患者给予阿托伐他汀每天10mg口服,观察组患者给予阿托伐他汀每天40mg口服。两组患者均连续服用6个月。对两组患者治疗前后血脂进行检测;观察两组患者出院后主要心脑血管事件。结果：观察组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平与对照组治疗后比较,差异有统计意义（P〈0.05）;观察组复发性心绞痛、心力衰竭、心律失常发生率显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：较大剂量阿托伐他汀（每天40mg）能够显著改善急性冠脉综合征患者血脂及减少心脑血管事件,临床效果显著。     

阿托伐他汀联合叶酸、维生素B_（12）治疗伴高脂血症的脑梗死患者的效果观察

目的评价叶酸、维生素B12与阿托伐他汀3种药物联合治疗对伴随出现高脂血症的脑梗死患者的效果。方法抽取伴随出现高脂血症的脑梗死患者78例,随机均分为对照组和治疗组例,比较单纯采用阿托伐他汀和采用叶酸、维生素B12与阿托伐他汀3种药物联合的效果。结果治疗组患者效果明显优于对照组的效果（P〈0.05）。结论应用叶酸、维生素B12与阿托伐他汀3种药物联合对伴随出现高脂血症的脑梗死患者实施治疗的临床效果更好。     

阿托伐他汀对患者血脂的影响与临床药理分析

目的:研究分析阿托伐他汀对患者血脂的影响及临床药理。方法:随机抽取2015年1月~2015年12月在某院治疗的冠心病高脂血症患者338例,根据患者治疗方式的不同分为两个组各169例,对照组患者予以常规治疗,对研究组患者在常规治疗基础上联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗效果及血脂变化情况。结果:研究组患者治疗后TC、TG、LDL-C水平明显降低,HDLC水平显著增加,且与对照组相比差异具有统计学意义(P0.05);研究组心血管事件发生率4.7%低于对照组心血管事件发生率10.1%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀能够降低高脂血症患者的血脂含量,预防心脑血管事件的发生,临床应用价值高。     

阿托伐他汀联合依折麦布对冠心病高脂血症患者血脂的影响

目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病高脂血症疗效。方法 136例冠心病高脂血症患者分为阿托伐他汀联合依折麦布治疗组及单用阿托伐他汀对照组,比较两组患者治疗前后的血脂变化、血脂达标率及不良反应。结果治疗后两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低(P0.05),尤其治疗组明显优于对照组,TC、LDL-C、TG达标率明显高于对照组(P0.01),HDL-C虽有上升但差异无统计学意义(P0.05)。不良反应少。结论阿托伐他汀联合依折麦布对冠心病高脂血症患者有较好的降脂作用,能提高降脂达标率。     

阿托伐他汀在老年冠心病合并高脂血症中的应用效果分析

目的探讨阿托伐他汀在治疗老年冠心病合并高脂血症中的临床疗效。方法将我院收治的60例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A、B两组，每组30例。A组给予阿托伐他汀10mg／d的治疗，B组给予阿托伐他汀20mg／d的治疗，对比治疗前与治疗后患者血脂变化和治疗总有效率。结果A组、B组患者在经过治疗后，血脂水平较治疗前均明显降低，P〈0．O5；治疗后B组患者血脂水平明显低于A组患者，P〈0．05，有统计学意义。结论阿托伐他汀对老年冠心病合并高脂血症有明显疗效，剂量越大治疗效果越明显，临床效果安全稳定，但对于更大剂量是否适用于老年患者需要进一步研究。     

阿托伐他汀联合脂必泰对冠心病患者血脂及炎症因子的影响

目的探讨阿托伐他汀联合脂必泰对冠心病患者血脂及炎症因子的影响。方法对我院2011年11月份至2012年10月份收治的68例冠心病患者进行分组治疗,分为观察组与对照组两组,每组患者34例。观察组患者给予阿托伐他汀联合脂必泰进行治疗,对照组患者给予阿托伐他汀进行治疗,对比分析两组患者血脂及炎症因子的改变。结果在患者经治疗8周后,两组患者的TG、TC、LDL-C水平明显降低,HDL-C水平明显升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,但是两组之间的对比没有明显差异,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀联合脂必泰对冠心病患者血脂及炎症因子具有明显降低的作用,其临床疗效与单独使用阿托伐他汀的疗效相仿。但是阿托伐他汀联合脂必泰的毒副作用小,临床使用更加安全,可以在今后的临床上成为降脂的新趋势。值得在临床上广泛应用。     

阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征的效果观察

目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征的临床效果。方法 选取本院2010年1月1日～2013年12月31日收治的52例原发性肾病综合征患者为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规药物治疗,实验组在此基础上接受阿托伐他汀治疗,分析比较两组患者的临床治疗效果。结果 实验组的总有效率为100．00％,对照组为80．77％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组临床治疗后相关指标明显优于对照组（P〈0．05）。结论 阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征具有较为理想的临床效果,有助于患者临床指标的恢复．值得推广和府用．     

阿托伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病高脂血症患者血脂及C反应蛋白的影响

目的探讨阿托伐他汀联合二甲双胍对2型糖尿病高脂血症患者血脂及C反应蛋白的影响。方法 138例患者随机分成两组,对照组给予二甲双胍,观察组给予阿托伐他汀和二甲双胍,观察治疗前后血糖、血脂和C反应蛋白水平。结果观察组hs-CRP明显下降,HDL-C明显升高（P〈0.05）,尤其观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP改善方面优于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合二甲双胍调脂效果明显,能降低C反应蛋白水平,不良反应少。     

短期应用阿托伐他汀联合依折麦布对原发性肾病综合征合并高脂血症患者降脂疗效及相关指标的影响

目的:探讨短期应用阿托伐他汀联合依折麦布对原发性肾病综合征合并高脂血症患者降脂疗效及相关指标的影响。方法:回顾性收集50例原发性肾病综合征合并高脂血症患者资料,按照用药不同分为联合组和对照组,每组25例。两组患者均采取低盐低脂、优质蛋白饮食,给予泼尼松1 mg/(kg·d),口服,qd,同时配合抗凝、利尿、抗感染治疗,必要时加用细胞毒性药物进行治疗。在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀钙片20 mg,睡前服用,qd;联合组患者给予阿托伐他汀钙片(用法用量同对照组)+依折麦布片10 mg,qd。两组疗程均为2周。观察两组降脂疗效,比较两组患者治疗前后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、24 h尿蛋白定量(M-TP)、血清白蛋白(Alb)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血肌酐、尿素氮水平,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:两组患者降脂总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者LDL-C、TC、HDL-C水平显著低于同组治疗前,ALT水平显著高于同组治疗前,联合组患者Alb显著高于同组治疗前,但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前后TG、M-TP、AST、血肌酐、尿素氮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合依折麦布可以改善原发性肾病综合征合并高脂血症患者血脂情况,但短期内疗效和安全性与单用阿托伐他汀相当。     

对混合性高脂血症实施阿托伐他汀与非诺贝特治疗的临床效果

目的：观察混合性高脂血症实施阿托伐他汀与非诺贝特治疗的临床效果。方法：选取2012年3月～2015年2月东莞市黄江医院收治的混合性高脂血症患者106例作为研究对象,按照计算机数字法分为对照组（n=53）和治疗组（n=53）,对照组采用阿托伐他汀治疗,治疗组采用阿托伐他汀联合非诺贝特治疗,比较两组治疗效果。结果：经过1个疗程的治疗,两组TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂指标与治疗前相比,差异明显（P＜0.05）,治疗组TG、LDL-C改善情况优于对照组（P＜0.05）,治疗总有效率96.2%明显高于对照组79.3%,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：混合性高脂血症实施阿托伐他汀与非诺贝特治疗效果确切,协同作用良好,可显著改善临床症状,提高调脂效果,具有临床推广价值。     

阿托伐他汀钙对肾病综合征高脂血症及蛋白尿的影响研究

目的观察阿托伐他汀钙对原发性肾病综合征高脂血症的影响。方法将原发性肾病综合征患者50例随机分为两组。对照组24例,给予标准激素治疗;治疗组26例,在标准激素治疗的基础上加用阿托伐他汀钙。治疗2周后分别观察两组患者血脂、尿蛋白定量、血清白蛋白的情况。结果治疗组治疗2周后,患者血脂水平下降明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症起效快、安全性好。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床效果对照

目的对高脂血症应用阿托伐他汀与辛伐他汀治疗的临床效果对照进行分析。方法选择2010年6月～2013年6月诊治的高脂血症患者126例,将患者随机分为两组,每组63例,对照组给予辛伐他汀治疗,研究组给予阿托伐他汀治疗,分析患者临床治疗效果、血脂变化和不良反应。结果经不同方案的治疗后,研究组总有效率为98．4％,对照组总有效率为85．7％,研究组高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;比较两组患者治疗后的血脂情况,研究组优于对照组,差异具有统计意义（P〈0．05）;比较两组患者出现的不良反应情况,研究组的不良反应为6．3％,对照组的不良反应为9．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论治疗高脂血症,阿托伐他汀比辛伐他汀效果更显著。     

阿托伐他汀联合替米沙坦防治早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合替米沙坦防治早期糖尿病肾病的疗效。方法：将70例纳入观察的患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组给予阿托伐他汀和替米沙坦,对照组仅给予阿托伐他汀,连续治疗3个月后检测治疗前后UAE、SCr、BUN、CysC,统计DN分期情况,并记录不良反应发生情况。结果：治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组患者治疗后UAE、SCr、BUN、CysC均有明显下降,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后治疗组的UAE、SCr、BUN、CysC均低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀联合替米沙坦防治早期糖尿病肾病疗效确切,比单纯应用阿托伐他汀好。     

河托伐他汀联合叶酸治疗高脂血症并部分脑梗死的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合叶酸治疗高脂血症并部分脑梗死的临床效果。方法选择2010年1月-2012年10月本院收治的高脂血症并部分脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组各25例,所有患者均戒烟限酒,调整不良生活饮食方式,控制高血压和高血糖,使用溶栓药物,对照组使用阿托伐他汀,观察组则在对照组的基础上使用叶酸,比较两组治疗后6个月血液流变学的变化及血脂水平。结果治疗后6个月,观察组全血比黏度、血浆黏度和血细胞比容显著低于对照组（P〈0．05）;观察组总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白均显著低于对照组（P〈0．05）。结论阿托伐他汀联合叶酸治疗高脂血症并部分脑梗死,能有效降低患者的血脂水平,对于调节患者的血液黏度效果显著,值得临床推广。     

自拟降脂方联合阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症的效果观察

目的 探讨自拟降脂方联合阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症的临床效果。方法 选择2021年12月至2023年2月来宾市中医医院收治的高脂血症患者80例为研究对象。按照随机数表法分为两组,每组各40例,对照组口服阿托伐他汀片,观察组联合应用本研究自拟降脂方,比较两组治疗后血脂生化结果指标以及血脂指标恢复正常时间,比较两组治疗后白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平变化,统计两组临床治疗效果。结果 治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于对照组,且恢复正常时间早于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,高密度脂蛋白水平高于对照组,且恢复正常时间早于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组显效例数为24例（60.0%）,无效例数为6例（15.0%）,其中显效率高于对照组,无效率低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 联合壮医自拟降脂方与阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症,可有效调节患者血脂水平,促进血脂快速恢复正常,降低机体炎症反应,临床效果可靠。     

不同用量阿托伐他汀钙片对高脂血症患者血脂水平的影响

目的:探讨不同用量阿托伐他汀钙片对高脂血症患者血脂水平的影响。方法:选取2018年4月～2019年3月以来某院收治的高脂血症患者56例,根据药物用量的不同分为研究组和对照组各28例。对照组给予阿托伐他汀钙片每日1次,每次10mg进行治疗,研究组给予阿托伐他汀钙片每日1次,每次20mg进行治疗,比较两组患者不同药物用量下的临床效果及血脂水平。结果:研究组患者的临床效果显著优于对照组(P0.05);研究组患者血脂水平明显低于对照组(P0.05)。结论:高脂血患者采用阿托伐他汀钙片进行治疗效果显著,剂量越大,治疗效果越明显且血脂水平越低,得医学界的广泛推广应用。