250例体检儿童全血钙与骨源性碱性磷酸酶检测结果分析

近年来由于生活水平的提高,小儿的亚健康问题越来越受到医务人员及家长的重视。钙是儿童生长发育的必需元素之一。如何选择一种灵敏度高、特异性强,方便、快捷的检验方法,对临床工作至关重要。为此我们对在我院儿保门诊健康体检的250例0~5岁儿童进行了全血钙和骨源性碱性磷酸酶     

碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶检测在儿童缺钙诊断中的临床应用价值观察

目的 探讨分析对儿童缺钙诊断时使用碱性磷酸酶(ALP)和骨碱性磷酸酶(BALP)检测的临床应用价值。方法 回顾性分析200例于健康体检时行缺钙筛查的幼儿园儿童的健康体检资料,对所有儿童实施血钙、碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶检测,经证实200例儿童中,缺钙儿童82例,健康儿童118例,分析缺钙儿童和健康儿童的血钙、碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平;并根据是否存在低血钙分为低血钙组(95例)和正常血钙组(105例),比较两组碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平。结果 缺钙儿童碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平分别为(115.62±1.54)、(276.95±21.26)U/L,均高于健康儿童的(44.26±4.98)、(176.59±22.08)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。低血钙组碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平分别为(104.88±2.43)、(284.61±15.97)U/L,均高于正常血钙组的(49.86±5.32)、(154.82±30.17)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平可准确地反应儿童是否缺钙,但是血钙水平无法反应儿童是否缺钙,且低血钙儿童的碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平比正常血钙儿童显著上升,因此可通过碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶水平反应儿童缺钙的情况,具有应用推广的价值。     

1026例骨碱性磷酸酶测定与血钙测定结果分析

依据我院登记在册的资料,2004～2005年城区5岁以下重点是3岁以内的男女儿童1026例,行骨碱性磷酸酶测定和血钙测定,对佝偻病防治进行分析报告如下。     

保健院门诊儿童血钙、碱性磷酸酶的检测结果

目的对保健院门诊儿童血钙、碱性磷酸酶的检测结果进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取我院在2010年1月至2012年12月间我院保健门诊儿童87例,将其按照年龄分成学龄前组和新生儿组,而后对其血钙、碱性磷酸酶水平进行检测,并对比分析检测结果。结果学龄前组血钙水平较新生儿组低(P<0.05),碱性磷酸酶水平表现出新生儿组较学龄前组高,然两组差异无显著统计学意义(P>0.05)。结论学龄前儿童靠自身能力自外界摄取营养成分,导致营养水平较依赖母体供给的新生儿低,临床应给予注意。     

943例小儿佝偻病检测骨碱性磷酸酶结果分析

９４３例小儿佝偻病检测骨碱性磷酸酶结果分析山西省儿童医院（０３００１３）黄兰兰Ｖ－Ｄ缺乏性佝偻病，是影响儿童正常生长发育的重要因素之一。采用微量全血，结合免疫浓缩、全血干化学技术对９４３例小儿佝偻病作了血浆骨碱性磷酸酶（简称ＢＡＬＰ）半定量测定，结果...     

0～3岁婴幼儿骨碱性磷酸酶检测结果分析

佝偻病是我国小儿常见病 ,它不仅使患儿骨发育迟缓 ,骨骼变形 ,而且还可引起神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能异常。因此 ,早期诊断尤其重要 ,为了了解太原地区婴幼儿佝偻病发病情况 ,现将我院 2 0 0 2年 1月至 12月 0～3岁婴幼儿骨碱性磷酸酶 (NBAP)检测结果报告如下。     

儿童晚发性佝偻病骨源性碱性磷酸酶活性检测结果分析

我国对婴幼儿因体内维生素 D(V- D)缺乏引起的佝偻病曾进行了大量的研究 [1 ] ,而对 4～ 14岁的儿童因体内 V-D缺乏引起的骨钙化障碍和代谢性骨病引发的晚发性佝偻病研究则较少。我院采用免疫渗滤和全血干化学技术 ,对儿童保健门诊的 878例儿童血清中骨源性碱性磷酸酶(NBAP)进行了检测 ,对临床诊断该病提供了重要依据 ,现将检测结果分析如下。1　材料与方法1.1　检测对象 :均系我院儿童保健门诊 2 0 0 0年 8月至2 0 0 1年 9月就诊过的全省各地儿童 ,总例数为 878例 ,年龄最小者 6岁 ,最大者 14岁 ,男女之比差异无显著性。1.2　试剂及仪…     

骨碱性磷酸酶与碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的比较

目的 了解定量骨碱性磷酸酶( BAP-E)、定性骨碱性磷酸酶(BAP-CIT)、血清碱性磷酸酶(AP)三个指标在佝偻病诊断中的意义。方法 检测55例佝偻病患儿、26例对照婴幼儿血清AP、BAP-E、BAP-CIT,BAP-E采用ELISA法,BAP-CIT用全血干化学和免疫浓缩技术。结果 佝偻病患儿的AP和BAP-E较...     

碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶在儿童缺钙中的临床应用

目的 探讨碱性磷酸酶和骨碱性磷酸酶在儿童缺钙中的临床应用.方法 回顾性分析我院收治的74儿童缺钙患者临床资料,将其设为试验组.将同期我院收治的68例健康儿童者作为对照组.测定及分析两组血钙、碱性磷酸酶及骨碱性磷酸酶水平的差异.结果 试验组患者血钙低发生率为58.1％(43/74),高于对照组的17.6％(12/68),差异有统计学意义(x2=24.45,P＜0.05).血钙低者碱性磷酸酶及骨碱性磷酸酶显著高于血钙正常者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血钙、碱性磷酸酶及骨碱性磷酸酶均可反映儿童缺钙情况,但血钙水平并不能完全反映缺钙与否,低血钙者的碱性磷酸酶、骨碱性磷酸酶较血钙正常者显著升高,其对评价患者是否缺钙具有较高的临床价值,尤其对血钙正常者,值得临床选择.     

42～50天婴儿402名骨碱性磷酸酶检测分析

本文报道厦门市市区出生４２～５０天婴儿４０２名骨碱性磷酸酶检测结果，阳性率３２．８％。母孕期有手足抽搐史发病率高，纯母乳喂养儿发病率高于服用强化奶粉人工喂养儿。建议预防婴儿佝偻病从孕期开始，纯母乳喂养也应预防佝偻病发生。强调佝偻病的诊断应综合分析。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的探讨骨源性碱性磷酸酶（NBAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法对487例3个月～2岁小儿进行末梢血NBAP活性检测,并按1986年卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34.91%,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13.35%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

3～12个月婴儿骨源性碱性磷酸酶检测佝偻病325例分析

目的了解3~12个月婴儿佝偻病发病情况。方法对325例婴儿骨源性碱性磷酸酶检测分析。结果检测3~12个月婴儿骨源性碱性磷酸酶325例,检出佝偻病86例,检出率26.46%,其中,男孩检测195例,检出佝偻病50例,检出率25.64%;女孩检测130例,检出佝偻病36例,检出率27.69%。结论骨源性碱性磷酸酶检测对婴幼佝偻病的早期诊断,检测方法简单,为佝偻病的防治提供有依据,值得推广使用。     

脑瘫患儿血钙、磷、碱性磷酸酶和骨矿物质含量的研究

目的：探讨脑瘫患儿血Ca P碱性磷酸酶（ALP）及骨矿物质含量的变化。方法 40名脑瘫患儿和30名正常对照用全自动血液分析仪测血清Ca P ALP用单光子BMD400E型骨密度仪测量桡骨远端1／3处骨矿物质含量（BMC／BW）。结果：脑瘫患儿组血清Ca P与对照组无差异（P＞0．05），ALP则明显高于对照组（P＜0．01），桡骨远端1／3处骨矿物质含量（BMC／BW）低于对照组（P＜0．05）。结论：脑瘫患儿血清Ca P通过机体自身的调节可基本维持正常；而ALP升高和骨密度减低则提示脑瘫患瘫患儿骨矿化明显低于正常对照组。     

3个月至3岁婴幼儿骨碱性磷酸酶检测结果分析

目的探讨骨源性碱性磷酸酶（NBAP）活性测定对小儿佝偻病的诊断价值。方法采用全血干化学和免疫浓缩技术检测血液中NBAP活性,并与临床诊断为佝偻病的结果进行比较。结果 1006例婴幼儿中,408例测定结果阴性,占40.6%,547例测定结果为可疑,占54.4%,51例测定结果为佝偻病诊断值,占5.1%。结论 NBAP检测方法简单,对小儿佝偻病的早期诊断、疗效观察及预防具有现实的临床意义。     

骨源性碱性磷酸酶与老年性骨质疏松症关系的探讨

为了预防骨质疏松症的发生和减少并发症 ,测定老年性骨源性碱性磷酸酶的活性 ,并与其他生化指标进行比较 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :骨质疏松患者 5 0例 ,其中男性 2 1例 ,女性2 9例 ,均有不同程度的周身疼痛及疲倦无力等症状。正常对照组 6 2名 ,其中男性 2 8     

42—50天婴儿402名婴碱性磷酸酶检测分析

本文报道厦门市市区出生４２￣５０天婴儿４０２名骨碱性磷酸酶检测结果，阳性率３２．８％。母孕期有手足抽搐史发病率高，纯母乳喂养儿发病率高于服用强化奶粉人工喂养儿。建议预防婴儿佝偻病从孕期开始，纯母乳喂养也应预防佝偻病发生。强调佝偻病的诊断应综合分析。     

永安市婴幼儿佝偻病骨碱性磷酸酶调查分析

2002年10月至2004年10月，我院对永安市1116例婴幼儿行佝偻病普查及骨碱性磷酸酶（BALP）检测，部分幼儿同时做血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（AKP）及摄X线腕部照片，进而对BALP检测与佝偻病相关因素进行比较分析。     

不同胎龄新生儿骨碱性磷酸酶检测的临床意义

目的通过比较不同胎龄新生儿的血清骨碱性磷酸酶水平与胎龄之间的关系,了解胎儿的骨骼矿化的特点。方法以不同胎龄的80例新生儿为研究对象,根据胎龄分为3组,≤32周胎龄组,32—37周胎龄组,37～42周胎龄组,生后6h内采集空腹静脉血2ml,分离血清,单克隆抗体酶联免疫法测定骨碱性磷酸酶含量。结果≤32周胎龄组,32～37周胎龄组,37—42周胎龄组3组血清骨碱性磷酸酶水平分别为（123．51±17．43）μg／L、（72．03±17．99）μg/L、（71．63±20．72）μg/L。≤32周胎龄组与32—37周胎龄组,37—42周胎龄组差异均有统计学意义（P〈0．05）;32～37周胎龄组和37～42周胎龄组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论骨骼矿化过程发生在32周以后,这是胎儿矿化的关键时期。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的：探讨骨源性碱性磷酸酶（BAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法：对2008年10月～2009年4月儿童保健门诊体检的487例3个月～2岁小儿进行末梢血小儿骨源性碱性磷酸酶（NBAP）活性检测,并按卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果：487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34．91％,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13．35％。结论：NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

全身骨显像与血碱性磷酸酶（ALP）、血钙联合检测对肺癌骨转移诊断的临床价值

目的探究全身骨显像与血碱性磷酸酶(ALP)、血钙联合检测对肺癌骨转移诊断的临床价值。方法选择2014年1月至2017年1月我院收治的肺癌患者80例为研究对象,给予患者全身骨显像检查,并分为发生骨转移组和未发生骨转移组,并对两组的血ALP、血钙检测,比较检测水平。结果肺癌骨转移患者的血ALP、血钙水平明显高于未发生转移的患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论全身骨显像联合血碱性磷酸酶(ALP)、血钙检测对肺癌骨患者的转移具有一定的诊断价值,可作为临床监测及筛查肺癌骨转移的一种手段,值得临床推荐。