壮药冰糖草质量标准初步研究

目的:对冰糖草质量标准进行初步研究.方法:对冰糖草进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对冰糖草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:初步明确了冰糖草化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了冰糖草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量.结论:所建立的方法可为冰糖草药材质量标准的制定提供实验基础.     

壮药假蒟的质量标准研究

目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究。方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过17.0%,酸不溶性灰分不得超过4.0%,水溶性浸出物不得少于17.0%。结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。     

壮药赪桐质量标准初步研究

目的:对赪桐药材质量标准进行初步研究。方法:按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对赪桐的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,并对赪桐进行薄层色谱鉴别。结果:初步拟定赪桐药材水分不得超过9%、总灰分不得超过9%、酸不溶性灰分不得超过0.5%、浸出物不得少于16.0%,并建立薄层色谱鉴别方法。结论:建立的方法可为赪桐药材质量标准的制定提供实验依据。     

Preliminary Study on Quality Standards of Zhuang Medicine Nephrolepis cordifolia (L.) Presl.

目的:对肾蕨质量标准进行初步研究.方法:对肾蕨进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对肾蕨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定.结果:明确了肾蕨化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了肾蕨药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量.结论:所建立的方法可为肾蕨药材质量标准的制定提供实验基础.     

壮药华凤仙质量标准研究

目的:建立广西壮药华凤仙的质量标准研究。方法:对华凤仙的显微鉴别、薄层色谱鉴别、水分、总灰分、浸出物等项目进行系统研究。结果:华凤仙的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强,制定了显微鉴别、水分、总灰分和浸出物的控制指标。结论:华凤仙建立显微鉴别与薄层色谱鉴别项,水分不得过15.0%,总灰分不得过23.0%,浸出物不得少于8.5%。这些数据为华凤仙的质量标准制定提供参考,对于保证其质量和临床疗效具有重要意义。     

壮药牛大力质量标准的提高研究

目的:提高壮药牛大力的质量标准。方法:对牛大力药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定等进行研究。结果:确定了牛大力根横切面和粉末显微特征;以高丽槐素为对照的薄层鉴别分离度好、重现性佳;10批牛大力样品水分8.0%～13.0%,总灰分1.9%～4.4%,酸不溶性灰分0.1%～1.0%,水溶性浸出物(热浸法)12.2%～32.9%,50%乙醇浸出物(热浸法)8.2%～19.4%;高丽槐素进样量在0.098～1.960μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.06%,RSD%为1.59%(n=6)。结论:本研究所建立的方法操作简单、合理可行,可为提高和完善牛大力药材质量标准提供实验依据。     

壮药笔管草的质量标准研究

目的:制订壮药笔管草的质量标准,为该壮药资源的开发利用提供科学依据。方法:采用薄层色谱法、HPLC法、水分测定法、灰分测定法及浸出物测定法进行定性定量分析。结果:笔管草药材的薄层色谱中,在与山柰素对照品同一位置显相同颜色的荧光斑点;HPLC定量分析中,山柰素线性范围为0.049～0.539μg(r=0.9998),平均回收率为98.41%,RSD=1.78%。结论:所建立的分析方法简便、准确、可靠、重现性好,可作为该药材的质量控制手段。     

壮腰补肾丸的质量标准研究

目的:研究和修订壮腰补肾丸质量标准.方法:采用薄层色谱法( TLC)对壮腰补肾丸中的当归、红参、续断、黄芪、五味子进行定性鉴别;采用HPLC测定川续断皂苷Ⅵ的含量.结果:当归、红参、续断、黄芪、五味子的TLC鉴别法专属性强,简单可行.HPLC含量测定,川续断皂苷Ⅵ在0.0716 ～0.716 g·L-1与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 9,n=7);川续断皂苷Ⅵ的回收率为99.15％,RSD 1.42％.结论:该法能更为有效的控制壮腰补肾丸的质量.     

肾蕨的显微鉴别

目的为肾蕨的进一步开发应用提供生药学方面的研究。方法显微鉴别。结果根内皮层明显，细胞壁三面厚一面薄，可见孔沟；块茎分体中柱18～22个，周韧型；等面叶；叶柄基部分体中柱2～4个，木质部呈“U”字型排列；叶表皮细胞特大，气孔不定式。结论以上显微特征可作为肾蕨成药鉴别的参考依据。     

壮药矮陀陀质量标准初步研究

目的:对壮药矮陀陀质量标准进行初步研究。方法:通过生药学鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对矮陀陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物含量等进行测定。结果:初步建立了矮陀陀的生药学鉴别方法,拟定其检查项目标准:水分不得过13.0%,总灰分小于10.0%,酸不溶性灰分低于2.0%,水溶性浸出物大于20.0%。结论:所建立的方法可为制定矮陀陀药材质量标准提供参考依据。     

壮腰健肾丸质量标准研究

目的建立壮腰健肾丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对壮腰健肾丸中狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对壮腰健肾丸中特征性成分特女贞苷进行含量测定。结果在TLC色谱图中可检出狗脊、黑老虎、桑寄生、女贞子的特征斑点,且各斑点清晰,易于观察。特女贞苷在0.119~2.963μg范围内进样量与其峰面积线性关系良好(r=0.999)。平均加样回收率为96.1%,RSD=1.1%(n=6)。该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论本文所建立方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为壮腰健肾丸的质量控制方法。     

小飞扬草质量标准研究

目的:制定小飞扬草的质量标准,为小飞扬草的质量控制及合理开发利用提供科学的评价标准和依据。方法:参照药典各项下的方法对10个不同产地的小飞扬草样品进行性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别、水分、灰分测定和浸出物测定。结果:各项鉴别方法专属性强,10个不同产地小飞扬草色谱与对照药材色谱在相同位置上显相同颜色的斑点;10批样品水分含量为7.96%～13.25%,总灰分含量为10.16%～16.18%,酸不溶性灰分含量为2.95%～8.18%;70%乙醇浸出物含量(冷浸法)为14.18%～24.18%。拟定水分含量不得过14.0%,总灰分不得过17.0%,酸不溶性灰分不得过9.0%,70%乙醇冷浸法浸出物不得少于14.0%。结论:初步制定了小飞扬草质量标准,可为进一步完善和提升小飞扬草质量标准提供试验基础。     

肾康栓质量标准研究

肾康栓是由大黄、黄芪、丹参等药物组成 ,具有降逆泄浊 ,益气活血功能 ,主治慢性肾功能衰竭之湿浊血瘀证型 ,为了控制其内在质量 ,对方中大黄、黄芪、丹参分别进行薄层色谱法定性鉴别研究 ,对方中大黄采用薄层扫描法进行定量分析研究。1　仪器与试药CS- 930双波长薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;大黄素对照品、黄芪甲苷对照品、原儿茶醛对照品均由中国生物制品检定所提供 ;肾康栓由本院中药剂改基地提供 ;其它试剂均为分析纯。2　定性鉴别2 .1　大黄的鉴别　取本品 2粒 ,用水 1 5 ml分次溶解 (加热下 ) ,置 2 5 0 ml具塞锥形瓶中 ,加 95 %乙醇1 5…     

朝药松毛质量标准的研究

目的：建立朝药松毛的质量标准,为朝医用药、朝药制剂的开发及产业化提供依据。方法：采用《中华人民共和国药典》四部相关方法,对松毛药材的水分、灰分、浸出物及有害物质进行测定。采用性状、显微和薄层色谱对松毛药材进行鉴别。同时以槲皮素和山柰素为指标成分,建立HPLC含量测定方法。结果：松毛性状及横切面显微特征均较明显,薄层色谱斑点清晰,槲皮素和山柰素分离较好;测定12批松毛药材,水分为28.6%～47.4%,总灰分为1.4%～2.0%,酸不溶性灰分为0.1%～0.2%,浸出物为20.1%～29.2%,槲皮素与山柰素总含量为0.262%～0.436%。建议规定限度浸出物≥20.0%,以干燥品计,槲皮素和山柰素总含量≥0.25%。结论：建立的方法可较好地控制松毛药材的整体质量。     

苍乌合剂的质量标准研究

目的：研究薄层色谱法用于苍乌合剂质量控制的可行性。方法：用薄层色谱法对苍乌合剂中主要药物苍耳子、乌梅、辛夷进行鉴别。结果：薄层色谱法对苍乌合剂中苍耳子、乌梅、辛夷的鉴别，阴性对照无干扰，重现性好。结论：薄层色谱法可作为苍乌合剂的质量控制方法。     

脑康胶囊质量标准研究

目的：制定脑康胶囊的质量标准。方法：采用显微鉴别和薄层鉴别。结果：方法简便、准确、专属性强。结论：建立的标准可控制脑康胶囊的质量。     

黔产苗药见血青药材质量标准初步研究

目的:建立黔产苗药见血青药材的质量标准。方法:对不同产地黔产见血青药材进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别;参照《中国药典》2015年版四部通则方法对黔产见血青药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:薄层色谱斑点清晰,分离好,专属性强,无干扰;初步规定黔产见血青药材水分不得过15.0%,总灰分不得过11.0%,酸不溶性灰分不得过6.0%,水溶性浸出物含量不得少于10.0%。结论:该方法操作简便、结果可靠,能够为黔产苗药见血青药材质量评价提供一定的实验数据。     

藏药蔓菁膏质量标准的研究

目的：建立蔓菁膏的质量标准。方法：以蔓菁药材为对照药材,建立本品的薄层色谱鉴别方法。结论：该方法简便、可行,操作性强。