复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用临床观察

目的:观察保健食品复方绞股蓝益智颗粒(CJG)辅助改善记忆的作用.方法:106例试食者随机分为试验组与对照组,各53例,采用临床记忆量表按测试要求测定受试者的记忆商(MQ).试验按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中辅助改善记忆功能的人体试食试验规程进行.结果:试验前,试验组MQ =69.09±16.90,对照组MQ =69.13±15.72;试验后,试验组MQ =90.13±16.07,对照组MQ=73.33±14.85.试验前试验组MQ与对照组比较,差异无显著性;试验后试验组的MQ显著高于对照组(P＜0.05);试验后试验组的MQ显著高于试验前(P＜0.05).结论:提示复方绞股蓝益智颗粒具有改善人体记忆功能的作用.     

复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用药效学研究

目的:观察复方绞股蓝益智颗粒(CJG)改善记忆的作用.方法:通过跳台试验、避暗实验及水迷宫试验,观察CJG 0.83,1.67,5.00 g·kg-1·d-1剂量组对小鼠改善记忆作用.结果:CJG中、高剂量组小鼠对避暗试验潜伏期有明显延长作用(P＜0.05),错误次数及进入暗室的动物数明显减少(P＜0.01);水迷宫试验CJG高剂量组小鼠到达终点的时间明显减少(P＜0.05),CJG低、中、高剂量组2 min内到终点的动物明显增加(P＜0.05).结论:CJG具有改善记忆的功能.     

绞股蓝及其复方的抗衰老实验研究

采用d-半乳糖造成的小鼠亚急性衰老模型,研究观察绞股蓝及其复方抗衰老作用。结果表明,绞股蓝及其复方可以显著地对抗衰老模型组小鼠学习主动逃避反应能力的下降,脑MAO-B活力的异常升高及脑脂褐质的增集。能提高小鼠免疫力,使衰老模型小鼠萎缩的胸腺恢复到正常水平。提示本品可以延缓小鼠的衰老。     

复方益智颗粒治疗老年性痴呆有效成分的文献研究

文章主要通过文献研究的方法,对复方益智颗粒治疗老年性痴呆的有效成分进行了归纳和分析。结果表明,人参皂苷Rb_1、Rd、Re、Rg_1、Rg_2、Rg_3,能通过不同的分子机制对Aβ引起的神经细胞毒性起到抑制作用;三七皂苷R_1、R_2、R_4、R_6、Fa,也具有减轻细胞对Aβ的神经毒性反应和促进细胞突起生长的作用,对老年性痴呆的病理发展有拮抗作用;绞股蓝皂苷III、IV、Ⅻ、X、Ⅰ、A-AH,可以明显提高模型小鼠的学习记忆能力,改善海马胆碱能系统功能,对诱导Aβ的AD细胞模型具有保护作用;淫羊藿苷对Aβ_(25-35)所致神经细胞损伤具有保护作用,有利于老年性痴呆的治疗;原儿茶酸具有良好的神经保护作用;桑椹花色苷和氧化白藜芦醇都对神经系统有良好的保护作用。研究结果提示,皂苷类和黄酮类成分有可能是复方益智颗粒治疗老年性痴呆的物质基础,可为后续该制剂治疗老年性痴呆物质基础的研究奠定基础。     

复方刺苋颗粒长期毒性研究

目的研究复方刺苋颗粒的长期毒性,为临床安全用药提供参考。方法按原药材58.0,29.0,14.5 g/kg,给大鼠连续灌服原药材浸膏6周并停药观察2周,观察给药期间大鼠的一般表现及毒性反应。结果给药6周及停药观察2周期间未见毒性反应及延缓毒性反应。结论该品按临床拟用剂量、途径、疗程应用是安全的。     

复方楂金颗粒对大鼠长期毒性的研究

目的:观察复方楂金颗粒长期灌胃给药对实验大鼠可能产生的毒性反应,评价其长期用药的安全性,为临床应用提供毒理学依据。方法:SD大鼠80只,随机分为空白对照组和复方楂金颗粒高、中、低剂量组(分别相当于原生药为62.5、35.7和17.8 g/kg,为临床推荐用量的35、20和10倍),每组20只,雌雄各半。每周灌胃6天(每周六停药1次),连续给药13周。观察大鼠的一般症状、体质量变化、耗料量,测定血液学指标、血清生化学指标。动物剖检后,称重主要脏器并计算脏器系数,进行组织病理学检查。结果:给药13周后,各组大鼠一般状况良好,体质量增长,摄食情况、血常规和血液生化学指标未见明显异常,与空白对照组比较未见明显差异(P0.05);雌性大鼠高剂量组(62.5 g/kg),雄性大鼠中剂量组(35.7 g/kg)肝脏和肾脏脏器系数升高,胸腺脏器系数降低,与空白对照组比较具有统计学差异(P0.05);主要脏器的组织形态学检查,高、中剂量大鼠肾小球血管周围可见少量炎细胞。结论:复方楂金颗粒对SD大鼠的安全剂量为17.8 g/kg,雌性大鼠开始出现毒性剂量为62.5g/kg,雄性大鼠在35.7 g/kg剂量可能产生毒性,建议加大用量或延长疗程使用时定期进行血液学指标检测。     

复方田七益智颗粒提取工艺及质量标准研究

目的优选复方田七益智颗粒的最佳提取工艺,并建立其质量标准。方法以总皂苷的得率为指标,运用正交试验优选复方田七益智颗粒最佳提取工艺。用TLC法对制剂中三七、人参进行定性鉴别,用分光光度法测定制剂中总皂苷含量。结果最佳提取工艺为：微波提取3次,加水量为10倍,每次30min。TLC法供试品与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。人参皂苷Re在40-200μg范围内线性关系良好r=250．83X-0．017,r=0．9972,精密度和回收率符合要求。结论本试验确定的提取工艺及质量标准在实际生产中可行。     

健脾生血颗粒遗传毒性研究

目的:考察健脾生血颗粒的遗传毒性。方法:分别采用组氨酸营养缺陷性鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535回复突变试验(Ames试验),CHO-K1细胞染色体畸变试验,以及小鼠骨髓细胞微核试验考察健脾生血颗粒的遗传毒性。结果:Ames试验结果显示,健脾生血颗粒无论在含有和不含有S9的条件下,在所有评估剂量水平的所有测试菌中均可观察到重复正常生长,且所有剂量的回复突变数与阴性对照组相比均无2倍或以上的显著上调,且无剂量反应关系;CHO-K1细胞染色体畸变试验结果显示,健脾生血颗粒650、130、26μg/m L 3个剂量组的CHO-K1细胞染色体畸变率均小于5%;小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,健脾生血颗粒3个剂量组[2 000、1 000和500 mg/(kg·d)]与阴性对照组间微核率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在本试验条件下,健脾生血颗粒未见遗传毒性作用。     

复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒剂的大鼠长期毒性实验研究

目的:观察连续给予复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒对大鼠产生的长期毒性反应。方法:健康大鼠分别按体质量随机分为小、中、大剂量(复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒剂三个剂量10g/kg·d、20g/kg·d、30g/kg·d,分别相当于成人每日每公斤体重用量的33、66、100倍)和溶剂对照组,连续灌胃给药180天。每日检查大鼠精神状态、粪便、皮毛,每10天称一次体重,计算进水量、进食量。90天、180天及停药14天后检查体重系数、脏器系数、血常规及血生化指标,并作脏器病理检查。结果:复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒各剂量组,动物的外观、行为、体质量、脏器系数、血液学和生化指标,与溶剂对照组比较均无明显差异;病理检查,未见与药物相关的明显病变;停药后,也未见药物延迟毒性反应。结论:复方贯叶金丝桃抗病毒颗粒长期用药对大鼠无明显毒性。     

益智复方汤的化学成分研究（Ⅱ）

目的 对益智复方汤中的化学成分进行系统研究.方法 利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶柱层析和中压制备等手段进行分离,依据理化性质和波谱法鉴定化学结构.结果 从益智复方汤的大孔吸附树脂50%洗脱部分分得10个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1 ①,人参皂苷Rb2 ②,人参皂苷Rb3 ③,人参皂苷Rc④,人参皂苷Rd⑤,人参皂苷Rf⑥,人参皂苷Rg2⑦,箭藿苷A⑧,箭藿苷B⑨和2″-O-a-L-鼠李吡喃糖基淫羊藿次苷II⑩.结论 以上化合物均为首次从益智复方汤中分得,其中化合物①～⑦来源于红参;化合物⑧～⑩来源于淫羊藿.     

醒脑益智颗粒质量标准研究

目的:建立醒脑益智颗粒(黄芪、丹参等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿;高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,测定色谱条件为:色谱柱:ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相∶甲醇-水(90∶10),检测波长270nm,流速为1.0mL/min,柱温为20℃。结果:TLC色谱能明显检出黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在1.01~28.3μg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.7,RSD为2.5。结论:定性、定量方法可靠、准确,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准,用于该制剂质量控制。     

索骨丹颗粒长期毒性的实验研究

目的观察索骨丹颗粒长期用药的安全性。方法SD大鼠80只，雌雄各半，随机分为对照组、索骨丹颗粒高、中、低剂量组，灌胃8W及停药2W后分别检测体重、血象、肝肾功、脏器组织病理。结果索骨丹颗粒高、中、低剂量组上述检测指标分别与对照组比较均无显著性差异(P＞0．05)。结论索骨丹颗粒无明显长期毒性反应。     

绞股蓝的遗传多样性和群体结构研究

目的研究绞股蓝Gynostemma pentaphyllun的遗传多样性和群体遗传结构,为绞股蓝植物资源的保护和合理利用提供理论依据。方法利用6对SSR引物对绞股蓝28个自然居群426份个体进行研究,计算遗传参数,分析遗传多样性,进行聚类分析。结果绞股蓝遗传多样性水平较低:平均多态性位点比率(PPL)为58.33%,Nei’s遗传多样性指数(He)平均为0.18,Shannon指数(I)在0.02~0.50。AMOVA揭示遗传变异主要存在于居群间(居群间变异78.86%,居群内变异21.14%),居群遗传分化(FST=0.673)明显,基因流水平(Nm=0.142)较低。聚类分析表明不同倍性的居群间遗传关系较为明显。结论绞股蓝自然居群遗传多样性较低,群体遗传结构清晰;建议对绞股蓝遗传多样性水平较高的居群进行原地保护,同时对一些包含特有基因型的居群进行原地和迁地重点保护。     

复方绞股蓝抗衰老作用的实验研究

用一定数量复方绞股蓝与基础饲料混合,分别喂饲果蝇和小鼠。结果表明,复方绞股蓝能提高果蝇飞翔及抗低温能力,延长小鼠寿命、缺氧存活时间和增加小鼠胸腺重量,降低小鼠心肌脂褐素含量和抑制肝脏单胺氧化酶活性等。     

复方氨基酸口服液长期毒性的实验研究

目的:通过长期毒性试验验证复方氨基酸口服液的毒副作用。方法:长期毒性试验以31.2、62.5、125.0ml/kg3个剂量的复方氨基酸口服液灌胃大鼠30天,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学等变化。结果:复方氨基酸口服液对大鼠的血液学、血液生化学及主要脏器系数均无明显不良影响,病理组织切片观察均无异常,各剂量组各项指标均未见明显毒性反应。结论:复方氨基酸口服液长期服用安全无毒副作用。     

胃肠舒泰颗粒长期毒性实验研究

目的:观察胃肠舒泰颗粒对大鼠的长期毒性.方法:大鼠用胃肠舒泰颗粒连续灌胃给药8周,观察一般状况、血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查,并于停药两周后观察恢复期变化.结果:给药期间及停药后大鼠的一般状况无异常,体重增加,血常规、血生化等指标均无显著性差异(P＞0.05);各脏器的病理组织学检查无异常.结论:各剂量组胃肠舒泰颗粒未对大鼠造成长期毒性.     

益智复方对学习记忆障碍模型的影响及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用

目的：探讨益智复方对学习记忆障碍模型的影响及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用。方法：对SD大鼠给予不同剂量的益智复方灌胃给药，每次2次连续8次，第8天腹腔内注射氯溴酸东莨菪碱造成动物短暂性学习记忆紊乱，分别采用MORRIS水迷宫及穿梭箱避暗实验来测定大鼠的学习记忆变化。取新生3天以内的SD大鼠皮层神经元细胞进行体外培养7天，分别在加入β淀粉样肽25-35前后加入含益智复方的大鼠血清，测定细胞MTT及培养液上清的LDH含量变化。结果：与模型组相比较，大鼠益智复方组MORRIS水迷宫寻找平台时间显著缩短，避暗实验潜伏期显著增加，错误数显著减少；含益智复方的血清能显著增加β淀粉样肽25-35诱导的SD大鼠神经元存活率，减少培养液上清LDH含量。结论：益智复方具有改善学习记忆的作用，对β淀粉样肽25-35诱导的SD大鼠神经元毒性有较好的保护作用。