复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用临床观察

目的:观察保健食品复方绞股蓝益智颗粒(CJG)辅助改善记忆的作用.方法:106例试食者随机分为试验组与对照组,各53例,采用临床记忆量表按测试要求测定受试者的记忆商(MQ).试验按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中辅助改善记忆功能的人体试食试验规程进行.结果:试验前,试验组MQ =69.09±16.90,对照组MQ =69.13±15.72;试验后,试验组MQ =90.13±16.07,对照组MQ=73.33±14.85.试验前试验组MQ与对照组比较,差异无显著性;试验后试验组的MQ显著高于对照组(P＜0.05);试验后试验组的MQ显著高于试验前(P＜0.05).结论:提示复方绞股蓝益智颗粒具有改善人体记忆功能的作用.     

复方绞股蓝益智颗粒改善记忆作用药效学研究

目的:观察复方绞股蓝益智颗粒(CJG)改善记忆的作用.方法:通过跳台试验、避暗实验及水迷宫试验,观察CJG 0.83,1.67,5.00 g·kg-1·d-1剂量组对小鼠改善记忆作用.结果:CJG中、高剂量组小鼠对避暗试验潜伏期有明显延长作用(P＜0.05),错误次数及进入暗室的动物数明显减少(P＜0.01);水迷宫试验CJG高剂量组小鼠到达终点的时间明显减少(P＜0.05),CJG低、中、高剂量组2 min内到终点的动物明显增加(P＜0.05).结论:CJG具有改善记忆的功能.     

神昌滴丸的遗传毒性研究

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门茵和细胞的遗传毒性.结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验,神昌滴丸的结果均呈阴性.结论:神昌滴丸无遗传毒性.     

复方绞股蓝胶囊对高脂血症小鼠血脂的影响

目的:观察复方绞股蓝胶囊对实验性高脂血症小鼠的降血脂作用和机理。方法:用高脂乳剂灌胃小白鼠造成小鼠高血脂模型,连续40天给予不同剂量复方绞股蓝胶囊,观察其对高血脂小鼠TC、TG、LDL-C、HDL-C、SOD、MDA水平和小鼠体重的影响。结果:大、小剂量复方绞股蓝胶囊均能提高高血脂小鼠的SOD活性和降低MDA含量,降低高血脂小鼠体重,对血脂(TC、TG、LDL-C)含量有明显降低作用及对HDL-C有升高作用。结论:复方绞股蓝胶囊有调节高血脂小鼠脂质紊乱作用。     

复方益智颗粒治疗老年性痴呆有效成分的文献研究

文章主要通过文献研究的方法,对复方益智颗粒治疗老年性痴呆的有效成分进行了归纳和分析。结果表明,人参皂苷Rb_1、Rd、Re、Rg_1、Rg_2、Rg_3,能通过不同的分子机制对Aβ引起的神经细胞毒性起到抑制作用;三七皂苷R_1、R_2、R_4、R_6、Fa,也具有减轻细胞对Aβ的神经毒性反应和促进细胞突起生长的作用,对老年性痴呆的病理发展有拮抗作用;绞股蓝皂苷III、IV、Ⅻ、X、Ⅰ、A-AH,可以明显提高模型小鼠的学习记忆能力,改善海马胆碱能系统功能,对诱导Aβ的AD细胞模型具有保护作用;淫羊藿苷对Aβ_(25-35)所致神经细胞损伤具有保护作用,有利于老年性痴呆的治疗;原儿茶酸具有良好的神经保护作用;桑椹花色苷和氧化白藜芦醇都对神经系统有良好的保护作用。研究结果提示,皂苷类和黄酮类成分有可能是复方益智颗粒治疗老年性痴呆的物质基础,可为后续该制剂治疗老年性痴呆物质基础的研究奠定基础。     

大力参急性毒性与遗传毒性试验研究

目的 了解大力参急性毒性及遗传毒性,为大力参的食用安全性提供实验依据.方法 采用小鼠及大鼠急性经口毒性试验;Ames试验（每皿分别加入8、40、200、1000、4000μg大力参）、小鼠骨髓细胞微核试验与小鼠精子畸形试验对大力参遗传毒性进行评价.结果 大力参经口最大耐受剂量（MTD）均大于16.2g/kg.3项遗传毒性试验的结果均为阴性.结论 在本实验条件下大力参对小鼠及大鼠经口急性毒性试验未见毒性反应,同时未见遗传毒性作用.     

莪术四君子汤抗丝裂霉素C诱导LBPI/1小鼠骨髓细胞突变作用的研究

目的:从遗传毒理学角度探讨中药复方莪术四君子汤抗突变作用.方法:以LBPI/1小鼠为对象,观察用药后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞姊妹染色单体互换(SCE)频率.结果:莪术四君子汤煎液灌喂小鼠未见骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高;莪术四君子汤灌胃可抑制丝裂霉素诱导的骨髓嗜多染红细胞微核及骨髓细胞SCE频率增高.结论:莪术四君子汤未见遗传毒性,且可防治遗传毒性物质丝裂霉素C对机体的损害.     

健脾生血颗粒遗传毒性研究

目的:考察健脾生血颗粒的遗传毒性。方法:分别采用组氨酸营养缺陷性鼠伤寒沙门氏菌TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535回复突变试验(Ames试验),CHO-K1细胞染色体畸变试验,以及小鼠骨髓细胞微核试验考察健脾生血颗粒的遗传毒性。结果:Ames试验结果显示,健脾生血颗粒无论在含有和不含有S9的条件下,在所有评估剂量水平的所有测试菌中均可观察到重复正常生长,且所有剂量的回复突变数与阴性对照组相比均无2倍或以上的显著上调,且无剂量反应关系;CHO-K1细胞染色体畸变试验结果显示,健脾生血颗粒650、130、26μg/m L 3个剂量组的CHO-K1细胞染色体畸变率均小于5%;小鼠骨髓细胞微核试验结果显示,健脾生血颗粒3个剂量组[2 000、1 000和500 mg/(kg·d)]与阴性对照组间微核率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在本试验条件下,健脾生血颗粒未见遗传毒性作用。     

蓇密牌钙片毒理学安全性评价

目的:对蓇密牌钙片的安全性进行评价.方法:根据<食品安全性毒性评价程序>进行小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验.结果:瞢密牌钙片小鼠经口LD50>21.5g/kg.bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性.结论:蓇密牌钙片属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用.     

复方绞股蓝袋泡茶、丝瓜叶对小鼠过氧化脂质的影响

实验部分一、材料绞股蓝,厦门同安县引种之日本绞股蓝。茯苓,购自医药公司。茶叶,厦门同安大冒山产乌龙茶。丝瓜叶,自种。小鼠,昆明种,漳州制药厂药理实验动物室提供。二、方法和结果 (一)药物制备:取复方绞股蓝袋泡茶(1)由绞股蓝、茯苓、茶叶组成:复方绞股蓝袋泡茶(2)由绞胶蓝、茶叶组成;丝瓜叶用沸水浸泡30min,     

归胶颗粒毒理学安全性评价

目的：对归胶颗粒的食用安全性进行食品毒理学安全性评价和研究。方法：进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果：归胶颗粒小鼠经口MTD〉20s／kg．bw,属无毒级;Ames试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸形试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性。结论：归胶颗粒属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

六堡茶遗传毒性试验研究

目的：了解六堡茶遗传毒性,为六堡茶的食用、药用安全性提供实验依据。方法：通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价。结果：苦丁茶提取物3项遗传毒性试验结果均为阴性,对所试菌株、小鼠体细胞与雄性生殖细胞无诱变性。结论：在本实验条件下,六堡茶提取物未见遗传毒性作用。     

人参益智胶囊改善小鼠睡眠作用及其机制的研究

目的:研究人参益智胶囊改善睡眠作用的相关药效学研究并探讨其作用机制。方法:采用镇静催眠实验观察空白对照组、枣仁安神颗粒组、复方制剂人参益智胶囊1.583g/kg、0.498g/kg、0.239g/kg剂量组对小鼠自主活动的影响,研究人参益智胶囊协同戊巴比妥钠改善小鼠睡眠的作用,采用荧光法对小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量进行测定。结果:人参益智胶囊组的受试小鼠自主活动次数显著减少,阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠的小鼠数量明显增加,阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间延长;0.498g/kg、1.583g/kg剂量组的小鼠脑内多巴胺、去甲肾上腺素含量比空白组有显著增加。结论:人参益智胶囊对小鼠的睡眠具有明显的改善作用,其作用机制可能与脑内5-HT、NE神经递质含量增加有关。     

复方丹黄颗粒药效学研究

目的:观察复方丹黄颗粒抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用.方法:分别采用棉球植入大鼠皮下致局部肉芽肿;二甲苯致小鼠耳廓肿胀;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;冰醋酸致小鼠扭体反应;金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)感染制作大鼠疮疡模型和小鼠溶血素抗体生成试验.结果:复方丹黄颗粒可抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数;缩短疮疡模型大鼠创面愈合时间,增加血清中溶菌酶含量;抑制小鼠溶血素抗体的生成.结论:复方丹黄颗粒具有较好的抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用.     

复方楂金颗粒中试工艺及急性毒性研究

目的:确立复方楂金颗粒浸提中试工艺及质量指标,明确复方楂金颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价,以指导其临床用药的安全性。方法:对提取、浓缩及干燥中试工艺的关键技术参数进行考核,以浸膏得率和绿原酸含量为考核指标;采用复方楂金颗粒中试流浸膏,以最大给药量试验进行急性毒性试验,观察小鼠给药后及14 d内反应情况,记录外观、活动、饮食、排泄、体质量及死亡等情况,14 d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果:复方楂金颗粒浸膏得率为11.06%,绿原酸含量为0.0170%。14 d观察期内无小鼠死亡,体质量增长正常,与空白对照组比较无显著差异(P0.05)。重要脏器大体解剖及病理切片均未见异常改变。未测得LD50,其最大给药量为280.0 g/kg,相当于人用临床日剂量的157倍,未出现异常的毒性反应。结论:复方楂金颗粒中试工艺可靠,设备及其性能稳定,在拟订临床用药剂量的150倍以上是安全的。     

柿叶提取物对小鼠急性毒性和遗传毒性研究

目的:研究柿叶提取物的急性毒性及遗传毒性.方法:对柿叶提取物进行急性经口毒性测定,并通过小鼠骨髓微核实验及小鼠精子畸形实验对其遗传毒性进行评价.结果:小鼠柿叶提取物的最大耐受剂量大于597.2g生药/kg,为临床成人用药量的2150倍;小鼠骨髓细胞微核实验和精子畸形实验结果均显示柿叶提取物3个剂量组的微核率、精子畸形率与阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.01).结论:在本实验条件下,柿叶提取物对小鼠口服的毒性较小,未见明显的遗传毒性.     

夜宁胶囊毒理学试验研究

目的:研究夜宁胶囊的毒理作用,为临床用药提供依据.方法:通过急性毒性试验、遗传毒性试验、30 d 喂养试验的研究,观察夜宁胶囊的毒理作用.结果:表明夜宁胶囊未呈现致突变作用,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用,无致小鼠精子畸形作用.结果:夜宁胶囊无毒副作用.     

复方黄芪颗粒对HCMV感染模型小鼠免疫功能的影响

目的:从免疫功能方面探讨复方黄芪颗粒对感染HCMV模型小鼠免疫功能的影响。方法:用小鼠尾静脉染毒法建立HCMV全身获得性感染模型,并用复方黄芪颗粒给小鼠灌胃治疗,然后测定其体重、脾脏和胸腺指数。结果:复方黄芪颗粒42.0 g/kg.d-1,具有增加小鼠体重和免疫器官重量的作用(P<0.05)。结论:复方黄芪颗粒可明显增强机体的免疫功能,对感染HCMV小鼠有一定的治疗作用。     

益智灵对糖尿病脑病小鼠血糖代谢及学习记忆功能影响的实验研究

目的:观察中药复方益智灵对糖尿病脑病小鼠学习、记忆功能的影响。方法:将70只健康雄性昆明种小鼠,随机分为5组,正常对照组、糖尿病脑病模型组、脑复康对照组、益智灵低剂量组、益智灵高剂量组,分别灌胃给药,每天1次,4周后,检测各组小鼠血糖的变化,并进行水迷宫行为学习记忆测试。结果:益智灵能显著改善糖尿病脑病小鼠学习、记忆障碍(P0.01),且随剂量增加作用更加显著。结论:益智灵能改善糖尿病小鼠学习、记忆能力,可用于糖尿病脑病的防治。     

复方熊胆茵陈颗粒毒理学实验研究

目的:检测复方熊胆茵陈颗粒对SD大鼠的毒性作用,为其应用提供毒理学安全依据。方法:采用大鼠经口急性毒性及长期毒性实验,测定熊胆茵陈颗粒毒性作用。结果:复方熊胆茵陈颗粒急性经口服LD_(50)36 g/(kg体质量)。动物在3个月毒理试验期间均未见异常反应,体质量正常增长。动物解剖后,各器官组织经病理检查,肉眼及组织形态学观察未见病变。结论:复方熊胆茵陈颗粒在本实验条件下毒性低微,长期给药无明显毒性。