阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的:探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法:将2015年5月～2016年10月在周口市人民医院就诊的102例血脂异常患者随机分为A、B两组.给予A组(52例)阿托伐他汀治疗,20mg/d.B组(50例)给予辛伐他汀治疗,20mg/d.所有患者需连续服药10周(1个疗程).结果:服药10周后,对比两组在降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇以及升高高密度脂蛋白胆固醇的变化,结果表明阿托伐他汀组的作用要高于辛伐他汀组,但差异并无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀和辛伐他汀都是安全、有效的降脂药物,可以在治疗高血脂症中广泛应用.     

血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的疗效观察

目的观察血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的临床疗效。方法选取本院2011年6月至2012年6月收治的老年高脂血症患者56例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予血脂康进行治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀进行治疗,对比两组病例的临床疗效及治疗前后的血脂情况。结果治疗组的治疗总有效率为92.9%(26/28),对照组的治疗总有效率为82.1%(23/28),两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。经过1个疗程的治疗后,组间比较,治疗组的TC降低及HDL-C升高幅度均优于对照组(P<0.05)。结论在老年高脂血症的临床治疗中,联合应用血脂康与阿托伐他汀的疗效较为理想,值得进一步推广和应用。     

阿托伐他汀与血脂康治疗高血脂症30例疗效观察

目的比较血脂康和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,口服血脂康0．9g,2次／d,阿托伐他汀组30例,口服阿托伐他汀10mg,1次／d,疗程4周。结果两组患者治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）均下降,HDL-C升高（P〈0．01）,组间差异无显著性（P〉0．05）。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效相似。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

目的：评价阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效。方法：A、B两组各纳入原发性高脂血症62例,A组给予阿托伐他汀治疗,B组给予辛伐他汀治疗,对比相关指标。结果：治疗后,A组与B组TC、TG、HDL-C低于治疗前,A组低于B组,A组与B组HDL-C高于治疗前、A组高于B组,A组达标率96.77%高于B组82.26%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均未见不良反应。结论：阿托伐他汀调脂效果很好,安全可靠,可能与药代动力学、服药依从性有关。     

血脂康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的观察中西药结合治疗高脂血症的临床疗效。方法170例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀,1日10mg,观察组额外给予中药血脂康胶囊,1日1.2g,夜晚睡前顿服,疗程3个月。观察血脂改变和临床疗效。结果两组患者治疗后TC、TG和LDL-C明显下降,HDL-C明显降低,与治疗前比较差异都具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.3%和82.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西药结合治疗高脂血症可有效调节血脂,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的对比观察阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将80例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予阿托伐他汀治疗;对照组给予血脂康胶囊治疗,2组疗程均为8周。观察2组治疗前后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平和不良反应。结果观察组总有效率为92．50％高于对照组的82．50％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论阿托伐他汀的调脂作用较血脂康胶囊强,且起效迅速,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀与血脂康治疗高脂血症的比较

目的比较阿托伐他汀与血脂康降血脂的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,男14例,女16例,年龄(62±12)岁,口服血脂康0.9g,每天2次。阿托伐他汀组30例,男14例,女16例,年龄(63±11)岁,口服阿托伐他汀10mg,每天1次。两组疗程均为4周。结果两组患者治疗后TC、TG、LDLC均下降,HDL-C升高(P<0.01),组间差异无显著意义(P>0.05)。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效与安全性相似。     

血脂康与阿托伐他汀治疗老年高脂血症疗效分析

目的评价阿托伐他汀与血脂康对老年患者高脂血症的疗效。方法随机将85例老年高脂血症患者分为两组,血脂康组42例,服用血脂康0.6g,2次/d,疗程12周;阿托伐他汀组43例,每日睡前口服1片,10mg/d,疗程12周。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C均下降,而HDL-C升高。结论血脂康与阿托伐他汀的降脂疗效相似,血脂康的优点为安全、价格便宜,可以大力推广应用。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效观察比较

目的：探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法收集2013年12月-2015年1月社区诊断为原发性高脂血症的患者96例,按门诊单双号顺序分为研究组和对照组各48例,分别使用阿托伐他汀与辛伐他汀进行降脂治疗。对比2组治疗前后胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）、三酰甘油（TG）水平及超敏 C 反应蛋白（hsCRP）、一氧化氮（NO）的水平。结果2组治疗后 TC、LDL-C、HDL-C、TG 水平均低于治疗前,HDL-C 高于治疗前,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;2组治疗后 hsCRP 少于治疗前,NO 高于治疗前,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿托伐他汀较辛伐他汀更能平稳有效的控制原发性高脂血症患者的血脂水平,改善体内慢性炎症水平。     

他汀类药物治疗80例高脂血症的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高血脂症的疗效与不良反应.方法:80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用阿托伐他汀20 mg,B组服用辛伐他汀20 mg,日1次,疗程8周.检测两组患者治疗前及治疗后8周的血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)的变化.结果:服药8周末与治疗前相比:两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.01),HDL-C均明显上升(P＜0.05),但以A组更为显著.结论:阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但阿托伐他汀的降脂效果更为显著.     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。     

辛伐他汀降脂疗效的临床观察

辛伐他汀(商品名舒降之)是杭州默沙东制药有限公司提供的人工合成他汀类降脂药,主要适合于高胆固醇血症或以其升高为主的混合型高脂血症,本品为甲基羟戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,临床应用较广,常规剂量20mg/天,将30例高脂血症患者服用常规剂量辛伐他汀的疗效及副作用结果报道如下:1对象与方法1.1病例选择:血脂异常患者,保持平常饮食,2周内采血2次,如两次血(TC)≥5.98mmol/L,或合并TG≥2.03mmol/L,或HDL-C,男性≤1.04mmol/L,女性≤1.17mmol/L,年龄在30～75岁患者均为受试对象,其中男18例,女12例,均为我院门诊患者…     

阿托伐他汀对高脂血症患者的降脂疗效临床观察

目的探讨阿托伐他汀对高脂血症患者的血脂调节作用。方法选高脂血症患者36例,随机分为阿托他伐汀治疗组(A组)和对照组(B组)。经治疗12周后复查血脂。结果A组患者血脂TG、TC、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01),而B组患者,血脂水平无明显改善(P>0.05)。结论阿托伐他汀对高血症患者可以有效的调节血脂异常,延缓动脉粥样硬化进展,减少临床心血管事件的发生。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法按照治疗方式的不同将100例高脂血症患者分成对照组和实验组,每组各50例;两组患者分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗。结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05);在不良反应发生率方面,两组患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在在对高脂血症患者进行治疗时,阿托伐他汀的治疗效果比辛伐他汀显著,而且安全可靠,具有临床推广价值。     

血脂康和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效分析

随着社会经济迅速发展，生活方式改变，高脂血症已经严重的威胁着人民群众的生活安全，同时与血脂异常相关的糖尿病及代谢综合征发病率逐年增加。防治血脂异常已经成为心脑血管疾病基础预防中重要一环。本文针对在临床中血脂康和辛伐他汀两种药物治疗高脂血症效果进行观察。     

阿托伐他汀、辛伐他汀和瑞舒伐他汀对高脂血症的疗效比较

目的 对比分析阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀对高脂血症的治疗效果。方法 选择2014年1月-2016年1月在商南县医院进行诊治的高脂血症患者120例,随机分为阿托伐他汀组、辛伐他汀组以及瑞舒伐他汀组,分别采用阿托伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀治疗,3组均治疗8周。比较3组治疗前、治疗第4周和治疗第8周的血脂水平,以及不良反应发生情况。结果 3组治疗第4周和治疗第8周的血脂水平均明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且瑞舒伐他汀组明显优于阿托伐他汀组和辛伐他汀组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。3组的不良反应发生率相比无明显差异。结论 阿托伐他汀、辛伐他汀和瑞舒伐他汀均可以有效改善高脂血症患者的血脂水平,且瑞舒伐他汀的治疗效果最佳。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的临床对照研究

目的探讨阿托伐他汀治疗高征血症的临床效果和安全性。方法按照随机数字表法将184例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组,各92例。观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组采用辛伐他汀治疗,比较两组患者血脂水平。结果治疗7d和28d后,两组患者TC、TG、HDL-C水平均明显下降,观察组下降程度优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者LDL-C均明显升高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.26%,对照组不良反应发生率为6.52%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=56.624,P<0.01)。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症,起效迅速,疗效确切,不良反应发生率低,值得临床研究推广。     

阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应对比

目的 比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应.方法 选取我院2015年2月~2016年12月期间收治的原发性高脂血症患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组和观察组分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗.比较两组血脂水平[密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)]、临床疗效和不良反应.结果 对照组患者HDL-C明显低于观察组,TC、LDL-C、TG明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(82.00%)明显低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组不良反应发生率(16.00%)明显高于观察组(2.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效确切,能明显改善患者血脂水平,降低不良反应发生率,安全性高,具有较高的临床应用价值.     

血脂康治疗缺血性心肌病的疗效观察

目的 比较不同方法治疗缺血性心肌病（ICM）的疗效及安全性.方法 选用160例缺血性心肌病患者,随机均分为观察组和对照组各80例,观察组采用血脂康0.6g每天2次;对照组予以阿托伐他汀20mg每晚1次.总疗程8周,治疗前后测定总胆固醇 （TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆因醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）,观察不良反应.结果 2组治疗后TC、LDL-C、TG低于治疗前,HDL-C高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0 05）,2组治疗后比较差异无统计学意义（P〉0.05）.观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在缺血性心肌病患者中,血脂康及阿托伐他汀调脂作用疗效明显,血脂康更加安全.