长骨骨化性纤维瘤

骨化性纤维瘤是好发于颌骨的良性肿瘤。发生于四肢长骨者罕见。它具有特征性的组织学改变、侵袭性生长和易复发的特点。以往有各种名称,如成骨性纤维瘤,骨性纤维瘤,纤维性骨炎、纤维性骨营养不良,纤维性骨病灶和骨纤维结构不良等。从1966年Kempson 首次报道两例并取名为“长骨骨化性纤维瘤”至今,英文文献报道不到百例。国内从1977年至今已有53例报告。今就其临床表现,病理及 X 线表现,诊断,治疗和预后做一综述。     

罕见胫骨骨化性纤维瘤1例

罕见胫骨骨化性纤维瘤１例朱晓东陈方民刘明廷（附属医院骨科，滨州市２５６６０３）关键词儿童；胫骨；骨化性纤维瘤骨化性纤维瘤好发于颌骨，属良性肿瘤，发生于长骨者极其罕见，国外作者１９８１年报道，世界文献中有５６例［１］，国内作者１９８４年仅报道６例［２］...     

非骨化性纤维瘤(附6例临床病理报告)

目的 探讨非骨化性纤维瘤的临床病理特点和鉴别诊断.方法 对6例非骨化性纤维瘤进行光镜观察.结果 6例中平均年龄29.6岁,13岁以下3例,2例合并病理性骨折.组织学检查肿瘤主要由纤维组织构成,其间可见多少不等的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素沉着,瘤组织中无成骨现象.结论 非骨化性纤维瘤呈良性经过,结合临床与X线表现,可作出明确病理诊断,应主要与骨巨细胞瘤鉴别诊断.     

非骨化性纤维瘤的影像表现和临床分析

目的研究非骨化性纤维瘤（NOF）的影像和临床表现，提高对NOF的影像诊断水平。方法分析经手术及病理证实的18例非骨化性纤维瘤患者的临床及影像学资料，男13例，女5例，平均年龄16岁，临床有明显症状者12例，无任何症状体检发现者6例。所有病例均经X线检查，14例经CT检查，10例经多平面重建。结果18例病灶位于长管状骨，包括胫骨11例，股骨5例，肱骨2例。影像学表现：皮质型13例，髓腔型5例。结论非骨化性纤维瘤的影像学表现具有一定特征性，X线和CT是诊断非骨化性纤维瘤非常有用的方法，多层螺旋CT的多平面重建更能清晰显示NOF的影像特征。     

纤维性骨皮质缺损的X线诊断和鉴别诊断

目的 总结纤维性骨皮质缺损的X线表现,并探讨与非骨化性纤维瘤的鉴别方法.方法 回顾性分析18例纤维性骨皮质缺损的临床和X线资料,并与6例非骨化性纤维瘤进行对照分析.结果 18例纤维性骨皮质缺损中,位于股骨下干骺端13例、胫骨上干骺端4例、腓骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨后缘;多呈圆形、椭圆形,大小约0.3～3.2cm,边缘硬化;切线位呈皮质"陷入"髓腔或缺损之表现.6例非骨化性纤维瘤中,位于胫骨上干骺端4例、胫骨下干骺端1例、股骨下干骺端1例,且病灶多位于病骨前缘或前侧缘;呈多囊状或分叶状,大小约2.0～6.5cm,病灶向髓腔深入较著,皮质膨胀变薄但无缺损表现.结论 纤维性骨皮质缺损切线位摄片显示皮质凹陷缺损是其特点;非骨化性纤维瘤之病灶呈多囊状或分叶状,骨皮质膨胀变薄但无明显缺损是与纤维性骨皮质缺损鉴别的关键.     

长骨骨化性纤维瘤：4例报告并国内文献总结

骨化性纤维瘤是一种好发于颌骨的良性骨肿瘤,生长于长骨者罕见。国外文献(1981)统计有56例。国内文献至1986年底共报道31例。我院自1971～1988年共收治4     

管状骨骨化性纤维瘤（6例报告）

骨化性纤维瘤好发于颌骨，管状骨比较少见。我院自1978～1992年收治经病理证实的管状骨骨化性纤维瘤6例。现报告如下，     

非骨化性纤维瘤的影像表现

目的:探讨非骨化性纤维瘤的X线平片、CT、MRI表现及鉴别。方法:回顾性分析经病理证实的22例非骨化性纤维瘤患者的临床及影像资料。男15例,女7例,平均年龄10·6岁。位于膝关节附近长管状骨者14例,踝关节附近长管状骨4例,肱骨1例,不规则骨3例。所有病例均经X线平片检查,13例经CT检查,2例经MRI检查,其中2例3种检查均有。结果:18例患者病灶髓腔侧均可见厚薄不均硬化缘,15例病灶内可见粗细不等骨嵴,4例膨胀明显,1例见骨膜增生,CT可更加清晰显示出病灶内部及边缘的改变,病灶在MRI上T1WI、T2WI均表现为低信号,硬化缘信号更低,骨嵴为等信号。结论:X线平片结合CT、MRI可对非骨化性纤维瘤做出准确诊断。     

非骨化性纤维瘤的X线、CT分析

目的分析非骨化性纤维瘤的X线、CT表现,以提高非骨化性纤维瘤的诊断水平。方法分析9例经手术病理证实的非骨化性纤维瘤患者的临床表现及X线、CT表现。结果股骨下端5例,胫骨上端3例,腓骨下端1例;①偏心型（皮质型）8例,其中表现为卵圆形分叶状透亮区6例,多房性透亮区2例,皮质均膨胀变薄,边缘锐利;有窄细硬化边7例;无硬化便1例。②中心型（髓质型）1例,表现为细管状骨髓腔内多囊状透亮区,其中可见骨性分隔,边缘锐利,有菲薄的骨壳硬化边。结论X线为非骨化性纤维瘤的首选检查方法,CT可作为补充,X线平片结合CT表现及临床资料可提高非骨化性纤维瘤的诊断准确率。     

幼年性骨化性纤维瘤临床病理分析

目的探讨幼年性骨化性纤维瘤的临床病理特征和预后。方法报道3例幼年性骨化性纤维瘤,结合文献对该病的临床表现、影像学特征、病理形态特点、治疗及预后进行探讨。结果病变分别位于左额窦、蝶鞍区、左下颌骨,年龄分别为10～18岁,镜下形态相似,见富于细胞的一致的纤维性梭形细胞呈车辐状或编席状生长,在数量不等的富于血管的纤维性间质中散在分布着衬覆骨母细胞的骨小梁,有不同程度的成骨。3例均行手术完全切除,术后未见复发。结论幼年性骨化性纤维瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤,但可出现进行性侵袭性生长,切除不完全时易复发。发生于颌骨外颅面骨时,应与其他多种病变鉴别。     

管状骨骨化性纤维瘤（6例报告）

管状骨骨化性纤维瘤（６例报告）曾昭浚，王金水，邱建龙关键词：骨肿瘤，病例报告骨化性纤维瘤好发于颌骨，管状骨比较少见。我院自１９７８～１９９２年收治经病理证实的管状骨骨化性纤维瘤６例，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组６例，女性５例，男性１例。最...     

长骨骨化性纤维瘤X线和CT表现

[目的]探讨长骨骨化性纤维瘤X线和CT表现。[方法]回顾分析11例经手术病理证实的长骨骨化性纤维瘤临床和影像资料。[结果]长骨骨化性纤维瘤具有一般良性骨肿瘤的特征,表现为骨干骨皮质内的溶骨性破坏区,边缘多有硬化缘,其内可见钙化或骨化影,周边无软组织肿块和骨膜反应,特别是发生于胫骨前端骨皮质的具有上述表现的病灶。[结论]长骨骨化性纤维瘤具有一般良性骨肿瘤的特征,位于胫骨骨干前端骨皮质内病变最具特征性。     

非骨化性纤维瘤的X线诊断和鉴别诊断

非骨化性纤堆瘤是一种较少见的良性骨肿瘤,发病率较低。作者收集本院1996年7月至2008年10月经手术与病理证实的非骨化性纤维瘤5例做简要报道。     

骨肿瘤及瘤样病变1909例的统计

<正> 我院自1951至1987年经病理确诊的骨肿瘤及瘤样病变1909例。现报道与分析如下。 1 良性骨肿瘤834例(43.7％)。其中男性523例,女性311例,男女之比为1.7:1。各类肿瘤中,以骨软骨瘤最多(包括多发性66例)共314例,占良性骨肿瘤的37.6％,依次为骨巨细胞瘤Ⅰ、Ⅱ级185例(22.2％);软骨瘤141例(16.9％);血管瘤42例(5.04％);骨瘤及骨化性纤维瘤各25例(各2.99％);成软骨细胞瘤18例(2.16％);骨样骨瘤13例(1.56％);软骨粘液样纤维瘤及非骨化性纤维瘤各     

下颌骨骨化性纤维瘤误诊成釉细胞廇1例报告

骨化性纤维瘤又称骨性纤维瘤或纤维性骨瘤,为一种多见于颌骨的良性肿瘤。发生在下颌骨的骨化性纤维瘤与成釉细胞廇不易鉴别,常常造成误诊,本文报道1例下颌骨骨化性纤维瘤误诊为成釉细胞廇病例。     

非骨化性纤维瘤3例报告

非骨化性纤维瘤３例报告黑龙江省第二医院吴炬，咸如良非骨化性纤维瘤是骨科少见的良性骨肿瘤。此病起源于成熟骨髓结缔组织，不形成骨质，所以称为非骨化性纤维瘤。我院自１９９３年到１９９４年８月接诊３例，报告如下。临床资料１本组病人中，男２例，女１例。年龄在１...     

骨韧带样纤维瘤

骨韧带样纤维瘤是一侵袭性较强、术后易复发的罕见良性肿瘤。1935年Capple报告发生于髓内的中央型纤维瘤,当时称为骨内膜纤维瘤,为此瘤的首例报道。1958年Jaffe报道5例,命名为韧带样纤维瘤。此后,陆续有报道,国外文献至     

骨良性纤维组织细胞瘤三例

良性纤维组织细胞瘤绝大多数发生于肌肉、纤维组织和脂肪组织,原发于骨内者罕见。1993年世界卫生组织（WHO）将骨良性纤维组织细胞瘤归为组织源性的肿瘤,组织学上与非骨化性纤维瘤、纤维性骨皮质缺损非常相似而生物学行为又不尽相同。本病具有侵袭性,且术后可复发,因此术前影像学上正确认识此病,对临床治疗方案有重要参考价值,现报道我院经手术病理证实的3例如下：     

6例骨化性纤维瘤临床分析

目的：完善并加深对骨化性纤维瘤的认识。方法：应用Ｘ线摄片、手术、病理组织学检查对该病进行诊断治疗。结果：６例病均达临床治愈。结论：骨化性纤维瘤诊断困难,治疗效果好,预后亦较好。局部病灶清除后自体骨移植一般可达临床治愈,少数复发者局部扩大切除范围后植骨可得到根治性治疗。     

非骨化性纤维瘤3例报告

非骨化性纤维瘤是骨科少见的良性骨肿瘤。此病起源于成熟骨髓结缔组织，不形成骨质，所以称为非骨化性纤维瘤。我院自1993年到1994年8月接诊3例，报告如下。