壮督活血片治疗强直性脊柱炎100例

目的观察壮督活血片治疗强直性脊柱炎100例的临床疗效。方法治疗组100例，服用壮督活血片（我院制剂室自备），成人1次4片，每日3次。对照组50例服用萘普生胶囊，每次0．2～0．4g，每日3次。两组均为6周1个疗程，进行疗效评定。结果治疗组总有效率（98％）显著优于对照组（84％），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论壮督活血片具有消炎镇痛、调节免疫等作用，安全可靠，是治疗AS较理想的中药制剂。     

强直性脊柱炎不同治疗方案的临床疗效观察

目的：观察不同治疗方案对强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：45例AS随机分为柳氮磺吡啶（SASP）组、甲氨蝶噙（MTX）组和联合治疗（SASP＋MTX）组。采用治疗前后对照研究。观察腰骶部疼痛及晨僵时间、外周关节疼痛及肿胀数，扩胸度、schober试验，血沉（ESR）、C－反应蛋白（CRP）、骶髂关节X线片等，观察时间为2年。结果：三组患者治疗晨僵时间，关节肿胀数、ESR、CRP均有明显改善（P＜0．01）,schober试验，扩胸度改善不明显。三组方案临床疗效比较差异无显著性。但联合治疗组较单用药组起效时间快，与SASP组相比差异有性（P＜0．05）。联合治疗组中3例骶髂关节X线片显示病情好转。结论：MTX是AS有效的治疗药物。联合用药组起效时间快，未增加副反应。     

脊痹丸治疗强直性脊柱炎120例临床研究

目的观察脊痹丸对强直性脊柱炎(AS)的临床治疗效果。方法选择诊断明确的强直性脊柱炎患者120例,随机分为中药组65例和中西医结合组55例,中药组予以脊痹丸治疗,中西医结合组予以脊痹丸联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,连续用药3个月以上,选取治疗前、治疗1个月、治疗3个月作为评价时点,分别观察其治疗前后临床症状、体征的改善情况及两组实验室指标(ESR、CRP)的变化。结果中药组和中西医结合组总有效率分别为83.07%和85.32%,两组比较无显著性差异,但治疗第1个月,中药组和中西医结合组的总有效率分别为16.98%和28.65%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01);两组患者Bath病情活动指数、Bath功能指数、疼痛、晨僵等临床症状均有明显改善,Schober试验、胸廓活动度、指地距、ESR、CRP亦有改善;脊痹丸治疗AS疗效具有明显的时效性,随着治疗时间延长,疗效逐渐增强(P<0.05或P<0.01);中西医结合组起效时间早于中药组。结论脊痹丸对AS患者具有疗效良好、安全、服用方便等优点,值得临床进一步推广。     

壮督方对强直性脊柱炎患者T辅助细胞亚群的影响

目的：探讨T淋巴细胞亚群与强直性脊柱炎(AS)发病的关系以及壮督方对AS患者T辅助细胞亚群的调节作用。方法：采用酶联免疫斑点法(Elispot)对AS患者和健康志愿者外周血中T辅助淋巴细胞进行分析。结果：AS患者外周血中以，Th1型细胞为主，AS患者组外周血中，Th1细胞比正常组明显升高，AS患者外周血中Th1,Th2水平与炎症活动指标ESR、CRP具有一定的相关性。经用壮督方治疗6个月后AS患者外周血中Th1细胞数下降而Th2细胞数上升。结论：经壮督方治疗后，AS患者外周血中Th1细胞有下降趋势、Th2细胞有上升趋势，壮督方对AS患者T辅助细胞亚群有一定的改善作用。     

强脊壮督颗粒联合抗炎药治疗强直性脊柱炎102例临床观察

强直性脊柱炎(AS)是一种慢性进行性疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱骨节、脊柱旁组织及外周关节,并可伴发关节外表现。多见于青少年男性,有明显的家族聚集性。治疗上尚无理想的方法[1]。笔者2005年3月至2006年12月运用强脊壮督颗粒配合抗炎药治疗AS 102例,收到满意疗效,报告如下。     

尿激酶不同应用方法治疗心肌梗死的效果对比

目的 探讨尿激酶不同应用方法治疗心肌梗死的效果.方法 将64例心肌梗死患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各32例,在常规治疗基础上,治疗组给予尿激酶静脉滴注治疗,对照组给予尿激酶静脉注射治疗.比较两组的临床疗效,所有患者治疗后随访3个月,观察相关并发症发生情况.结果 治疗后治疗组与对照组的总有效率分别为96.9％和78.1％,治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0.05）.治疗前两组血浆C-反应蛋白（CRP）差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后治疗组的血浆CRP值明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后随访3个月,治疗组的再梗死、心源性休克、心力衰竭等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 尿激酶采用静脉滴注治疗心肌梗死能更加有效地发挥治疗效果,缓解炎症反应,减少并发症,值得推广应用.     

地西泮片联合羚羊角颗粒治疗小儿肺炎惊厥的疗效观察

摘 要 目的：探讨地西泮片联合羚羊角颗粒治疗小儿肺炎惊厥的临床疗效。方法：将96例患者随机分为对照组和实验组,两组均在常规治疗的基础上,分别予对照组地西泮片、实验组地西泮片+羚羊角颗粒治疗。地西泮片和羚羊角颗粒均连续用药3d。结果：实验组体温恢复正常时间、惊厥发作次数、住院时间少于对照组（P＜0.05）。两组治疗前CRP、WBC之间差异无显著差异（P＞0.05）;经不同治疗3d后,实验组中CRP、WBC都低于对照组（P＜0.05）。对照组和实验组有效率分别为85.4%、95.8%（P＜0.05）。结论：在常规治疗基础上,地西泮片联合羚羊角颗粒能有效治疗小儿肺炎惊厥的再次发作,快速改善临床症状及客观指标,提高临床疗效。     

清宣止咳颗粒联合多西环素治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的 探讨清宣止咳颗粒联合盐酸多西环素片治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法 选取2020年8月—2023年3月张家口市妇幼保健院收治的116例肺炎支原体肺炎患儿，根据随机数字表法将116例患儿分为对照组和治疗组，每组各58例。对照组口服盐酸多西环素片，2.2 mg/kg，1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服清宣止咳颗粒，3次/d，2～3岁：0.5袋/次，4～6岁：0.75袋/次，7岁及以上：1袋/次。两组患儿连续治疗7 d。观察两组的临床疗效，比较两组的患儿症状体征的消失时间、用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）、最大呼气中期流量（MMEF）、C反应蛋白（CRP）、血沉（ESR）、乳酸脱氢酶（LDH）、降钙素（CT）。结果 治疗后，治疗组的总有效率为94.83%，明显高于对照组的总有效率82.76%，组间差异显著（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿的咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺部炎症完全吸收时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后，治疗组的FVC、PEF、MMEF高于治疗前（P＜0.05），且治疗组的FVC、PEF、MMEF高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的血清CRP、ESR、LDH、CT水平显著降低（P＜0.05），且治疗组的血清CRP、ESR、LDH、CT水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 宣止咳颗粒联合盐酸多西环素片治疗儿童支原体肺炎的疗效良好，可改善临床症状和肺通气功能，显著减轻炎症反应。     

依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效

目的：探讨依那西普治疗强直性脊柱炎（ AS）的临床疗效。方法选取德阳市人民医院2010年12月—2012年10月收治的AS患者156例,随机分成观察组和对照组,各78例。观察组给予依那西普治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶呤治疗。比较治疗前后两组患者的AS疾病活动指数（ BASDAI）,AS功能指数（ BASFI）,采用视觉模拟评分法（ VAS）评价脊柱痛和夜间痛,晨僵时间、指地距以及血清MMP-3、红细胞沉降率（ ESR）及C-反应蛋白（ CRP）水平。结果两组患者治疗前的 BASDAI、脊柱痛 VAS评分、晨僵时间、夜间痛 VAS评分、BASFI、指地距比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;治疗后,观察组患者的 BASDAI、脊柱痛VAS评分、夜间痛VAS评分、BASFI低于对照组,晨僵时间短于对照组,指地距短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组患者治疗前MMP-3、ESP和CRP水平比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;治疗后观察组患者的MMP-3、ESP和CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论依那西普治疗AS的临床疗效显著,患者相关临床指标改善明显。     

氟康唑治疗复发性外阴阴道念珠菌病的疗效及安全性评价

目的 探讨氟康唑用于治疗复发性外阴阴道念珠菌病的临床疗效及安全性.方法 选取2012年8月-2013年8月我院就诊的复发性外阴阴道念珠菌病患者150例,随机分为观察组和对照组.对照组给予克霉唑阴道片治疗,观察组给予克霉唑阴道片联合氟康唑治疗.结果 治疗1个月后,观察组总有效率（90.67%）高于对照组总有效率（78.67%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗2个月后,观察组总有效率（93.33%）高于对照组总有效率（81.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均未出现明显药物不良反应病例.结论 氟康唑用于治疗复发性外阴阴道念珠菌病疗效可靠,具有良好的安全性.     

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎患者血清DKK-1及骨代谢指标的影响

目的:观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者血清Dickkopf-1蛋白(DKK-1)及骨代谢指标的影响.方法:选取2016年12月至2018年6月华中科技大学同济医学院附属普爱医院诊治的40名AS患者为AS组,另选取同期40名健康体检...     

通痹灵治疗强直性脊柱炎临床疗效评价

目的:评价通痹灵治疗活动期强直性脊柱炎(AS)的临床疗效及毒副反应。方法:采用随机对照单盲双模拟的方法,将69例活动期AS分为通痹灵治疗组(36例)和吲哚美辛对照组(33例)。通痹灵组口服通痹灵A,每次6片,每日3次,吲哚美辛组口服通灵A(含吲哚美辛25mg)每次6片,每日3次。结果:总有效率两组间差异无显著性(P>0.05),但通痹灵组控显率优于吲哚美辛组(P<0.01);两组治疗前后疼痛积分、晨僵时间和指地距离改善明显(P<0.01或<0.05),扩胸度和枕墙距均无改善(P>0.05)。通痹灵组关节肿胀积分、Schober试验、整体功能、实验指标(ESR、CRP、PLT、IgG、IgA、IgM)和骶髂关节影像积分均有明显改善(P<0.01);吲哚美辛组关节肿胀积分、整体功能、实验指标和骶骼关节影像积分无改善(P>0.05)。两组治疗后比较:通痹灵组改善肿胀积分、晨僵时间、指地距离、整体功能和实验指标(除CRP外)优于吲哚美辛组(P<0.01或<0.05);通痹灵组未发现明显不良反应。结论:通痹灵对活动期AS具有改善临床症状、体征和实验指标的作用,且对AS骨质损害具有保护作用,未发现不良反应。     

康复运动训练在强直性脊柱炎治疗中的疗效观察

目的 探讨强直性脊柱炎患者进行康复运动的临床效果观察.方法 临床选择2019年7月～2020年6月就诊的强直性脊柱炎患者120例,根据随机对照法分为对照组(n=62)和治疗组(n=58),对照组仅予以柳氮磺胺吡啶及注射用甲氨蝶呤治疗,观察组在西药治疗基础上予以康复运动训练,两组均治疗6个月,比较两组治疗后的临床效果;比...     

复方夏天无片对未分化脊柱关节病48例临床疗效观察

目的观察复方夏天无片对未分化脊柱关节病（uSPA）的临床治疗效果和用药安全性。方法选择诊断明确的未分化脊柱关节病患者80例,分成复方夏天无片治疗组（48例）与柳氮磺胺吡啶（SASP）对照组（32例）,观察其总体疗效及对休息痛、压痛、肿胀、关节功能的影响,并分析其安全耐受性。结果治疗组与对照组的总体疗效相似,医生评价与患者评价总有效率均达80%以上。治疗组对休息痛、关节压痛改善优于对照组,P〈0.05。结论表明复方夏天无片对未分化脊柱关节病患者能有效地缓解休息痛、关节压痛、肿胀与改善关节功能,安全性较好,值得临床进一步推广。     

依托考昔联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎疗效观察及对炎性因子的影响

目的 观察依托考昔联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节的临床疗效.方法 将132例急性痛风性关节炎患者随机分为2组.治疗组66例予依托考昔联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗,对照组66例予依托考昔治疗.2组均治疗2周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后主要症状体征积分及实验室相关指标,包括UA、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、肌酐(Cr)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及炎性相关因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2(COX-2)情况.结果 对照组总有效率为87 z.88%,治疗组总有效率为95.45%,统计分析显示治疗组疗效明显优于治疗组(P<0.05).2组治疗后关节疼痛、红肿、活动受限评分均明显低于本组治疗前(P<0.05),且2组比较,治疗组评分更低,症状改善更为明显(P<0.05).2组治疗后UA、ESR、CRP、Cr、ALT及炎性相关因子IL-6、IL-1β、TNF-α、COX-2均较本组治疗前降低(P<0.05),但治疗组降低UA、CRP较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依托考昔联合祛湿化瘀解毒定痛汤治疗急性痛风性关节炎能通过多环节、多靶点作用来减轻或阻断局部炎性反应,最终抑制急性痛风的病程发展,快速缓解临床症状,值得推广使用.     

依那西普用于强直性脊柱炎前期治疗66例及后续治疗方案的选择

目的观察依那西普治疗强直性脊柱炎（AS）的疗效及沙利度胺联合柳氮磺吡啶在后续治疗中的应用价值。方法选择医院2010年3月至2013年3月收治的强制性脊柱炎患者66例,随机分为A,B,C 3组。3组患者均给予依那西普治疗3个月;A组后续治疗采用沙利度胺,B组后续治疗采用柳氮磺吡啶治疗,C组后续治疗采用沙利度胺联合柳氮磺吡啶,均后续治疗3个月。观察3组患者治疗前后强直性脊柱炎症评分（BASDAI）、巴氏强直性脊柱炎功能指数（BASFI）、血沉（ESR）和C反应蛋白（CRP）变化情况,并采用AS评定工作组（ASAS）推荐的反应标准评价患者的临床反应,统计治疗后达ASAS 20的患者比例。结果 3组患者治疗3个月时BASDAI,BASFI,ESR,CRP均较治疗前降低（P〈0.05）,但3组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后5,6个月时C组BASDAI,BASFI,ESR,CRP明显低于A,B组（P〈0.05）。3组患者依那西普治疗3个月时,临床反应评价达ASAS 20的患者比例均为100%,但采用不同后续治疗3个月后,A,B组患者临床反应评价达ASAS 20的患者比例明显降低,C组ASAS 20患者比例明显高于A,B组（P〈0.05）。结论依那西普短期应用治疗AS患者效果较好,能迅速有效缓解患者临床症状,但价格昂贵限制了其长期使用;后续治疗中采用沙利度胺、柳氮磺吡啶联合治疗能有效控制患者症状,效果明显优于单用沙利度胺或柳氮磺吡啶,安全性和耐受性较好,值得临床应用。     

二活附子方治疗强直性脊柱炎的临床疗效及安全性评价

目的：评价中药二活附子方治疗强直性脊柱炎( ankylosing spondylitis, AS)的临床疗效及安全性。方法采用前瞻性随机对照临床试验,将78例AS患者随机分入观察组和对照组,观察组给予二活附子方,对照组给予柳氮磺胺吡啶片口服,疗程12周,疗效评价采用ASAS20、ASAS40及BASDAI50标准及中医证候疗效评价标准。观察治疗前后患者Bath强直性脊柱炎疾病活动指数( BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数( BASFI)、Bath强直性脊柱炎测量指数( BASMI)、脊柱痛评分、夜间痛评分、患者总体评价( PGA)、红细胞沉降率( ESR)及C反应蛋白( CRP)等指标。结果治疗4周后,观察组达到ASAS20标准的患者例数多于对照组(P<0．05)。治疗12周后,观察组达到ASAS20、ASAS40、BASDAI50标准的患者例数多于对照组(P<0．05);中医证候疗效观察组高于对照组(P<0．05);两组治疗后中医证候积分、BASDAI、BASFI、脊柱痛评分、夜间痛评分、PGA均优于治疗前(P<0．05,P<0．01),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P<0．05);两组治疗后ESR、CRP较治疗前降低(P<0．05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0．05)。结论应用二活附子方治疗AS疗效确切且安全性较高。     

威灵仙痛风方治疗急性痛风性关节炎的疗效观察

目的:观察威灵仙痛风方对急性痛风性关节炎的治疗效果。方法:将140例痛风性关节炎患者随机分为2组。对照组口服双氯芬酸钠缓释片75mg,每日2次;别嘌醇100mg,每日3次。治疗组给予威灵仙痛风方,每日1剂,分3次服用。7d为1个疗程,共治疗2个疗程。于第1个疗程后观察疗效,测定血尿酸、血沉和C反应蛋白的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.31%、71.79%,组间比较有显著性差异(P<0.05);2组均能明显降低血尿酸、血沉和C反应蛋白水平(P<0.01),但治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:威灵仙痛风方治疗急性痛风性关节炎具有较好的疗效,能显著降低血尿酸、血沉和C反应蛋白的水平。     

盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将72例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机1:1分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid+辛芩颗粒5g,tid;对照组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid。2组疗程均为3周。治疗前、后进行疗效及安全性评定。结果:治疗组和对照组治疗后症状总积分分别为(0.12±0.20)分和(0.56±0.39)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为10.9%、11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效确切,安全性好。     

中药外治在风湿性关节炎中的应用

目的探讨中药外治在风湿性关节炎中的应用效果。方法选取本院2009年10月一2012年12月风湿性关节炎患者168例,随机分为两组,84例患者采用中药汤剂治疗为对照组,84例患者采用中药汤剂加中药外用、红外线照射治疗为观察组,比较两组患者的治疗效果和临床指标。结果治疗后,两组患者的ESR、CRP、IgG、IgM均显著下降,两组患者的c3显著升高。观察组ESR、CRP、IgG、IgM均明显低于对照组,观察组C3明显高于对照组,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论中药外治风湿性关节炎中的应用效果显著,可明显改善患者的临床病症。