茄根茎中有效成分芦丁的再利用研究

目的 通过对茄子的根茎部位进行化学研究,为茄废弃部分的开发利用变废为宝奠定基础.方法 采用大孔树脂、制备薄层等方法分离纯化茄子根茎部位中的芦丁,经理化常数、光谱学方法鉴定其结构,采用HPLC法测定芦丁的含量,并通过大鼠高脂模型的药理实验验证茄茎提取物的降血脂效果.结果 从茄子根茎部位中分离纯化得到的芦丁含量为97.2%,大、小剂量茄茎提取物可显著降低甘油三酯、总胆固醇水平.结论 从茄茎和茄根中提取分离得到了具有降血脂作用的芦丁,提示茄根茎具有再利用的研究价值.     

精制槲皮素的制备及其含量测定方法研究

目的制备高纯度槲皮素用作对照品或满足特殊需要的试剂;建立精制槲皮素含量测定及方法。方法采用碱溶酸沉法提取芦丁,再进行酸水解得到槲皮素,HPLC进行测定含量。结果所得槲皮素的纯度达到95%以上。结论碱溶酸沉法提取芦丁,再酸水解得到槲皮素的方法可得到高纯度的槲皮素。利用高效液相色谱测定精制槲皮素的含量,结果表明该方法简便易行,准确度、精密度、适用性强。     

余甘子加工沉淀固废物中活性成分鉴定与提取工艺优化

目的:研究余甘子鲜汁沉淀物的化学组成与资源化物质鞣花酸的提取纯化工艺。方法:收集余甘子鲜汁沉淀物,采用能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱联用技术（UPLC-Q-TOF-MS）分析余甘子鲜汁沉淀物的化学成分;以鞣花酸含量为指标,分别采用醇提法、酶提法、碱溶酸沉法对鞣花酸进行提取纯化,且通过单因素实验优化筛选提取工艺。结果:红外分析表明,余甘子鲜汁沉淀物具有C、O元素,苯环、酚羟基等基本结构;UPLC-Q-TOF-MS结果表明,沉淀物的主要成分为鞣花酸、邻苯二甲酸二丁酯等,且鞣花酸占比最高,为39.91%;提取工艺优化结果显示,碱溶酸沉法为较优工艺,进一步优化后得到最佳工艺参数为料液比1:40、NaOH浓度2%、超声提取时间20 min,该条件下得到的提取物中鞣花酸含量为47.38%,纯度为94.22%。扫描电镜观察表明,鞣花酸提取物粉末中有大量柱状结晶,推测为鞣花酸分子平面聚合形成。结论:余甘子鲜汁沉淀物中鞣花酸天然丰度高,可作为鞣花酸天然来源途径之一。所得到的鞣花酸提取纯化工艺步骤简单、可操作性强、成本较低、含量及纯度较高,适宜用于余甘子鲜汁固废物中鞣花酸的富集。     

应用碱溶酸沉法制备牛蒡子苷元的研究

目的:筛选一种简单制备牛蒡子苷元的方法。方法:采用碱溶酸沉法对牛蒡子原药材粗粉提取,提取物经硅胶柱色谱分离后,再利用氧化铝、氧化镁、活性炭进行纯化处理。结果:利用此方法从2kg牛蒡子原药材中制备得到26g牛蒡子苷元,其纯度达到97%。结论:采用碱溶酸沉法制备牛蒡子苷元,该方法简便可行,制备得到的牛蒡子苷元纯度较高,是制备牛蒡子苷元的一种较为理想的方法。     

四角蛤蜊多糖的提取工艺与单糖组分研究

目的：从四角蛤蜊软体中提取多糖物质,并初步研究多糖提取物的组成和性质。方法：四角蛤蜊软体经水提醇沉后得粗提物,粗提物过732阳离子树脂柱后得四角蛤蜊多糖提取物。FTIR分析多糖提取物的成分,蒽酮硫酸法测定多糖含量,TLC法鉴定粗提物和多糖提取物的单糖组成。结果：从四角蛤蜊软体中提取得到四角蛤蜊多糖,总糖含量达99%以上,蛋白含量小于1%,单糖组成主要由葡萄糖构成。结论：四角蛤蜊软体经水提醇沉、732阳离子树脂柱后可得四角蛤蜊多糖,其单糖组成主要为葡萄糖。     

金果榄中盐酸药根碱与盐酸巴马汀提取方法的研究

目的 研究不同提取方法对金果榄提取物中盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量的影响.方法 用不同极性的溶剂对金果榄进行提取,计算出膏率,采用高效液相色谱法测定金果榄中生物碱的含量,以此做为定量指标,确定最佳提取工艺.结果 采用乙醇回流提取后,利用酸提碱沉法,盐酸药根碱与盐酸巴马汀含量最高.结论 金果榄中的生物碱大多为季铵碱,水溶性较强,适合用极性较大的溶剂进行提取.     

杏仁组织中蛋白质实验室提取方法优化

目的:优选杏仁组织中蛋白质的实验室提取方法.方法:采用盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取杏仁组织蛋白,通过凯氏定氮法测定杏仁组织蛋白含量,对比分析蛋白含量和蛋白提取率,应用一维SDS-PAGE电泳对提取蛋白的种类进行测定.结果:盐析法、分离蛋白法、反胶束法、碱溶酸沉法、盐碱法提取的组织蛋白提取率分别为39.41％,25.63％,0.326％,40.02％,41.85％,蛋白质量分数分别为75.667％,44.986％,5.372％,60.056％,51.379％,蛋白粉质量分别为8.6,9.1,0.823,9.8,6.259 g,盐析法提取杏仁组织中蛋白质含量和提取率最高.SDS-PAGE电泳图谱显示碱溶酸沉法、分离蛋白法、反胶束法的电泳条带均为4条,盐析法有5条,盐碱法只有3条,说明盐析法提取的蛋白质种类最多.结论:在实验室条件下采用盐析法从杏仁组织中提取蛋白质效果最佳.     

金银花浸膏的提取工艺研究

目的:对金银花浸膏进行提取工艺研究,探索含量高、成本低的提取方法.方法:采用水提,水提醇沉,醇提,1%、0.5%、0.1%碳酸钠水(碱提酸沉法)等6种方法分别提取金银花浸膏,采用HPLC法测定主要有效成分绿原酸含量,从材料、干膏得率和绿原酸含量几方面综合考虑进行比较.结果:水提取虽然成本低,但干膏得率(19.8%)和绿原酸总量(4.8312g)均较低;水提醇沉不仅得率(7.9%)最低,绿原酸总量(3.2232g)也最低,而且耗用乙醇,成本较高;醇提取成本高,得率(15.1%)、绿原酸总量(9.0902g)均较低;3种碱水(碱提酸沉法)提取比较,0.5%碱水提取绿原酸总量(14.9480g)最高,所用成本最低,含水率(1.85%)也最低.结论:用0.5%碱水(碱溶酸沉法)提取金银花浸膏较为适宜.     

黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化

目的考察黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化。方法制备黄芩提取物及中间产物后,通过电子舌检测其传感器相应值,再采用主成分分析、判别因子分析、统计质量控制分析对味道特征数据进行分析。结果样品1~4(分别经水提、第一次碱溶酸沉、醇沉、第二次碱溶酸沉处理)的味道变化呈现一定规律,与精制纯化工艺路线吻合,其中样品1、2,样品3、4味道相似。以样品1为参照,样品2~4呈现出与其味道距离拉大的趋势。结论黄芩提取物可选择味道作为评价指标,其在精制纯化过程中应尽可能保留原有味道,以避免过度纯化导致的功效损失。     

槐米中芦丁的提取结晶与含量测定

目的:探讨制备高纯度的芦丁方法。方法:采用酸提碱沉法从槐米中提取芦丁,并经过精制分离得芦丁对照品,用化学法、薄层层析法、核磁共振法进行鉴定,高效液相色谱法测定其含量。结果:经以上三种方法鉴定表明芦丁样品与标准品基本一致,高液相测得含量98.06%。结论:此种实验室制备芦丁对照品的方法操作简单易行,产品纯度较高可作为对照品代替标准品用。     

迷迭香酚酸类成分研究

目的研究迷迭香Rosmarinus officinalis中的酚酸类化学成分。方法迷迭香叶用80%乙醇提取,碱溶酸沉处理后,经硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、亲脂性SephadexLH-20柱色谱、重结晶等手段进行分离纯化,并结合多种波谱方法进行结构鉴定。结果从迷迭香叶80%乙醇提取物中分离得9个酚酸类成分,包括一系列松香烷二萜类化合物,分别为7β-乙氧基迷迭香醌(1)、7-乙酰氧基香茶菜酚A(2)、鼠尾草酚(3)、迷迭香酚(4)、表迷迭香酚(5)、异迷迭香酚(6)、20-去氧鼠尾草酚(7)、木香醌酸(8)、桦木酸(9)。结论化合物1和2为新化合物。     

不同纯化方法对金银花提取物中咖啡酰奎宁酸类成分含量的影响

目的:考察不同纯化方法对金银花提取物中咖啡酰奎宁酸类成分的影响.方法:应用醇沉法、石硫法、石硫醇法、大孔树脂吸附法及萃取法等对金银花进行提取纯化,并采用高效液相色谱法测定其中6种咖啡酰奎宁酸类成分的含量.结果:萃取法所得金银花提取物中咖啡酰奎宁酸类成分的含量最高,总咖啡酰奎宁酸含量达83.91％.结论:萃取法是制备金银花提取物的理想方法.     

芦丁的纯化及其含量测定

目的制备高纯度芦丁的目的是用作对照品或满足其它特殊需要的试剂。方法从槐米中提取芦丁,并将其制备成对照品。采用既简便又经济的酸提碱沉法从槐米中提取芦丁,经过精致,分离得芦丁对照品,并用一般方法、薄层层析法、核磁共振法进行鉴定,高效液相法测定其含量。结果经化学法、薄层层析法鉴定,核磁共振鉴定表明芦丁样品与芦丁标准品图基本一致;高效液相测得含量98.05%。结论此种实验室制备芦丁对照品的方法操作简单易行,产品纯度较高可作为对照品代替标准品用。     

野生核桃楸树皮中黄酮类成分的高效液相色谱-质谱法分析

目的:制备和分析野生核桃楸树皮水提物中的黄酮类成分。方法:采用碱溶酸沉法提取核桃楸树皮水提物中的黄酮类化合物,硅胶柱层析法进行分离纯化,采用液相色谱-质谱法(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)检测黄酮类化合物的成分。结果:由色谱图可以看出,保留时间为4.235s和4.955s时物质的相对含量为62.00%和10.63%,为该黄酮类提取物的2个主要成分。由质谱图可以推断,其含有的主要成分为甲氧基黄酮和柚皮素。结论:液相色谱-质谱法对于快速分析野生核桃楸树皮水提物中的黄酮类活性成分具有可行性。     

山核桃树皮中黄酮类化合物的提取及含量测定

目的：探讨山核桃树皮中黄酮类化合物的含量情况以及通过碱提酸沉法提取黄酮类化合物和紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的可行性。方法：将山核桃树皮采用碱提酸沉法,并作紫外分光光度法测定含量和中药成分鉴定等一系列实验。结果：本研究测定山核桃树皮提取物中黄酮浓度为0．275mg／mL,山核桃树皮中总黄酮所占含量为0．053％．样品稳定性实验中标准偏差（RSD）值为0．13％,精密度实验中RSD值为0．05％,回收率实验中平均加标回收率为110．88％。结论：碱提酸沉法提取山核桃树皮中黄酮类化合物及采用紫外分光光度法测定黄酮类化合物含量的方法是可行的,黄酮提取物稳定性好,黄酮含量测定重现性和精密度高。     

大孔吸附树脂纯化黄连中4种生物碱的含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定大孔吸附树脂富集纯化后的黄连提取物中4种生物碱含量的方法。方法:以X-5型大孔吸附树脂对黄连提取物中总生物碱进行富集纯化,采用高效液相色谱法同时测定其中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的含量。结果:黄连提取物经大孔吸附树脂纯化后,表小檗碱、黄连碱、巴马汀和小檗碱的平均含量分别为1.45%、2.62%、7.03%和17.95%,未经纯化的黄连提取物中的平均含量分别为0.67%、1.05%、1.86%和8.54%。结论:X-5型大孔吸附树脂可有效富集纯化黄连中的生物碱类成分。     

香瓜茄的化学成分分析

目的:对茄科Solanaceae植物甘肃武威香瓜茄Solanum muicatum成熟果实的化学成分进行分离纯化研究,并对分离得到的化合物进行化学成分鉴定。方法:采用95%的乙醇对香瓜茄干果进行加热提取,并依次用石油醚,乙酸乙酯,正丁醇进行萃取,然后采用薄层色谱法,正相硅胶柱色谱法,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶色谱法和制备高效液相色谱法等方法对香瓜茄95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,并依据化合物的理化性质并通过核磁共振、质谱等现代波谱技术对化合物的化学结构进行鉴定。结果:最终从香瓜茄中分离纯化得到7个化合物,其中3个生物碱皂苷类化合物,2个黄酮类化合物及2个有机酸类化合物,分别鉴定为澳洲茄碱(solasonine 1),澳洲茄边碱(solamargine 2),澳洲茄胺(solasodine 3),槲皮素(quercetin 4),柚皮素(naringenin 5),阿魏酸(ferulic acid 6),熊果酸(ursone 7)。结论:以上7种化合物均为首次从该植物果实中分离纯化得到,该研究为综合开发及寻找天然植物性抗炎、抗肿瘤活性物质提供一定的化学依据和基础。     

基于响应曲面法的乳香有效部位提取纯化工艺优化研究

目的对乳香中乳香酸类成分提取纯化工艺进行优选。方法采用UPLC-TQ/MS检测,以乳香中13个乳香酸(3-羰基甘遂-8,24-二烯-21-酸、3α-乙酰甘遂-7,24-二烯-21-酸、3-羟基甘遂烷-8,24-二烯-21-酸、乙酰11α-甲氧基-β-乳香酸、3α-羟基甘燧烷-7,24-二烯-21-酸、11-酮基乳香酸、3-O-乙酰基-α-乳香酸、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸、3β-乙酰氧基-5α-8,24-羊毛甾二烯-21-酸、3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸、3-乙酰基甲氧基甘遂-8,24-二烯-21-羧酸、α-乳香酸、β-乳香酸)的提取量及浸膏得率为评价指标,通过单因素及响应曲面法考察提取方法、提取溶剂、料液比、提取时间及提取次数对乳香提取工艺的影响;采用碱溶酸沉法纯化乳香提取物,并对纯化工艺参数进行单因素和正交试验考察,确定最佳纯化工艺。结果以95%乙醇20倍量回流提取4次,每次62min为最佳提取工艺;以碱液pH为12～13溶解,在0～4℃用酸液pH2酸沉30 min为最佳纯化工艺,乳香酸类成分纯度可达73.87%。结论此优选的提取纯化工艺稳定可行,适用于乳香有效成分的提取纯化,为其物质基础研究提供科学依据。     

槐米中芦丁提取工艺研究

目的:探讨芦丁提取的新工艺,提高芦丁提取率和纯度。方法:用乙醇作溶剂,从槐米中提取芦丁,并经D101型大孔吸附树脂纯化。结果:芦丁提取率高达25%以上,优于传统的热水提取法、碱水煮法、冷碱水浸提法;且纯度超过98%。结论:本试验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行,经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

紫外分光光度法测定银杏叶提取物中芦丁含量

银杏叶提取物具有抗菌消炎、抗衰老、拮抗血小板活化因子(PA F)等作用 [1 ] ,已经引起全世界的广泛注意。近年来对银杏叶提取物中总黄酮含量的测定多有报道 [2 ,3 ]。本实验以不同溶媒及方法提取银杏叶 ,并用紫外分光光度法对各批银杏叶粗提物中的芦丁含量进行了初步测定。1　材料和仪器银杏叶 ,1999-10采于湖北竹溪 ,由湖北省十堰市药检所鉴定 ;芦丁标准品 ,由中国药品生物制品检定所提供。日本岛津公司U V-2 2 0 1全自动紫外可见光分光光度计。本实验所用试剂均为分析纯或化学纯 ,水为纯化水。2　提取物的制备过程粉碎的干叶 ,6 0 %丙酮…