原发性脾淋巴肉瘤1例

尹××,女,22岁,住院号50989。一年前发现左上腹有一拳头大的肿物。1985年9月肿物进行性增大,伴腹痛,10月11日入院治疗。查体:全身浅表淋巴结不肿大,脾于左肋下触及15cm,质     

脾淋巴肉瘤一例

患者女性,60岁。因左上腹胀痛,进行性消瘦半年入院。有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,偶有发热,每日大便2～10次,偏软,偶有粘液便。逐渐消瘦。体检:消瘦,皮肤弹性差,全身浅表淋巴结不肿大,左上腹饱满.腹部无压痛,左上腹可及14×14cm 大小包块,质硬,表面不平,轻度触痛,活动度小,腹部移动性浊音阴性。B     

脾原发性淋巴肉瘤自发破裂1例报告

患者女,66岁。主因腹剧痛4小时急诊入院。腹痛初为左上部,继而呈刀割样全腹痛。查体:T36.4℃Bp10.7/6.67kPa。全身浅表淋巴结不大,肝未触及,脾肋下可触及、明显压痛。腹穿抽出不凝集鲜血。实验室检查:Hb100g/L,RBC 3.0×10~(12)/L;     

原发性胃淋巴肉瘤一例报告

原发性胃淋巴肉瘤，是胃恶性肿瘤中的罕见病。我院最近遇此症一例，术前被误诊为“十二指肠球部溃疡伴幽门不全性梗阻”。于手术中发现，已为病理证实。特此介绍出来供同道参考。     

原发性肠系膜淋巴肉瘤一例报告

<正> 王常友、彭昭法(淮北矿工总医院)报道1例37岁妇女,腹部肿块进行性增大伴隐痛5个月,体检时在腹部可触及3个大小不等的肿物,形态不规则,质硬,无压痛,钡剂透视诊断为腹腔内恶性肿瘤。剖腹探查见大小肠系膜有许多结节状肿块,直径3～35cm不等,病理诊断为肠系膜淋巴内瘤。     

原发性肝淋巴肉瘤一例报告

肝脏的原发性淋巴肉瘤比较少见,现将我们在临床上遇到的一例报道如下。病历摘要:女,23岁,已婚,住院号34106,1975年5月10日因发现上腹部包块40天入院。初起包块约鸡蛋大小,后增长迅速,至就诊时已达儿头大小,局部胀痛,食后加重。发病二十余天后,感全身乏力、消瘦伴脐周隐痛及两下肢浮肿。无发热及皮肤搔痒史。个人史及家族史无特殊。     

裸鼠原发性肝淋巴肉瘤一例

裸鼠虽然缺乏细胞介导的免疫反应,即缺乏免疫监视功能,但自发性肿瘤却不多见。Rygaad等观察了6,900只BALB/C系裸小鼠,未发现一例自发性肿瘤。根据Shimosato等的资料,在309只BALB/C系裸鼠中,肺腺瘤的发生率为1.9％,淋巴瘤为1.9％,乳癌和胆管癌各占0.4％。最近,我们在新导入的ICR/PBI系裸小鼠中,发现一例罕见的原发性肝淋巴肉瘤。病料 ICR/PBI-un系裸小鼠,为一株新导入系裸鼠,第2次回交,(?)性,6月龄。由中国药品生物制品检定所引入,在SPF条件下饲养。该裸鼠一个月来日逐消瘦,腹部膨大。血涂片可见少数晚幼红细胞,未见瘤细胞。经扑杀作病理学检查,发现肝脏有多发     

肋骨原发性淋巴肉瘤一例报告

<正> 淋巴肉瘤系恶性淋巴瘤的一种类型,多起源于淋巴结,通过广泛性淋巴转移或局部直接蔓延而累及骨骼。而原发于骨骼的淋巴肉瘤临床极为罕见,现报道一例如下: 患者,男,54岁,干部,住院号117720。右胸呈持续性疼痛一月余。一月前出现右胸显著疼痛,呈持续性,并逐渐加剧,同时伴四肢酸痛,无发热及外伤史。体检:一般情况良好,全身浅表淋巴结均未触及,胸廓对称,心肺无异常,肝脾未触及。右胸第六后肋骨压痛(+),局部无包块,皮肤颜色正常,实验室检查无异常发现。     

原发性脾血管肉瘤——一例报告

脾血管肉瘤(Hemangiosarcoma)颇为罕见,1879年Langhans首先报告。此后国内外陆续有少数报导,现将我院遇到的一例报告如下: 患者女性,19岁,学生,住院号174672。因左上腹肿物二个月于82年8月27日住院。患者无意中发现左上腹肿物,逐渐长大;体重下降2～3公斤。既往无肝病和虐疾史,无砷等有毒化学物质接触史,家族史无特殊。查体:发育营养中等,全身皮肤及巩膜无黄染,浅层淋巴结无肿大;头颈正常,心肺(一),左上腹膨隆,可触及约8×8厘米之包块,其下缘边界较清楚,表面尚光滑,质地较硬,无切迹,随呼吸上下稍能移动,触诊时发现肿物与肋缘似可分开,局部未闻血管杂音,Traube氏区叩诊浊音,肝未触及,无移动性浊音,脊柱四肢正常。实验室检查:血色素14.0克,出血时间1/2’,凝血时间2’,血沉14毫米/第一小时。尿常规(-),SGPT、TTT、胆红素定量和NPN均正常。胸透(-),上部胃肠造影(-),钡灌肠造影见部分横结肠及脾曲轻度外压性向下移位,略呈半园形改变。腹部平片(-),静脉肾盂造影(-),CT扫描见肝脏外形大致正常,脾脏明显增大,CT值68 Hu,(-30)～(-120)毫米层腹部左侧有-9.71×7.96厘     

原发性胃淋巴肉瘤

胃淋巴肉瘤预后比胃癌好,若能及早治疗,可获良好效果,即使外科不能治愈的患者,预后亦远较胃癌为佳。如果原发性胃淋巴肉瘤被误诊为胃癌,并且认为已不能手术,那么病人就丧失了50％的根治机会。因此,在术前就需要早期和正确的诊断,X     

阑尾淋巴肉瘤一例

<正> 阑尾淋巴肉瘤为一罕见的恶性肿瘤.我院于1975年遇到一例,因其诊断不易,且属罕见,特报道如下: 病历摘要患者××、男、26岁,因右下腹痛,伴发冷发热2个月,右下腹包块1个月,于1975年4月30日急诊入院,住院号9364.患者于1975年2月末始觉右下     

先天性淋巴肉瘤一例

<正> 患儿,女,40天。因生后全身皮肤陆续出现硬结就诊。硬结逐渐增大、增多,大小不等,生长过程中变化多端,时隐时现,迅速增大后可相对稳定不再增长,从未破溃。患儿不发热,无呕吐,食欲及大小便正常。过期顺产,母乳喂养。父母健康,非近亲结婚,家庭成员无肿瘤史。体检:体温36.7℃,脉搏136次/分,呼吸36次/分,树清,消瘦,贫血貌,气平,前囟平,未扪及颅骨缺损,右眼球略突     

乳腺淋巴肉瘤一例

<正> 病例患儿,女,3岁。因右乳腺肿物2个月,于1972年12月22日入院。患儿于入院前2个月,其母发现右侧乳腺有一约蚕豆大肿物,无红肿及疼痛,未治疗。一个月后,肿物迅速增至鹅卵大。     

原发性阑尾淋巴肉瘤2例报告

我院收治2例原发性阑尾恶性淋巴肉瘤,术前误诊为阑尾炎,报告如下: 例1,男65岁,主诉反复右下腹隐痛1月,无腹泻、便秘、便血等,既往有高血压和冠心病。体检一般情况好,无贫血、消瘦、全身浅表淋巴结不大,肝脾未触及,反复检查麦氏点深压痛,未扪及包块。血常规、大便潜血试验、CEA均正常。胸片未见纵隔及肺门淋巴结肿大,CT和B超未见右下腹肿块和肝脾异     

原发性回肠淋巴肉瘤二例报告

1 病例摘要例l:男,28岁,因反复脐周间歇性疼痛一年余,症状加重一个月,干1989年5月29日入院.体检:明显消瘦,全身浅表淋巴结无肿大,心肺正常.腹平坦,脐左侧轻压痛,右下腹近脐处可扪及2.5×2.5cm肿块,活动、无压痛,肝脾未触及.Hb107g/L,     

淋巴母细胞型淋巴肉瘤误诊一例

男患16岁,蒙族学生。因午后发热、盗汗、消瘦、腹胀、不规律腹泻1月余。在某医学院诊断结核性腹膜炎,抗痨治疗1个月无效入我院。T37.5℃,恶病质,周身皮肤见散在疱疹,右锁骨上触1个1.5×1.0cm淋巴结,右腹股沟触2.0×2.5cm单个淋巴结。腹膨隆,腹围71cm,肝脾触诊不满意,腹水阳性,肠鸣音弱。诊断结核性腹膜炎,抗痨对症治疗。胸片双侧膈肌升高第四前肋。B超肝厚7.2cm、肋下3.0cm、剑突下4.5cm,肝实质弥漫性回声增强。肠管滞呆,不规则强、低回声交错呈网状。Hb100g/L,RBC3.56×10~(12)/L,WBC14.4×10~9/L,中性73％、淋巴20％、单核4％、酸性3％。     

脾脏原发性淋巴肉瘤一例(附文献复习)

此处发表了八一学年级学生七篇论文摘要,系在带教教师指导下的习作。该年级自四年级起即成立有科研小组,坚持活动,培养了学生的科研能力,是很可喜的。