参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法：将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组（治疗组）42例,单纯化疗组（对照组）42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果：通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组（P〈0.05）,临床症状改善率优于对照组（P〈0.05）,治疗组患者的生活质量明显提高。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法:62例患者随机分为两组,对照组30例,单纯化疗。观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。结果:总有效率两组比较有显著差异性(P0.05)。两组治疗前后白细胞变化比较有显著性差异(P0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可减轻化疗引起的毒副作用,使患者化疗依从性更好,从而提高机体免疫功能。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤46例

我科2003年6月～2005年4月用参芪扶正注射液配合化疗对晚期肿瘤患者进行治疗,对于提高生活质量、减少化疗毒副反应、改善疗效均起到了明显的效果,现报告如下。     

介入放射化疗治疗晚期恶性肿瘤的监护

介入放射化疗是目前治疗晚期无法手术切除的恶性肿瘤的一种首选疗法。2 0 0 1年 12月— 2 0 0 2年 12月我院对 5 0例恶性肿瘤晚期患者共施行 12 3次介入化疗 ,取得满意疗效。现将护理体会报道如下。1　临床资料晚期肿瘤患者 5 0例 ,男 35例 ,女 15例 ;年龄 36～ 72岁 ,平均 6 1岁 ;其中肝癌 2 5例 ,肺癌 2 0例 ,胃癌 5例。每例治疗 2～ 3次 ,每次治疗间隔 4～ 6周。2　护理要点2 1　介入化疗术前护理2 1 1　化疗前患者状况评估　为使介入化疗能够顺利进行 ,治疗前护士必须掌握患者相关资料 ,包括患者是否患有高血压、心脑血管疾病及有无出…     

参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

目的：观察参芪扶正注射液联合放射对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将75例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为两组,对照组常规放疗,观察组38例,在常规放疗的同时加用参芪扶正注射液250 mL/d。结果：两组比较近期疗效无明显差异（P〉0.05）;与对照组比较观察组患者生活质量有明显提高（P〈0.05）,白细胞和血小板下降的发生率均明显降低（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合放射治疗晚期恶性肿瘤可减轻患者毒副反应,提高机体免疫力,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要方法之一,但有明显的毒副反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善机体的一般情况,我科自2000年1月-2003年9月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗46例恶性肿瘤患者,并设46例单纯化疗为对照组对比分析,现将结果报道如下。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法:76例中晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组42例,对照组34例。治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静脉滴注,每日1次,21天为1个周期,连用2个周期;对照组为单纯化疗,两组患者均化疗2个周期。结果:治疗组总有效率(CR+PR)50·0%,对照组总有效率26·5%,治疗组体重增加、Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组(P<0·05)。结论:参芪扶正注射液能较好地改善中晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量,并有一定的增效、减毒作用。     

中药配合化疗改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量

目的:探讨中药配合化疗在改善晚期恶性肿瘤患者生活质量中的作用。方法:本文对收治的32例晚期恶性肿瘤患者进行化疗之前使用中药治疗,并与仅进行化疗的对照组患者的化疗后生活质量进行对比分析。结果:Karnofky评分结果治疗组的显效率和显效+稳定所占百分率均明显高于对照组。对两组患者降热的疗效比较发现治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P0.05)。对两组患者食欲比较发现,治疗组患者中有20例患者食欲增加,占64.52%,而对照组中仅有7例患者食欲增加,占24.14%;治疗组中增加数量明显多于对照组。对两组患者体质量变化情况进行比较分析发现,治疗组患者中体质量增加者占32.26%,而对照组中仅有3例患者体质量增加,占10.34%;治疗组中体质量增加者明显多于对照组(P0.05)。结论:对于晚期恶性肿瘤患者进行中药配合化疗能够明显改善生活质量。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

中西医结合治疗对肿瘤放化疗患者的影响

目的探讨中西医结合治疗肿瘤的效果。方法将109例肿瘤患者分为2组,中西医结合组55例采用常规放化疗方案+中药治疗,单纯放化疗组54例给予常规放化疗方案,对比2组治疗效果,并观察2组CD3+、CD4+水平的变化。结果中西医结合组有效率和控制率均显著高于单纯放化疗组(P均0.05);中西医结合组治疗后CD3+、CD4+水平均显著高于单纯放化疗组(P均0.05),而Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的发生率显著低于单纯放化疗组(P0.01);中西医结合组生活质量改善率显著高于单纯放化疗组(P0.05)。结论中西医结合疗法能够增强肿瘤患者免疫能力,降低放化疗对机体的损伤,提高治疗效果和患者生活质量。     

中医药治疗恶性肿瘤特色与优势

恶性肿瘤已经成为严重危害人类健康的重大常见疾病,但也是世界卫生组织确定的可控、可治甚至可治愈的慢性疾病。目前,治疗恶性肿瘤有西医药、中医药(包括中西医结合)等医学手段。相对而言,西医药在根除或减少肿瘤病灶方面优势突出;而中医药在辅助西医药发挥增效与减毒作用,在改善中晚期肿瘤患者临床症状、提高生存质量、稳定肿瘤病灶方面优势更加明显。为更好地让读者深入了解中医药治疗恶性肿瘤的理念、方法、特色、优势、用药特点以及医患共同关注的问题,邀请中医肿瘤界知名专家就"中医药治疗恶性肿瘤特色与优势"进行了专题讨论。     

妇科恶性肿瘤术后下肢淋巴水肿治疗的中西医临床研究进展

回顾近15年对于恶性肿瘤术后下肢淋巴水肿的治疗,西医临床常用的治疗方法中,目前尚无安全有效的治疗药物;手术治疗方式多样,疗效存有争议;保守治疗中综合消肿疗法较为安全有效,但国内开展此项目的地区较少,大部分淋巴水肿患者得不到有效治疗。中医认为本虚标实、正邪错杂是本病的特点,其主要致病因素为气(虚、滞)、血(虚、瘀)、湿、热,治疗上应攻补兼施,标本同治,临床常用疗法包括中药内服、中药外治、针刺疗法等,都可有效缓解症状,改善生活质量,显示了中医药的诊疗优势。     

中药干预肿瘤患者化疗后并发心律失常的系统评价和网状Meta分析

目的 旨在评价现有文献中中药联合化疗药改善肿瘤患者化疗后心律失常的有效性及安全性,评估文献中是否存在多种偏倚因素,并对结局指标进行量化,为临床应用中药防治肿瘤患者化疗后心律失常提供可靠的证据支撑。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方等数据库,并辅以手工检索获得相关临床随机对照试验,检索时限均从建库至2023年5月。由2位评价员独立进行文献筛选、数据提取和研究质量评估。使用RevMan 5.4和Stata 17软件进行网状Meta分析。结果 共纳入16项临床随机对照试验,1380例肿瘤化疗后并发心律失常患者,11个中药处方（稳心颗粒、复方斑蝥、参麦注射液、参芪扶正注射液、参松养心胶囊、丹红注射液、生脉散、通络宁心汤、通脉四逆汤、心脉隆注射液和益心补气方）。传统Meta分析显示,与常规化疗药物相比,中药联合常规化疗药物可有效降低患者化疗后心律失常的发生率[OR=0.31, 95%CI (0.24, 0.40), P<0.000 01],减少心动过速、室性早搏、房性早搏发以及其他心律失常发生次数[OR=0.40, 95%CI (0....     

试论中医理论指导下的中晚期恶性肿瘤中西医整合治疗

恶性肿瘤已成为全球范围内威胁人类健康的重大疾病之一.中晚期恶性肿瘤在临床上治疗颇为棘手.文章提出中晚期恶性肿瘤治疗应该把握两个要点:一是要以中医理论作为指导.充分运用中医理论优势,多种辨证思路相结合;二是要整合多种治疗手段.在中医理论指导下整合运用中医药、介入微创、化疗、靶向、免疫等多种手段,同时整合运用内服外用、局部...     

中药方剂缓解肝癌化疗后症状的临床研究

目的:探讨肝癌病人经化疗后应用中药制剂,对其不良症状的缓解作用。方法:选取126例肝癌经化疗后的病人,抽签法随机分为治疗组和对照组。治疗组68例,常规治疗配合口服中药制剂。对照组58例,患者仅采用常规治疗,观察记录两组肝癌患者化疗后呕吐、腹痛、腹水、黄疸症状。结果:治疗组肝癌患者化疗后呕吐、腹痛、腹水、黄疸症状较对照组显著减少(P<0.05)。结论:肝癌病人经化疗后应用中药制剂,可有效缓解不良症状,促进机体功能的恢复。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL～80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.     

中医辨证联合低剂量阿帕替尼治疗恶性胸腔积液1例

临床常见肺癌患者合并恶性胸腔积液(MPE),其发展迅速,生存期短,目前靶向药物联合中药治疗MPE尚无报道,赵远红教授以"癖饮"辨证,采用中医辨证联合低剂量阿帕替尼治疗MPE,有效改善患者症状,延长了生存时间。     

大剂量甲基强的松龙联合中药治疗急性视神经炎临床观察

目的：观察大剂量甲基强的松龙联合中药治疗急性视神经炎的临床效果。方法：将４５例急性视神经炎患者随机分为观察组２３例（３０只眼）和对照组２２例（３１只眼）。两组患者均用大剂量甲基强的松龙治疗。在观察组中同时联合应用中药。结果：观察组视力增进眼数的构成比明显高于对照组（Ｐ〈０．０５），并且治疗后皮质类固醇的全身副作用也明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：在急性视神经炎的治疗中联合应用中药可以消除或减     

中医特色慢病管理提高腹膜透析患者生活质量的临床研究

[目的] 通过对腹膜透析（CAPD）患者相关生化指标的检测及生活质量量表的测评来评价中医特色慢病管理的效果。[方法] 选择2018年8月—2019年8月在本中心长期随访的CAPD患者600例,运用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各300例。对照组给予CAPD常规管理措施,观察组在此基础上运用中医特色慢病管理模式进行干预,随访6个月后,观察两组患者干预前后相关生化指标及生活质量评分变化,比较临床疗效差异。[结果] 与对照组相比,观察组在治疗后生活质量总均分及各个维度的得分、相关化验指标及生活质量评分方面均有不同程度改善（P<0.05）。[结论] 中医特色慢病管理能够显著改善CAPD患者生活质量,且观察过程中无不良事件发生,是值得进一步研究及推广的管理模式。