儿童胱抑素C参考区间的建立及其与年龄和性别的相关性

目的：建立儿童血清胱抑素 C（CysC）的参考区间,并分析与年龄和性别的相关性。方法通过排除条件筛选出1273例儿童为参考人群,其中男651例,女622例。CysC 的测定采用液相透射比浊法在 UniCel DxC800全自动化分析仪上进行。运用 SPSS 20．0软件对结果进行统计学处理。结果5个年龄组内男女 lg（CysC）比较,差异无统计学意义（P ＝0．084）。儿童血清 CysC 参考区间以1～29 d 组最高（0．74～2．92 mg/L）,其次为1～3个月组（0．67～2．69 mg/L）,再次为4～11个月组（0．46～2．49 mg/L）,明显比1～2岁组（0．38～2．27 mg/L）和3～16岁组（0．28～2．16 mg/L）高（F ＝57．522,P ＝0．000）。各组间两两比较差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论儿童血清 CysC 参考区间与性别无关,但与年龄有密切关系,临床应用 CysC 评价儿童肾功能时应考虑本地不同年龄的参考区间。     

河北地区健康成人血清胱抑素C参考区间调查

目的了解河北地区健康成人血清中胱抑素C（CysC）的参考区间。方法应用H-7600全自动生化分析仪对613例健康成人进行CysC检测,其中男性305例,女性308例。根据年龄分为A组（18~〈30）岁、B组（30~〈40）岁、C组（40~〈50）岁、D组（50~〈60）岁、E组（60岁以上）。试剂采用科华CysC定量测定试剂盒、配套校准品和质控品,分别按年龄和性别分组进行统计学分析,观察血清中CysC参考区间的变化。结果全部样本血清中CysC的参考区间为0.28~0.80mg/L,与试剂盒提供的参考区间0.40~1.1mg/L相比偏低。其中成年男性血清CysC水平为0.40~0.84mg/L,成年女性为0.26~0.76mg/L。A组血清中CysC水平为0.33~0.69mg/L,B组血清中CysC水平为0.28~0.72mg/L,C组血清中CysC水平为0.31~0.71mg/L,D组血清中CysC水平为0.31~0.91mg/L,E组血清中CysC水平为0.34~1.1mg/L。血清中CysC水平50岁以后随年龄增加有上升的趋势。结论河北地区健康成人血清CysC水平与试剂盒所提供的参考区间相比,发生了较大改变,因此建议各地实验室根据本地区的实际情况建立参考区间,以便于更好的用作肾功能指标的监控,为肾移植患者的术后检测和透析患者肾功能检测提供参考。     

宝鸡地区成年健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的 建立宝鸡地区成人血清胱抑素C(Cys-C)的参考区间。方法 对健康成人男性720例、女性722例采集静脉血标本,采用颗粒增强散射免疫比浊法测定其血清Cys-C的浓度。结果 宝鸡地区健康成年人Cys-C水平男性高于女性(t=11.625,P<0.05)。男性、女性Cys-C水平均随年龄升高而增高(男:F=48.908,P<0.05; 女:F=59.801,P<0.05)。该地区健康人群血清Cys-C的参考区间男性:44岁以下为0.56～0.98 mg/L,45～59岁为0.59～1.08 mg/L,60～74岁为0.69～1.24 mg/L,75岁以上为0.72～1.28 mg/L; 女性:44岁以下为0.52～0.98 mg /L,45～59岁为0.56～0.99 mg/L,60～74岁为0.59～1.12 mg/L,75岁以上为0.69～1.22 mg/L。结论 健康人群血清Cys-C浓度存在着年龄和性别差异,应建立自己实验室健康人群血清Cys-C的参考范围。     

玉溪市儿童血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考区间的建立

目的建立玉溪市健康儿童血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的参考区间。方法从实验室信息系统中导出2009至2013年包含Cys C的体检儿童生化筛查组合检测数据,通过排除条件(严重的全身性疾病、心血管疾病、肾脏疾病、年龄≥16岁、血清标本为溶血、黄疸或乳浊,家庭住址非玉溪籍者)筛选出16 715名正常体检儿童,其中男性8 951名、女性7 764名。Cys C测定采用液相透射比浊法。运用SPSS 19.0软件和Excel 2003对结果进行统计处理。结果 16 715名健康儿童血清Cys C水平呈正偏态分布,经对数转换后呈正态分布,按文献方法和结合临床实际分为1~29 d、1~3个月、4~11个月、1~2岁、3~15岁5个年龄组。5组男性lgCys C水平均值分别为0.265、0.182、0.072、-0.032、-0.070 mg/L,女性分别为0.270、0.184,0.080、-0.039、-0.068 mg/L;各组男、女性之间差异均无统计学意义(P均0.05)。5组合并男、女性后lgCys C均值分别为0.222、0.166、0.100、0.059、-0.010 mg/L。单因素方差分析显示总体上5组间差异有统计学意义(F=298.785,P=0),各组间两两比较差异均有统计学意义(P均=0)。儿童血清Cys C水平随年龄变化的趋势显示,2岁前血清Cys C水平变化较大,其中1个月内Cys C水平最高,以后随着年龄的增长而逐渐降低,3岁以后至15岁总体趋于稳定。儿童血清Cys C参考区间:l~29 d组为1.09~2.59 mg/L,1~3个月组为0.76~2.28 mg/L,4~11个月组为0.62~1.74 mg/L,1~2岁组为0.51~1.35 mg/L,3~15岁组为0.40~1.10 mg/L。结论儿童血清Cys C参考区间与性别无密切相关,但不同年龄之间变化较大。临床应用Cys C评价儿童肾功能时应考虑年龄因素。     

遂宁地区表观健康人群血浆同型半胱氨酸参考区间的建立

目的 分析遂宁地区表观健康人群的同型半胱氨酸(HCY)水平,初步建立18～<80岁表观健康人群的参考区间。方法 选取该院2020年1-12月表观健康体检者3 203例,按照患者性别和年龄分组(男、女各6个年龄段：18～<30岁,30～<40岁,40～<50岁,50～<60岁,60～<70岁,70～<80岁),检测患者血浆HCY水平,采用Mann-Whitney U检验分析性别间的差异,采用Kruskal-Wallis H检验分析各年龄段的组间差异,将获得的参考区间进行验证并与其他地区参考区间进行比较。结果 遂宁地区表观健康人群HCY数据呈正偏态分布,男性HCY水平高于女性(P<0.001)。男性18～<70岁年龄段的参考区间(≤20.12μmol/L)低于70～<80岁年龄段的参考区间(≤22.04μmol/L)。女性18～<50岁、50～<60岁、60～<70岁、70～<80岁年龄段的参考区间分别为≤14.78、≤16.10、≤17.66、≤19.76μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.0...     

绍兴地区健康人群血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C浓度调查及参考范围的建立

半胱氨酸蛋白酶抑制剂C （cystatin C,Cys C）因相对分子质量小,能自由通过肾小球滤过膜,几乎完全被肾小管重吸收,且不被分泌,被临床作为理想的反映肾小球滤过率（GFR）的敏感指标而受到重视[1].本实验旨在观察7个月~95岁人群血清Cys C浓度是否受性别、年龄的影响,并进一步建立相应的参考范围.     

深圳地区儿童血清胱抑素C水平调查

目的探讨年龄、性别对血清胱抑素C水平的影响。方法选择2008～2011年该院门诊就诊儿童39 386例,增强透射射比浊法测定血清胱抑素C水平。结果血清胱抑素C水平1岁前最高,后逐渐下降,3～6岁就降至最低水平,而后开始升高,男性至13～15岁到达第2峰值,女性9～11岁到达第2峰值,之后处于下降状态,胱抑素C在3岁前后与年龄的相关系数分别是-0.583(P=0.000)与0.190(P=0.000),均显著相关。血清胱抑素C水平男女之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论年龄和性别对儿童血清胱抑素C水平有显著影响。     

北京地区儿童血清胱抑素C参考区间的建立及影响因素分析

目的 分析北京地区儿童血清胱抑素C的影响因素,建立北京地区儿童血清胱抑素C的参考区间.方法 选取北京地区体检健康儿童3451例,运用颗粒增强免疫比浊法检测血清胱抑素C水平,探讨性别和年龄对胱抑素C参考区间的影响,并建立适合儿童的血清胱抑素C参考区间.结果 血清胱抑素C在儿童中的参考区间因年龄和性别的差异而不断变化.年龄<1月龄参考区间为0.93～1.75 mg/L;1～3月龄参考区间为0.69～1.47 mg/L;>3～12月龄参考区间男性为0.59～1.13 mg/L,女性为0.62～1.20 mg/L;>1～18岁参考区间男性为0.55～1.03 mg/L,女性为0.52～1.02 mg/L.结论 本研究建立了北京地区儿童血清胱抑素C的参考区间,胱抑素C在儿童中参考区间不同于成人,建立时应考虑年龄和性别的影响.     

昆明地区健康人群血清胱抑素C参考区间调查

目的调查昆明地区健康人群血清胱抑素C（CystatinC,Cys-C）水平,建立实验室诊断参考区间。方法应用颗粒增强免疫透射比浊法测定130例健康受检者血清胱抑素C浓度;用SPSS16．0软件对检测结果进行统计学处理。结果130例健康受检者的血清胱抑素C浓度与性别、体重指数无关。受检者的血清胱抑素c浓度1-60岁年龄段血清胱抑素C的浓度水平一致,95％的可信区间为0．500-1．120mg／L;大于60岁年龄段95％的可信区间0．670-1．290mg／L。结论胱抑素C的参考范围在不同年龄人群中是不一致的,昆明市健康人群1-60岁血清胱抑素C的参考范围是0．500-1．120rag／L;大于60岁年龄段95％的可信区间为0．670-1．290mg／L,因此在临床上评价肾小球滤过率应建立适宜的参考范围。     

豫北地区血清胱抑素C、尿素的参考范围调查

目的拟建立血清胱抑素C、尿素的参考值和参考区间。方法对14 685名(年龄3~80岁)肾功能正常、无高血压、糖尿病、心血管病和慢性肾病家族史的健康体检者,采用经过有效性验证的检测系统对血清胱抑素C(cys-tatin C)、尿素(urea)进行检测。对结果的频数分布进行正态性检验,性别间结果差别的比较采用t检验。符合正态性分布时,用x-±1.96s为参考区间;不符合正态性分布时,取2.5%~97.5%为参考区间。结果血清胱抑素C、尿素结果的频数分布均为非正态性分布,男女之间结果差异有统计学意义(P<0.05)。按照2.5%~97.5%确定二者的参考区间为:胱抑素C男0.25~1.04 mg/L,女0.24~1.02 mg/L;尿素男3.05~8.01 mmol/L,女2.88~7.79 mmol/L。二者的参考区间与文献提供的有一定的差异。结论应建立不同地区血清胱抑素C、尿素检测的参考值和参考区间。     

苏州地区儿童血清肌酐参考值的建立

目的应用肌氨酸氧化酶法测定苏州地区健康儿童血清肌酐并建立参考值范围。方法应用酶法测定4300例健康儿童血清肌酐浓度,并按年龄和性别分组统计,以确立儿童血清肌酐的参考值范围。结果学龄期和青春期不同性别儿童的血清肌酐水平差异有统计学意义(P0.05),其余各期不同性别之间差异无统计学意义。男女不同性别组各年龄期,除婴儿期与幼儿期差异无统计学意义外,其余各期之间差异均有统计学意义(P0.05)。各组血清肌酐参考值为新生儿期:14.4~50.0μmol/L,婴幼儿期:14.9~42.9μmol/L,学龄前期:21.1~47.9μmol/L,男性学龄期:27.1~58.3μmol/L,女性学龄期:22.2~53.4μmol/L,男性青春期:29.2~64.0μmol/L,女性青春期:24.4~58.4μmol/L。本研究的儿童各组血清肌酐参考值与其他文献报道的成人参考值差异有统计学意义。结论不同性别不同年龄的儿童血清肌酐参考值差异有统计学意义,故以后临床工作者针对这一特殊人群应建立合理的参考值范围,为临床诊断和疾病预后等提供重要依据。     

广州地区健康人群胃蛋白酶原参考范围的建立

目的基于化学发光微粒子免疫测定法建立广州地区健康体检人群胃蛋白酶原(PG)的参考范围。方法收集广州地区健康体检者共4 108例血清标本,检测PGⅠ和PGⅡ,并计算PGⅠ/PGⅡ。结果广州地区的健康成年居民血清PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ均呈偏态分布,PGⅠ/PGⅡ和年龄呈负相关性。男性的PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ的数值比女性高,男性和女性的PGⅠ和PGⅡ在≤40岁、>40~50岁和>50岁这3个年龄段分别建立不同的参考范围。PGⅠ/PGⅡ男性参考范围为≥3.72,女性为≥3.15。结论分别依据性别和年龄段建立了广州地区健康体检人群PG参考范围,为临床进一步研究打下基础。     

表面健康人群血清氨基末端B型钠尿肽原参考区间的调查

目的调查表面健康人群血清氨基末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）的参考区间。方法参照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）C28-A2文件对德灵公司D imension X-PAND生化分析仪及NT-proBNP原装配套试剂（简称X-PAND NT-proBNP检测系统）的性能进行验证和评价。检测261名表面健康人群（男127名、女134名）的NT-proBNP水平,通过Z检验,按照性别分组,以第95百分位数分别建立男、女的参考区间。结果X-PANDNT-proBNP检测系统性能良好,符合临床要求。NT-proBNP随着年龄的增长呈上升趋势,且女性的水平明显高于男性。检测结果呈偏态分布,〈75岁男性的参考区间为〈64.4 ng/L,〈75岁女性的参考区间为〈122.4 ng/L。结论对于存在明显种族差异、生物变异的检测项目,每个实验室应参照NCCLS C28-A2对参考区间进行调查或采取纠正措施。建立合适的NT-proBNP参考区间对心力衰竭的诊断、鉴别诊断及预后分析具有临床应用价值。     

西安地区儿童血清胱抑素C浓度参考范围调查

目的调查西安市儿童血清胱抑素C(Cys C)浓度的参考范围。方法应用微粒子增强透射免疫比浊法测定300例健康受检者血清Cys C浓度;并对检测结果进行统计学分析。结果 300例健康儿童的血清胱抑素浓度与性别无关。0～1岁年龄段血清Cys C的浓度为0.46～1.10mg/L(95%可信区间),1～16岁年龄段血清CysC的浓度为0.58～1.94mg/L(95%可信区间)。西安地区健康儿童血清Cys C 0～1岁的参考范围是0.46～1.10mg/L;1～16岁Cys C的参考范围是0.58～1.94mg/L。结论各实验有必要建立自己的参考范围。     

儿童透射比浊法血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考区间的建立及其与年龄、性别的相关性

目的 建立浙江地区儿童透射比浊法血清CysC参考区间并分析其与年龄、性别的相关性。方法从LIS系统导出2008 －2010年包含CysC的13 567名儿童生化筛查组合检测数据,通过排除条件（严重的全身性疾病、心血管疾病、肾脏疾病、肌酐或尿素或丙氨酸氨基转移酶结果高于参考上限1.5倍以上、年龄≥16岁、同一患者非第一次CysC结果、血清标本为溶血、黄疸或脂浊和家庭住址非浙江籍者）筛选出8 127名儿童为参考人群,其中男4 264名,女3 863名。CysC的测定采用液相透射比浊法在Roche DPP全自动生化分析仪上进行。运用SPSS 17.0软件和Excel 2003对结果进行统计处理。结果8 127名本地区儿童血清CysC浓度对数呈正态分布,按文献方法和结合临床实际分为1 ～29 d、1～3个月、4～11个月、1～2岁、2～ 16岁5个年龄组进行研究。Lg( CysC)浓度在5个年龄组男性均值依次为0.224、0.170、0.112、0.061、-0.011 (mg/L,lg),女性依此为0.222、0.164、0.089、0.057、-0.010( mg/L,Ig),其男女间差异无统计学意义,t值依次为0.174、0.362、1.957、0.445、-0.093,其相应的P值均＞0.05。Ig( CysC)在上述年龄组间的均值依次为：0.222、0.166、0.100、0.059、-0.010( mg/L,lg),经单因素方差分析发现,总体上组间差异有统计学意义(F= 309.785,P=0),各组间两两比较差异均有统计学显著性（P均为0）。儿童CysC水平随年龄变化趋势显示,2岁前血清CysC水平变化较大,其中1个月内CysC水平最高,以后随着年龄的增长而逐渐降低,但在2岁之后至16岁,总体趋于稳定。儿童血清CysC参考区间：1～29 d组为0.95 ～2.92mg/L,1～3个月组为0.81 ～2.67 mg/L,4～11个月组为0.65 ～2.45 mg/L,1岁组为0.56 ～2.35mg/L,2 ～ 16岁组为0.45 ～2.13 mg/L。结论儿童血清CysC参考区间与性别无密切相关,但不同年龄段之间变化较大,临床应用CysC评价儿童肾功能时应考虑年龄因素。     

儿童血管性血友病因子抗原和活性水平参考区间建立

目的 观察性别、年龄和ABO血型对儿童血管性血友病因子(vWF)检测的影响并建立参考区间。方法 随机选取2022年1月至9月苏州大学附属儿童医院无出凝血临床表现且常规凝血检查结果均正常的857例儿童，检测其血浆vWF抗原和活性水平与ABO血型。结果 ≤6岁儿童vWF抗原和活性水平低于>6岁且≤18岁儿童(P<0.05);在不同年龄分组中O型血儿童vWF水平均低于非O型血儿童(P<0.001)。对于≤6岁儿童，O型血儿童vWF抗原和活性参考区间分别为44.4%～130.6%和43.0%～194.7%;非O型血儿童vWF抗原和活性参考区间分别66.3%～190.4%和71.3%～282.3%。对于>6岁儿童，O型血儿童vWF抗原和活性参考区间分别为50.4%～145.4%和51.7%～221.4%;非O型血儿童vWF抗原和活性参考区间分别为75.4%～195.6%和84.0%～296.5%。结论 儿童血浆vWF抗原和活性水平受年龄和ABO血型影响，实验室积极建立针对儿童vWF的特异性参考区间有利于临床全面评估患儿的出血与血栓风险。     

西北地区健康人群三酰甘油参考区间的初步探讨

目的建立西北地区健康人群血清三酰甘油(TG)的参考区间。方法参照国际临床化学和实验室医学联盟(IFCC)多中心酶学研究参考人群筛选标准,募集18~79岁健康参考人群1 098例,其中男506例、女592例,分别用和光试剂检测系统和罗氏试剂检测系统建立西安地区健康人群TG的参考区间。结果两个系统间检测结果的差异无统计学意义(P0.05)。农村与城市人群检测结果差异无统计学意义(P0.05)。各年龄段间,18~30岁与30~40岁两组检测结果间差异有统计学意义(P0.05);30~40岁与40~50岁两组检测结果间差异有统计学意义(P0.05);40~50岁与50~60岁两组检测结果间差异有统计学意义(P0.05);50~60岁与60~79岁两组检测结果间差异无统计学意义(P0.05)。各年龄段间男性和女性结果有差异。18~30岁:0.42~2.06mmol/L(男),0.33~1.61mmol/L(女);30~40岁:0.44~2.15mmol/L(男),0.43~1.96mmol/L(女);40~50岁:0.53~2.21mmol/L(男),0.48~2.14mmol/L(女);50~79岁:0.58~2.30mmol/L(男),0.51~2.23mmol/L(女)。结论西北地区健康人群TG检测结果在不同年龄段间检测结果存在明显差异,男性和女性检测结果差异较大。随着年龄的增长,TG的检测结果逐渐增大。本次研究表明,西北地区TG参考区间有所提高,本文试验结果高于目前临床所用的参考区间,高于中国血脂异常防治建议提出的合适水平,囊括了美国胆固醇教育计划-成人治疗指南(NCEP-ATPIII)文件中的合适水平和临界水平。     

重庆地区表观健康成年人血清睾酮参考区间的建立

目的建立重庆地区表观健康人群血清睾酮的参考区间。方法选取体检健康成年人为研究对象,按性别、年龄分组,检测血清睾酮水平,根据美国临床和实验室标准协会C28-A3文件相关要求,建立血清睾酮的95%参考区间。结果研究纳入体检健康人群共602例,其中男性300例,血清睾酮水平呈正态分布,平均水平为(4.89±1.33)ng/mL;女性302例,血清睾酮水平呈非正态分布,水平中位数(四分位数)为[0.38(0.20~0.57)]ng/mL,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。进一步年龄分组比较血清睾酮测定结果,男性血清睾酮水平在两个年龄亚组间的差异无统计学意义(P>0.05),女性的睾酮水平随年龄增长而降低,20~<50岁年龄组明显高于≥50岁年龄组(P<0.05)。重庆地区表观健康人群血清睾酮的参考区间:男性为2.28~7.50 ng/mL,女性20~<50岁为0.10~1.03 ng/mL,女性≥50岁为0.10~0.70 ng/mL。结论初步建立了重庆地区表观健康人群不同性别的血清睾酮的参考区间,女性人群需根据年龄分组采用不同的参考区间。