不同雾化吸入药物治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的:探讨不同雾化吸入药物治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果。方法:将2013年10月~2015年10月我院收治的小儿急性喉炎的45例患儿按雾化吸入药物的不同分为地塞米松组、布地奈德混悬液组和氢化可的松组,每组各15例,经1个疗程治疗(5d)后,比较3组患儿的临床疗效。结果:布地奈德混悬液组在缓解临床症状、体征及治疗效果方面均显著优于其他2组,差异有统计学意义(P0.05)。地塞米松组和氢化可的松组之间的疗效比较差异不明显,无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效确切,不良反应小,可做为临床治疗小儿急性喉炎的首选药物。     

3种糖皮质激素缓解儿童哮喘急性严重发作的疗效观察

目的：观察甲基强的松龙、琥珀酸氢化考的松、地塞米松在缓解儿童哮喘急性严重发作的疗效。方法：68例哮喘急性严重发作患儿随机分I组、Ⅱ组、Ⅲ组，全部患儿均予雾化吸入全乐宁，同时3组分别静滴甲基强的松龙、琥珀酸氢化考的松、地塞米松，观察患儿用药后12h、1d、2d、3d、4d的临床缓解率，及5岁以上患儿最大呼气峰流速和预计值百分比的变化。结果：患儿用药后1d、2d、3d、4d的临床缓解率及5岁以上患儿最大呼气峰流速和预计值百分比，甲基强的松龙组和琥珀酸氢化考的松组，均不同程度地高于地塞米松组(P＜0．5)。结论：甲基强的松龙和琥珀酸氢化考的松缓解儿童哮喘急性严重发作明显优于地塞米松。     

布地奈德与地塞米松治疗小儿急性喉炎的疗效比较

目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:将长春市儿童医院2008年6月～2009年6月期间住院的120例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予综合治疗。结果:治疗组雾化吸入布地奈德12h、24h的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,临床疗效优于地塞米松。     

布地奈德雾化吸入治疗25例小儿急性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将50例急性喉炎患儿随机分为两组,治疗组25例采用在综合治疗基础上布地奈德雾化吸入治疗。对照组25例采用在综合治疗基础上地塞米松冲击治疗。对比两组临床疗效。结果布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,值得临床应用。     

地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的:探讨地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法:将106例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机的分为研究组和对照组各53例,研究组患儿给予静脉注射地塞米松联合雾化吸入布地奈德,对照组患儿给予常规综合治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:研究组患者临床总有效率为100.0%高于对照组的84.9%;研究组患儿症状消失时间以及总住院时间均少于对照组(P0.05)。结论:使用地塞米松联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎效果确切,显著缩短患儿住院时间。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎36例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择2008年6月—2010年8月在儿科就诊的72例小儿急性喉炎患者,分为治疗组和对照组各36例。治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入加静脉滴注地塞米松治疗,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为55.56%。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著,用药安全性好。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察分析小儿急性喉炎经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法随机选取重庆医科大学附属儿童医院2014年2月1日-2015年1月1日期间收治的60例小儿急性喉炎患者的临床资料,其中30例接受地塞米松治疗的患儿为对照组,30例接受布地奈德雾化吸入治疗的患儿为试验组,比较两组患者的临床治疗结果。结果试验组的治疗有效率为96.67%,对照组为73.33%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);试验组的住院时间和咳嗽、呼吸困难、喉鸣等症状消失时间显著优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿急性喉炎患者经布地奈德雾化吸入治疗的临床效果显著,各项症状消失早,病程短,可考虑于临床合理范围内加大推广与应用。     

布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的探讨布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法取2007年1月—2009年12月该院儿科收治确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿30例。随机分为2组,一组15例予应用布地奈德雾化吸入治疗,一组15例应用予甲基强的松龙静脉给药。结果 1h后观察疗效应用布地奈德雾化吸入组与应用予甲基强的松龙静脉治疗组差异无统计学意义。1周后观察疗效应用布地奈德雾化吸入组与应用予甲基强的松龙静脉治疗组差异有统计学意义,P<0.05。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选择2017年1月~2019年1月于我院就诊的急性感染性喉炎患儿100例,将其依据随机数字表法分成两组,对照组50例患者采用地塞米松雾化吸入治疗,观察组50例患者采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组的治疗有效率。结果观察组的治疗有效率(92.00%)显著高于对照组(74.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对急性感染性喉炎患儿,采用布地奈德雾化吸入治疗效果较好,能显著提高治疗有效率,临床应用价值突出。     

布地奈德联合肾上腺素治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的观察及护理

目的探讨布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的疗效观察及护理。方法普宁市华侨医院2011-01/2013-01收治的急性喉炎Ⅱ度喉梗阻患儿24例,给予布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗12例（治疗组）,给予单纯布地奈德雾化吸入治疗12例（对照组）。分析两组患儿治疗前后症状及体征（声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣、吸气性呼吸困难等）改善的情况,总结护理体会。结果治疗组显效10例、有效2例,总有效率为100%,高于对照组的总有效率66.7%,差异有统计学意义（χ2=4.600 0,P〈0.05）。两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德联合肾上腺素是治疗小儿急性喉炎Ⅱ度喉梗阻的首选应急措施,同时给予正确有效的护理指导,起效快,用药少,安全性高,缩短治疗时间,价格低廉,方法简便易行,基层单位容易操作,值得在临床进一步推广。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析

目的观察布地奈德（BUD）吸入对小儿急性感染性喉炎的疗效。方法将120例患儿随机分为两组,治疗组60例,给予雾化吸入BuD混悬液;对照组60例．给予地塞米松（DXM）雾化吸入。观察用药后患儿症状体征改善及疗效情况。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数、疗效等各项指标,均明显优于对照组（P〈0．01）。结论急性感染性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用BuD吸人治疗,对改善症状体征、缩短病程,明显优于DxM吸人治疗,且疗效显著。     

雾化吸入布地奈德和地塞米松常规治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难疗效的对比

目的 探讨雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的方法及效果。方法 选择本院2018年1月—2019年1月期间收治的小儿急性喉炎并发呼吸困难患儿,共计120例,采用随机数字表法将其分为60例观察组和60例对照组,对照组患儿采用地塞米松治疗,观察组患者采用雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间以及出现支气管痉挛、呕吐等不良反应情况。结果 治疗后观察组患儿痊愈36例、有效20例、无效4例,总有效率为93.3%,对照组患儿的对应数据分别为27例、20例和13例,治疗有效率为78.3%,低于观察组(P<0.05)。观察组患儿临床症状消失时间和住院时间短于对照组患儿(P<0.05)。结论 与地塞米松常规治疗相比,采用雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并发呼吸困难的临床疗效更好,具有较高的临床应用价值。     

1776例拟婚女性生殖健康状况分析

目的 :为了解咸宁市拟婚女性生殖健康状况 ,为制订有效预防措施提供依据。方法 :对 2 0 0 2年 7～ 12月在本市婚检中心接受婚前医学检查的 1776例未婚女性婚检资料进行分析。结果 :咸宁市女青年初婚年龄平均为 2 4 .2岁 ,初中以下文化程度占 38.96 % ,未婚先孕发生率为 16 .2 0 % ,生殖道感染检出率为 6 .90 %。文化程度低者未婚先孕发生率及生殖道感染患病率明显高于文化程度较高者 (χ2 =37.5 1,P<0 .0 1及χ2 =2 6 .16 ,P<0 .0 1)。外地人员未婚先孕发生率及生殖道感染患病率明显高于本地人员 (χ2 =4 .98,P<0 .0 5及χ2 =11.5 4 ,P<0 .0 1)。结论 :生殖健康状况与居住地及文化程度有关 ,在未婚青年中进行性病知识、性卫生、避孕知识等生殖健康教育具有必要性和紧迫性     

上海市4所小学肥胖流行现状及其特征研究

目的　调查上海市小学肥胖流行现状及流行的性别与年龄差别。方法　对４ 所小学一～五年级年龄为７ ～１１ 岁的２ ７６２ 名儿童作了身高和体重的人体测量学检查。结果　４ 所小学儿童总肥胖流行率为１２ ．７ ％ ,其中男孩１６ ．５ ％ ,女孩８ ．８ ％ 。一～五年级男生肥胖率依次为１１ ．８ ％ 、１５ ．２ ％ 、１３ ．６ ％ 、１９ ．５ ％ 和２２ ．５ ％ ,女生为８ ．１ ％ 、１１ ．６ ％ 、１０ ．５ ％ 、６ ．８ ％ 和７ ．９ ％ 。肥胖流行男女生间存在极显著统计学差别（ χ２ ＝ ３７ ．４ , Ｐ＜ ０ ．００５） ,同时肥胖流行在一～五年级男生也有明显差别（ χ２ ＝ １４ ．４ , Ｐ＜ ０ ．０１） ,但女生各年级间无差别。４ 所小学儿童总超重率为５ ．３ ％ ,其中男孩６ ．６ ％ ,女孩４ ．０ ％ ,男女生间存在极显著差别（ χ２ ＝ １３ ．２ , Ｐ＜ ０ ．００５） 。同时仅在女生各年级间超重存在有意义差别（ χ２ ＝ １０ ．５ , Ｐ＜ ０ ．０５） ,男生各年级间无差异。三～五年级男生中重度肥胖百分比明显高于一～二年级男生。结论　上海市４ 所小学肥胖和超重流行以男生为主。肥胖流行存在明显的年龄峰值（ 男生１０ ～１１岁,女生８ ～９ 岁） 。     

上海市外来流动人口肠道线虫感染现状调查

[目的 ]　了解上海市外来流动人口肠道线虫感染现状。　 [方法 ]　应用改良加藤厚涂片法对上海市闵行、宝山、浦东及崇明等 4个区县 2 383名外来流动人口进行粪检。　 [结果 ]　 2 383名流动人口中肠道线虫感染者 40 5例 ,总感染率为 17.0 0 %。共查见肠道线虫 3种 ,其感染率分别为蛔虫 8.10 %、鞭虫 8.0 6%和钩虫 0 .84%。 96.37%的感染者属轻、中度感染 ;1人感染 2种寄生虫者占总感染人数的 8.5 8%。男、女人群 3种线虫感染率间差别均无显著性 ( χ2 =0 .0 4～ 3.5 7,其P值均 >0 .0 5 ) ;不同年龄组感染率间差异有极显著性 ( χ2 =33.0 5 ,P <0 .0 0 1) ,其中 5～ 9岁组感染率为最高 ( 2 3.18% )。在校学生与散居儿童肠道线虫感染率分别为 2 1.5 2 %和 2 3.17% ,两者间差别无显著性 ( χ2 =0 .19,P >0 .0 5 )。　 [结论 ]　上海市外来流动人口的肠道线虫感染率高于本地人口的感染率 ,其中少年儿童的肠道线虫感染偏高 ,应列为本市对外来人员防治肠道线虫感染的重点人群     

环孢素A联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病31例临床分析

目的特发性膜性肾病(IMN)是肾病综合征的主要病理类型之一,因其对激素不敏感而易于成为难治性肾病综合征,本文通过观察环孢素A+小剂量激素治疗IMN的临床疗效,探讨其治疗。方法观察31例经肾活检证实诊断的IMN患者对环孢素A(CsA)+小剂量激素的治疗反应。治疗方法为环孢素A2～3mg·kg-1·d-1(CsA血药浓度120～150mg/L)8周,继以1～2mg·kg-1·d-1(CsA血药浓度80～100mg/L)维持12～24个月;泼尼松给予0.25mg·kg-1·d-1开始,8周后每2周逐渐减量至0.125mg·kg-1·d-1维持。观察尿蛋白排出量、血浆蛋白和症状体征。结果完全缓解率52%,部分缓解率35%,未缓解13%,有效率达87%。结论环孢素A联合小剂量激素治疗IMN疗效肯定。     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

甲泼尼松龙与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并2型糖尿病的效果评价

目的评价甲泼尼松龙与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并2型糖尿病患者的临床效果。方法将100例AECOPD合并2型糖尿病患者随机分为A组(50例)和B组(50例)。A组给予布地奈德雾化吸入治疗,B组给予甲泼尼松龙静脉滴注治疗。对比两组患者治疗前后的血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)、血气指标(动脉二氧化碳分压、动脉血氧分压)及临床疗效。结果治疗前,两组的血气指标及血糖指标比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,B组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平高于治疗前及A组(P <0.05);两组的血气指标均优于治疗前(P <0.05),但两组的血气指标与治疗总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入与甲泼尼松龙静脉滴注治疗AECOPD合并2型糖尿病患者均具有满意的临床效果,可有效改善血气指标,但布地奈德雾化吸入对血糖指标的副作用更少。     

伊来西胺单药治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效及安全性的研究

目的:评价伊来西胺(Ilepcimide)单药治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效及依从性。方法:收集2011年3～9月吉林大学第一医院小儿神经内科门诊癫痫部分性发作的患儿,2～5岁年幼组27例,5～15岁的年长组39例。所有患儿的伊来西胺初始计量均为5 mg·kg-1·d-1,如发作未被控制则每周加量<5 mg·kg-1·d-1,目标剂量为10 mg·kg-1·d-1,最大剂量<300 mg/d。观察期为6月,进行自身对照开放性研究,观察各组的维持期累计疗效,并进行安全性评估。结果:服药3个月后,年幼组的有效率、控制率分别为62.96%、40.74%,年长组的分别为64.10%、41.03%。服药6个月后,年幼组的有效率、控制率分别为77.78%、48.15%;年长组的分别为79.49%、51.28%。66例患儿在服药前及服药后第4周、3和6月时分别查血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血液电解质及心电图,各项指标均未见异常改变。15.15%(10/66例)的患儿出现不良反应,主要表现为胃部不适、食欲差或恶心、疲倦、头晕、嗜睡的症状。结论:伊来西胺作为一种新型中药类抗癫痫药物对儿童癫痫部分性发作疗效良好,安全范围大,不良反应少,患者耐受性好,尤其适用伴有其他系统疾病的患者。     

布地奈德治疗儿童支气管哮喘的时间长短对生长发育影响的研究

目的探讨吸入性布地奈德治疗儿童支气管哮喘的时间长短对疗效及生长发育的影响性。方法选取2019年6月至2020年6月于台州市肿瘤医院收治的支气管哮喘患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组30例与对照组30例。在常规治疗基础上,对照组给予3个月的布地奈德气雾剂治疗,观察组给予6个月的布地奈德气雾剂治疗。比较两组的总体疗效、肺功能变化、日间和夜间症状积分、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化,及患儿1年后身高增长率和体质量指数(BMI)变化。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ²=3.909,P<0.05);观察组与对照组治疗后用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均显著高于治疗前(t值分别为17.384、19.310、8.287、9.989,均P<0.05),治疗后观察组FVC和FEV1%均显著高于对照组(t值分别为9.597、9.430,均P<0.05);观察组与对照组治疗后日间和夜间症状积分均显著低于治疗前(t值分别为20.002、20.410、11.209、10.714,均P<0.05),治疗后观察组日间和夜间症状积分均显著低于对照组(t值分别为10.824、10.237,均P<0.05);观察组与对照组治疗后血清IGF-1水平较治疗前比较差异无统计学意义,两组治疗后血清IGF-1水平比较差异也无统计学意义(均P>0.05);两组患儿1年后身高增长率和BMI比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论布地奈德维持6个月治疗支气管哮喘临床疗效显著,且可显著改善肺部功能,但对患儿生长发育影响不大,值得临床推广。