安胃降逆饮的镇吐作用研究

目的 观察安胃降逆饮的镇吐作用,分析其作用机制。方法 分别采用家命硫酸铜致吐模型及犬云 啡致吐模型,以观察呕吐潜伏期及呕吐频率。结果 安胃降逆饮对硫酸铜引起的家命呕吐有明显的镇吐作用,对盐酸去水吗啡引起的犬呕吐无效。结论安胃降逆饮对直接刺激胃粘膜引起呕吐有抑制作用,而对直接刺激中枢引起的呕吐无效。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的 观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。方法 用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂对大鼠灌胃,连用７ｄ小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ观察各药对应激型,幽门结扎型,醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度,总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白     

和胃饮合剂促胃动力作用实验研究

目的研究和胃饮合剂(HWYM)在不同试验模型中的促胃动力作用。方法采用不同工具药复制小鼠胃排空功能障碍模型,观察不同剂量HWYMig给药对胃排空作用的影响。采用激怒法复制功能性消化不良大鼠模型,观察HWYM对动物一般状况及在体胃活动频率的影响。利用离体大鼠胃平滑肌条,观察HWYM对正常及多巴胺、异丙肾上腺素作用下离体胃平滑肌活动的影响。结果HWYM可以明显对抗阿托品及多巴胺引起的小鼠胃排空障碍。HWYM可明显改善功能性消化不良大鼠机能状态,增加功能性消化不良大鼠胃活动频率。HWYM可明显增强正常大鼠胃平滑肌活动,并对抗多巴胺及异丙肾上腺素对大鼠离体胃平滑肌活动的抑制作用。结论HWYM具有显著的促胃动力作用。     

胃乐散对实验性胃溃疡的作用

目的：研究胃乐散对急、慢性三种实验性溃疡模型的作用。方法：利用大鼠幽门结扎、乙酸性溃疡模型和小鼠利血平诱发胃溃疡模型灌胃给药试验,观察胃乐散抗实验性溃疡作用。结果：胃乐散三个剂量组（分别为0．4g/kg、0．2g/kg、0．1g/kg）灌胃对大鼠幽门结扎和乙酸引起的胃溃疡均有明显保护作用;对利血平诱发小鼠急性胃溃疡则无明显作用;胃乐散0．4g/kg、0．2g/kg还可明显减少胃液酸度,但对胃液量及胃蛋白酶均无明显影响。结论：胃乐散对大鼠幽门结扎和乙酸发的胃溃疡有明显抑制作用,其作用机制与抑制基础胃酸的分泌有关,可能涉及的其他机制有待进一步的探讨。     

宝贝开胃颗粒的药效学研究

目的：研究宝贝开胃颗粒（BKG）的药效学作用。方法：通过大鼠胃液分析，Meet法测定胃蛋白酶活性，观察BKG对大鼠胃功能的影响；通过测定小鼠胃甲基橙残留量和肠碳末推进百分率，观察BKG对小鼠胃排空和肠推进运动的影响；通过利血平致脾虚模型小鼠的常压耐缺氧和抗疲劳游泳试验，观察BKG的强身健脾作用。结果：BKG能显著促进大鼠胃液分泌，增加总酸排出量，提高胃液总酸度，明显促进小肠推进运动，但不影响胃蛋白酶活性；BKG2g／kg以上能明显促进胃排空，延长脾虚型小鼠的常压耐缺氧和游泳时间。结论：BKG具有消滞除满，开胃健脾的作用。     

舒肝和胃冲剂药理,毒理学实验研究

舒肝和胃冲剂是九０版《药典》舒肝和胃丸的剂型改革。实验研究表明，本品能明显的促进胃液分泌和总酸排出量。对大白鼠胃液酸度、游离盐酸、总酸和胃蛋白酶活性无明显影响，对醋酸致小鼠扭体反应，肠内容物推进运动有明显的抑制作用；对小鼠胃排空酚红呈抑制作用趋势；本药小鼠ＬＤ５０〉９６ｇ／ｋｇ，大白鼠连续给药９０日，２５ｇ／ｋｇ、１０ｇ／ｋｇ无明显毒性作用。     

加味厚朴温中汤对大鼠胃液及小鼠胃排空的影响

目的观察加味厚朴温中汤对大鼠胃液及小鼠胃排空的影响。方法结扎大鼠幽门收集胃液后用酸碱中和法检测胃液中总酸度和游离酸度,Mett毛细管法检验胃蛋白酶活性。分光光度计比色法检测小鼠甲基橙胃残留率,观察胃排空率。结果斯达舒胶囊组和加味厚朴温中汤低剂量组可以显著降低正常小鼠甲基橙残留率,差异具有统计学意义（P〈0.01）,中、高剂量组胃甲基橙残留率比正常组低,差异具有统计学意义（P〈0.05）;加味厚朴温中汤各剂量组与正常组大鼠比较,胃液总量有不同程度降低（P〈0.05,P〈0.01）,且中、高剂量组大鼠胃蛋白酶活性以及胃液游离酸度与正常组比较上升,差异具有统计学意义（P〈0.01）,胃液总酸度上升具有统计学意义（P〈0.05）,低剂量组大鼠胃液中游离酸度以及胃蛋白酶活性上升具有统计学意义（P〈0.05）。结论加味厚朴温中汤可降低大鼠胃液总量从而相对提高胃游离酸、总酸度和胃蛋白酶活性,并促进小鼠胃排空。     

芪术胃安颗粒对大鼠实验性慢性胃炎的治疗作用

[目的 ]观察芪术胃安颗粒对大鼠实验性慢性胃炎的药理作用 .[方法 ]建立大鼠实验性慢性胃炎模型 ,用滴定法测定胃液游离酸度 ,用麦氏法测定胃蛋白酶活性 ,并观察胃组织的病理改变 .[结果 ]灌胃给予芪术胃安颗粒 5 0 0 ,2 5 0 ,1 2 5 g/kg可明显增加大鼠体重 ,提高大鼠胃液游离酸度和胃蛋白酶活性 ,减少胃粘液量 ,一定程度地增加胃泌素含量 .芪术胃安颗粒明显减轻大鼠实验性慢性胃炎的病理变化 .[结论 ]芪术胃安颗粒对大鼠实验性慢性胃炎具有治疗作用 .     

胃大部切除术后空腹胃液胆酸浓度和胃内菌丛变化的临床意义

目的：本文旨在了解不同胃手术式对胆汁反流,胃内细菌及残胃粘膜组织学改变的影响,减少术后并发症及后遗症。方法：本文观察了４４例溃疡病患者手术前后空腹胃液胆酸浓度及胃内菌量变化,并对术后１年的３２例进行胃粘膜组织学检查。结果：发现Ｂ－Ⅱ组术后胃液胆酸浓度及菌量均显著高于ＨＳＶ组（Ｐ〈０．０５～０．０１）,胃粘膜组织学异常改变的程度较ＨＳＶ组严重（Ｐ〈０．０５）。结论：胃大部切除由于重建方式的不同对术后     

广西大果山楂对小鼠胃肠功能作用的实验研究

[目的]探索广西大果山楂(BFH)对小鼠胃液量、胃酸分泌量、胃蛋白酶活性和小鼠离体肠平滑肌的影响。[方法]用容积法测定胃液量以观察BFH对胃液分泌的影响；采用酸度计测定胃液pH并计算胃液的总酸度和总酸排出量以观察其对胃液分泌的影响；用麦特(Mett)改良法观察其对胃蛋白酶活性的影响；用乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl2)所致肠管兴奋以及阿托品(Atr)致肠管抑制等方面来考察BFH对小鼠离体小肠平滑肌的影响。[结果]与NS组比较，BFH增加小鼠的胃液量，提高胃液总酸度，促进总酸排出量；提高胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量。BFH增加正常小鼠小肠的张力、频率、活力：协同性作用于Ach致小鼠离体小肠平滑肌；拮抗Atr致小鼠离体小肠平滑肌抑制作用；对BaCl2致小鼠离体小肠平滑肌的兴奋无明显影响。[结论]BFH能增加胃液的分泌量、胃液的总酸度和总酸排出量，以及增加胃蛋白酶的活性和胃蛋白酶排出量，对肠管有一定的兴奋作用。     

安胃汤对胃溃疡大鼠溃疡修复及表皮生长因子的影响

目的 探讨安胃汤对实验性乙酸大鼠胃溃疡模型的作用机制.方法 采用放射免疫方法和免疫组织化学方法观察安胃汤对实验性乙酸大鼠胃溃疡模型愈合时血清EGF和胃黏膜EGF表达的影响,对后者进行图像分析及统计学处理.结果 与模型组相比,安胃汤治疗组和雷尼替丁组可提高血清表皮生长因子,差异具有统计学意义(P<0.01),安胃汤大剂量组与雷尼替丁组相比差异有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,安胃汤治疗组和雷尼替丁组可显著增强胃黏膜EGF,差异具有统计学意义(P<0.01),安胃汤大剂量组强于雷尼替丁组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 安胃汤可能通过提高血清EGF和增强胃黏膜EGF表达,而促进溃疡愈合、提高溃疡愈合的质量.     

和胃降逆汤防治应激性溃疡的实验研究

[目的]观察和胃降逆汤对大鼠应激性溃疡的影响及可能的作用机制。[方法]SD大鼠60只,随机分成模型组,和胃降逆汤低、中、高剂量组(1.25、2.5、5.0/kg),雷尼替丁组(0.05 g/kg),各组均按设计剂量灌胃给药,模型组给予等容积生理盐水,采用大鼠水束缚应激模型,观察和胃降逆汤对应激性溃疡发生、胃液分析、胃粘膜前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)含量的影响。[结果]和胃降逆汤能降低应激大鼠溃疡指数,减少胃液分泌,减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),但对胃液酸度、胃蛋白酶含量无显著影响。[结论]和胃降逆汤能减少胃粘膜NO含量,增加胃粘膜PGE2含量,这可能是其防治应激性溃疡的作用机制之一。     

纳络酮和西咪替丁对电针大鼠足三里胃酸分泌效应的影响

目的　探讨电针调节胃酸分泌的机制 .方法　采用精密酸度计测定电针后空腹胃液 p H值 ,滴定法测定胃液酸度 ,放免法测定胃液、血浆、胃粘膜及颌下腺 Gas和 EGF含量 .结果　注射纳络酮大鼠胃液酸度较生理盐水组有明显提高 (35 .3± 1.7) vs (2 6 .8± 2 .0 ) mmol· L- 1 ,P<0 .0 1,并用电针足三里后胃液酸度降低 ,p H升高 (2 .9± 0 .1) vs (1.9±0 .2 ) ,P<0 .0 1,两组胃液、血浆及胃粘膜 Gas明显增高 ,EGF含量降低 .注射西咪替丁胃液量减少 p H升高 ,胃酸度明显下降 (19.8± 0 .8) vs (2 6 .8± 2 .0 ) mmol· L- 1 ,P<0 .0 1.并用电针足三里无显著变化 .胃液、血浆、胃粘膜及颌下腺 Gas和EGF均显著升高 .结论　纳络酮促进电针足三里对胃酸分泌的抑制作用 .西咪替丁抑制胃酸分泌 ,同时促进颌下腺、胃粘膜 EGF合成与释放 .电针足三里不能改变已受抑制的胃酸分泌状态     

安胃丸对慢性胃炎大鼠血清胃泌素 生长抑素及表皮生长因子的影响

目的:探讨安胃丸对慢性胃炎大鼠胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)及表皮生长因子(EGF)的调节作用。方法:运用综合法建立大鼠慢性胃炎模型,用安胃丸对实验性大鼠慢性胃炎进行治疗30天后,采用ELISA法检测大鼠血清GAS、SS和EGF的变化情况。结果:安胃丸中、高剂量组大鼠血清GAS和EGF的含量明显低于模型组,而各组对SS则无明显影响;中、高剂量组胃黏膜病理变化较模型组明显改善,胃窦部黏膜炎症评分明显低于模型组(P<0.05)。结论:安胃丸中、高剂量组具有保护胃黏膜、减轻黏膜炎症反应、减轻黏膜损伤的作用,其作用的机制可能是通过调节胃肠肽类激素分泌来抑制胃酸分泌,降低胃液酸度和胃蛋白酶活性,减轻其对胃黏膜损伤,从而起到治疗慢性胃炎作用。     

安胃汤对CAG模型大鼠胃黏膜病理改变及TFF1mRNA表达的影响

目的 探讨安胃汤对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠模型的TFF1mRNA表达的影响.方法 采用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)慢性萎缩性胃炎大鼠模型,48只清洁级健康雄性Wistar大鼠随机分为空白组、病理模型组、安胃汤组、胃复春对照组共4组.光学显微镜观察胃黏膜病理变化,实时定量PCR方法 观察安胃汤对实验性慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜TFF1mRNA表达的影响.结果 安胃汤与胃复春均能改善胃黏膜的病理形态,但以安胃汤效果为佳.与病理模型组相比,安胃汤组和胃复春对照组均显著提高TFF1mRNA/β-actin相对表达量比值(0.86±0.13vs0.54 ±0.10 and 0.83±0.10vs0.54±0.10,P<0.01),安胃汤组优于胃复春对照组(0.86 ±0.13vs0.83±0.10,P<0.01).结论 安胃汤能够改善慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜的病理形态,可能通过增加胃黏膜TFF1mRNA表达而起到治疗CAG作用.     

甘草酸铋钾对大鼠实验性胃溃疡的作用

目的 研究甘草酸铋钾对胃溃疡的影响。方法 用醋酸性胃溃疡、应急性胃溃疡及幽门结扎性胃溃疡模型测定甘草酸铋钾对溃疡面积、胃液量、胃液酸度和胃蛋白酶的影响。结果 甘草酸铋钾能使溃疡面积和胃液量减少,降低胃液酸度和胃蛋白酶活性。结论 甘草酸铋钾能有效地治疗胃溃疡。     

川木香乙酸乙酯萃取物抗大鼠幽门结扎型胃溃疡作用机理的实验研究

目的：研究川木香乙酸乙酯萃取物对幽门结扎型胃溃疡模型的影响,以探讨其作用机理。方法：采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型,观察溃疡指数,测其胃液量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性;制备胃组织匀浆,测其一氧化氮(NO)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果：川木香乙酸乙酯萃取物对幽门结扎型胃溃疡大鼠胃组织溃...