IVa亚型福氏志贺菌的腹泻的实验室检测

2004-09-20/30,达州市大竹县周家中学发生1起腹泻暴发.首发病例是9月20日,24～27日呈高峰状态,共170人发病,45人表现为典型痢疾样症状,主要是脓血便、里急后重,少数患者有发热症状.采集患者粪便(肛拭子)8份,学校及周围有关联餐馆从业人员肛拭子19份,水缸水2份,结果患者标本全部分离出福氏志贺菌,水样及从业人员未检出相关病原菌.现将结果分析报告如下.     

志贺氏菌iPaH基因PCR法检测结果

从业人员健康体检和临床腹泻病人都要做大便三线培养。但这种传统的细菌培养及生化鉴定方法 ,步骤较烦琐 ,出结果时间较长 ,血清凝集还有交叉凝集现象影响结果的判断。随着ＰＣＲ技术的发展和推广应用 ,我们用ＰＣＲ技术来验证和鉴定志贺氏菌。本文通过ＰＣＲ法检测ｉＰａＨ基因来验证肠道致菌病的属、种 ,以确定病原体。材料与方法1　菌株来源　菌株由市卫生防疫站于 1998年 5～ 10月份 ,从市一医院和儿童医院的腹泻患者中分离的菌株 ,小部分菌株由西湖区防疫站于 2 0 0 0年 4月份从西溪卫生院及本站的健康体检人群中分离得到。2　引物　引…     

志贺菌检测技术研究进展

志贺菌引起的细菌性痢疾是目前全球面临的健康问题,该菌属包括4个种:痢疾志贺菌、福氏志贺菌、鲍氏志贺菌以及宋内氏志贺菌,引起的临床症状有:腹泻、痢疾性黏液脓血便、痉挛性腹痛以及里急后重等,甚至危及生命〔1-3〕。该菌属多见于热带、亚热带地区,流行地区主要在发展中国家的印度、泰国、越南等;而发达国家较少见,其感染发病的患者50%是前往发展中国家的旅行患者〔4〕。因此,目前志贺菌研究工作大多在东南亚和南亚的一些国家和地区开展〔1,5〕。以下就志贺菌检测技术的研究进展作一综述。志贺菌被发现至今已有百余年历史,随着微生物实验…     

志贺氏菌属显色培养基在食品检测中的应用研究

〔目的〕考核志贺氏菌属显色培养基对食品中志贺氏菌的检测效果,确认其是否可作为新型快速检测方法。〔方法〕按国标(GB 4789.5-2003)程序比较几种培养基检测食品中志贺氏菌的效果。〔结果〕志贺氏菌属显色培养基与传统平板SS、麦康凯相比对测试菌株有更高的灵敏度和特异性,可提高检出率。〔结论〕用志贺氏菌属显色培养基检测志贺氏菌是一种新的快速途径,可明显提高检测效率。     

散装冰淇淋中福氏志贺菌的检测

志贺氏菌是属肠杆菌科中的一个重要菌属，是人类细菌性痢疾的病原体，可通过食物和水传播。该菌属对外界环境抵抗力弱，不易检出。此次对散装冰淇淋进行卫生检测过程中，分离出一株福氏志贺氏菌(F2a)，现将结果报告如下：     

志贺氏菌病研究新进展

本文综述了志贺氏菌病研究的新进展，并就该病的流行病学、临床特征、发病机理诊断和治疗作了介绍。     

误诊为志贺氏菌的16株低活性大肠埃希氏菌的细菌学分析

本文对误诊为志贺氏菌血清型的16株低活性的大肠埃希氏菌进行了全而生化、噬菌体试验分忻,提示仅以三糖铁琼脂上培养物做血清凝集,作出判断是欠妥的。本文报告的低活性大肠埃希氏菌不仅可从生化试验得到鉴别,而且可以用噬菌体方法鉴别。噬菌体方法操作简单,判断结果快速准确,是值得推荐的新方法。     

国境口岸志贺氏菌的NASBA快速检测

目的 采用NASBA技术,建立国境口岸志贺氏菌的快速检测方法.方法 根据志贺氏菌侵袭性质粒抗原ipaH基因设计引物,进行NASBA检测,并采用人工添加菌株污染样品进行验证.结果 NASBA技术检测志贺氏菌特异性强,能够从污染样品中扩增出391 bp的特异性片段,试验中未出现假阳性和假阴性结果,灵敏度高,检出限达到8.2pg/μL总RNA;且检测周期短,NASBA反应在42℃90min即可进行有效扩增,24h即可完成样品中目标菌的筛选.结论 因NASBA技术具有特异性强,灵敏度高,检测周期短等优点,不仅适用于国境口岸现场快速检测志贺氏菌,而且随着该技术的不断发展,必将有更为广阔的应用空间.     

1999年徐州市志贺氏菌属细菌检测结果分析

志贺氏菌属中的细菌 ,是引起人类细菌性痢疾的致病菌 ,细菌性痢疾是夏秋季主要的腹泻传染病。 1999年 6～ 7月 ,我们对腹泻患者的粪便 ,采用数种培养基 ,进行多种肠道致病菌分离培养时 ,检出志贺氏菌属细菌 80株 ,对其进行了血清学分群分型鉴定 ,结果报告如下 :1　材料和方法1.1　菌株来源　标本来源于徐州市市所辖丰县、铜山县农村急性腹泻病人粪便 ,置于 Cary- Blair运送培养基内 ,直接分离于SS琼脂平板 ,然后挑选可疑菌落 ,接种于 KIA琼脂斜面。根据其反应性状 ,疑似者按 GB4789.5 - 94《食品卫生检验方法 (微生物部分 )》中志贺氏菌…     

常州市志贺氏菌菌型分布及耐药性分析

细菌性痢疾是一种常见的重要肠道传染病。志贺氏菌菌型变迁的观察和耐药性监测,是细菌性痢疾监测的重要部分。为了更好地搞好我市的细菌性痢疾防治工作,指导临床合理使用抗生素,我们整理了1996～1999年以来常州市志贺氏菌菌型分布和耐药性监测资料,现报告如下。1 材料与方法1.1 菌株来源 由市、县疾病监测点从病人的大便标本中培养检出送本站;以及本站从饮服行业从业人员健康体检标本中检出。1.2 菌株鉴定分型 上述菌株经全面生化反应和血清学诊断鉴定为志贺氏菌。生化反应管为本站自配,分型诊断血清由卫     

703株志贺氏菌菌型分析及某些流行病学特征

本文报导了1985年以来我省收集的703株志贺氏菌型别分布情况及某些流行病学特征。这些菌株来自我省18个地、市、州,血清鉴定分属4个菌群,其中 B 群549株(占78.09%)、D 群127株(占18.07%)、A 群22株(占3.13%),C 群5株(占0.71%)。B 群中,以2a、3a、1b 血清型为常见流行株;D 群在主要城市占一定比例;A 群菌集中分布在甘孜、凉山两地,是引起该地区痢疾病爆发流行的主要病原菌。年龄分布以16岁以上青壮年组占多数(占71.98%),其次是5岁以下婴幼儿。     

一起由志贺氏菌引起的食物中毒调查分析

2003年10月30日上午本中心接到疫情报告，市某区一幼儿园发生了食物中毒。经过流行病学调查和病原菌检验，并结合临床症状，证实是一起由福氏1a型、宋内氏1相志贺氏菌引起的食物中毒。现将调查结果报告如下：     

某区人群中沙门氏菌和志贺氏菌的检测结果

目的 :了解本地区沙门氏菌和志贺氏菌的分布。方法 :对本地区 1978年至 2 0 0 2年食品从业人员健康体检肠道门诊及肠道检测点患者检出的沙门氏菌、志贺氏菌进行分类统计。结果 :沙门氏菌 977株 ,B群占 5 7.2 2 % ;D1 群占 13.72 % ;E1 群占 11.88%。志贺氏菌 2 5 2 2株 ,B群占 80 .5 3% ;D群占 15 .82 % ;B群中以 F2 a、1 a、1 b为主。结论 :该区两菌分布情况与国内有关文献报道基本一致     

志贺氏菌的RAPD鉴定研究

目的：建立水或食品中志贺氏菌的快速鉴定方法，方法：首先采用特异性PCR技术对细菌进行初步检测，以确定其是否为志贺氏菌；然后采用随机引物扩增DNA多态性（RAPD）技术对志贺氏菌再进行鉴定，结果：志贺氏菌特异性引物（ipaH引物）扩增阳性的细菌经RAPD技术进行基因水平的分型，发现相同种的志贺氏菌株产生了基本相同的条带模式，不同种的菌株，甚至同一种菌的不同型间的条带模式也存在一定差异，结果经实际分离样品的验证。结论：RAPD技术可用于水或食品中志贺氏菌的鉴定。     

志贺氏菌属的新血清型和暂定血清型

世界卫生组织国际志贺氏菌协作中心(ICCS)不时收到一些由腹泻病人分离的,在生化特性上类似志贺氏菌,但在现有志贺氏菌抗血清中却不能分型的菌种,它们即被称之为暂定志贺氏菌血清型。这些暂定志贺氏菌血清型的新菌株,只有在收集到较大数量的分离物时,进行抗原比较和其它鉴定诊断以及流行病     

湖北省部分志贺氏菌基因检测结果分析

目的 检测分析志贺氏细菌基因型,追踪传染源,为科学控制志贺氏细菌类重点肠道传染病提供科学依据.方法 用脉冲场凝胶电泳方法检测志贺氏菌基因,用软件分析电泳图谱.结果 检测8株为宋内志贺氏菌,检测8株宋内志贺氏菌DNA基因有3个基因型,2地区宋内志贺氏DNA基因型相近;检测29株福氏志贺氏菌来源鄂西南、鄂西北、江汉平原部分志贺氏菌DNA基因型相近,基因型分布相对复杂.武汉市的福氏志贺氏菌DNA基因分属于2个基因型和F1a和F4c血清型;宜昌市的福氏志贺氏菌DNA基因分属于1个基因型;十堰市福氏志贺氏菌DNA基因分属于3个基因型和F1a、F2a和F4c血清型;襄阳市福氏志贺氏菌DNA基因分属于2个基因型和F1a和F4c血清型;黄冈市福氏志贺氏菌DNA基因分属于2个基因型和2个血清型.结论 志贺氏菌基因型分布复杂,基因型结果与血清型存在差异,应该把志贺氏菌DNA基因型的检测工作纳入重点监测工作范围.     

一起志贺氏菌污染引起的食物中毒

2003年10月31日我市某幼儿园发生了一起集体食物中毒，经流行病学调查、临床分析和实验室证实为由志贺氏菌引起的，现将调查结果报告如下。     

韶关市沙门氏菌和志贺氏菌菌型分布特点

韶关市沙门氏菌和志贺氏菌菌型分布特点梁运，龚昌仟，李奕托，邓俊兴广东韶关市卫生防疫站（５１２０２６广东韶关）沙门氏菌和志贺氏菌感染，是目前常见的肠道传染病之一。沙门氏菌在动物，尤其在家禽、家畜中广泛流行。对食品卫生、禽畜牧业生产和对外贸易的发展影响甚...