米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用，评价其引产效果及安全性。方法：选择180例妊娠12—26周要求终止妊娠而无引产禁忌症的孕妇，随机分为3组各60例。第1组予口服米非司酮50mg，隔12小时1次共3次后行阴道放置米索前列醇引产；第2组行羊膜腔注射利凡诺100mg，1天后加用米索前列醇阴道放置；第3组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg。结果：前两组的平均引产时间明显短于第3组，尤其以第1组效果最好。而产后2小时内出血量、阴道流血持续时间及软产道损伤并发症，3组比较，无明显差异。3组均无明显药物副反应。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，具有效果好、方便、经济、安全的临床价值。     

14～20周妊娠三种引产方法的临床观察

目的：观察14～20周妊娠三种引产方法的临床效果。方法：组1经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮；组2经腹羊膜腔内注射利凡诺；组3米非司酮配伍米索前列醇。结果：组1宫缩发生早，引产时间短，清宫率低，成功率高。结论：利凡诺配伍米非司酮用于14～20周妊娠引产，方法简便，效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周妊娠96例效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果及安全性。方法选择正常10～16周宫内妊娠，自愿要求行药物引产而无禁忌证的健康妇女96例，进行米非司酮配伍米索前列醇引产效果观察；药物选用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮25mg／片，米索前列醇200μg／片，第1天上午口服米非司酮50mg（服药前后2h禁食，用凉开水送服），12h后服用米非司酮25mg，第2天同法服用该药，第3天晨始应用米索前列醇600μg／次，每3小时后根据宫缩及宫颈评分重复给药，总量为1800μg。结果口服米索前列醇后，24h内分娩93例。引产总成功率96．8％。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于10～16周妊娠引产，既能促宫颈成熟，又能短时间内发动宫缩，产程短，痛苦小，安全、成功率高的特点，值得推广。     

利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠50例的临床观察

目的 :观察利凡诺引产失败后口服米索前列醇终止妊娠的效果。方法 :选择孕 14～ 2 8周自愿终止妊娠 ,并用利凡诺引产 3d无效的健康妇女5 0例。随机分为两组 ,观察组口服米索前列醇 ,对照组采用 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结果 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇 2 4h内流产成功率明显高于 2次利凡诺羊膜腔内注射给药。结论 :利凡诺引产失败后口服米索前列醇是一种简单、安全、有效的终止妊娠的补救方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效观察

为了解米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )用于中期引产的有效性和安全性。2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我们采用米非司酮配伍米索促子宫颈成熟与利凡诺羊膜腔内注射联合用药的引产方法 ,并与单纯利凡诺羊膜腔内注射法进行比较 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　选择孕 16～ 2 8周 ,自愿要求终止妊娠的健康妇女 81例。随机分为两组 ,观察组 4 1例 ,对照组 4 0例。两组年龄均为 18～ 4 0岁 ,平均 2 9岁。经常规检查及体检 ,无米非司酮、米索及利凡诺应用禁忌症。1.2　给药方法　观察组入院后第 1天及第 2天晚上口服米非司酮各 5 …     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行10～20周妊娠引产60例疗效分析

目的：探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产的疗效分析。方法：将2004年1月-2006年1月在我院以中期妊娠引产60例，随机分为观察组和对照组各30例。结果：其疗效反应，观察组不超过24小时的有26例，对照组不超过24小时的为0例。结论：米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺进行中期妊娠引产，明显优于单独利凡诺引产组，值得临床推广应用。     

抗早孕药联合利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择2008-01-2010-01在临朐县人民医院住院引产的健康妇女416例,妊娠14～24周随机分成两组,A组210例,B组206例,A组羊膜腔注射利凡诺100 mg,同时口服抗早孕药,B组单纯羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 两组均取得满意的引产效果.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺(A组)和单用利凡诺(B组)用于中期妊娠引产均安全有效,但A组具有产程短,出血少、宫颈无裂伤、胎盘胎膜排出完全等优点,大大减轻了患者痛苦.     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫12～18周妊娠84例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～18周引产的临床疗效。方法：选择应用米非司酮配伍米索前列醇对疤痕子宫12～18周引产84例患者，观察其效果及并发症发生情况，并与52例疤痕子宫利凡诺引产进行比较。结果：实验组引产成功率达95％，显著高于利凡诺引产，完全流产率达81％、明显高于利凡诺引产，引产时间及总产程明显缩短，出血量减少，未见子宫破裂及产后出血等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期引产是一种较安全、有效、并发症少、技术难度低、痛苦少的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索合并利用凡诺用于终止14-22周妊娠22例临床效果分析

目的 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于14～22周妊娠终止效果；方法 对22例14-22周要求终止妊娠无任何禁忌症妇女，用药第一天首剂服米非同酮50mg，8-12小时后服25mg，用药第二天，早中晚各服米非司酮25mg，同时第二天上午给予羊膜腔注射稀释100mg利凡诺，第三天早上8点空服米索前列醇600ug。结果 引产成功率100％，引产时间明显比单纯用利凡诺缩短，比单纯用米非司酮的伍米索成功率高，出血量少，付作用小。结论 米非司酮配伍米索合并利凡诺用于终止14～20周妊娠是一种理想的方法。     

三种中期引产方法临床效果比较

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺配伍米非司酮及单纯使用利凡诺在中期引产中的效果.方法 235例12～28周要求终止妊娠孕妇,随机分成3组:观察1组、观察2组和观察3组.观察1组80例,米非司酮50 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,连用3 d,第4天米索前列醇阴道上药,剂量200～1000 μg;观察2组78例,利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg,同时米非司酮75 mg空腹或饭后2 h口服,12 h 1次,共1 d;观察3组77例,仅用利凡诺羊膜腔注射,剂量70～100 mg.结果 观察1组、观察2组和观察3组完全流产率分别为88.75%(71/80)、65.38%(51/78)、38.96%(30/77),成功率分别为98.75%(79/80)、71.79%(56/78)、76.62%(59/77).开始宫缩至胎儿胎盘娩出时间分别为(6.85±3.68)、(8.87±3.58)、(14.67±3.50)h,产时至产后2 h阴道出血量分别为(80.86±40.28)、(94.70±42.35)、(120.68±43.30)ml.观察1组完全流产率、成功率高于观察2组和观察3组,而且产程短、出血少,差异有统计学意义(P均<0.01).观察2组完全流产率高于观察3组,且产程缩短,差异有统计学意义(P<0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇引产具有完全流产率高、成功率高、产程短、出血少等优点,特别适用于孕20周以下中期引产;利凡诺配伍米非司酮引产能够提高完全流产率,缩短产程,减少出血,适合于孕周16周以上引产;单纯利凡诺引产产程长,疼痛较重,不全流产率较高.     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产200例

目的:观察米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于中期妊娠引产的效果。方法:研究组200例,空腹2 h后服用米非司酮150 mg,同时经腹向羊膜腔内注入利凡诺50 mg。第2天晨起后口服米索前列醇200μg,每隔1小时1次,同时在阴道清洁后于后穹隆处放置米索前列醇600μg,卧床休息(米索前列醇总量不超过2 mg);对照组150例,直接经腹向羊膜腔内注入利凡诺100 mg。结果:用药一次流产有效率研究组达100%,对照组达92.7%;研究组胎儿娩出时间、宫缩痛时间短于对照组,两组比较差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期妊娠引产可减少利凡诺药量,大大缩短了胎儿娩出时间,减轻流产的疼痛程度,缩短疼痛时间,提高流产的有效率,降低流产后出血及感染的发生率。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床分析

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果。方法：将我院妊娠15～27周要求引产的孕妇54例随机分成观察组(27例)与对照组(27例)。观察组口服米非司酮2天，第3天行利凡诺羊膜腔内注射，对照组单纯行利凡诺引产。观察两组在注药后至产程发动时间，总产程时间。结果：观察组与对照组注药后至产程发动时间及总产程七明显短于对照组。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较优，方法简单安全，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于14～18周妊娠引产效果观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产的临床效果。方法 :随机将孕 1 4～ 1 8周自愿要求终止妊娠的健康妇女 1 6 6例分为两组 :①观察组 :83例 ;②对照组 :83例。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产 ;对照组采用 1 %利凡诺 1 0ml羊膜腔穿刺引产。结果 :观察组成功率为 95 .1 8% (79/ 83) ,对照组成功率93.97% (78/ 83) ,两组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 )。阴道出血量 :观察组为 (98± 2 8.6 2 )ml,对照组为 (1 1 3±37.93)ml,两组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于 1 4～ 1 8周妊娠引产 ,是一种简易、有效、安全的引产方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10-18周妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-18周宫内妊娠的临床效果。方法：我院行终止妊娠的160例孕妇随机分为两组,观察组（80例）和对照组（80例）,观察组应用米非司酮配伍米索前列醇引产与对照组利凡诺引产比较。结果：观察组引产成功率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组引产时间、胎盘胎膜残留、子宫出血、宫颈撕裂、重度腹痛情况明显低于对照组（P〈0.01）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10~18周妊娠,效果好,不良反应小,安全,值得推广应用。     

米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠300例疗效分析

目的探讨米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺终止中期妊娠的临床疗效。方法对300例要求终止中期妊娠的孕妇（观察组）在羊膜腔内注射利凡诺的同时,口服米非司酮75mg,宫缩发动时给予阴道后穹窿米索前列醇0．2mg。另选同期单纯行利凡诺羊膜腔内注射引产的孕妇300例为对照组。比较2组的宫缩产程、出血量、引产成功率及胎盘残留情况。结果观察组的宫缩发动时间、胎儿胎盘娩出时间、产后出血量及胎盘残留发生率均明显低于对照组（均P〈0．05）,引产成功率高于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮与米索前列醇配伍利凡诺用于终止中期妊娠,明显缩短引产时间及产程,减少产后出血量及胎盘残留的发生。     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇与单纯给予利凡诺或利凡诺加米非司酮对终止中期妊娠引产的效果。方法将150例中期妊娠妇女随机分为实验组、对照1组和对照2组,各50例。实验组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮、后阴道放置米前索列醇联合引产;对照1组采用羊膜腔注射利凡诺引产;对照2组采用羊膜腔注射利凡诺与口服米非司酮联合引产。结果实验组引产率100%,流产时程(352.00±182.24)min,阴道流血量(58.54±16.65)mL均显著优于对照1组和对照2组引产率88.76%,82.54%,流产时程(486.00±242.64),(456.00±228.88)min,阴道流血量(90.08±28.98),(81.76±26.62)mL,结果具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于终止中期妊娠引产率高、产程较短、宫缩疼痛较轻疗效确切,可用于临床推广使用。     

米非司酮、米索前列醇与利凡诺引产效果临床对比分析

1996年1月～1997年1月我院使用米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠119例,同期采用利凡诺终止妊娠66例,现就其临床效果分析如下。1临床资料本组185例为孕13～27周需要终止妊娠的健康孕妇,其中初孕妇105例,经孕已产妇80例。均无药物过敏史。阴道流血史,入院后常规检查血、尿、粪常规,白带常规,肝、肾功能均正常。采用米非司酮、米索前列醇终止中期妊娠119例（药引组）,采用利凡诺终止妊娠66例（利凡诺组）。两组孕周及孕史分布情况基本相同。药弓l组：对无禁忌症者入院后第1无禁食地后,口服米非司酮25mg,每日2次,连服3天,并记录服…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨对14～27周妊娠两种不同引产方法的效果.方法:将80例妊娠14～27周自愿要求终止妊娠者分成雷佛奴尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2 h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况.结果:对于14～27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛奴尔引产总产程时间短,产后2 h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性.结论:对于14～27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠引产80例临床观察

目的:探讨对14～27周妊娠两种不同引产方法的效果.方法:将80例妊娠14～27周自愿要求终止妊娠者分成雷佛奴尔组、米非司酮联合米索前列醇组,观察两组的总产程时间,产后2 h出血量,胎盘、胎膜残留情况,产伤情况,引产成功例数等情况.结果:对于14～27周中期妊娠者,米非司酮联合米索前列醇,较单独用雷佛奴尔引产总产程时间短,产后2 h出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产引产成功率差异无显著性.结论:对于14～27周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,可缩短引产时间,减少产后出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广.