复方天麻蜜环糖肽联合氟桂利嗪治疗月经期偏头痛

目的 观察复方天麻蜜环糖肽联合氟桂利嗪治疗月经期偏头痛的临床疗效并探讨其治疗机制。方法 月经期偏头痛患者120例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例，予复方天麻蜜环糖肽片1．0g，每日3次，氟桂利嗪5mg，睡前服用；对照组60例，氟桂利嗪剂量及用法同治疗组一样。治疗3个月后根据患者治疗前后头痛发作次数、程度及持续时间的变化进行评定。结果 治疗组有效率为91．67％，对照组有效率为75．00％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 复方天麻蜜环糖肽片治疗月经期偏头痛疗效确切，与氟桂利嗪合用可明显提高临床疗效。     

复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效观察

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症的临床疗效。方法:将100例脑振荡后遗症患者随机分为2组:治疗组50例口服复方天麻蜜环糖肽片,每次2片,每日3次;对照组50例应用胞磷胆碱钠注射液0.5～0.75g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,每日1次。疗程均为30d。结果:治疗组的有效率为92.0%,对照组的有效率为70.0%,2组之间比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片治疗脑震荡后遗症疗效确切,能较好地改善患者临床症状。     

复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛临床观察

目的：观察复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛的疗效及安全性。方法：100例紧张性头痛患者随机分为两组各50例。治疗组予复方天麻蜜环菌片250 mg,po tid;对照组给予吲哚美辛肠溶片25 mg,po tid。疗程均为28 d。结果：治疗后两组患者头痛发作次数均较治疗前减少（P〈0.05）,疼痛持续时间缩短（P〈0.05）,疼痛积分和生活质量指数明显改善（P〈0.001）;两组间治疗后比较,头痛发作次数和持续时间、生活质量积分差值、疼痛缓解和生活质量改善的总有效率差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组1例患者因不良反应而退出试验。两组不良反应发生率分别为20.0%和28.0%。结论：复方天麻蜜环菌片治疗紧张性头痛疗效显著,安全性高,与传统标准治疗相比某些指标尚有优势。     

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕

目的：观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法：将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果：治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论：复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。     

复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43%,明显高于治疗组的4.48%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值。     

复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学的影响

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血浆一氧化氮和内皮素、脑血流动力学的影响。方法选取2017年5月～2018年9月湛江市第二中医医院诊断治疗的眩晕患者100例为研究对象,随机分为观察组50例与对照组50例。对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组在此基础上给予复方天麻蜜环糖肽片治疗。比较两组治疗前后一氧化氮、内皮素以及脑血流动力学变化。结果 (1)治疗后,两组NO水平较治疗前均显著上升,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,NO水平观察组较对照组高,△NO也较对照组高,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗后,两组ET-1水平较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组ET-1水平显著低于对照组,△ET-1显著较对照组高,差异有统计学意义(P 0.05)。(3)治疗后,左右椎动脉、基底动脉的平均血流速度观察组均较治疗前显著升高,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组左、右椎动脉,基底动脉的平均血流速度较对照组高,改善水平也高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者能显著提高血浆一氧化氮水平,降低内皮素水平,改善脑血流动力学指标。     

复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用治疗紧张性头痛的疗效观察

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P<0.01);总有效率有统计学意义(P<0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。     

复方天麻蜜环糖肽片治疗血管性痴呆的临床研究

血管性痴呆（VD）是老年性痴呆的主要类型之一。本研究观察生物中药复方制剂复方天麻蜜环糖肽片（瑙珍）治疗血管性痴呆的疗效。     

复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效观察

目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效.方法 将80例高血压病患者按血压升高水平及有无靶器官损害分层,完全随机分为试验组和对照组,各40例.试验组口服非洛地平缓释片10 mg/d+缬沙坦80 mg/d+复方天麻蜜环糖肽片2片;对照组口服非洛地平缓释片10 mg/d+缬沙坦80 mg/d+安慰药片2片,3次/d;2组均连续治疗8周.对2组的临床疗效和不良反应进行比较.结果 2组用药后血压均明显下降,差异均有统计学意义[试验组SBP:(134±11)mm Hg比(151±10)mm Hg,DBP:(90±9)mm Hg比(102±10)mm Hg,对照组SBP:( 134±7)mm Hg比(149±9)mm Hg,DBP:(86±5)mmHg比(100±8)mm Hg,均P＜0.05];2组治疗后血压比较,差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗效果相比,试验组总有效率93.0％( 38/40),对照组总有效率80.0％( 32/40),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).对照组踝部水肿3例,颜面潮红4例;试验组踝部水肿1例,颜面潮红2例,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗疗效好.     

复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法62例溃疡性结肠炎患者采用完全随机设计方法分为2组，治疗组32例，给予复方阿嗪米特肠溶片（150mg／次，3次／d，餐后立即口服）和5-氨基水杨酸（1．0g/次，4次／d）；对照组30例，给予5-氨基水杨酸（1．0／次，4次／d），疗程均2周。比较2组治疗前后腹胀、腹痛、腹泻及恶心、呕吐的改善情况。结果治疗后1周、2周时，治疗组腹胀积分明显低于对照组（P〈0．01），腹胀改善总有效率分别为81．2％和94．8％，明显高于对照组（P〈0．05）。治疗2周后，治疗组腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐等症状消失时间明显长于对照组（P〈0．05）。治疗过程中2组均未出现严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特肠溶片联合5-氨基水杨酸治疗溃疡性结肠炎疗效非常明显，尤其腹胀症状缓解显著，两者之间具有具有协同作用。     

复方天麻蜜环菌制剂对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响

目的：观察复方天麻蜜环菌制剂对大鼠脑缺血再灌注后大脑皮质缺血灶周围区Caspase-3蛋白、凋亡诱导因子时相表达及神经细胞凋亡的影响。方法：应用线栓法建立Wistar大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型，TTC染色观察梗死灶的分布，应用原位末端标记（TUNEL）和免疫组化技术分别观察模型组，复方天麻蜜环菌制剂治疗组和对照组（生理盐水干预组）大脑中动脉栓塞90min再灌注6，24，72h时缺血灶周围脑区Caspase-3蛋白、凋亡诱导因子和TUNEL阳性细胞的时相表达。结果：（1）脑缺血再灌注后在缺血灶周围区均出现三者的表达，且表达有几乎一致的规律性。（2）栓塞90min再灌注24，72h，复方天麻蜜环菌制剂治疗组与其他两组比较，caspase-3、凋亡诱导因子阳性细胞和TUNEL染色阳性细胞的数量均明显减少（P〈0．01）。结论：（1）AIF、Caspase-3参与了局灶性脑缺血后神经细胞的凋亡过程。（2）复方天麻蜜环菌制剂可以减少凋亡诱导因子（AIF）、Caspase-3蛋白的表达，减轻迟发性神经元死亡，对缺血性脑组织有保护作用。     

复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹43例

目的探讨复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将92例慢性湿疹患者随机均分为两组,对照组46例口服左西替利嗪胶囊5mg,外用艾洛松乳膏,均1次／d;治疗组46例在此基础上加用复方甘草酸苷片75mg,3次／d。两组疗程均为4周,并于治疗后每周复诊并观察临床疗效。结果治疗4周后,两组患者湿疹面积及严重度指数评分（EASI评分）和瘙痒评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且治疗组明显低于对照组（P〈0．05）;治疗组痊愈率51．16％和总有效率86．05％均分别明显高于对照组的痊愈率29．27％和总有效率63．41％（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷辅助左西替利嗪治疗慢性湿疹可明显提高临床疗效。     

复方醋酸棉酚片配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效观察

目的探讨复方醋酸棉酚片配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效。方法将67例有症状的子宫肌瘤患者随机分为两组。治疗组36例，每次服用桂枝茯苓胶囊3粒，每日3次，同时服用复方醋酸棉酚片每次20mg，每日1次，连用3个月。对照组31例，仅服用桂枝茯苓胶囊每次3粒，每日3次，连服3个月。于治疗前后分别行B超检查子宫及肌瘤大小，并行肝肾功能及血钾化验检查。缩果治疗组出现闭经，子宫及肌瘤缩小及血红蛋白恢复程度较治疗前有显著意义（P〈0．01）。对照组出现月经量减少，血红蛋白较前升高（P〈0．01），子宫及肌瘤无缩小，与治疗前比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方醋酸棉酚片配伍桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤疗效明显，副作用小，是一种可行的子宫肌瘤保守治疗方法。     

复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例乙型肝炎患者随机分为治疗与对照两组,每组52例。治疗组给予复方甘草酸治疗,对照组给予苦参素针治疗。结果：两组患者的ALT、AST、TBIL治疗后较治疗前均降低,差异有统计学意义（P〈0．01）,PTA较治疗前升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组ALT、AST、TBIL值明显低于对照组（P〈0．05）,PTA值高于对照组（P〈0．05）。治疗组治疗后1个月HBV—DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．01）;两组不良反应对比无统计学意义。结论：复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎有疗效佳、不良反应小的优点．值得临床推广。     

养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床研究

目的探讨养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在天津市南开医院接受治疗的脑动脉硬化症患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服复方天麻蜜环糖肽片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑颗粒,1袋/d,3次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均明显下降,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(CP)、血细胞比容(HCT)、血小板聚集率(PAR)、纤维蛋白原(FIB)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标下降程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组大脑中动脉(MCA)和椎动脉(VA)的收缩期流速(Vs)均显著升高,而阻力指数(RI)和血管搏动指数(PI)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、基质金属蛋白酶(MMP-9)和血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒联合复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症具有较好的临床疗效,可明显改善血脂水平、血液流变学指标、血液动力学指标和血清学指标,具有一定的临床推广应用价值。     

头痛宁胶囊加西比灵胶囊治疗偏头痛疗效观察

目的观察头痛宁胶囊加西比灵胶囊治疗偏头痛的疗效。方法将102例偏头痛患者随机分为治疗组52例和对照组各50例,治疗组口服步长头痛宁胶囊3彬次,3次／d,加西比灵胶囊10mg,睡前顿服;对照组睡前顿服西比灵10mg,两组均连用2个月,观察疗效。结果治疗组总有效率90．4％,对照组总有效率72．0％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头痛宁胶囊加西比灵胶囊治疗偏头痛的疗效明显优于对照组西比灵胶囊的疗效。     

薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病的临床疗效。方法选择2011年5—9月我院收治的手足口病患儿120例,完全随机平分为研究组和对照组,2组均给予利巴韦林和喜炎平静脉滴注,研究组在此治疗基础上加用薄芝糖肽注射液2ml溶人5％葡萄糖液50ml中静脉滴注,1次／d,均治疗5d。结果治疗5d后,研究组总有效率为100．0％（60／60）,对照组为86．7％（52／60）。研究组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。研究组热退时间、溃疡愈合时间及手足皮疹消退时间较对照组明显缩短[（1．1±0．7）d比（3．0±1．2）d,（2．8±0．6）d比（3．6±0．9）d,（2．2±0．8）d比（3．9±0．8）d,均P〈0．01]。结论薄芝糖肽联合利巴韦林和喜炎平治疗手足口病,能迅速缓解临床症状,疗效确切。     

复方甘草酸苷治疗激素依赖性皮炎临床分析

目的观察复方甘草酸苷治疗激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法对照组口服氯雷他啶片10mg，1次／d，外用维生素E尿素霜，连续21d；治疗组在对照组的基础上，加用复方甘草酸苷注射液40mg，1次／d，5d后改为复方甘草酸苷片50mg，3次／d，共21d。结果治疗组和对照组治疗后的TSS分别为（4．5±1．7）和（10．4±2．3），差异有显著性（P〈0．01）；治疗组有效率为84．14％，对照组为41．67％，两组疗效比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗组86例中虽有4例出现一定的不良反应，经相应处理后很快恢复。结论复方甘草酸苷治疗激素依赖性皮炎安全、有效。     

枸杞糖肽联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎近期疗效

目的：探讨枸杞糖肽胶囊联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法：联合组应用枸杞糖肽胶囊30mg，pobid，联合拉米夫定片100mg，poqd，疗程6个月；对照组单用拉米夫定片，用法及疗程相同。观察两组患者治疗后的临床症状改善、肝功能好转、HBV-DNA下降、HBeAg转阴及HBeAg／抗-HBe血清转换的效果。结果：两组患者治疗后的ALT、AST、TBil、HBeAg转阴率、HBeAg／抗-HBe血清转换率、HBV—DNA转阴率及log10（HBV-DNA）水平，与治疗前比较差异有显著性（P〈0，01或P〈0．05）；治疗后的效果两组对比，联合组在ALT水平、HBeAg／抗-HBe血清转换率及log10（HBV—DNA）水平等方面优于对照组（P〈0.05）。结论：枸杞糖肽胶囊联合拉米夫定片治疗慢性乙型肝炎近期疗效显著，枸杞糖肽胶囊可以促进肝功能恢复、增加HBeAg／抗-HBe血清转换率及降低HBV—DNA水平，可以作为慢性乙型肝炎治疗的辅助药物。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎44例

目的 评价复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法 将87例患者随机分成两组，治疗组44例，给予复方甘草酸苷注射液100mL＋5％葡萄糖注射液250mL／d，静脉滴注，1次／d，1个月后改为口服复方甘草酸苷片50mg，3次／d，连用两月为1个疗程：对照组43例，给予肝炎灵4mL／d，肌肉注射，3个月为1个疗程。两组均配合使用常规治疗药物，治疗2个疗程。结果 疗程结束时，治疗组在临床症状及体征改善、肝功能复常方面均优于对照组，总有效率治疗组为90．9％，对照组为55．8％，差异显著（P〈0．05），均未见严重的药物不良反应。结论 复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效确切，值得临床推广。