人类免疫缺陷病毒感染性腹泻药物治疗

评价环丙沙星、奥曲肽、阿苯达唑，沙立 度胺、阿托喹酮、巴龙霉素对不同病因人类免疫缺陷病毒感染性腹泻的疗效。     

抗艾滋病病毒药物研究进展

对临床应用的抗艾滋病病毒药物及进展进行了综述，其名包括核苷类转录酶抑制剂齐多夫定，去羟肌苷，扎西他滨，司坦夫定，拉米夫定，阿巴卡韦、tenofovir及2个复合制剂双汰芝和trivizir；非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦那平，地位韦啶及efavirenz；蛋白酶抑制剂沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，奈非那韦，安普那韦及复合制剂Kaletra。     

抗人类免疫缺陷病毒药物的研究进展

<正>人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus)。位于T淋巴细胞上的CD4分子是该病毒的受体,属于逆转录病毒,导     

人类免疫缺陷病毒感染性腹泻的药物治疗

评价环丙沙星、奥曲肽、阿苯达唑、沙立度胺、阿托喹酮、巴龙霉素、更昔洛韦、膦甲酸、利福布丁和甲红霉素.对不同病因人类免疫缺陷病毒(HIV)感染性腹泻的疗效.     

抗人类免疫缺陷病毒蓝藻蛋白-N研究进展

蓝藻抗病毒蛋白 N (cyanovirin N ,CV N )是一种从椭孢念珠藻 (Nostocelliposporum )中分离出的抗病毒活性蛋白 ,能够有效地抑制多个亚型的人类免疫缺陷病毒Ⅰ (HIV Ⅰ ) ,Ⅱ (HIV Ⅱ )以及猴免疫缺陷病毒 (SIV )。CV N的上述特性使它可能成为艾滋病 (AIDS)的潜在高效治疗药物。大量研究证明 ,CV N与包膜糖蛋白 12 0 (GP12 0 )具有高度亲和性并能够阻断由包膜蛋白介导的细胞融合过程从而阻止病毒的扩散。CV N的出现标志着天然多肽抗艾滋病药物时代的到来     

人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂的研究开发与展望

人类免疫缺陷病毒(HIV)是艾滋病的主要致病因,针对艾滋病的化学药物治疗中HIV蛋白酶抑制剂发挥的重要作用,此文综述了HIV蛋白酶抑制剂的研究现状、研究进展以及研究开发策略等。     

抗人类免疫缺陷病毒感染的药物治疗进展

近年来 ,抗HIV感染药物的研究取得了巨大的进步 ,对艾磁病的控制和治疗具有重大意义。本文综述了国内外抗HIV感染的研究情况 ,从机制、应用与注意事项几个方面分别作介绍。     

用牛免疫缺陷病毒筛选抗艾滋病药物的实验模型

本文应用牛免疫缺陷病毒（BIV）合胞体形成和BIV长末端重复序列（LTR）引导的萤火虫荧光素酶（Luc)基因表达分析，建立了抗艾滋病（AIDS）药物的筛选和评价模型，BIV合胞体形成及BIV－LTR引导的Luc基因活力与BIV感染的细胞呈线性关系，临床有效药物3‘叠氮胸嘧啶脱氧核苷（AZT）可显著抑制BIV合胞体的形成及BIV－LTR引导的Luc基因表达水平，并有剂量依赖关系，上述两种分析得到AZT的IC50分别为0．24和052umol/L。     

抗流行性感冒病毒药物研究进展

流行性感冒(流感)是由流感病毒引起的传染性呼吸道疾病.虽然接种疫苗是减轻流感流行的有效手段,但面对新的大流行病毒的传播和复杂住院流感患者,抗流感病毒药物的应用必不可少.目前,正处于非临床和临床研究阶段的抗流感病毒药物主要包括血凝素抑制剂、M2离子通道蛋白抑制剂、RNA依赖性RNA聚合酶(RdRp)抑制剂和神经氨酸酶抑制...     

抗艾滋病药物简介

目的：介绍抗艾滋病的药物。方法：以近年来国内外有关艾滋病药物治疗的献报道及上市的药物资料，按中西药分类进行介绍。结果：在抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的同时，各种抗艾滋病药物均会产生一定的不良反应。结论：艾滋病的治疗应根据患的实际情况，选择相应的药物进行治疗。     

双特异性抗体在抗人类免疫缺陷病毒方面的研究进展

双特异性抗体（bispecific antibody,BsAb）是一种工程化的非自然抗体。由于大多数单克隆抗体（monoclonal antibody,mAb）的抗病毒活性有限,而双特异性抗体通过结构的修饰,可以同时作用于病毒和宿主细胞不同的抗原表位,在免疫治疗中具有更高的特异性以及更大广度及效力,在抗人类免疫缺陷病毒（HIV）研究领域中双特异性抗体的研究已成为一大热点,现就抗HIV双特异性抗体的研究作一综述。     

我国抗人类免疫缺陷病毒药物临床研发和评价的思考

高效抗逆转录病毒治疗的出现和应用将人类免疫缺陷病毒(HIV)感染从一种致死性传染病转变为一种可以治疗但尚难以彻底治愈的慢性疾病.目前,HIV感染已可控可防,但仍需终身治疗,存在耐药、药物不良反应等问题,这些未被满足的临床需求继续促进着HIV相关药物的研发.目前我国已上市的抗HIV药物以原研进口为主导,随着我国一系列鼓励...     

人类免疫缺陷病毒及爱滋病——美国药物市场透视

人类免疫缺陷病毒及爱滋病──美国药物市场透视美国宾州阿宾顿纪念医院ＴａｍｍｙＹ．Ｃｈｅｎ美国费城福克斯·切斯肿瘤中心钱明心１流行概况据世界卫生组织最近统计，全球范围内已有１８００万人已感染人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），其中４５０万人已发展成爱滋病（ＡＩ...     

人类免疫缺陷病毒感染者抗病毒治疗期间病毒载量与免疫学指标的关系

目的 探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者抗病毒治疗期间病毒载量(VL)与免疫学指标的关系.方法 建立前瞻性研究队列,选取2018年1月至2019年1月在保定市人民医院治疗的确认为HIV-1感染阳性的感染者200例为研究对象,给予替诺福韦(TDF)+拉米夫定(3TC)+依非韦伦(EFV)高效抗反转录病毒治疗(HAART...     

人类免疫缺陷病毒疫苗开发研究进展

目前人类免疫缺陷病毒（HIV）仍在全球广为传播,艾滋病在非洲国家系造成死亡的首位原因,在世界范围内属人类第四位死因。世界卫生组织估计在未来10年间,每天有16000例新HIV感染者,将有1亿人被感染。控制HIV流行的最佳策略仍是开发有效的预防性疫苗,然而开发这样的疫苗仍是工业界和科学界的一大难题。     

用牛免疫缺陷病毒筛选抗艾滋病药物的实验模型

本文应用牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）合胞体形成和ＢＩＶ长末端重复序列（ＬＴＲ）引导的萤火虫荧光素酶（Ｌｕｃ）基因表达分析，建立了抗艾滋病（ＡＩＤＳ）药物的筛选和评价模型．ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因活力与被ＢＩＶ感染的细胞数呈线性关系．临床有效药物３′－叠氮胸腺嘧啶脱氧核苷（ＡＺＴ）可显著抑制ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因表达水平，并有剂量依赖关系．上述两种分析得到ＡＺＴ的ＩＣ５０分别为０２４和００５２μｍｏｌ·Ｌ－１．     

人类免疫缺陷病毒疫苗研究面临的挑战

人类免疫缺陷病毒（HIV）为逆转录病毒，逆转录酶无校正功能，故在逆转录过程中易发生变异并逃避免疫监控。HIV外膜抗原决定簇表位的突变使之逃避中和抗体的作用。HIVgp120氨基酸残基的糖基化和碳水化合物结构的改变而形成“聚糖保护层”，阻碍中和抗体发挥作用。与人类组织相容性抗原（HLA）相互作用的病毒表位的变异降低细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的识别功能，并产生对CTL的抵抗。HIV还能以潜伏状态存在于宿主细胞中，免疫系统难以识别，更无法清除。至今缺乏合适的动物模型，这些都是HIV疫苗研究面临的挑战。     

2007～2008年新上市抗艾滋病药物

随着艾滋病在世界范围内的泛滥,对艾滋病的预防和治疗已成为一个不容忽视的社会问题和重大的科研课题。本文主要介绍了2007~2008年FDA批准的抗艾滋病药物Maraviroc,Raltegravir,Etravirine的化学成分、作用机制、用法及不良反应等。