多西紫杉醇治疗晚期肿瘤15例

紫杉类药物是从红豆杉的树皮或针叶中提取或半合成的抗肿瘤新药。目前临床应用的有紫杉醇 (taxotere)和多西紫杉醇 (docetaxel) 2种。体外试验已证实多西紫杉醇抗瘤活性优于紫杉醇 [1 ] ,尤其是对卵巢癌、乳腺癌等。我科自 1998年 5月至 1999年 12月使用多西紫杉醇治疗各类晚期恶性肿瘤15例 ,以观察其抗肿瘤效应及毒性反应。1　材料和方法1.1　临床资料　晚期恶性肿瘤患者 15例 ,男 5例 ,女 10例 ;年龄 36～ 5 8岁 ,中位年龄 47.5岁。均经病理或细胞学证实 ,并有 X线片 ,CT或 MRI,B超等影像学检查结果 ,有客观临床观察指标。肝肾功能及血…     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期卵巢癌132例临床疗效分析

目的：探究多西紫杉醇结合奥沙利铂治疗晚期卵巢癌132例患者临床疗效与价值。方法于2012年8月至2014年8月入住我科的卵巢癌晚期患者中随机选取132例作为研究对象。随机分组法分为对照组66例,观察组66例。对对照组患者仅实施多西紫杉醇治疗,观察组则实施多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗。对比两组不良反应发生率及WHO评分。结果观察组患者基本缓解（13．64％）、部分缓解（51．52％）均显著高于对照组的（3．03％）、（31．82％）。观察组疾病控制情况（77．27％）显著高于对照组（57．58％）。观察组发生脱发（4．55％）、四肢麻木（9．09％）、肝功能受损（6．06％）、手脚无力（21．21％）等毒性反应显著低于对照组（18．18％）、（22．73％）、（19．70％）、（37．88％）,差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论晚期卵巢癌实施西紫杉醇结合奥沙利铂进行治疗,可显著降低临床不良反应发生率。疗效显著,安全性高,值得推荐。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合希罗达（DX）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法：多西紫杉醇70 mg/m2静滴,第1天,希罗达1 000 mg/m2,一天两次,连续14天,21天为一周期。至少连续治疗2个周期后进行评价。结果：全组58例患者均可评价,总有效率60.3%,中位疾病进展时间5.7月,中位生存时间9.6月。血液学毒性主要表现为中性粒细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度发生率25%。结论：DX方案治疗晚期胃癌有效率较高,用药方便,住院时间短,毒副反应可以耐受,能明显改善患者的生活质量,可以用于晚期胃癌的治疗,值得在临床上推广。     

多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床分析

目的：对多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床治疗效果和不良反应情况进行分析与探讨。方法随机选取该院于2011年1月—2014年3月收治的130例蒽环类耐药晚期乳腺癌的患者进行实验组和对照组的分组,给予实验组患者多西紫杉醇和替吉奥的联合治疗,给予对照组患者紫杉醇和顺铂的联合治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应情况进行对比分析。结果经过治疗后,实验组的治疗有效率为96.9%,对照组的治疗有效率为84.6%,且实验组出现的不良反应情况要明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌可以取得确切的疗效,患者的不良反应较少,因此值得在临床中推广和应用。     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效

目的：观察希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应。方法：希罗达2500mg／m^2／日,分早晚两次口服,第1-14天;多西紫杉醇75-80mg/m^2/日,静滴,第1天和第8天。每21天为一周期,共2～4周期。结果：全组19例总有效率为63．1％(12／19)。12例初治病例有效率为66．7％(8／12),其中CR2例;7例复治病例有效率为57．1％(4／7),其中CR 1例。初治和复治病例的中位缓解期分别为7个月和5．3个月。血液毒性主要表现为白细胞减少,发生率为68．4％,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少26．3％。手足综合征发生率为42．1％。结论：希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期和复发胃癌有较好的疗效,不良反应较少,是治疗晚期和复发胃癌的较好方案。     

多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察多西紫杉醇联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床效果及毒性。方法27例晚期胃癌患者应用多西紫杉醇75mg/m^2第1天静脉滴注,5-氟尿嘧啶2500mg/m^2持续静点48小时21d为1个周期,2个周期后评价疗效。结果21例中完全缓解2例,部分缓解10例,总有效率为57.12%。主要毒副作用为骨髓抑制和脱发,但患者能较好耐受。结论多西紫杉醇联合氟尿嘧啶方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌45例临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法:晚期乳腺癌患者45例,予多西紫杉醇联合顺铂方案化疗:多西紫杉醇40mg/m2,静脉点滴,1h以上,第1天、第8天;顺铂25mg/m2,静脉点滴,第1～3天,并予适当水化。每3周为1个周期。2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果:45例中完全缓解7例,部分缓解19例,稳定13例,疾病进展6例,总有效率为57.7%(26/45)。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期胃癌21例

目的 了解多西紫杉醇联合希罗达化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用.方法 自2004年7月～2006年2月,有21例晚期胃癌病人入组,口服希罗达每日1250mg/(m2·d),连服1～14d,多西紫杉醇60～80mg/m2静脉滴注,第1d应用,每3w为1周期,至少治疗两个周期.治疗结束2w后评价疗效、毒副反应.结果 全组可评价病例21例,其中CR 2例,PR 8例,总有效率47.6%.主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,绝大部分病人均能耐受.结论 多西紫杉醇联合希罗达化疗方案是目前治疗晚期胃癌较理想的方案.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌24例

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法 晚期乳腺癌患者24例,多西紫杉醇40 mg/m^2,d1,8;顺铂25 mg/m^2,d1～3;21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效.结果 完全缓解3例,部分缓解13例,稳定4例,进展4例,有效率67%.不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好且不良反应可耐受.     

多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌治疗的临床价值分析

目的：分析研究多西紫杉醇与顺铂联合用于晚期食道癌的治疗效果。方法：选取2013年7月至2015年7月在该院接收的晚期食道癌的患者一共有82例,随机分为治疗组、对照组,对照组采取顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,治疗组采取顺铂联合多西紫杉醇进行治疗,对两组患者的治疗效果给予对比。结果：治疗组患者的治疗总有效率显著优于对照组（P＜0．05）;治疗组患者的平均生存时间明显高于对照组（P＜0．05）。结论：对晚期食道癌患者采取顺铂联合多西紫杉醇治疗,可以获得显著的治疗效果,使患者生存时间进一步延长,具有临床推广价值。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤八例

2002年3月-2002年12月，应用紫杉醇联合顺铂治疗8例晚期恶性肿瘤患者，取得了满意的疗效，现报告如下。     

吉西他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨(GEM)联合多西紫杉醇(TAT)治疗晚期胰腺癌的疗效和不良反应.方法 28例晚期胰腺癌患者,应用GEM 800mg/m2静滴30min,第1、8天,TAT 75mg静滴第1、21天重复,共4～6个周期,按照WHO标准进行评价疗效.结果 客观有效率为42.9%,中位生存时间为8.6个月,1年生存率为28.6%.主要不良反应为血液学毒性和脱发.结论 吉西他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胰腺癌有较高的肿瘤缓解率,毒性较低,值得在临床上进一步推广应用.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及毒性.方法:27例晚期胃癌患者应用多西紫杉醇75mg·m-2第1天静脉滴注,顺铂 25mg·m-2第1～3天静脉滴注,21d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果: 27例中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率为37.0%.临床受益反应评价有效者共20例,占74.1%.主要毒副作用为骨髓抑制和脱发,但患者能较好耐受.结论:多西紫杉醇联合顺铂方案是目前治疗晚期胃癌较理想的二线方案.     

多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的观察和护理

目的 观察多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的不良反应,探讨其护理方法。方法通过对24例乳癌病人静滴多西紫杉醇的疗效观察,掌握用药的时间并及时给药。结果24例乳癌病人静滴多西紫杉醇,无一病例出现严重过敏反应。结论有针对性地做好多西紫杉醇毒性反应防治,护理及时得当,病人不仅能顺利地完成每一次化疗,还能达到预期的治疗效果。     

周剂量多西紫杉醇治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨周剂量多西紫杉醇治疗65岁以上晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法：采用多西紫杉醇30mg/m^2。静脉滴注,第1、8、15天给药,每4周重复,28天为1周期,两周期化疗后进行评价。结果：全组38例,部分缓解9例,稳定13例,进展16例,总有效率23．68％,临床受益率57．84％。结论：周剂量多西紫杉醇治疗老年人晚期非小细胞肺癌安全有效,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察多西紫杉醇（TXT）联合奥沙利铂（OXA）方案治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法：对38例晚期胃癌患者,采用TXT 75mg/m2,静脉滴注（第1天）;OXA 130 mg/m2,静脉滴注（第2天）;21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。结果：38例患者均按计划完成（2～6）个周期化疗,共完成148个周期,均可评价疗效。其中CR 2例,PR 21例,NC 9例,PD 6例,RR（CR＋PR）%为60.52%;KPS改善30例（78.94%）;中位无进展生存期（PFS）6.2个月,中位总生存期（OS）11.9个月。不良反应主要是骨髓抑制,（Ⅲ～Ⅳ）级白细胞减少率达63.16%,其次为脱发、胃肠道反应及周围神经毒性,均为可逆性。本组无治疗相关性死亡。结论：多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,毒性反应轻,患者耐受性好,且两药联合方案与在此基础上联用氟尿嘧啶类药物的三药联合方案疗效相似,即减轻了毒副反应,又节省了治疗费用,给药方便,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗局部晚期肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案治疗局部晚期肺癌的效果。方法安钢职工总医院从2010年1月到2011年12月共收治局部晚期肺癌患者60例,根据随机抽样的方法,分为观察组（n=30）和对照组（n=30）,对照组患者给予多烯紫杉醇治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,联合吉西他滨辅助化疗。2个治疗周期后,观察2组的治疗效果。结果观察组患者总有效率为66.7%,对照组患者的总有效率为36.7%,二者有显著差异（P〈0.05）。结论多西紫杉醇联合吉西他滨辅助化疗方案对于治疗局部晚期肺癌有显著效果,可以提高生存率。     

以多西紫杉醇为主的方案治疗晚期胃癌33例临床观察

目的探讨以多西紫杉醇为主的方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法33例患者静脉输注多西紫杉醇75mg／m^2,第1天、顺铂20mg／m^2,第1～3天、亚叶酸钙200mg／m^2,第1～5天和氟尿嘧啶350mg／m^2,第1～5天。2疗程后评价疗效。结果有效率（CR＋PR）为51．5％（17／331,中位疾病进展时间为5．5个月,中位生存期为9．0个月,1年生存率为39．4％;毒副反应主要为中性粒细胞减少,发生率为87．9％,Ⅲ／Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为12．1％,没有治疗相关性死亡。结论DCF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得,临床推广应用。     

替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法 21例手术后复发的晚期胃癌患者,采用多西紫杉醇60 mg/m2,第1天静脉输注1小时;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14天,21天为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应.结果 21例患者均可评价,2例完全缓解(CR),8例部分缓解(PR),5例稳定(SD),6例进展(PD).总有效率(RR)为47.6%,中位疾病进展时间为5个月;其主要不良反应有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎、皮肤色素沉着等.结论 替吉奥联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效好,不良反应能够耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例临床分析

2002年4月至2004年4月，应用TXT—DDP化疗方案，治疗30例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，近期疗效满意，现报道如下。