面部角化棘皮瘤一例

患者,女性,82岁。左侧面部肿物2年余。始如高梁粒大小,略痒,因无其他不适,未予治疗。近两个月来自觉肿物生长迅速,来我院就医,印象:左面颊基底细胞癌。取病理诊断:角化棘皮瘤。遂即做CO_2激光治疗1次,伤口不愈。患者要求手术而收入院。体检:左面颊腮腺嚼肌区可见0.5cm×1cm×2cm隆起性肿物,中央溃烂呈火山口状,其内可见腐败坏死组织,触压渗血边缘结痂,基底较硬。在局麻下行V形切除。再次病理报告:角化棘皮瘤讨论角化棘皮瘤临床较少见,病因尚不明了。好发于身体暴露部位,其典型临床表现为边界清楚的结节状突起,中央凹陷呈火山口样,质地较硬,无浸     

角化棘皮瘤与鳞状细胞癌临床病理特征分析

角化棘皮瘤 (keratoacanthom a,KA)是一种比较少见良性表皮肿瘤 ,多数 KA在半年内自行消退。皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinom a,SCC)是皮肤常见的 ,它包括一组分化程度不同的恶性肿瘤。虽然两者在临床和病理组织学各具特点 ,但在临床实际中仍然难以鉴别 ( 1 ) ,因此 ,临床与病理医师相互联系 ,根据两者的临床和病理特点进行鉴别 ,是对KA和 SCC作出正确诊断的关键 ,对指导治疗和判断预后具有重要意义。现对 1 990年 1月～ 2 0 0 3年 1月临床及病理明确诊断 KA35例 ,SCC35例进行临床病理分析。1　资料和方法1 .1　一般资料 :KA…     

角化棘皮瘤27例临床病理学观察

目的探讨角化棘皮瘤临床病理学特点，从而与鳞状细胞癌相鉴别。方法收集27例角化棘皮瘤，标本切片苏木精-伊红染色，结合临床情况及病理组织形态对角化棘皮瘤进行观察分析。结果角化棘皮瘤生长速度快，角质形成火山口样，周围上皮呈衣领样，部分上皮可有不典型增生，真皮内炎症细胞浸润。结论角化棘皮瘤形态学上有其特点，紧密结合临床可以与鳞状细胞癌相鉴别。     

手术治疗角化棘皮瘤50例的病理观察

目的 探讨角化棘皮瘤临床、病理特点与手术治疗效果.方法 回顾分析手术治疗且病理证实的50例角化棘皮瘤患者的临床资料.结果 角化棘皮瘤临床基本表现为肿瘤组织与间质间有清晰的轮廓,主要表现为大量核分裂,细胞明显的异型,手术治疗的有效率为100%.结论 角化棘皮瘤为低恶性的皮肤肿瘤,有特殊的临床及组织病理特点,手术治疗有助于判断肿瘤的发病、恶性程度及预后.     

激光治疗黑素棘皮瘤一例

黑素棘皮瘤乃罕见之体表良性肿瘤。笔者用CO_2激光治疗1例,经临床观察,未见复发,报告如下。 患者,男,38岁。主诉右下肢外踝处皮肤肿块2年。2年前右下肢内踝下患黑痣样皮肤肿物,约核桃大,隆凸于皮面,呈棕褐色。自觉热痒,微痛,以行走时为甚,触碰后易出血。经当地医院行手术切除,术后情况良好.手术后3个月见右下肢外踝下2cm处有棕褐色绿豆大疣状痣样皮肤损害,自     

角化性棘皮瘤14例临床病理分析

目的:探讨角化性棘皮瘤(KA)的临床和病理学特征、诊断、鉴别诊断、预后及生物学行为。方法:收集14例KA对其临床表现、病理形态、预后进行分析。结果:14例中男11例,女3例,平均年龄6 7岁,全部位于日光易照射部位,肿瘤生长迅速。11例自行脱落,平均病程6个月。外观为突出皮肤质硬结节,中心凹陷充满角质。镜下表皮显著假上皮瘤样增生,边界清楚,与正常交界为唇样缘,底部整齐,瘤组织内有弹力纤维,间质炎细胞浸润。结论:KA为良性自愈性肿瘤,多发生在中老年日光易照射部位,生长迅速,结合临床、病理特征与高分化鳞癌鉴别。     

鼻翼角化棘皮瘤一例报告

鼻翼角化棘皮瘤一例报告$山东省乳山市人民医院!264500@邢丽君 $山东省乳山市人民医院!264500@张中花~~     

外阴透明细胞汗腺瘤1例

患者，40岁，因外阴肿物6年，疼痛1周，于2002年11月4日入院。患者于6年前无意间发现外阴有一肿物，约豆粒大小，无疼痛感，未经治疗。后肿物渐增大，约鸡蛋大小，用力屏气后肿物不增大。近1周感肿物疼痛，阵发性针刺感，无瘙痒，自服消炎药物治疗效果不明显。近4天肿物表面破     

皮肤角化棘皮瘤32例临床病理分析

皮肤角化棘皮瘤是一种较少见的良性自愈性表皮肿瘤,曾有过许多描述名称如面部火山口状溃疡,多发性自愈性皮肤鳞状细胞癌,皮脂性软疣,瘤样角化症,内生性疣和假癌等。本文为了查明内蒙地区角化棘皮瘤的发病情况及其临床病理特征,对我院１８年来手术切除的３２例皮肤角...     

眼睑角化棘皮瘤误诊2例

角化棘皮瘤是一种在临床上和组织学上类似鳞癌但可自愈的假性肿瘤,此病在眼科临床并不常见,容易误诊,作者在临床工作中遇2例眼睑角化棘皮瘤误诊为恶性肿瘤者,报告如下.……     

单纯性汗腺棘皮瘤1例

<正>患者,女,68岁,主因发现左下肢外侧斑块5个月就诊于我科。患者于5个月前发现左下肢外侧一枚黄豆大红色丘疹,无自觉症状,缓慢增大形成斑块。曾在外院诊断为老年疣。未予治疗。因担心皮损恶变,于2011年9月来我科就诊。既往体健,无肿瘤病史。家族中无类似疾病患者。体格检查及实验室检查无异常。皮肤科检查:左下肢外侧约2.5 cm×2.0 cm×     

阴道透明细胞腺癌1例报道

患者,女,47岁。因外阴、下腹坠胀伴小便不畅4个月,肛门坠胀10余天,于2003年10月入院。患者4个月前感外阴、下腹坠胀,小便不畅。小便时有中断,未就诊。10余天前感肛门坠胀,无畏寒、发热,精神、食欲、睡眠无明显异常．体力稍下降,无明显消瘦。2年前曾因多发性子宫肌瘤在我院行全子宫切除术。术后诊断：子宫平滑肌瘤。     

右腕部角化棘皮瘤1例

1病历报告〈br〉 患者,男,63岁。因右腕部单发结节2个月,增大无其他不适症状1个月,于2013年6月10日来我院就诊。患者2个月前无明显诱因右腕部长出一个豌豆大小的孤立的半球形结节,正常皮色,边缘隆起,顶部中央凹陷呈火山口形,无痛痒,亦无破溃。曾自行购药治疗外涂百多邦10余天,无明显效果。近1个月结节迅速发展,直径达2cm不再扩大,颜色变为淡红色,无痛痒感。患者既往体健,否认外伤史,家族中无类似疾病史。体检：系统检查未见异常。皮肤科检查：右腕部可见一直径2cm淡红色高出皮肤的赘生物,质软,皮损及周围皮肤组织无渗出、糜烂。实验室检查：血、尿常规、肝肾功能检查均在正常范围。甲胎蛋白、癌胚抗原正常。 RPR、TPPA阴性。醋酸白实验阴性。皮损组织病理示：肿瘤中央是角化过度及角化不全的角质物,可见有丝核分裂,细胞显著地多行而不典型,可以看到角株甚至于角化不良（图1、2）。诊断：角化棘皮瘤。     

上唇角化棘皮瘤恶变鳞状细胞癌1例报道并文献复习

目的 通过1例上唇角化棘皮瘤术后恶变为鳞状细胞癌病例,进一步了解角化棘皮瘤与鳞状细胞癌的关系及相关病理学改变。方法1例上唇角化棘皮瘤患者初次手术后行病理检查,提示为角化棘皮瘤,术后复发,2周后再次手术,病理报告示鳞状细胞癌。结果角化棘皮瘤在病理上与鳞状细胞癌很相似,临床上容易混淆,对于角化棘皮瘤患者,需认真分析病理学改变,并加强随访,必要时重复行病理学检查。结论无论是临床上还是病理上,角化棘皮瘤和角化棘皮瘤癌变都十分相似,即使用免疫组织化学方法也只能区别典型病例而不能区别近似的病例,如其基底层细胞生长活跃,临床上应按局部癌变处理,建议外科医生做病灶扩大切除。     

多发性透明细胞汗腺瘤1例

透明细胞汗腺瘤临床少见,常单发,多发者罕见,能自行消退的病例尚未见报道,我们曾见到1例,特报道如下: 临床资料 患者男,34岁,工人,因双肘、臀部起肿块8年,于1990年3月就诊。患者于8年前双肘有正常皮色的米粒至豆粒大小的肿     

面部角化棘皮瘤2例报道及文献复习

目的探讨角化棘皮瘤临床及病理特点。方法详细采集临床病史及常规病理活体组织检查。结果两例患者肿瘤生长迅速呈典型的中央火山口外观；病变中央为大角栓，两侧上皮向上呈唇样隆起，底部鳞状上皮细胞圆形及多边形，胞浆丰富，嗜酸性，呈毛玻璃样，部分鳞状上皮细胞呈条索状、巢团状不规则伸向真皮，于肿瘤小叶边缘区，鳞状细胞核大，核仁明显，有异型性；间质多量浆细胞、嗜中性和嗜酸性粒细胞浸润。结论角化棘皮瘤的正确诊断取决于详细充分的临床病史和对典型火山口样大体结构的确认；临床及病理表现多样，易误诊为鳞癌。有些证据表明，bcl-2表达、血管细胞粘附分子和细胞间粘附分子也许在区别角化棘皮瘤和典型高分化鳞状细胞癌中有些价值。     

角化棘皮瘤15例病理分析

目的探讨角化棘皮瘤的病理学特征、恶性程度及预后。方法回顾性分析2010年—2012年我科15例角化棘皮瘤患者的资料,观察和探讨其组织病理学特征。结果角化棘皮瘤的典型病变为境界清楚的半球状隆起,中央溃疡形成呈现"火山口"样;组织病理以表皮向真皮内凹陷呈"火山口"状,其中充满角化物质,肿瘤两侧的上皮细胞形成鱼唇样特征;应选择手术治疗,长期随访。结论角化棘皮瘤为低度恶性的皮肤肿瘤,有特殊的临床及组织病理特点,特别要注意与皮肤鳞状细胞癌鉴别。