胰腺癌药物治疗研究进展

吉西他滨是目前晚期胰腺癌化疗的一线药物,未发现其他化疗药物与吉西他滨联合治疗胰腺癌能显著延长患者生存期,因此针对胰腺癌生物学特性进行治疗是改善预后的关键。分子靶向药物成为目前研究的焦点,将VEGF和EGFR单克隆抗体,酪氨酸激酶抑制药,COX-2抑制药及其他免疫治疗方法用于临床,有着较良好的研究前景。     

特发性肺纤维化治疗靶点及药物研究进展

近年来,对特发性肺纤维化(IPF)发病机制和治疗靶点的研究成为热点。一些细胞因子与IPF关系密切,其中转化生长因子-β(TGF-β)引导成纤维细胞和巨噬细胞至损伤处,直接诱发成纤维细胞转化为肌成纤维细胞并促进胶原合成;血小板源生长因子(PDGF)和碱性纤维母细胞生长因子(b FGF)与成纤维细胞增殖有关。此外,相关蛋白如赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2)、ανβ6整合蛋白和溶血磷脂酸1受体(LPA1)等均为新的IPF治疗靶点。目前针对IPF治疗靶点的药物相继进入临床试验,吡非尼酮(Pirfenidone)为转化生长因子-β(TGF-β)抑制剂;尼达尼布(Nintedanib)为三重酪氨酸激酶抑制剂,作用于PDGF、VEGF和FGF受体;Simtuzumab是一种人源化单克隆抗体,作用于赖氨酰氧化酶相关蛋白2(LOXL2),阻断胶原交联,正处于IPFⅡ期临床试验。STX-100是一种人源化ανβ6特异性单克隆抗体,与ανβ6整合蛋白结合,阻止后者激活TGF-β。     

新型冠状病毒治疗靶点及药物研究进展

目的探索SARS-CoV-2的治疗靶点,治疗药物和疫苗研发的近况,为其后期的研究提供思路。方法通过检索国内外的专业数据库,对SARS-CoV-2的最新文献进行解读,获取相关数据。结果目前研究出2个抗病毒药物靶点,一个抗体和疫苗的靶点及一个开发检测试剂的靶点,可能的有效药物和疫苗也已经开始临床研究。结论目前SARS-CoV-2的针对性靶点已清楚,候选药物和疫苗的疗效尚待确认。     

小细胞肺癌的临床用药方案现状及潜在靶点药物治疗方案新进展

小细胞肺癌（SCLC）约占肺癌的15%,恶性程度高,异质性和侵袭性均较强。依托泊苷联合铂类是广泛期SCLC标准一线治疗的基础,但存在易耐药、易复发的问题。近年来,新型免疫药物和新型细胞毒性药物的出现在一定程度上提高了SCLC患者的生存率,为复发/难治型SCLC患者带来了治疗希望。本文通过综述SCLC临床用药方案的现状和潜在靶点药物治疗方案的新进展发现,目前SCLC一、二、三线方案包括依托泊苷+卡铂、阿替利珠单抗+依托泊苷+铂类药物、阿得贝利单抗、拓扑替康、多西他赛等,作用靶点主要集中在拓扑异构酶Ⅱ/Ⅰ、DNA、免疫检查点分子程序性死亡受体1/程序性死亡受体配体1、微管蛋白等;潜在靶点药物治疗方案包括阿立塞替+紫杉醇、洛伐妥珠单抗、APG-1252等,作用靶点主要集中在DNA损伤应答通路和免疫通路,可通过极光激酶A等多种潜在靶点来发挥抗肿瘤作用,实现延长患者生存期的治疗目标。     

胰腺癌靶向药物研究进展

胰腺癌是一种恶性程度高、诊断和治疗都困难的消化道恶性肿瘤,其发病率和死亡率近年来都呈上升趋势。在美国,胰腺癌5年生存率小于5%,是预后最差的恶性肿瘤之一。由于胰腺癌对放疗和化疗具有高抗药性,所以目前对胰腺癌的治疗仍然是一个较大的挑战,然而随着靶向药物的进步给胰腺癌的治疗带来了希望。利用分子生物学上的一些治疗方法,比如RNA阻断剂、自杀基因、溶瘤病毒、小分子阻断剂和抗体,取得了瞩目的临床前试验效果。     

胰腺癌分子靶向治疗概况

胰腺癌的恶性程度极高且预后极差,病死率高。随着分子生物学研究的进展,分子靶向药物在胰腺癌领域的应用成为研究热点。本文通过介绍几种分子靶向药物治疗原理及对比,介绍胰腺癌的治疗应用前景,胰腺癌的早期诊断和中晚期胰腺癌的综合治疗现状将会进一步改观,并最终将改善胰腺癌患者的预后。     

胰腺癌药物治疗进展分析

吉西他滨是目前晚期胰腺癌化疗的一线药物,未发现其他化疗药物与吉西他滨联合治疗胰腺癌能显著延长患者生存期。因此,针对胰腺癌生物学特性进行治疗是改善预后的关键。本文阐述了胰腺癌治疗中吉西他滨与靶向药物联合应用的情况。     

类风湿关节炎治疗靶点及药物研究进展

类风湿关节炎（RA）是一种病因不明的自身免疫性疾病。传统的治疗RA的药物有3类，即非甾体抗炎药（non—steroidalantiinflammatorydrug，NSAID）、甾体抗炎药和疾病调理性抗风湿药（disease—modifyingantirheumaticdrug，DMARD）。这些药物或有毒性，或容易失效，或二者兼而有之，并不是理想的治疗RA的药物。     

多靶点抗肿瘤药物索拉非尼的研究进展

索拉非尼(sorafenib)是小分子的多靶点口服抗癌新药,不仅能抑制RAF-MEK-ERK通路,还能抑制VEGFR,PDGFR,Flt-3c,-Kit等多种受体型酪氨酸激酶的活性,从而达到抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤新生血管生成的作用。美国FDA先后批准其用于晚期肾癌和肝癌的治疗,推荐剂量为400 mg,bid。与安慰剂比较,索拉非尼可明显延长患者的无进展生存期和总生存期。索拉非尼的主要不良反应有手足综合征、高血压、腹泻、皮疹、乏力。大多数不良反应可通过减少药物用量或停药而得到缓解。     

胰腺癌小分子靶向药物的应用研究进展

胰腺癌起病隐匿,早期诊断困难,恶性程度高,死亡率高,发病率全球范围内呈上升趋势。以吉西他滨为代表的细胞毒类药物仍是目前标准胰腺癌化疗的主流用药,但疗效不理想。寻求新型靶向治疗药物和研究靶向药物结合细胞毒药物提高治疗效果和改善生存质量是当前关注的方向。本文将介绍近年来对胰腺癌治疗有阳性结果的小分子靶向药物,结合靶点的分子特性阐述靶向药物的作用机制的进展。     

肿瘤药物治疗的新靶点研究进展

肿瘤是多个病因、多阶段、多基因的长期过程。寻代肿瘤相关基因并以此为靶点已成为肿瘤治疗的新手段。本文综述了两种细胞周期相关激酶,细胞生存有关的Ａｋｔ和ＩＧＦ１Ｒ,细胞凋亡抑制因子及与肿瘤生长浸润转移有关的粘附分子等的作用,并讨论以此为靶点治疗肿瘤的可行性。     

结直肠癌化疗及靶向治疗的研究进展

结肠直肠癌(Colorectal cancer, CRC)是消化系统常见的恶性肿瘤之一。目前治疗晚期CRC的主要手段仍是化学治疗,但由于疾病进展后化疗方案失效、毒副反应、化疗耐药等问题出现,患者总体疗效并不十分理想。近年来,随着靶向治疗的发展,化疗联合靶向治疗延长患者总体生存期、克服化疗耐药性等方面的优势突显,肿瘤的免疫治疗也在快速发展。本文将对晚期CRC患者化疗、靶向治疗及免疫治疗的相关问题进行探讨。     

以Toll样受体为靶点的药物研究进展

Toll样受体是一种保守的模式识别受体,能识别病原相关分子模式(PAMP)和损伤相关分子模式(DAMP),TLRs通过多种信号传递调控免疫系统功能,活化NF-κB信号通路,调节TNF-α、IL-6和IFN-α等多种细胞因子的分泌,从而调节或控制天然免疫与获得性免疫。研究发现,TLRs在自身免疫性疾病、肿瘤等疾病的发生发展过程中起着重要的作用。因此,TLRs正成为重要的药物发现靶点,以TLRs为药物靶点设计的化合物已上市或进入临床研究阶段。本文总结了以TLRs为靶点的药物研究进展。     

中晚期胰腺癌的化学药物治疗

胰腺癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其发病隐匿,病情进展快,病死率高。多数患者诊断时已属中晚期,化学药物治疗是这部分患者的主要疗法之一。本文对中晚期胰腺癌常用的化疗药物、静脉化疗(包括单药和联合化疗)和动脉灌注化疗的疗效作一综述。     

基于Sigma-1受体的多靶点药物研究进展

多靶点药物治疗针对疾病网络系统中的两个或多个相关靶点,同时调节疾病网络系统中的多个环节,从而发挥更好的临床疗效,具有更优越的安全性,现已在多种复杂疾病的治疗中开始应用。Sigma-1受体是一种独特的Ca²⁺敏感伴侣蛋白,主要位于内质网和质膜中,在应激或病理条件下被激活,并通过作用于神经递质受体和离子通道受体等伴侣蛋白调节多种神经信号传导。近年来,研究发现基于Sigma-1受体的多靶点药物对神经痛、阿尔茨海默病、抑郁症、精神分裂症、帕金森病等具有良好的治疗效果,是开发神经系统疾病治疗药物的热门靶点。本文作者对近年来文献报道的Sigma-1受体多靶点药物进行综述,以期为基于Sigma-1受体多靶点药物的研发提供新的思路。     

表皮生长因子受体在胰腺癌治疗中的进展

胰腺癌是一种比较常见的消化道恶性肿瘤,传统的化疗和放疗效果均不甚理想。表皮生长因子受体(EGFR)信号转导通路在胰腺癌细胞的发生、增殖、转移、血管形成等方面有重要作用,针对EGFR信号通路的靶向治疗药物已陆续开发和应用。本文就EGFR的结构、功能以及EGFR抑制剂在胰腺癌治疗中的作用予以简要综述。     

类风湿关节炎治疗的新靶点及相关药物

类风湿关节炎为一种常见的自身免疫性疾病,以细胞与体液免疫功能异常、滑膜炎症和关节损伤为主要病变特征。近年来,随着对该病发生机制认识的不断加深,一些可用于靶向治疗的潜在靶点相继被发现。综述类风湿关节炎治疗的新靶点,如细胞因子及其受体、细胞募集相关分子、免疫细胞表面抗原等及针对这些靶点开发的药物。     

抗肿瘤药物与miRNA靶点相互作用研究进展

miRNA是一大类非编码的小分子RNA,在肿瘤等许多疾病的发生过程中起重要作用。该文综述了miRNA的生物合成过程以及有关的酶与辅助因子,抗肿瘤药物对miRNA表达的改变以及药物与miRNA靶点的相互作用和机制。同时提出了有关miRNA的功能研究,以miRNA为靶点的药物筛选以及药物对miRNA表达的调控机制是未来研究的重点。     

胆石病动物模型及药物靶点的研究进展*

胆石病是一种发生在胆囊和胆管的常见病、多发病,涉及一系列复杂的细胞及分子机制,如何制作和选择与人类胆石病相似的动物模型,不仅是深入研究胆石病发病机制的重要基础,也是筛选防治胆石病药物的有效手段。现概述目前常用的胆石病动物模型,并介绍胆石病药物靶点与治疗药物的研究进展。