醋酸泼尼松联合来氟米特治疗肾病综合征效果观察

目的观察醋酸泼尼松联合来氟米特治疗肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的临床效果。方法选择2011年8月—2012年10月收治的NS患者104例,随机分为对照组和观察组各52例,对照组均给予醋酸泼尼松口服治疗,起始量为35 g/d,尿蛋白转阴后减为10 g/d维持,观察组在对照组基础上给予口服来氟米特50 g/次,每天1次,3 d后减至30g/d,8 d后减至20 g/d维持。两组均治疗6个月。比较两组疗效及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组为69.2%,观察组为86.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.522,P<0.05)。不良反应发生率对照组为13.5%,观察组为9.6%。结论醋酸泼尼松联合来氟米特治疗NS较单纯使用醋酸泼尼松临床疗效显著,且不良反应较小,值得临床推广。     

来氟米特治疗难治性肾病综合征并发感染的疗效研究

目的 观察来氟米特治疗难治性肾病综合征并发感染的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法 选取医院2010年9月-2011年3月56例难治性肾病综合征患者,利用来氟米特进行治疗,观察其临床疗效.结果 56例患者经回访均完全缓解,缓解率为100.0％;其中29例占51.8％连续4年未复发,16例占28.6％连续3年未复发,11例占19.6％连续两年未复发;使用激素治疗共56例,持续缓解时间(5.5±0.7)个月;使用激素+环磷酰胺治疗共56例,持续缓解时间(9.5±0.8)个月;使用激素+吗替麦考酚酯治疗共33例,持续缓解时间(8.0±0.7)个月;使用激素+雷公藤治疗共25例,持续缓解时间(7.5±0.6)个月;使用激素+来氟米特治疗共56例,持续缓解时间(38.5±12.0)个月;使用激素+来氟米特治疗持续缓解时间明显长于其他药物治疗者.结论 来氟米特能够有效减少肾病综合征复发次数,减低感染率,延长难治性肾病综合征的持续缓解时间.     

来氟米特治疗难治性原发性肾病综合征的临床研究

目的 :探究对难治性原发性肾病综合征(RNS)患者行以来氟米特治疗的临床效果.方法 :择取2015年2月至2016年4月我院收治的92例RNS患者进行分组研究,参照组行以常规治疗+环磷酰胺治疗,研究组行以常规治疗+来氟米特治疗.结果 :研究组患者的治疗总有效率明显高于参照组,研究组治疗1个月后血清白蛋白、24小时尿蛋白定量、血肌酐、总胆固醇等各项实验室指标均明显优于参照组(P<0.05).结论 :对RNS患者行以来氟米特治疗可有效治疗疾病,降低多项实验室指标,值得推广.     

来氟米特治疗难治性肾病综合征38例临床疗效观察

目的：观察来氟米特治疗难治性肾病综合征临床疗效及其安全性。方法：38例难治性肾病综合征患者,给予来氟米特联合中等剂量的激素治疗,观察治疗前、治疗后后4周、12周、24周、36周、48周的24h尿蛋白定量、肝功能、肾功能的变化,观察疗效及其副反应。结果：38例患者24h尿蛋白定量用药12周时明显下降,平均显效时间12周～24周,血浆白蛋白上升与治疗前比较（P〈0.05）,其中蛋白尿完全缓解9例（23.68%）,部分缓解19例（50%）,无效10例（26.32%）,总有效率为73.68%;患者治疗48周,完全缓解率提高（达55.26%）,减少复发,而血尿素氮及肌酐无明显变化（P〉0.05）。结论：来氟米特治疗难治性肾病综合征疗效可靠,同时具有副作用小的特点,值得临床应用及进一步研究。     

来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的效果.方法 将30例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各15例.治疗组采用来氟米特联合雷公藤多苷治疗 对照组采用环磷酰胺加泼尼松治疗,6个月后比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率明显高于对照组,有非常显著性差异（P＜0.01）,两组均未见严重的不良反应,不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征效果确切,且安全性高,值得临床推广应用.     

来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的比较

目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征(refractory nephrotic syndrome,RNS)的效果,为临床提供治疗参考方案。方法选取2011年12月—2014年1月治疗的98例对激素抵抗或激素依赖的肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患者,随机分为来氟米特组(LEF组)和环磷酰胺组(CTX组)两组,LEF组53例,CTX组45例,在使用糖皮质激素治疗(口服泼尼松1 mg·kg-1·d-1)的基础上,LEF组加用来氟米特治疗,来氟米特负荷量50 mg/d,3 d后改为20 mg/d,达到疗效3~6个月后减为10mg/d,CTX组加用环磷酰胺治疗,每月静滴环磷酰胺冲击一次,(0.8~1.0)g/次,持续用药6个月后改为2~3月一次,总用药量为8~10g,两组免疫抑制剂用药总时间为一年,观察两组的疗效和不良反应并作出统计分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果随访结束时,LEF组较CTX组血浆白蛋白明显升高[(39.58±6.58)、(35.96±7.22)g/L],24 h尿蛋白定量降低[(0.71±1.21)、(1.77±2.28)g],差异均有统计学意义(均P0.05)。LEF组的总有效率为98.1%,完全缓解率为60.4%,高于CTX组的84.4%、40%,差异均有统计学意义(均P0.05)。LEF组的不良反应发生率为11.3%,低于CTX组的24.4%,差异无统计学意义(P0.05)。结论来氟米特治疗RNS比环磷酰胺更具有优势,但仍需要更多的循证依据支持。     

来氟米特与环孢素A治疗原发性难治性肾病综合征的临床效果对比

目的 分析来氟米特与环孢素A应用于原发性难治性肾病综合征的治疗效果及对患者生活质量、肾功能指标及安全性的影响。方法 选取2021年8月至2022年8月东海县人民医院收治的70例原发性难治性肾病综合征患者,根据随机数字表法分为对照组(35例,采用环孢素A治疗)和观察组(35例,采用来氟米特治疗),两组均治疗6个月后评估治疗效果。对比两组患者临床疗效,治疗前后生活质量评分[健康状况调查简表(SF-36)评分]、肾功能指标(血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量),以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者临床总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者SF-36评分均显著升高,且观察组显著高于对照组(均P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清尿素氮和24 h尿蛋白定量均显著降低(均P<0.05),治疗后两组患者血清尿素氮、血清肌酐、24 h尿蛋白定量及两组患者治疗前后组内血清肌酐比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 来氟米特与环孢素A治疗原发...     

来氟米特联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性

目的：探讨来氟米特（LEF）联合泼尼松治疗狼疮性肾炎的疗效及安全性。方法选择我院收治的38例LN患者,随机分为LEF组19例和CTX组19例。 LEF组前3 d口服LEF50mg/d,后口服LEF20mg/d;CTX组静注CTX1.0g/m^2,每两周一次;同时两组均联合泼尼松进行治疗。比较两组的治疗疗效及不良反应。结果 LEF组19例中完全缓解10例,部分缓解7例,无效2例,总治疗效率89.5%,明显高于CTX组（P〈0.05）。 LEF组转氨酶升高1例,皮疹1例,脱发1例,其不良反应发生率为15.79%,明显低于CTX组的31.58%,其差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论 LEF联合泼尼松治疗LN效果良好,不良反应的发生率也较低,具有较好的有效性和安全性。     

泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床体会

目的：对泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果进行分析。方法：资料随机选自2012年3月～2014年3月我院收治的狼疮性肾炎患者60例,将其平均分为两组,研究组和对照组,给予对照组患者环磷酰胺联合泼尼松治疗,研究组则采用泼尼松联合来氟米特治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：经治疗后,研究组患者的总有效率以及临床观察指标均优于对照组,两组比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：给予狼疮性肾炎患者泼尼松联合来氟米特治疗的效果较为确切,值得在临床中推广和应用。     

泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床体会

目的:对泼尼松联合来氟米特治疗狼疮性肾炎的临床效果进行分析。方法:资料随机选自2012年3月~2014年3月我院收治的狼疮性肾炎患者60例,将其平均分为两组,研究组和对照组,给予对照组患者环磷酰胺联合泼尼松治疗,研究组则采用泼尼松联合来氟米特治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:经治疗后,研究组患者的总有效率以及临床观察指标均优于对照组,两组比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予狼疮性肾炎患者泼尼松联合来氟米特治疗的效果较为确切,值得在临床中推广和应用。     

来氟米特治疗复发性肾病综合征临床分析

肾病综合征(NS)经治疗后复发,是临床医生处理棘手并颇为关注的问题.本文用来氟米特配合激素治疗42例复发性NS病人,收到良好效果,现报告如下.     

来氟米特联合银杏达莫对肾病综合征患者高凝状态的影响及疗效观察

目的 探讨来氟米特联合银杏达莫对肾病综合征患者高凝状态的影响及治疗效果.方法 收集95例首次诊治的肾病综合征患者,按随机数字表法分为试验组50例,给予来氟米特联合银杏达莫治疗;对照组45例,给予来氟米特治疗.治疗前后分别检测两组凝血功能和肾功能指标.结果 治疗后,试验组血小板激活复合物-1的表达水平从（7.33±1.69）％下降到（2.58±0.97）％,CD62p的表达水平从（6.15±1.59）％下降到（3.18±1.03）％,均明显低于对照组治疗后的（7.23±1.41）％和（5.99±1.51）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.试验组凝血酶原时间从（10.62±0.45）s延长至（12.88±0.69）s,活化部分凝血活酶时间从（23.33±2.79）s延长至（30.57±3.88）s,均明显高于对照组治疗后的（11.21±0.48）s和（23.46±2.79）s,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组血浆D-二聚体从（2.58±1.23） mg/L下降至（0.89±1.12） mg/L,纤维蛋白原从（3.68±1.21）g/L下降至（1.89±0.74）g/L,均明显低于对照组治疗后的（2.33±1.22） mg/L和（3.25±1.33） g/L,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后血肌酐、尿素氮和24h尿蛋白含量均较治疗前明显降低,且试验组治疗后血肌酐及24h尿蛋白含量明显低于对照组[（85.38±18.56）μmol/L比（115.23±20.88） μmol/L、（1.07±0.38）g比（2.57±0.99）g],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 应用来氟米特联合银杏达莫治疗肾病综合征患者,不仅有效地缓解了高凝状态,而且肾功能也得到了更好地改善.     

来氟米特治疗狼疮性肾炎临床疗效及对肾功能和炎性因子影响

目的 观察免疫抑制剂来氟米特治疗狼疮性肾炎(LN)临床效果,并探讨其对患者肾功能、炎性介质表达的影响.方法 选取郑州大学附属洛阳中心医院2018-07-02-2020-07-05收治的85例LN患者作为研究对象,按照组间性别、年龄、病程等因素具有可比性的原则分成2组.对照组42例给予环磷酰胺联合泼尼松治疗,观察组43例...     

来氟米特和强的松治疗IgA肾病的疗效及对IgA-纤维连接蛋白聚合物的影响

目的比较应用来氟米特联合强的松和强的松单独治疗IGAN(IgA肾病)前后患者生化改变及血清IgA-FN(Igh-纤维连接蛋白)变化评价药物疗效。方法将入组患者40例随机分成两组,实验组20例在对照细基础上予以来氟米特口服。对照组20例应用糖皮质激素治疗。分别观察治疗前后患者的24小时尿蛋白定量,生化指标,检测患者治疗前后血清中IgA-FN浓度含量,并记录用药期间的所有不良反应。结果两组患者临床疗效差异无统计学意义;治疗组在降低24小时蛋白尿方面优于对照组(P0.05);IGAN患者血清IgA-FN聚合物阳性率为55%,治疗组在降低血清IgA-FN聚合物方面优于对照组(P0.05);直线相关分析示治疗前24小时尿蛋白定量与血清IgA-FN聚合物含量成正相关(P0.05,r=0.592),治疗后24小时尿蛋白定量与血清IgA-FN聚合物含量亦成正相关(P0.05,r=0.46)。结论来氟米特联合激素治疗IgA肾病疗效显著。血清IgA-FN聚合物可能为IgA肾病的一种血清标志物,其水平的高低能在一定程度上反映疾病的严重程度和治疗效果。     

来氟米特联合激素治疗中青年女性IgA肾病的临床疗效

目的:探讨来氟米特联合激素治疗中青年女性IgA肾病(IgAN)的疗效和安全性。方法:选择40例中青年女性IgAN住院患者,20例为治疗组[来氟米特+激素+血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)],20例为对照组(单纯应用ACEI),用药期间监测24 h尿蛋白定量、血白蛋白、平均动脉压、血肌酐、血白细胞、血小板等,观察两组疗效和不良反应。结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量明显下降(P<0.05),血白蛋白明显上升(P<0.05),完全缓解和显效的比例(80%)明显高于对照组(50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组较对照组起效快。结论:来氟米特联合激素治疗中青年女性IgAN在降低尿蛋白及升高白蛋白方面显著优于单用ACEI,且副作用小,值得临床推广应用。     

米氟米特联合激素治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效

目的：观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性.方法：我们选择36例难治性肾病综合征患者随机分为2组,治疗组给予来氟米特联合激素治疗,对照组为一般剂量的激素加晓悉或环磷酰胺,共观察12周,观察指标为血常规、尿常规、24尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果：治疗12周后尿蛋白完全缓解：治疗组：7例,占38.9%,对照组：6例,占33.3%;部分缓解：治疗组：9例,占50.0%,总有效率为88.9%;对照组：5例,占27.8%,总有效率为61.1%.结论：来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广.     

来氟米特结合加味真武汤治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨来氟米特结合加味真武汤治疗阳虚型糖尿病肾病的临床疗效。方法96例阳虚型糖尿病肾病患者随机分为两组：A组（对照组）48例,B组（治疗组）48例。两组均给予常规治疗,A组给予常规治疗的基础上加来氟米特治疗;B组给予常规治疗的基础上加用来氟米特及加味真武汤治疗。结果两组治疗前后中医辨证积分,治疗组24h尿蛋白定量、胆固醇、血肌酐、血浆白蛋白各项指标较对照组改善明显,且肾功能好转及稳定优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论来氟米特结合加味真武汤治疗糖尿病肾病有明显减少24h尿蛋白定量、升高血浆白蛋白、降低血脂、稳定肾功能的作用,在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗难治性肾病综合征30例观察

目的 研究雷公藤多甙联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的疗效及其安全性.方法 将难治性肾病综合征患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）.治疗组采用雷公藤多甙联合泼尼松治疗,对照组单用泼尼松治疗.在病情允许的情况下,逐渐加快激素的撤药速度,总疗程为6个月.定期随访并记录副作用.结果 两组疗效比较：治疗组完全缓解率为70%,对照组为46.7%,两者比较差异有显著性意义（P〈0.05）.治疗组：血清白蛋白上升,尿白蛋白下降,血脂降低,与对照组比较差异亦有显著性意义（P〈0.05）.治疗组其副作用均可耐受,治疗前后肾功能无变化.结论 雷公藤多甙治疗难治性肾病综合征有效,副作用小,值得推广.     

来氟米特与环磷酰胺治疗膜性肾病患者的效果比较

目的 比较来氟米特与环磷酰胺治疗膜性肾病患者的临床效果.方法 选取2017年1月至2019年6月东港市中医院收治的78例膜性肾病患者,按照治疗药物的不同分为对照组和试验组,每组39例.对照组采用来氟米特治疗,试验组采用环磷酰胺治疗,比较治疗前后两组的血白蛋白、胆固醇、24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血清抗M型磷脂...     

环磷酰胺冲击联合来氟米特治疗难治性狼疮肾病36例的临床疗效

目的 观察环磷酰胺冲击联合来氟米特治疗难治性狼疮肾病(RLN)的效果.方法 选择确诊为RLN的患者36例,将环磷酰胺冲击联合来氟米特治疗前后的血清白蛋白,血清补体C3、C4,系统性红斑狼疮活动指数及尿蛋白变化作为观察指标并进行比较,观察环磷酰胺和来氟米特的不良反应.结果 治疗前血清白蛋白(20.17±4.09)g/L、补体C3(0.40±0.19) g/L、补体C4(0.08±0.03)g/L、系统性红斑狼疮活动指数16.06±4.17、尿蛋白(9.79±3.42) g/24h,治疗后12个月分别为(38.10±5.16) g/L、(0.78±0.11) g/L、(0.16±0.13) g/L、4.01±1.24、(1.14±0.59) g/24h,治疗前后比 较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗过程中出现不良反应共22例,均未影响正常治疗,经对症处理后,不良反应逐渐好转消失.结论 环磷酰胺冲击联合来氟米特治疗RLN疗效较满意,耐受性普遍良好.