高效液相色谱法测定尿塞通丸中丹参素的含量

目的：建立尿塞通丸中丹参素含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为0．2％醋酸-水（4：96），流速为1．0mL·min^-1，检测波长280nm，柱温为室温。结果：丹参素进样量在0．235～3．76μg（r=0．9997，n=5）范围内呈良好的线性关系，平均回收率（n=9）为98．8％。结论：本法检测快速，定量准确，可作为尿塞通丸的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

目的建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（8：91：1），流速：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长为281nm。结果丹参素在0．052-0．520μg呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD=1．4%。结论所建方法准确可靠，操作简便，稳定性好。     

高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的:建立丹参药材中丹参素含量测定的方法.方法:色谱条件:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(15:85),检测波长为280 nm.结果:其回归方程为Y=714 525.615 4X-274 34.826 6,r=0.999 9,丹参素在0.343～2.058μg范围内线性关系良好;重现性RSD为0.76%(n=5);平均回收率为97.95%,RSD为0.38%(n=5).结论:本方法灵敏、简便、准确可靠,可作为丹参药材中丹参素的含量测定标准.     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素含量

目的建立冠脉宁胶囊中有效成分丹参素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-冰醋酸(10∶90∶1)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为280nm。结果丹参素在0.03468~0.6936mg范围内具有良好的线性关系((r=0.9995,n=5),平均加样回收率为99.7%,RSD=1.16%。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:甲醇为A,0.3%磷酸溶液为B,梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:280 nm.结果:王不留行黄酮苷在11.5~92.0μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.28%,R S D为1.7%(n=6).结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于尿塞通片中王不留行黄酮苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定银丹心脑通胶囊中丹参素钠的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定银丹心脑通胶囊中丹参素钠的含量。方法以Alltech Apollo C18(5μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(3∶96∶0.6),检测波长280 nm,进样量10μl。结果丹参素钠在0.12768~0.6384μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.06%,RSD=1.36%(n=5)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,于作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量。方法 采用Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水-冰乙酸（8∶92∶1）为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为280nm,柱温为30℃。结果 丹参素在8.64~43.2μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为103.1%,RSD=1.3%（n=6）。结论 该方法准确、精密度高、重复性好,可用于测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量。     

高效液相色谱法测定兔房水中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱测定兔房水中丹参素含量的方法,了解兔眼丹参注射液直流电离子导入后房水中丹参素的吸收情况.方法:色谱条件:色谱柱为Hypersil Division ODS C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水-甲醇(95∶5),1000 mL中含十二烷基磺酸钠1 g,磷酸二氢钠0.6 g,冰醋酸2 mL;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为281 nm;柱温为35℃.结果:在0.52～8.32 mg·L-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9998,最低检测浓度为0.05 mg·L-1;平均回收率为93.42%;日内和日间RSD均＜10%.结论:建立了特异,简便,灵敏的HPLC检测法,为进一步研究探讨丹参素在眼内作用的机理打下基础.     

高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素含量

目的采用高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素的含量。方法色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;柱温为室温;检测波长:280 nm。结果线性方程为Y=11 981X 11.492(r=0.999 9),线性范围:20.8-145.6μg.mL-1,丹参素的平均含量为58.28μg.mL-1,RSD为0.77%,回收率100.03%,RSD为0.82%。结论该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定冠脉宁胶囊中丹参素的含量

目的测定冠脉宁胶囊中丹参素（C9H10O5）的含量。方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,0.5%冰醋酸-甲醇（93∶7）,为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长280 nm。结果丹参素对照品在3.54～31.86μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为98.76%（n=6）,RSD为1.18%。结论定量方法简便、可靠、准确,可用于冠脉宁胶囊中丹参素的含量测定。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中丹参素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLX法)测定通脉颗粒含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4．6mm),以甲醇-1％冰醋酸(12:88)为流动相,流速为1ml／min,检测波长为280mm。结果:丹参素进样量在0．72-2．88μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9999),方法的平均回收率为99．42％,RSD为0．93％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为通脉颗拉的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定心舒口服液中丹参素含量

用高效液相色谱法,采用ＲＡＩＮＩＮ－１８（４．６＊１５０ｍｍ）色谱柱,以甲醇：水：冰乙酸：Ｎ,Ｎ－二甲基甲酰胺（４：９０：２：２）为流动相测定心舒口服液中丹参素的含量,线性范围０．１－０．６ｕｇ,ｒ＝０．９９９６,回收率：９９．３０％．ＲＳＤ：０．８％。方法简便,结果快速、准确。     

基于高效液相色谱法测定心可宁胶囊中丹参素的含量

目的建立测定心可宁胶囊中丹参素含量的方法。方法以甲醇-1%冰醋酸（12：88）为流动相,色谱柱为HYpersilODS2柱,丹参素钠作内标,波长280mm处检测。结果丹参素钠的线性范围为0.256～1.278μg/ml,r=0.9999。平均回收率为101.99%,RSD=1.30%。结论方法灵敏、准确,可满足心可宁胶囊的检测工作。     

反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素含量的方法。方法 HPLC法,Hy-persil填料C18柱,流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(5:95),流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果丹参素0.088～2μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为1.7%。结论该方法简便、灵敏、准确,可作为复方丹参片的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素钠的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定丹红注射液中丹参素钠含量。方法:以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-1%醋酸水溶液(13∶87)流动相,检测波长为280nm,进行测定。结果:方法平均加样回收率丹参素钠为100.4%,RSD为1.38%(n=9),丹参素钠在0.1~0.3μg范围内,线性关系良好。结论:本方法简便、准确、重现性好,可作为丹红注射液的含量测定方法。     

高效液相色法谱测定舒冠胶囊中丹参素钠含量

目的：建立测定舒冠胶囊中丹参含量的测定方法。方法：采用HPLC测定丹参中丹参素钠的含量,色谱柱C18柱（4.6mm×250mm）,检测波长280nm,流速1.0mg·min-1,流动相为甲醇-水-冰醋酸-二甲基甲酰胺（5：90：5：2）。结果：丹参素钠在0.48μg～8.15μg浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.91%,RSD为0.38%（n=5）。结论：该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠、操作方便,可用于舒冠胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定软脉灵口服液中丹参素含量

目的　检测软脉灵口服液中丹参素含量。 方法 　采用高效液相色谱法测定 ,色谱柱 :Hypersil Ods2 ;流动相∶流动相∶甲醇 -水 -冰醋酸(3∶ 97∶ 1)。检测波长 :2 80 nm;柱温 :室温。 结果 　在 0 .73 μg～ 3 .68μg·ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,r=0 .99995 ,平均回收率为 99.94% ,RSD=1.485 % (n=9)。 结论 　本法简便、快速、重视性好     

高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量

目的反相高效液相色谱法测定甲亢灵颗粒中丹参素的含量。方法反相高效液相色谱法。采用Hypersil BDS C18色谱柱；以甲醇-1％冰醋酸溶液（10：90）为流动相；检测波长280nm；流速1．0ml／min；柱温25℃。结果丹参素钠在3．612-18．06μg／ml浓度范围内线性关系良好，回归方程：y=22676x-73264，r=0．9999，平均回收率为98．9％，RSD为1．7％（n=5）。通过含量测定，确定甲亢灵颗粒每袋含丹参素（C9H10O5）不得少于9．9mg。结论该法操作简便，结果准确、可靠，为甲亢灵颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定络能片中丹参素的含量

目的:建立测定络能片中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Eclilose XDBC18为分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(9:91),检测渡长280 nm.结果:丹参素钠在0.2～3.2 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.57%,RSD为1.25%(n=9).结论:本方法简便、快速、分离度好,能有效控制络能片质量.