高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定瑞格列奈片的含量。方法:采用 Alltima C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为243 nm。结果:线性范围为2.104～210.4 μg·mL~(-1),r=0.9999,平均回收率(n=9)为99.7%,最低检测限为3.4 ng,最低定量限为10.5 ng。结论:该方法准确、快速、简便,适用于瑞格列奈片的含量测定。     

HPLC法测定安乃近片含量

目的:采用 HPLC 法测定安乃近片的含量。方法:采用 shrisorb—ODS 色谱柱,甲醇:水:三乙胺(40:60:0.25)为流动相,用磷酸调 PH 为3.5。紫外检测波长为266nm。结果:测定校正因子 f=0.6257±0.0055,回归方程 As:Ar=0.2049c—0.04112,r=0.9995,回收率平均值为99.5%,RSD=0.88%符合要求。结论:该测定方法主药保留时间适宜,分离度好。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

甲哨唑是广谱强效抗菌杀虫药,临床上广泛用于痤疮,脂溢性皮炎,酒渣鼻,毛囊炎及其它多种细菌性皮肤感染的治疗和预防。原标准采用分光光度法测定其含量,由于辅料等因素的干扰误差大,本文采用HPLC法测定含量克服误差大的缺点并做了方法学考察得到满意的结果。     

HPLC法测定甲硝唑片含量

目的：采用HPLC法测定甲硝唑片的含量。方法：以十八烷基为固定相，50％甲醇溶液为流动相，紫外检测波长为220nm，流速为0．8ml/min。结果：其线性范围为20－100ug/ml，平均加样回收率为99．0％（RSD＝0．98％）。方法准确可靠。     

HPLC法测定布洛芬片的含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定布洛芬的含量。色谱柱：ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ－Ｃ１８（５μ４．０×２５０ｍｍ），流动相为乙腈－水（７５：２５），检测波长为２６５ｎｍ，线性范围２．５￣１４．５μｇ，ｒ＝０．９９９０，平均回收纺＝１００．８％，ＲＳＤ＝１．１％，本法简单、快速、准确、重现性好。     

HPLC法测定谷维素片含量

目的：采用HPLC法测定谷维素片的含量。方法：用Agilent—C18柱为色谱柱；流动相为水：乙腈（55：45）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长：231nm。结果：谷维素平均加样回收率为99．4％，RSD=0．5（n=5），10～100mg·L^-1范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996，n=6）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确可靠。     

HPLC法测定头孢氨苄片的含量

本文对头孢氨苄片的含量研究,利用ＨＰＬＣ法测定其含一文法操作简单,结果,有能效地控制其质量。     

HPLC法测定痢特灵片的含量

本文报道了采用ＨＰＬＣ法测定痢特灵片的含量。色谱柱为ｕＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８（３００ｍｍ×４．６ｍｍ,ｉ．ｄ,１０μｍ）,流动相为甲醇－水（７０：３０）,检测波长３６７ｎｍ。线性范围０．５７５￣３．４５μｇ,ｒ＝０．９９９９,平均回收率＝１００．８％,ＲＳＤ＝１．２％（ｎ＝９）。本法简便,快捷,重现性好。     

HPLC法测定烟酰胺片的含量

目的 建立HPLC法测定烟酰胺片含量的方法 .方法 色谱柱为月旭XB-C18(250×4.6mm,5μm);以甲醇-醋酸铵(0.05mol·L-1用冰醋酸调pH=6.0)(10:90)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长262nm.结果 烟酰胺在10.78~269.53μg·mL-1的范围内呈良好的线性关系,R2=0.9996(n=5),重复性好,最低检测限为6ng,平均回收率为98.41%.结论 本方法 专属性强,准确可靠,灵敏度高,可用于测定烟酰胺的含量,有效地控制烟酰胺片的药品质量.     

HPLC法测定多潘立酮片的含量

目的建立多潘立酮片含量测定的高效液相色谱法(HPLC).方法采用C18色谱柱、紫外光度检测器,检测波长为280 nm.流动相为0.5%醋酸铵-乙腈(68:32),流速:1.0 ml·min-1,结果线性范围:20.08～120.5 mg·L-1(r=0.999 9),平均回收率100.2%,RSD＝0.70%.结论该法方便、准确、专属性好,可作为测定多潘立酮片含量的方法.     

HPLC法测定舒必利片的含量

目的测定舒必利片中舒必利的含量。方法采用HPLC法测定舒必利片中舒必利的含量。结果舒必利在50～500mg/ml的浓度范围内呈良好的线性,γ=0.9999,平均回收率为99.0%(n=5),RSD为0.82%(n=5)。结论所建立的方法能可靠准确地进行含量测定。     

HPLC法测定格列齐特片的含量

目的:建立HPLC法测定格列齐特片的含量。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(30∶70);流速1.5 ml/min;检测波长227 nm,以峰面积计算。结果:线性范围为8~104μg/ml,r=0.999 9。平均回收率为(99.10±1.40)%,RSD为1.41%(n=15)。结论:本方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为格列齐特片质量控制的有效方法。     

HPLC法测定多潘立酮片的含量

目的建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法C18柱为色谱柱流动相为甲醇∶乙腈∶水(60∶10∶30),柱温为25℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为285nm。结果多潘立酮在100~400μg.ml-1(r=0.9998)的浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为0.44%。结论该法专属性强,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定愈创甘油醚片的含量

目的：建立HPLC法测定愈创甘油醚片含量的方法；方法：色谱柱：C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇：水（45：55）；柱温：40℃，检测波长：275nm；结果：愈创甘油醚线性范围为53．86～143．62mg·L^-1，（r=0．9999）。结论：方法简便，结果准确，适用于对该产品的质量控制。     

HPLC法测定醋酸地塞米松片含量

醋酸地塞米松是广泛应用于临床的肾上腺皮质激素药物,原料药含量测定采用ＨＰＬＣ法,片剂采用ＵＶ法[1]。在检验过程中,发现一些厂家生产的片剂最大吸收波长偏离规定的240ｎｍ处[2]较多。为确定真正的干扰因素,本文建立片剂含量测定的ＨＰＬＣ法,与ＵＶ法比较,具有较高的专属性,且简便易行,现报道如下。1　仪器与试药美国ＳＳＩＨＰＬＣ系统:ＳＳＩＳｅｒｉｅｓＩＶ泵,ＳＳＩＭ500ＵＶ—ＶＩＳ检测器,Ｒｈｅｏｄｙｎｅ7725进样阀,ＡＮＡＳＴＡＲ(Ｖ52)色谱工作站;ＳＳＩＳＵＮＴＥＫＵＶＳ—901紫外可见分光光度计。样品醋酸地塞米松片为市…     

HPLC法测定安乃近片的含量

目的建立HPLC法测定安乃近片的含量。方法采用KromasilC18柱（250.0mm×4.6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（pH为7.0）-甲醇（72：28）为流动相,UV检测波长254nm,流速1.0mL/min。结果安乃近在104.4～417.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.7%,RSD=0.64%。结论本法测定安乃近片的含量科学、准确、简便,可用于安乃近片的质量控制。     

HPLC法测定硝苯地平片含量的方法学研究

目的 :建立了一种HPLC方法用于硝苯地平片的含量测定。方法 :采用ODS柱 ,以甲醇 水 (6 0 4 0 )为流动相 ,流速为 0 .8ml·min- 1,检测波长为 2 35nm。结果 :硝苯地平的线性范围为 0 .0 2 0～ 0 .2 0 0g·L- 1;高、中、低 3个浓度的平均回收率分别为99 .6 % ,98.9% ,10 0 .4 % ;RSD分别为 0 .4 2 % ,0 .5 4% ,0 .35 % (n =5 )。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,结果准确 ,快速简便     

HPLC法测定倍他米松片的含量及含量均匀度

ＨＰＬＣ法测定倍他米松片的含量及含量均匀度上海华联制药有限公司２０００７２庄毅邹美华上海医科大学药学院２０００３２俞培忠倍他米松系甾体激素药物，对倍他米松片的含量及含量均匀度的测定，目前中国药典所载的方法为紫外分光光度法［１］。由于赋形剂在所测波长处...     

HPLC法测定烟酸片的含量

目的采用HPLC法测定烟酸片的含量。方法色谱柱：天津兰博C18,流动相：甲醇-0.004mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙酸（10∶90∶0.2）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长：263nm。结果线性范围0.137-0.914μg,r=1.0000（n=5）,平均回收率为97.42%（n=6）,RSD为0.77%。结论本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。